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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 27 (1973), S. 20-25 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Thrombin induced fibrin polymerization was examined by spectrophotometric method after the incubation of fibrinogen with horse ferritin, ferritin from lungs in Goodpasture's syndrome as well as ferritin from the liver in secondary siderosis. Ferritin from lungs in Goodpasture's syndrome was found to have anticoagulant activity interfering with fibrin monomer formation and polymerization and with thrombin time prolongation. This activity was enhanced by incubation of ferritin with γ-globulins. The significance is discussed concerning pulmonary bleeding in patients with Goodpasture syndrome.
    Notes: Zusammenfassung Untersucht wurde der Einfluß von Ferritin aus der Lunge bei Goodpasture-Syndrom, von Ferritin aus der Leber bei sekundärer Siderose sowie von Pferde-Ferritin auf die Fibrinpolymerisation. Dabei zeigte das Ferritin bei Goodpasture-Syndrom einen hemmenden Effekt auf die Fibrinmonomerenbildung und Polymerisation, der nach Inkubation des Ferritins mit γ-Globulin potenziert wurde. Zugleich fand sich eine erhebliche Verlängerung der Thrombingerinnungszeit. Dieser Hemmeffekt wird mit besonderen Aminosäuren des Ferritins in Zusammenhang gebracht und hinsichtlich der Lungenblutung bei Goodpasture-Syndrom diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary Amino-acid composition of the ferritin from lungs in a case of Goodpasture's syndrome, as well as cardiac pulmonary hemosiderosis, was examined. Ferritin in the case of Goodpasture's syndrome was found to contain cysteinic-acid, the significance of which is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Clinica Chimica Acta 45 (1973), S. 129-134 
    ISSN: 0009-8981
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Clinica Chimica Acta 50 (1974), S. 381-384 
    ISSN: 0009-8981
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Plasma viscosity ; portal hypertension ; liver cirrhosis ; Plasmaviskosität ; Lebercirrhose ; portale Hypertension
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei Plasmaviskositätsuntersuchungen an 32 Lebercirrhosekranken wurde ein paralleles Verhalten zwischen der Viskosität und dem Grad des portalen Umgehungskreislaufes gefunden. Hohe Viskositätswerte fanden sich bei Cirrhosekranken mit beginnender portaler Hypertension, niedrige bei ausgeprägtem Umgehungskreislauf mit Oesophagusvaricen. Es konnte gezeigt werden, daß die hohe Viskosität überwiegend mit erhöhten IgG-Proteinen einhergeht, während für die niedrige Viskosität der Rückgang der Fibrinogenkonzentration verantwortlich ist. Die Ursachen hierfür werden diskutiert. In experimentellen Untersuchungen konnte der Einfluß derγ-Globulin- und der Fibrinogenkonzentrationsänderung auf die Plasmaviskosität gezeigt werden.
    Notes: Summary In 32 patients suffering from liver cirrhosis a strong relation was found between plasma viscosity and the development of portal collateral circulation. High viscosity was present in the beginning portal hypertension, whereas low viscosity was found in patients with severe esophageal varices. High viscosity coincides most frequently with an increase of plasma IgG-proteins. A decrease in plasma fibrinogen concentration may be responsible for low plasma viscosity. The causal relationship between these two parameters will be discussed in detail. The influence ofγ-globulin and fibronogen concentration on plasma viscosity was studied in vitro.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Goodpasture's syndrome ; Glomerulonephritis ; Hemostasis ; Ferritin ; Goodpasture-Syndrom ; Glomerulonephritis ; Blutgerinnungssystem ; Ferritin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein neues pathogenetisches Konzept des Goodpasture-Syndroms wird an Hand morphologischer, immunologischer, hämostaseologischer und ferrologischer Untersuchungen entwickelt. Die gestufte Dynamik des renopulmonalen Syndroms wird so verstanden, daß sich bestimmten Grundleiden, wie z.B. einer progressiven Glomerulonephritis, Störungen der Homöostase des Gerinnungssystems aufpfropfen und die pulmonalen Blutungen (im Rahmen der systemischen hämorrhagischen Diathese) ihren überwiegend unbeherrschbaren Charakter durch eine ferritinbedingte alveoläre Fibrinpolymerisationsstörung erhalten.
    Notes: Summary By morphological, immunological, haemostaseological and ferrological investigations a new pathogenetic concept of Goodpasture's Syndrome is presented. The step-wise dynamics of the reno-pulmonary syndrome develops from distinct primary lesions, e. g. progressive glomerulonephritis, which are accompanied by disturbances of the homeostasis of coagulation and pulmonary bleedings (as symptom of the systemic haemorrhagic diatheses). Accentuation and determination of this life threatening situation is given by an alveolar ferritin-induced inhibition of fibrin polymerisation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Iron metabolism ; goodpasture syndrome ; Eisenstoffwechsel ; Goodpasture-Syndrom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über chemische, säulenchromatographische, elektrophoretische und immunelektrophoretische Untersuchungen der Lunge bei einem Fall von Goodpasture-Syndrom und anderen Formen der Lungensiderose berichtet. Dabei wurde ein 80fach erhöhter Gesamtorganeisengehalt festgestellt. Eine erhöhte Avidität des Lungengewebes für Eisensalze konnte nicht nachgewiesen werden. Die Differenzierung des Eisens ergab in 89% unlösliches Eisen (z. B. Hämosiderin), in 1% Hämeisen und in 10% Ferritineisen. Neben diesem Ferritin, das in seinem säulenchromatographischen und elektrophoretischen Verhalten keinen Unterschied zu Ferritin aus Leber und Milz zeigte, waren keine weiteren löslichen Eiseneiweißfraktionen nachweisbar. Im wäßrigen Lungenextrakt bei Goodpasture-Syndrome kann Ferritin eine gegenüber anderen Formen der Lungehämosiderose und normaler Lunge auffallend niedrige Konzentrationsgrenze nicht überschreiten. Oberhalb dieser Grenze wird Ferritin durch einen nicht näher bekannten Mechanismus offenbar in kleinere eisenhaltige Fraktionen gespalten, die nach Umformung in unlösliches Eisen irreversibel abgelagert werden. Aufgrund der immunelektrophoretischen Ergebnisse darf die Bildung eines polymeren Albumins mit reversibler Eisenbindung, womit eine zusätzliche Eiseneinschleusung in die Lungen möglich erscheint, angenommen werden. Der konzentrationsabhängige Mechanismus wird als Ursache des einerseits geringen Ferritingehaltes und andererseits hohen Gehaltes an nicht löslichem Eisen erwogen und mit den bisher bekannten Befunden diskutiert.
    Notes: Summary Iron and protein contents from lungs in a case of pulmonary hemosiderosis combined with glomerulonephritis were examined by biochemical, electrophoretic, immunoelectrophoretic techniques and gel filtration. Total organ iron was found to be 80 times higher than normal. No abnormal avidity of the lungs for iron salts could be seen. The qualitative determination of total organ iron yielded 98% insoluble iron, 1% heme-iron and 10% ferritin-iron. No other soluble protein fractions could be found. The behaviour of ferritin from lungs in the presence of Good-pasture syndrome in gel filtration and electrophoresis corresponded to normal ferritin. Because of the low ferritin content we searched for a mechanism to explain this concentration of ferritin. After addition of ferritin and after iron dextran gel filtration, it was found that iron-containing particles of lower molecular size than ferritin are produced. The formation of albumin polymers, probably with reversible iron binding, must also be considered. The presence of the low ferritin content and of a high content of insoluble iron could be caused by a mechanism limiting ferritin concentration. The protein spectrum was investigated qualitatively and semi-quantitatively by means of immuno-electrophoresis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Biochemische und mikroskopische Veränderungen der Rattenleber nach i.p. Galactosaminapplikation werden mitgeteilt. Es zeigen sich in beiden Bereichen dosisabhängige Veränderungen, die denen bei der menschlichen akuten Hepatitis bemerkenswert ähnlich sind.
    Notes: Summary Biochemical and light microscopic investigations after toxic liver injury by galactosamine in rats are reported. They both demonstrate remarkable similarity with acute virus hepatitis in humans.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 9
    ISSN: 0009-8981
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1432-1750
    Keywords: Goodpasture's Syndrome ; Immunofluorescence ; Lung ; Diffuse Intravascular Coagulation ; Ferritin ; Goodpasture-Syndrom ; Immunfluoreszenzhistologie ; Lungengewebe ; Koagulopathie ; Ferritin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei vier von insgesamt sieben an reno-pulmonalem (Goodpasture-) Syndrom Erkrankten konnten direkte Immunfluoreszenzuntersuchungen des Lungengewebes durchgeführt und kapilläre sowie alveoläre Einlagerungen von Fibrin gesichert werden; IgG, IgA, IgM und C3-Komplement waren in diesen Regionen nicht nachweisbar. Dies spricht gegen die Immunpathogenese der pulmonalen Läsionen bei unseren Beobachtungen, zumal auch zirkulierende Antikörper gegen Human-Normal-bzw. Patienten-Lungengewebe nicht aufzudecken waren. Anhand unserer Ergebnisse stellen wir — neben den bisher diskutierten — einen Mechanismus der Pathogenese des Goodpasture-Syndroms, nach dem Glomerulitiden durch eine Homöostasestörung der Blutgerinnung und im weiteren durch eine ferritinbedingte alveoläre Hemmung der Fibrinpolymerisation kompliziert und so zum renopulmonalen Syndrom ausgeformt werden können.
    Notes: Abstract Direct immunofluorescence examination of lung tissue was performed in four out of seven patients with renopulmonary (Goodpasture's) syndrome. The method produced no evidence of IgA, IgG, IgM, or C-3 precipitation, but it was possible to demonstrate capillary deposition of fibrin combined with intraalveolar fibrinous precipitation. There was also no proof of circulating antibodies either against normal human or against patient lung tissue. In our opinion these findings speak against an immunopathologic origin of the pulmonary lesion in these four cases, and we therefore want to discuss the possibility of another pathogenetic mechanism based on the findings mentioned, namely the disturbance of coagulation in the course of the underlying rapidly progressive glomerulonephritis. Diffuse alveolar hemorrhage develops gradually as a result of ferritin-induced inhibition of local fibrin polymerization, and this complication leads to fatal pulmonary insufficiency.
    Type of Medium: Electronic Resource
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