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  • 1
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 12 (1968), S. 200-205 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Halbempirische SCF-CI-Berechnungen wurden auf Thiokohlensäurederivate ausgedehnt, um spezifische Eigenschaften intensiver Absorptionen im nahen UV zu erklären. Auch ohne besondere Anpassung der Parameter wurde gute Übereinstimmung mit experimentellen Daten erzielt. Die Änderungen der Elektronenverteilung bei der optischen Anregung sind komplizierter, als für die Thiokohlensäurederivate als gekreuzt konjugierte Systeme bisher angenommen wurde.
    Abstract: Résumé Des calculs SCF-CI semiempiriques sont étendus aux dérivés d'acide thiocarbonique en vue d'expliquer des propriétés spécifiques des absorptions intensives dans l'UV proche. Même sans ajustement des paramètres les résultats obtenus étaient en bon accord avec les dates experimentelles. Les changements de la distribution électronique par l'excitation optique sont plus compliques qu'on ne les estimait.
    Notes: Abstract Semiempirical SCF-CI-calculations were extended to derivatives of thiocarbonic acid to explain specific properties of intense near UV-absorptions. Good agreement with experimental data was obtained although parameters were not adjusted. The change of electron distribution by optical excitation is more complicated as has been assumed for thiocarbonic acid as crossed conjugated systems.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 36 (1975), S. 351-355 
    ISSN: 1432-2234
    Keywords: Polymethines ; Streptopolymethines
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Idealized polymethines are defined as conjugated chain molecules with complete bond equilization and charge alternation. A constant π-bond order along the chain with N atoms has been derived for three types of polymethines which differ by the nature of the heteroatomic end groups. Corresponding to the number of π-electrons they are termined (N + 1)π-, Nπ- or (N − 1)π-polymethines. This classification embraces closed shell as well as open shell systems. The relations for the energy eigenvalues, coefficients and derived quantities have been obtained in closed form. The results for the different classes of polymethines are strongly related. Their molecular properties should be similar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mercaptobenzol wird als ein 8-Elektronensystem mit sieben Basisorbitalen nach einem SCF-CI-Verfahren in Pariser-Parr-Pople-NÄherung behandelt. Alle Einzentrenabsto\ungsintegrale werden gleichgesetzt (γ CC=γSS=10,84 eV) und die Zweizentrenabsto\ungsintegrale nach der Mataga-Nishimoto-Beziehung ermittelt. An Hand des UV-Absorptionsspektrums von Mercaptobenzol zwischen 155 und 300 mΜ werden für U S=21 eV und Β CS=0,5 Β CC empirisch abgeleitet. Die Berechnungen an Mercapto- und Methylmercaptobenzol erlauben neben einer Interpretation der UV-Spektren Aussagen über Ionisationseigenschaften und die Ladungsverteilungen, die in guter übereinstimmung mit dem Experiment stehen. Die Brauchbarkeit der vorgeschlagenen Parameter wird durch Berechnungen an 1,2-, 1,3- und 1,4-Dimercaptobenzol, 1- und 2-Mercaptonaphthalin und 9-Mercaptoanthracen nachgewiesen.
    Abstract: Résumé Mercaptobenzène est traité comme un système de 8 électrons avec sept orbitales de base dans une méthode SCF-CI en approximation PPP. Les valeurs de U S=21 eV et Β CS=0,5 Β CC sont obtenues à l'aide du spectre d'absorption U.V. Les calculs en Mercapto- et Méthylmercaptobenzene permettent aussi bien une interprétation des spectres U.V. comme des indications sur la ionisation et la distrubation de charge qui sont en bonne relation avec les experimentaux. Avec les paramètres proposés en recoit aussi pour 1,2,1,3-, 1,4- Dimercaptobenzène, 1- et 2-Mercaptonaphtaline et Mercaptoanthracène des résultats valables.
    Notes: Abstract Mercaptobenzene is treated as an 8-electron-system with seven basis orbitals according to an SCE-CI-method in the Pariser-Parr-Pople approximation. All of the one-center repulsion integrals were assumed to be the same (γ CC=γSS=10.84 eV) and the two-center repulsion integrals were determined according to the Mataga-Nishimoto-relation. Values of U s =21 eV and Β CS=0.5 Β CC were derived empirically from the UV-absorption spectrum of mercaptobenzene in the region 155–300 mΜ. The calculations on mercapto- and methylmercaptobenzene, besides allowing an interpretation of the UV-spectra, give predictions of ionization properties and charge distributions showing good agreement with experiment. The usefulness of the suggested parameters is shown with calculations on 1,2-, 1,3- and 1,4-dimercaptobenzene, 1- and 2-mercaptonaphthalene and 9-mercaptoanthracene.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: 1-Amino-2-methylthiopyrimidinium salts ; 1-Amino-2-hydrazinopyrimidin-N-ylides ; 1,2,4-Triazolo[2,3-a]pyrimidinium salts ; 1-Amino-2(1H)-pyrimidinhydrazones
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden 1-Amino-2-methylthiopyrimidiniumjodide3 ausgehend von 3-Isothiocyanato-2-propeniminiumperchloraten1 und Hydrazinen durch Methylierung der primär gebildeten 1-Amino-2(1H)-pyrimidinthione2 hergestellt. Die Reaktion dieser Pyrimidiniumsalze3 mit Hydrazin verläuft unter Substitution der Methylthiogruppe unter Bildung violett gefärbter 1-Amino-2-hydrazinopyrimidin-N-ylide5 als ungewöhnliche Tautomere der allgemein erwarteten 1-Amino-2(1H)-pyrimidinhydrazone4. Die Struktur dieser Ylide5 wird durch spektroskopische Methoden sowie durch nachfolgende Dehydratisierung zu 3-Amino-1,2,4-triazolo[2,3-a]pyrimidiniumsalzen9 bzw. Oxydation zum Pyrimidotriaziniumsalz10 c bewiesen. Die Reaktion des N,N-disubstituierten 1-Amino-2-methylthiopyrimidiniumsalzes7 a mit Hydrazin verläuft ebenfalls unter Substitution der Methylthiogruppe. Jedoch kann das gebildete orange gefärbte, N,N-disubstituierte 1-Amino-2(1H)-pyrimidinhydrazon8 a nicht zu einem N-Ylid tautomerisieren.
    Notes: Summary 1-Amino-2-methylthiopyrimidinium iodides3 have been synthesized by reaction of 3-isothiocyanato-2-propeniminium perchlorates1 with hydrazines and subsequent methylation of the resulting 1-amino-2(1H)-pyrimidinthiones2. Reaction of3 with hydrazine causes substitution of the methylthio group and results in the formation of deeply coloured 1-amino-2-hydrazinopyrimidin-N-ylides5 as unusual tautomers of the commonly expected 1-amino-2(1H)-pyrimidinhydrazones4. The structure of these N-ylides has been proved by spectroscopic methods as well as by subsequent transformation to 3-amino-1,2,4-triazolo[2,3-a]pyrimidinium salts9 by dehydration or to pyrimidotriazinium salt10 c by oxidation. Reaction of N,N-disubstituted 1-amino-2-methylthiopyrimidinium salt7 a with hydrazine also causes substitution of methylthiol, the resulting orange N,N-disubstituted 1-amino-2(1H)-pyrimidinhydrazone8 a, however, cannot tautomerize to N-ylides.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 116 (1985), S. 625-632 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Colour and constitution ; Chromophore ; Oxo croconic acid bisamide ; Pseudooxo croconic acid bisamide ; Electronic wavefunctions and transitions ; PPP
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The colour of oxo- und pseudooxo croconic acid bisamides (1) in solution is due to two intense π → π* transitions in the visible region. These transitions are related to those of the Klessinger-Lüttke basic indigo chromophore. The first band corresponds to the second absorption band of this basic chromophore red-shifted by the intramolecular charge transfer excitation between the molecular subsystems of1. The second band of1 is closely related to the colour band of the basic indigo chromophore. According to the results of various analysis and projection techniques the interpretation of the colour of1 in terms of the basic indigo chromophore is superior to any other one in terms of alternative chromophoric subsystems.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Derivatives of oxalic acid ; Dithiocarbamates ; MNDO-Calculation ; NS-Heterocycles ; X-ray diffraction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Einwirkung von Bisimidchloriden der Oxalsäure auf Dithiocarbaminate entstehen durch Cycloacylierung 2-Thioxo-3-aryl(alkyl)-4,5-diiminothiazolidine. Die Molekülstruktur von 2-Thioxo-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(phenylimino)thiazolidin wird durch Röntgenkristallstrukturanalyse bestätigt.
    Notes: Summary The action of bisimidochlorides of oxalic acid on dithiocarbamates produces 2-thioxo-3-aryl(alkyl)-4,5-diiminothiazolidines by cycloacylation. The molecular structure of 2-thioxo-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(phenylimino)-thiazolidine is confirmed by X-ray crystal structure analysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Dye ; Colour and constitution ; Chromophore ; Streptopolymethine ; Computation ; PPP ; MIM ; MOA ; CA ; FMO ; MINDO/3, QCFF/Pi
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Farbe des 4,5-diphenyl-substituierten 2-Dimethylamino-3-azacyclopentadienons (4) wird im Hinblick auf verschiedene Grundchromophore diskutiert. Der Grundchromophor kann entweder mit der Struktur identifiziert werden, welche die gleiche Absorptionswellenlänge wie die betrachtete Verbindung aufweist, oder mit der Struktur, welche elektronisch am stärksten mit dem Farbstoff verwandt ist. Im Falle4 führen beide Betrachtungen zu verschiedenen Ergebnissen. Auf Grund des Korrelationsdiagramms der Elektroenzustände, die in die Anregung eingeschlossen sind, wird die langwellige Absorption von4 besser verstanden als Merocyaningrundchromophor, als durch eine betainische Teilstruktur, welche die gleiche Farbe wie4 aufweisen sollte und nachKlessinger der Grundchromophor ist. Diese Schlußfolgerung wird aus derPPP-Konfigurationsanalyse der Wellenfunktion von4 in bezug auf verschiedene molekulare Teilstrukturen gezogen. Die durch Geometrieoptimierung in MINDO/3 und QCFF/Pi-Näherung berechnete Molekülgeometrie lieferte zusätzlich Argumente zugunsten der Cyclomerocyaninstruktur von4. Bezüglich der Farbe kann4 zu einer neuen Serie cyclisch-konjugierter Chromophore gerechnet werden.
    Notes: Abstract Taking the 4,5-diphenyl-substituted 2-dimethylamino-3-azacyclopentadienone (4) as an example its colour has been discussed in relation to different basic chromophores (parent chromophores). The parent chromophore can be defined either as the structure which has nearly the same absorption wavelength as the dye under consideration or as the substructure which is electronically most closely related to the dye. In the case of4 both considerations lead to different results. Based on the correlation diagram between the electronic states involved in the electronic excitation the long-wavelength absorption of4 is better understood in terms of the merocyanine parent chromophore than in terms of a betainic substructure, which should have the same colour as4 and is the parent chromophore according toKlessinger. This conclusion is drawn fromPPP configuration analysis of the wavefunctions of4 relative to different molecular substructures. The molecular geometry predicted by the geometry-optimized MINDO/3 and QCFF/Pi calculations provided additional arguments in favour of the cyclomerocyanine structure of4. In respect to the colour4 belongs to a new series of cyclic-conjugated chromophoric systems.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung α-Mercaptocarbonsäuren bzw. deren Ester reagieren mit Verbindungen des Typs der β-Aminocrotonsäure vorzugsweise in techn. Chloroform als Lösungsmittel unter azeotroper Entfernung des bei der Reaktion entstehenden Wassers zu 2-Carbalkoxymethyl-1,3-thiazolidonen-(4). Die Einwirkung von Mercaptoessigsäure auf β-Cyclohexylamino-und β-Isopropylaminocrotonsäureester führt dagegen zu β-Acetyl-thiotetronsäureamiden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Chemical reviews 92 (1992), S. 1197-1226 
    ISSN: 1520-6890
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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