Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 0167-7322
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 103 (1972), S. 62-71 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Gleichgewichtsdampfdrücke zur Reaktion $${\raise0.5ex\hbox{$\scriptstyle 1$}\kern-0.1em/\kern-0.15em\lower0.25ex\hbox{$\scriptstyle 2$}} SiX_2 + {\raise0.5ex\hbox{$\scriptstyle 1$}\kern-0.1em/\kern-0.15em\lower0.25ex\hbox{$\scriptstyle 2$}} Si \rightleftharpoons SiX (X = 0,S,Se)$$ sowie die Dampfdrücke von SiS2 und SiSe2 werden nach der Effusionsmethode gemessen. Die rechnerisch erhaltenen Daten für die Reaktionsenthalpien, Normalbildungsenthalpien und Normalentropien werden mitgeteilt und am Beispiel der Normalbildungsenthalpien im Vergleich mit den Werten der Monochalkogenide der anderen Elemente der IV. Hauptgruppe desPSE diskutiert.
    Notes: Abstract T $${\raise0.5ex\hbox{$\scriptstyle 1$}\kern-0.1em/\kern-0.15em\lower0.25ex\hbox{$\scriptstyle 2$}} SiX_2 + {\raise0.5ex\hbox{$\scriptstyle 1$}\kern-0.1em/\kern-0.15em\lower0.25ex\hbox{$\scriptstyle 2$}} Si \rightleftharpoons SiX (X = 0,S,Se)$$ and the vapour pressures of SiS2 and SiSe2 were measured by the effusion method. The calculated values for the enthalpy of reaction, standard enthalpy of formation and standard entropy are presented. The standard enthalpies of formation are discussed in comparison with the values for the monochalcogenides of the other group IV elements.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 0368-1874
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0749-1581
    Keywords: 27Al NMR spectroscopy ; MAS technique ; Concentrated electrolyte solutions ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Conventional liquid-state 27Al NMR spectra of concentrated solutions of the AlCl3-water-N,N-dimethyl-N-Dimethylformamide formamide system contain comparatively broad non-structured lines. Application of MAS leads to a reduction in the line width and a structuring of the spectra. This allowed the experimental determination of the chemical shifts of [Al(H2O)6-x(DMF)x]3+ (x = 0-6) mixed-ligand complexes. The investigations demonstrate an example of the applicability to liquids of the NMR MAS technique, which was originally developed for solids. They underline the existence, in a reduced form, of ‘solid-type’ interactions within the investigated solutions.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0040-6031
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 1572-8927
    Keywords: Calorimetry ; mixing enthalpy ; concentrated aqueous solutions ; zinc chloride ; lithium chloride ; hydrated melts ; complex formation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Measurements of the enthalpy of mixing at 25°C for the hydrate system (ZnCl2+RH2O)−(LiCl+RH2O) are reported. A distinct maximum and a pronounced shoulder appears in the enthalpy of mixing data at mole fractions of XZnCl2=0.33 and 0.50, respectively, forR equal to about 4.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das thermische Verhalten der Solvate und Mischsolvate der Systeme LiCl, (MgCl2, AlCl3)-Wasser-1,4 Dioxan wurde mit Hilfe von DTA-Messungen zum Schmelzverhalten, und quasi-isothermen und quasi-isobaren Untersuchungen zum Ablauf der thermischen Zersetzung Untersucht. Die Verbindungen schmelzen inkongruent. Die Lage der Schmelzpunkte und der Verlauf der thermischen Zersetzung bekräftigen die Vorstellungen, daß 1,4 Dioxan im Mischsolvat des Lithiums in der ersten Koordinationsphäre direkt am Kation, hingegen bei Magnesium und Aluminium über Wasserstoffbrücken gebunden ist. Die Zersetzung der wasserfreien Solvate führt nur im Fall der Lithium- und Magnesiumverbindungen zu den wasserfreien Chloriden.
    Abstract: Резюме Термическое поведен ие сольватов и смешан ных сольватированных си стем хлористый литий (хлорид магния, х лорид алюминия)-вода-1,4-диоксан было исследовани ДТА измерениями их плавления, а квази-и зотермическими и квази-изобарными мет одами — процесс их термического разлож ения. Соединения плав ятся инконгруэнтно. Полож ение их точек плавлен ия и процесс термическо го разложения подтве рждают предположение, что 1,4-ди оксан связан с литием в первой коорд инационной сфере его смешанного сольвата. В случае же х лоридов магния и алюминия, он связан с катионами не прямо, а посредством водород ных связей. Только для соединений лития и ма гния термическое раз ложение безводных сольватов приводит к образованию безводн ых хлоридов.
    Notes: Abstract The thermal behaviour of the solvates and mixed solvates in the LiCl(MgCl2, AlCl3)-water-1,4-dioxane systems was investigated by means of DTA measurements of the melting behaviour and by quasi-isothermal and quasi-isobaric investigations of the thermal decomposition processes. The compounds melt incongruently. The positions of the melting points and the processes of thermal decomposition confirm the assumption that 1,4-dioxane is bonded in the first coordination sphere in the mixed solvate of lithium, but in the cases of magnesium and aluminium chloride it is bonded via hydrogen-bonds and not directly to the cations. Only for the lithium and magnesium compounds does the decomposition of the anhydrous solvates result in anhydrous chlorides.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kenntnis thermodynamischer Daten carnallitischer Doppelsalze MIMgX3·6H2O (M=Li(H2O), K, Rb, Cs, NH4;X=Cl, Br, I) ist bisher nur ungenügend. Die vorliegende Arbeit enthält Angaben zur Salzparagenese auf der Grundlage lösungskalorimetrischer Messungen. Das Schmelz- und Zersetzungsverhalten wird mittels DTA und TG-Untersuchungen unter Quasi-Gleichgewichtsbedingungen verfolgt. Mit Ausnahme von Li(H2O)MgCl3·6H2O verläuft die Zersetzung der chloridischen Carnallit-Doppelsalze stets über ein intermediäres Dihydrat. Eine lineare Beziehung wird zwischen dem Hydrolysegrad des Hydratwasser-freien Endprodukts der Zersetzung und den Radien der einwertigen Kationen für jedes der drei möglichen 3 Anionen Cl−, Br− und I− gefunden.
    Abstract: Резуме Все еще недостаточни м является знание термохимического по ведения двойных карн аллитных солей. В настоящей раб оте на основе калорим етрических измерений растворов таких солей сделаны заключ ения относительно их парагенезиса. Плавле ние в разложение соле й охарактеризовано охарактеризовано с помощью ДТА и термог равиметрических изм ерений в квази-равновесных ус ловиях. За исключением соли L/Н2О/Сl·МgСl2·6Н2О, разложен ие хлоридных карналитн ых двойных солей всегда протекает чер ез промежуточную ста дию образования соответ ствующего дигидрата. Найдена линейная зав исимость между степе нью гидролиза конечных п родуктов, свободных о т гидратированной вод ы, и радиусом одновале нтных катионов для солей с р азличными анионами.
    Notes: Abstract Insufficient thermochemical data are available on the carnallitic double salts M1MgX 3·6H2O (M=Li (H2O), K, Rb, Cs, NH4;X=Cl. Br, I). In the present work, findings relating to the salt paragenesis are given on the basis of solution-calorimetric measurements. The melting and decomposition behaviour is characterized by means of DTA and thermogravimetric investigations under quasiequilibrium conditons. Except for Li(H2O) Cl·MgCl2·6H2O, the decomposition of the chloridic carnallitic double salts always proceeds via the intermediate stage of the corresponding dihydrate. For each of the different anions, a linear correlation is found between the degree of hydrolysis of the hydrate water-free final products and the radii of the monovalent cations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Untersuchung von Salzhydraten als Latentwärmespeichermaterialien besitzen DTA-, DSC-Methoden und die quasi-isotherme und quasi-isobare Thermogravimetrie eine wesentliche Bedeutung. Die Übertragbarkeit der DTA- und DSC-Ergebnisse ist jedoch nur für den Einsatz in statischen latentwärmespeichern gegeben. Für das Studium der Salzhydrate under dynamischen Speicherbedingungen werden spezielle, dem Speicherprinzip angepaßte kalorimetrische Methoden bevorzugt. Die Aussagen werden an den Beispielen Na2SO4·10H2O, CH3COONa·3H2O, Na2S·9H2O, Na2S·5H2O, Mg(NO3)2·6H2O, MgCl2·6H2O und der eutektischen Mischung von Mg(NO3)2·6H2O-MgCl2·6H2O diskutiert.
    Abstract: Резюме Методы ДТА, ДСК и квази изотермическая и квазиизобарная терм огравиметрия являются важными мет одами в исследовании гидратированных сол ей как скрытых аккуму ляторов тепла. Однако, взаимоз аменяемость результ атов ДТА и ДСК приведена только для применения в стат ических условиях. Спе циальные калориметрические м етоды адаптированны е к принципу накоплени я, предпочтительны дл я изучения гидратов солей в усло виях динамического накоп ления. Полученные дан ные обсуждены на примера х солей Na2SO4·10H2O, CH3COONa·3H2O, Na2S·5H2O, Na2S·9H2O, Mg(NO3)2·6H2O, MgCl2·6H2O и эвтектической смеси Mg(NO3)2·6H2O·MgCl2·6H2O.
    Notes: Abstract DTA and DSC methods and quasi-isothermal and quasi-isobaric thermogravimetry are of great importance in the investigation of salt hydrates as latent heat-storage materials. However, the transferability of the DTA and DSC results is given only for application in static latent heatstorage units. Special calorimetric methods adapted to the storage principle are preferred for the study of salt hydrates under dynamic storage conditions. The findings are discussed in connection with the examples of Na2SO4·10H2O, CH3COONa·3H2O, Na2S·9H2O, Na2S·5H2O, Mg(NO3)2·6H2O, MgCl2·6H2O and the eutectic mixture of Mg(NO3)2·6H2O-MgCl2·6H2O.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...