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  • 1
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: The improvement of flame-retardation of thermosetted epoxy-amine resins was attempted by chemically incorporating phosphorus-containing reagents. By reacting 4,4′-diglycidylether of bisphenol A (DGEBA) with dialkyl (or aryl) phosphate, it was possible to chemically modify the epoxy resin and then cure it in the presence of 4,4′-diaminodiphenylsulfone (DDS) to obtain epoxy-amine resin with good flame-retardant and thermal stability behaviors. The quantitative aspect of the addition of dialkyl (or aryl) phosphate onto glycidyle oxiranes was evaluated by elemental analysis of the modified epoxy-amine resins. Flammability and thermal behaviors of modified DGEBA/DDS resins depend on the nature of phosphate groups (the best flame-retardation was observed on resins bearing phenyl phosphate groups) and their concentration in the material. In relation to DGEBA/DDS samples containing additives of the same structure [trialkyl(or aryl) phosphate], cured resins incorporating chemically bonded phosphate groups show a better flame-retardation. On the contrary to the nonomodified DGEBA/DDS [with or without trialkyl (or aryl) phosphate as additive], combustion of modified DGEBA/DDS resins is accompanied by formation of intumescent char. Chemical modification of DGEBA by dialkyl (or aryl) phosphates can be carried out in situ during the curing of epoxy resins without change in the fire behavior. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 38 (1989), S. 887-898 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Low vapor tension polymerized acrylates as thin films when they are subjected to a cold plasma. The plasma-induced polymerization is described in terms of direct or indirect energy transfer from the plasma to the monomer. The indirect transfer is related to the absorption of UV-visible radiations by the monomer. The radiations are emitted from excited species of the plasma. Direct transfers correspond to the reactive species collision (radicals, ions metastable species) with a molecule of monomer. The polymerization is a result of these two kinds of transfers. Direct transfers lead to competitive reactions (addition, terminations and degradation, etc.) and acrylate polymerization is mostly induced by the UV-visible radiations.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das mit Isopren isomere Spiropentan gab mit LEWIS-Säuren Produkte der Art wie cyclisiertes Polyisopren-1.4. Mit Katalysatoren nach ZIEGLER und NATTA erhielt man Polymere ähnlich dem Cyclopolyisopren-3.4. Die für eine Polymerisation nötigen Temperaturen lagen im allgemeinen über 20°C. Zur Erzielung merkbarer Ausbeuten war eine verhältnismäßig große Katalysatormenge erforderlich. Die vorgeschlagenen Mechanismen der kationischen Polymerisation verlaufen über einen π-Komplex aus Agens und Monomerem und charakterisieren so das Spiropentan alt ungesättigt. Im Falle der Katalysatoren nach ZIEGLER und NATTA ist der vorgeschlagene Mechanismus vergleichbar mit jenem, den man bei der Polymerisation der Olefine mit den gleichen Katalysatoren annimmt. In allen Fällen zeigten die mittels IR- und NMR-Spektren bestimmten Strukturen, daß bei der Polymerisation beide Teilringe des Spirans beteiligt waren.
    Notes: Le spiropentane, isomère de l'isoprene, mis en présence d'acides de LEWIS conduit à des composés du type polyisoprbne(1.4) cyclisé. En présence des catalyseurs de ZIEGLER-NATTA, on observe la formation de polymeres du type cyclopolyisoprene(3.4). Les températures nécessaires à la polymerisation sont élevées et doivent être generalement supkrieures a 20°C. La quantité de catalyseur doit être importante pour que les taux de conversion soient appreciables. Les mecanismes proposes en polynierisation cationique font intervenir la formation d'un complexe π entre le site d'attaque et le monomere confirmant aussi le caractbre d'insaturation du spiropentane. En presence des catalyseurs de ZIEGLER-NATTA, le mécanisme proposé est comparable à ceux envisagés lors de la polymérisation des oléfines par les mêmes catalyseurs. Dam tous les cas, les structures dkterminees en spectroscopie infrarouge et en RMN mettent en evidence la participation des deux cycles spiranniques au cours de la polymérisation.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bicyclische Verbindungen mit der Struktur von gem-Dihalogenbicyclo[n.1.0]-alkanen scheinen wegen einer gemeinsamen Bindung des Cyclopropanringes mit dem anderen Ring von Interesse zu sein. Diese Monomeren wurden durch Addition von Dichlorcarbenen an verschiedene Cycloolefine und Methyl-1-cycloolefine hergestellt. Trizentrische Ringöffnungsreaktionen an den gem-Dihalogen-bicyclen wurden mit elektrophilen Reagenzien und mittels Pyrolyse untersucht; in allen Fällen erfolgte die Öffnung allein über die den Ringen gemeinsame Bindung. Die kationische Polymerisation dieser Verbindungen und jene mit komplexen Katalysatoren, die Übergangsmetalle enthalten, gaben Oligomere, wobei gleichzeitig Halogenwasserstoffabspaltung auftrat. Die systematische Untersuchung mit zahlreichen Initiatoren zeigt die Wichtigkeit der Ringgröße des am Cyclopropanring gebundenen Ringes an.
    Notes: The bicyclic systems of the gem-dihalo bicyclo (n.1.0) alkanes type, appear to be of particular interest because of the presence of a common bond between the cyclopropane and the other ring. These monomers are prepared by addition of dichloro-carbene to the corresponding cyclenes and 1-methyl cyclenes. The tricentric ring-opening reactions in the gemdihalo-bicyclic compounds has been studied both using electrophilic reactants and by pyrolysis and in all cases, opening is made uniquely by rupture of the bond common to both rings. Polymerization of these compounds by cationic means and by means of complex catalysts of transition metals gives oligomers and there is simultaneous dehydrohalogenation. Systematic studies carried out using a number of initiators make it possible to demonstrate the importance of size of the ring fused to the cyclopropane.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 6
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bicyclopropyl, ein Isomeres des 2,3-Dimethyl-butadiens-1,3, gibt in Gegenwart von LEWIS-Säuren oder verschiedenen ZIEGLER-NATTA-Katalysatoren Polymere, die aus verketteten Monocyclohexenbausteinen bestehen und vergleichbar sind mit jenen, die durch Cyclisierung von Polyisopren-1,4 entstehen. Die Starttemperaturen sind verhältinismäßig niedrig; die Umsatzgrade haben ein Maximum im Bereich von 50°C. Bei höheren Temperaturen fallen die Ausbeuten wegen der Struktur des Monomeren ab. Der Polymerisations-mechanismus besteht in einer Öffnung der beiden Cyclopropanringe, worauf eine Cyclisierung von zwei Grundbausteinen folgt.In Gegenwart von TiCl4/(C2H5)3Al verläuft die Polymerisation teilweise derart, daß sich nur ein Cyclopropanring öffnet und das erhaltene lineare Polymere seitenständig Cyclopropangruppen enthält.
    Notes: Le bicyclopropyle, isomère du diméthyl-2,3 butadiène-1,3, mis en présence d'acides de LEWIS ou de divers catalyseurs de ZIEGLER-NATTA conduit à des polymères formés d'un enchainement de motifs monocyclohexbniques, comparables à ceux qui sont obtenus par cyclisation du polyisoprbne-1,4. Les températures d'amorçage peuvent être relativement faibles et les taux de conversion presentent un maximum pour les temperatures voisines de 50°C. Aux temperatures plus Clevees, les taux de conversion dhcroissent du fait même de la nature du monomere. Le mecanisme de polymerisation prockde par ouverture des deux cyclopropanes, suivie d'une riaction de cyclisation entre deux unitis monomères.En presence du couple TiCl4/Et3Al, la polymerisation s'effectue en partie par ouverture d'un seul cyclopropane : un polymhre lineaire possedant des groupements cyclopropaniques en chafne laterale est alors obtenu.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 1-Methyl-1-vinyl-2.2-dichlorcyclopropan wurde durch Addition von Dichlorcarben an die Doppelbindung von Isopren hergestellt und mit LEWIS-Säuren und ZIEGLER-NATTA-Katalysatoren polymerisiert. In allen Fällen waren an der Polymerisation die vinylische Doppelbindung und die gem.-Dichlorcyclopropylgruppe beteiligt. Die erhaltenen Oligomeren besaßen Chlorcyclobutenbausteine, was auf eine Umalagerung während der Polymerisation hinweist und auf eine Dehydrohalogenierung, die dem Verlust eines Chlorwasserstoffmoleküls je Grundbaustein entspricht. Die Ergebnisse stimmen mit denen überein, die andere Autoren bei der Polymerisation von Vinylcyclopropan erhielten. Verschiedene Versuche dienten zur Ermittlung der Faktoren, welche die Ausbeute an Polymerem bestimmen.
    Notes: Le méthyl-1 vinyl-I dichloro-2.2 cyclopropane, préparé à partir de l'isoprkne par addition d'un dichlorocarbbne sur la double liaison méthylée, a été soumis à l'action de catalyseurs de polymérisation du type acides de LEWIS et du type ZIEGLER-NATTA. Dans tous les cas, il y a participation simultanée de la double liaison vinylique et du groupement gem-dihalocyclopropyle. Les oligomhres obtenus ont une structure chlorocyclobuthique, montrant qu'il y a réarrangement au cours de la polymérisation ainsi que réaction de déhydrohalogénation correspondant à la perte d'une molecule d'acide chlorhydrique par unite monombre. Ces résultats sont parfaitement en accord avec ceux obtenus par d'autres auteurs lors de la polymérisation du vinylcyclopropane. Différentes études ont été éffectuées, concernaut les variations du taux de conversion en fonction des differents facteurs influengant la réaction de polymérisation.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 144 (1971), S. 155-168 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In einer Untersuchung von kationischen und ZIEGLER-NATTA-Polymerisationen von Bicyclo-[n.1.0]-alkanen (n = 0, 3, 4, 5, 6 und 10) wurden die folgenden Monomeren polymerisiert: Cyclopropan, Bicyclo-[3.1.0]-hexan, Bicyclo-[4.1.0]-heptan, Bicyclo-[5.1.0]-oktan, Bicyclo-[6.1.0]-nonan und Bicyclo-[10.1.0]-tridecan.Die durch kationische Polymerisation erhaltenen Polymeren sind Poly-(methylcycloalkane). Bei den Polymeren, die durch heterogene ZIEGLER-NATTA-Polymerisation erhalten wurden, sind die Ringe durch eine Methylengruppe voneinander getrennt, die aus dem Cyclopropan entsteht, dessen Öffnung ohne weitere Umlagerung verläuft. Die RingGröße beeinflußt den Polymerisationsgrad; im allgemeinen sind jedoch die Molekulargewichte niedrig, die vorherrschenden Produkte sind Oligomere.
    Notes: In a study of the cationic and ZIEGLER-NATTA polymerisations of bicyclo[n.1.0]alkanes (n = 0, 3, 4, 5, 6, and 10) the following monomers were polymerised: cyclopropane, bicyclo-[3.1.0]hexane, bicyclo[4.1.0]heptane, bicyclo[5.1.0]octane, bicyclo[6.1.0]nonane and bicyclo[10.1.0]tridecane.The polymers obtained by cationic polymerisation are poly(methylcycloalkanes). In the polymers obtained by heterogeneous ZIEGLER-NATTA polymerisation, the rings are separated by a methylene group coming from cyclopropane, the opening of which occurs without further rearrangement. The size of the rings affects the degree of polymerisation, but in general the molecular weights are relatively low, and oligomers are the predominant products.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bei der Einwirkung von Metathese-Katalysatoren auf Bicyclo[6. 1. 0]-4-nonen entstehen in quantitativer Ausbeute Polymere vom Molekulargewicht ca. 5000. Spektroskopische Daten zeigen, daß die Struktur des Polymeren derjenigen eines Poly(1,4-butadiens) entspricht, in dem jede zweite Doppelbindung durch einen Cyclopropanring ersetzt ist. In einigen der dargestellten Polymeren konnte ein geringer Anteil von Bausteinen mit verschiedener Struktur nachgewiesen werden. Eine systematische Untersuchung der Polymerisation von Bicyclo[6. 1. 0]-4-nonen in Gegenwart von Kationen und Komplexen von Übergangsmetallen zeigte, daß diese Bausteine auf eine transannulare Polymerisation zurückzuführen sind, die während des Metathese-Prozesses als Nebenreaktion in Erscheinung tritt.
    Notes: Le bicyclo[6. 1. 0]nonène-4 soumis à l'action des catalyseurs de métathèse, conduit avec des rendements quantitatifs, à des polymères de masse moléculaire moyenne en nombre 5000. Les études spectroscopiques montrent que la structure des polymères correspond à celle d'un poly(butadiène-1,4) dont une double liaison sur deux est remplacée par un cyclopropane. Une faible proportion de motifs de structure différente a été mise en évidence dans certains des polymères obtenus. L'étude systématique de la polymérisation du bicyclo [6. 1. 0] nonène-4 en milieu cationique et en présence des complexes des métaux de transition, a permis de montrer que ces motifs correspondent à une polymérisation transannulaire qui apparait comme réction secondaire au cours de la polymérisation par métathèse.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 10
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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