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  • 1
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Toxicity of Caffeine ; Toxicity of Nitrite ; Toxicity of Isophthalanilide ; Toxicity of Mercaptopurine ; Growth Rate of Rats ; Methemoglobinemia in Rats ; Hemolytic Anemia in Rats ; Stained Urinary Cells ; Renal Functions in Rats ; Red Blood Cell Counts in Rats ; White Blood Cell Counts in Rats ; Urinary Dilution ; Clearance of Free Water ; Osmolar Clearance ; Maximal Urinary Osmolarity ; Proteinuria in Rats ; Hemolysis Induced by i.v. Water ; Coffein: Toxicität ; Caffeinum: Toxicität ; Nitrite: Toxicität ; Isophthalanilid: Toxicität ; Mercaptopurin: Toxicität ; Wachstumsgeschwindigkeit von Ratten ; Methämoglobinämie bei Ratten ; Hämolytische Anämie bei Ratten ; Gefärbte Harnsedimente ; Nierenfunktionen der Ratte ; Erythrocyten: Zahl bei der Ratte ; Leukocyten: Zahl bei der Ratte ; Harnverdünnungsmechanismus ; Clearance des freien Wassers ; Osmotische Clearance ; Maximale Harnosmolarität ; Proteinurie bei der Ratte ; Hämolyse durch i.v. Wasserinjektion bei der Ratte
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die allgemeine und renale Toxicität von großen Dosen von Phenacetin, Paracetamol und potentiell nephrotoxisehen Antimitotica, sowie anderen üblichen Bestandteilen von analgetischen Mischpräparaten wurde an Ratten in 30–60 Tage-Versuchen untersucht. Phenacetin und Paracetamol hemmten Futteraufnahme und Wachstum. 800–1200 mg/kg · Tag Paracetamol tötete mehr Tiere als 1500–3000 mg/kg · Tag Phenacetin. Die beiden Analgetica und das Antimitoticum Isophthalanilid riefen hyperchrome Anämie hervor. Phenacetin verursachte mehr Methämoglobinämie als Paracetamol. Weder dieser Analgetica, noch Coffein, noch Natriumnitrit, noch Isophthalanilid, noch Mercaptopurin verringerten das Glomerulusfiltrat, die maximale Harnkonzentrierungsfähigkeit nach Durst unter Vasopressin, die Harnverdünnuungsfähigkeit nach hypotonischen Infusionen oder die renale H+-Ionen-Sekretion. Phenacetin, Paracetamol und Isophthalanilid verringerten die fraktionelle renale Harnstoffausscheidung. Sehr große Dosen von Paracetamol steigerten leicht die Proteinurie und die Ausscheidung von Tubuluszellen im Harn. Phenacetin und Paracetamol verursachten degenerative Veränderungen im histologischen Bild der corticalen, proximalen und distalen Tubuli, die unter Blindbedingungen untersucht wurden. Es traten weder entzündliche Veränderungen, noch Schädigungen des Nierenmarks oder der Papille auf. Die corticalen degenerativen Veränderungen ließen sich nicht als Folge von Methämoglobinämie oder Hämolyse erklären. Isophthalanilid verursachte eine „Normalisierung” des histologischen Bilds der Nierenrinde über die Norm hinaus. Die Ausscheidung von Tubuluszellen im Harn war nicht signifikativ mit der Schwere der histologischen Veränderungen korreliert. Die Befunde führen zum Schluß, daß weder Phenacetin, noch Paracetamol bei der Ratte ausgeprägte nephrotoxische Wirkungen besitzt.
    Notes: Abstract The general and the renal toxicity of large doses of phenacetin, paracetamol, some antimitotic drugs and other constituents of analgesic mixtures was investigated in medium term toxicity tests in a large number of rats. Phenacetin and paracetamol depressed food intake and retarded growth. 800–1200 mg/kg · day paracetamol induced a larger mortality than 1500–3000 mg/kg · day phenacetin. Both analgesics and isophthalanilide, an antimitotic agent, induced hyperchromic anemia. Phenacetin induced methemoglobinemia more readily than paracetamol. Neither the analgesics, nor caffeine, sodium nitrite, isophthalanilide or mercaptopurine depressed GFR, maximal urinary concentration after dehydration plus vasopressin, urinary dilution after hypotonic expansion, or urinary acidification. Phenacetin, paracetamol and isophthalanilide depressed the fractional excretion of urea by the kidney. Very large doses of paracetamol slightly increased the proteinuria and the urinary excretion of tubular cells. Phenacetin and paracetamol induced degenerative histological alterations in cortical proximal and distal tubules, detected and quantitated under blind conditions. There were no inflammatory changes, nor any medullary or papillary lesions. The degenerative lesions could not be explained by the presence of methemoglobinemia or hemolysis. Isophthalanilide actually “improved” the histological appearance of the kidneys. The urinary excretion of tubular cells was not significantly correlated with the severity of the histological changes. It was concluded that neither phenacetin nor paracetamol exert major nephrotoxic effects in rats.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Two-Kidney-Goldblatt Hypertension ; Renin Containing Granules ; Epitheloid Cells of Afferent Arterioles ; Morphology of Formation of Secretory Granules ; Hyporeninemia ; Renal Cortical Renin ; Plasma Renin Activity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Renal cortical and plasma renin activities and the electron microscopic appearance of juxtaglomerular epitheloid cells were investigated in the unclamped renin-depleted kidney of rats with two-kidney-Goldblatt hypertension after removal of the clamped kidney. Within 24 h the renal renin content fell to still lower values, on the 2d day, it rose to one half its normal value, on the 7th day it reached its control value. Renin activity of plasma did not significantly differ from zero until the 3d day after removing the clamped kidney, reached 20% of normal on the 7th day and normal values between the 7th and the 21 st day. Sparse secretory granules appeared in the remaining renal cortex 12 h after removal of the clamped kidney. After 24 h secretory granules were formed by confluence of Golgi vesicles. After 2 days cisternae appeared in the rough-surfaced endoplasmic reticulum. After 4 days the electron-microscopic picture became normal. Renin appears to be elaborated in the rough-surfaced endoplasmic reticulum and concentrated into granules by the Golgi-apparatus. A fraction of the renal renin does not appear to be available for secretion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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