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  • 1
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    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  42. Gemeinsame Tagung der Bayerischen Urologenvereinigung und der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie; 20160602-20160604; Augsburg; DOCKV62 /20160420/
    Publication Date: 2016-04-21
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
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  • 2
    ISSN: 1432-0711
    Keywords: Fallopian tube carcinoma ; Metastasis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract A 53 year old woman who had surgery for carcinoma of the Fallopian tube had an operation for an incisional hernia 15 years later. Histology of resected tissues revealed metastatic Fallopian tube carcinoma.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-0711
    Keywords: Key words: Fallopian tube carcinoma – Metastasis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. A 53 year old woman who had surgery for carcinoma of the Fallopian tube had an operation for an incisional hernia 15 years later. Histology of resected tissues revealed metastatic Fallopian tube carcinoma.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1434-0879
    Keywords: Renal cell carcinoma ; Prognosis ; p53 ; mdm-2 ; Survival ; Proliferation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract The clinical course of renal cell carcinoma (RCC) is highly variable. Overexpression of the p53 protein has been suggested as a possible prognostic parameter in RCC. Overexpression of the mdm-2 oncogene product has been shown to interact with the p53 function. To investigate the immunohistochemical overexpression of mdm-2 protein in comparison with that of p53 protein in RCC, 50 nonpapillary pT3 RCCs were immunostained for p53 protein (DO-7) and mdm-2 (1172). Tumor growth fraction (Ki-67 labeling index; MIB-1) was determined by immunohistochemistry. p53 positivity was detected in 16% of tumors. mdm-2 overexpression was seen in 30% of RCCs. There was a significant association between p53 and mdm-2 immunostaining (P=0.0006), suggesting that mdm-2 protein may contribute to p53 protein stabilization in RCC. p53 overexpression was associated with a high Ki-67 LI (P=0.0002), suggesting that p53 overexpression is involved in growth control in RCC. Survival analysis showed that Ki-67 LI (P=0.04) and p53 overexpression were associated with poor prognosis (P=0.0021), whereas mdm-2 overexpression was not related to patient outcome (P=0.73). A Cox regression analysis revealed tumor stage (P〈0.001) and p53 overexpression (P〈0.05) to be independent prognostic parameters. It is concluded that p53 but not mdm-2 may be of practical relevance in predicting patient prognosis in RCC.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0022-1139
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Psychosomatic Research 38 (1994), S. 759-762 
    ISSN: 0022-3999
    Keywords: Erectile Dysfunction ; Vasectomy
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine , Psychology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Verfahren zur Messung von adsorptiven und absorptiven Wandeffekten in der Gasspurenanalyse wird vorgestellt, das auf der Gasphasenkonzentrationsmessung bei der exponentiellen Anreicherung und Verdünnung beruht. Die auf Wandeffekte zurückzuführenden Verluste an Benzoldampf und Stickstoffdioxid im ppb-Bereich an verschiedenen Wandmaterialien werden mitgeteilt. Es zeigt sich hierbei eine deutliche Abhängigkeit der Verluste von der Temperatur, der Art und Größe der eingesetzten Untersuchungswand sowie der Art und Konzentration der verwendeten Beimengung. An Glasoberflächen nimmt der Verlust mit steigender Temperatur ab, während er bei Polymerfolien bei erhöhten Temperaturen deutlich ansteigt. Die Risiken analytischer Fehlmessungen in der Gasspurenanalyse, die auf absorptiven und adsorptiven Wandeffekten beruhen, werden verdeutlicht. Es wird eine einfache Methode zur Erkennung dieser Risiken beschrieben. Weiterhin sind die beschriebene Apparatur und das angewendete Verfahren geeignet, die Deposition umweltrelevanter Gasbeimengungen im Spurenbereich zu studieren.
    Notes: Summary A method for the quantitative evaluation of adsorptive and absorptive wall effects in the analysis of gas traces is presented. It is based on the measurement of the gas phase concentrations in exponential enrichment and dilution. Losses of benzene and nitrogendioxide at ppb-level are observed due to the interaction of these molecules with various wall materials. There is a great dependence of wall effects on changes in temperature, wall material, and type and concentration of the gas traces. The loss on glass walls decreases at higher temperatures, whereas the opposite effect can be observed on polymer materials. The risk of analytical errors by absorptive and adsorptive wall effects is illustrated, but there is a simple method to recognize these errors. Furthermore, this method can be used for studies of the deposition of gas traces in the environment.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Einrichtung beschrieben, mit deren Hilfe sekundäre Standards zur Messung organischer Gasspuren hergestellt werden können. Die Permeationscinrichtung ist in der Lage, Beimengungskonzentrationen im ppm-ppb-Bereich mit großer Reproduzierbarkeit zu erzeugen. Die benutzten Membranen sind handelsübliche Polymermaterialien (Dicke:15–100 μm) aus Polyurethan (PUR), Polyethylen (PE) und Polypropylen (PP). Als Permeenten werden aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe eingesetzt. Permeation und Permeationsraten werden mit Hilfe eines GC und vermittels Mikrocoulometrie von Kohlendioxid bestimmt. Die Permeationscharakteristiken verschiedener Polymer/Permeent-Systeme werden unter verschiedenen Bedingungen (Variation von Membranen, Membrandicke, Membranquerschnitt, Temperatur und Permeent) mit folgenden Resultaten untersucht. Die Permeationsrate ist umgekehrt proportional zur Membrandicke; die Permeationsrate ist direkt proportional zum Membranquerschnitt; die Löslichkeit des Permeenten in der Membran, die ihrerseits von der Kristallinität der Membran und/oder den Nahordnungszuständen des Polymeren abhängt, beeinflußt im wesentlichen die Permeationsrate; mechanische Beanspruchung der Membran verringert die Permeationsrate; die Temperaturabhängigkeit der Permeationsrate kann nach Arrhenius beschrieben werden; für eine gegebene Membran wird die Permeationsrate von der Struktur und der Größe des Permeenten beherrscht; in den meisten Systemen ist unter Berücksichtigung der Temperaturkonstanz die Standardabweichung kleiner als 1%.
    Notes: Summary The paper deals with the development, construction and evaluation of a special permeation device for the preparation of secondary standards to be used in organic trace gas analysis and with investigations of the factors influencing the working parameters. The device is capable of producing test gas mixtures at very low concentrations (ppm-ppb range) with excellent reproducibility. The used membranes are commercially available polymer sheets (thickness: 15–100 μm) of polyurethane (PUR), polyethylene (PE) and polypropylene (PP). The permeants are organic liquids such as aliphatic and aromatic hydrocarbons (C5 to C8). The resulting permeation rates of the hydrocarbons have been measured by GC and by microcoulometric titration of carbon dioxide after combustion of the organic compound. The permeation characteristics of several polymer/permeant systems have been investigated and studied in detail under different conditions (variation of membrane type, thickness, cross-sectional area, temperature and permeant) with the following results: The permeation rate is inversely proportional to membrane thickness; the permeation rate is proportional to the cross-sectional area of the membrane; the permeation rate is greatly influenced by the solubility of the permeants in the membrane material which in turn depends on the crystallinity of the material and on the orientation of the polymer chains; mechanical stress applied to the polymer sheets decreases the permeation rate; temperature dependence of the rate can be expressed by an Arrhenius relationship; for a given membrane material the permeation rate is governed by size and shape of the permeant; for most cases and with constant temperature (±0.03°C) the standard deviation of permeation rates is better than 1%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ausgehend von systematischen Untersuchungen des Matrixeinflusses bei der gas-chromatischen Dampfraum-Analyse und aufgrund prinzipieller Überlegungen wird ein neues Arbeitsverfahren vorgestellt, das es erlaubt, sehr viele Stoffe matrixunabhängig zu bestimmen. Dieses wird durch eine fast quantitative Überführung der flüchtigen Komponenten in das Strip-Gas durch Zusatz von Salzlösungen und durch eine kontinuierliche multiple Gegenstromextraktion über einem strömenden Flüssigkeitsfilm erreicht. Die daraus erwachsenden Vorteile dieses Verfahrens gegenüber der herkömmlichen Technik werden anhand von Beispielen erläutert und aufgezeigt.
    Notes: Summary A new Head-Space gas-chromatography is presented by means of which it is possible to perform a continuous and selective measurement of numerous organic components dissolved in water. By addition of salt solutions to the sample and a continuous multiple distribution between a thin film of the fluid sample and an inert strip-gas, organic components are nearly quantitatively transferred from the water sample to the strip-gas. The transfer is widely unaffected by the matrix components. The strip-gas, containing more then 95% of the organic components, is analyzed by gas-chromatography. The advantages of the new method as against the hitherto used techniques are demonstrated by means of several examples.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein Verfahren zur Kalibrierung von Gasanalysatoren vorgestellt, mit dessen Hilfe es möglich wird, Kalibrierungen über den gesamten Meßbereich eines Analysators während des Meßbetriebes ohne Informationsverlust durchzuführen. Die Zuführung des Prüfgases erfolgt vor dem Analysator in den Probengasstrom, so daß Fehler durch unterschiedliche Matrixzusammensetzung von Prüfgas und Probengas vermieden werden. Durch geeignete Wahl strömungsbegrenzender Einrichtungen gelingt es im Prinzip, beliebig zahlreiche Aufstokkungskonzentrationen zu erzeugen. Die Konzentration der zu bestimmenden Komponente A im fertigen Meßgasgemisch berechnet sich nach: (1) $$\begin{gathered} c(A,Mischung) \hfill \\ = \frac{{Q(KI) \cdot c(A,Probe) + Q(KII) \cdot c(A,Pr\ddot ufgas)}}{{Q(KI) + Q(KII)}} \hfill \\ \end{gathered} $$ mit c(A,Mischung), Konzentration der Komponente A im Gasgemisch (mg/Nm3); Q(KI), Volumenstrom des Probengases zum Analysator (Nm3/min); Q(KII), Volumenstrom des Prüfgases zum Analysator (Nm3/min); c(A,Probe), Konzentration der Komponente A im Probengasstrom (mg/ Nm3); c(A,Prüfgas), Konzentration der Komponente A im Prüfgasstrom (mg/Nm3).
    Notes: Summary A method for the calibration of gas-analyzers is described, which allows calibration during the time of measurement and without any loss of information. Mixtures of sample gas and span gas are prepared before reaching the analyser in order to avoid any error due to the original composition of the sample gas streams. Flow rates are controlled by capillaries or critical orifices up to six gas-ratios in order to perform calibration on the total measurement area of the analyzer. The concentration of substance A in the component gas is calculated by : (1) $$\begin{gathered} c(A,mixture) \hfill \\ = \frac{{Q({\text{KI}}) \cdot c({\text{A,sample}}) + Q({\text{KII}}) \cdot c({\text{A,span}})}}{{Q({\text{KI}}) + Q({\text{KII}})}} \hfill \\ \end{gathered} $$ with c(A,mixture), concentration of component A in gas mixture (mg/Nm3); Q(KI), sample gas stream to analyzer (Nm3/min); Q(KII), span gas stream to analyzer (Nm3/min); c(A, sample), concentration of component A in the sample gas stream (mg/Nm3); C(A,span), concentration of component A in the span gas stream (mg/Nm3).
    Type of Medium: Electronic Resource
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