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  • 1
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    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  128. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20110503-20110506; München; DOC11dgch033 /20110520/
    Publication Date: 2011-05-20
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 2
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    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  125. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20080422-20080425; Berlin; DOC08dgch9235 /20080416/
    Publication Date: 2008-04-14
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 3
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    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  125. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20080422-20080425; Berlin; DOC08dgch8868 /20080416/
    Publication Date: 2008-04-14
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 4
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    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  124. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20070501-20070504; München; DOC07dgch6943 /20071001/
    Publication Date: 2007-10-02
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 5
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    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  128. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20110503-20110506; München; DOC11dgch163 /20110520/
    Publication Date: 2011-05-20
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 6
    Keywords: EXPRESSION ; tumor ; carcinoma ; CELL ; Germany ; human ; INFORMATION ; HEPATOCELLULAR-CARCINOMA ; HISTORY ; GENE ; GENES ; HYBRIDIZATION ; DIFFERENTIATION ; TUMORS ; RESOLUTION ; DNA ; MECHANISM ; mechanisms ; ADENOMAS ; hepatocellular carcinoma ; PROGRESSION ; COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION ; COPY NUMBER ; NUMBER ; CHROMOSOMAL-ABERRATIONS ; ABERRATIONS ; IN-SITU HYBRIDIZATION ; TUMOR-SUPPRESSOR GENE ; REGION ; INSTABILITY ; REGIONS ; ONCOGENE ; TRANSFORMATION ; ORAL-CONTRACEPTIVES ; CARCINOMAS ; IMBALANCES ; CLUSTER ; MOLECULAR-MECHANISM ; TUMOR-SUPPRESSOR ; INCREASE ; CLUSTER-ANALYSIS ; CHROMOSOMAL INSTABILITY ; CHIP ; tumor suppressor gene ; cluster analysis ; LOSSES ; GLYCOGEN-STORAGE-DISEASE ; genomic ; HUMAN HEPATOCELLULAR-CARCINOMA ; ARRAY CGH ; CHROMOSOMAL-ABNORMALITIES ; TUMOR-SUPPRESSOR GENES ; ARRAY-CGH ; LIVER-CELL ADENOMAS
    Abstract: Background & Alms: To gain more information about the molecular mechanisms leading to dedifferentiation of hepatocellular adenoma (HCA) and hepatocellular carcinoma (HCC), high-resolution array-based comparative genomic hybridization (array-CGH) was performed on 24 cases of HCC and 10 cases of HCA. Methods: DNA chips containing 6251 individual bacterial artificial chromosome/plasmid artificial chromosome clones were used. They allowed for a genome-wide resolution of 1 Mb and an even higher resolution of up to 100 kb for chromosome regions recurrently involved in human tumors and for regions containing known tumor-suppressor genes and oncogenes. Results: Copy number changes on the genomic scale were found by array-based comparative genomic hybridization in all cases. In HCC, gains of chromosomal regions 1q (91.6%), and 8q (58.3%), and losses of 8p (54%) were found most frequently. Hierarchic cluster analysis branched all HCA from HCC. However, in 2 adenomas with a known history of glycogenosis type I and adenomatosis hepatis gains of 1q were found, too. The critically gained region was narrowed down to bands 1q22-23. Although no significant differences in the mean number of chromosomal aberrations were seen between adenomas and well-differentiated carcinomas (2.7 vs 4.6), a significant increase accompanied the dedifferentiation of HCC (14.1 in HCC-G2 and 16.3 in HCC-G2/3; P 〈 .02). Dedifferentiation of HCC also was correlated closely to losses of 4q and 13q (P 〈 .001 and 〈 .005, respectively). Conclusions: The increased chromosomal instability during dedifferentiation of HCC leads to an accumulation of structural chromosomal aberrations and losses and gains of defined chromosome regions
    Type of Publication: Journal article published
    PubMed ID: 16979954
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Onkologe 6 (2000), S. 284-291 
    ISSN: 1433-0415
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Die Hepatozellulären Karzinome (HCC) gehören in Afrika und Asien zu den wichtigsten Tumorleiden überhaupt. Obwohl sie in Europa und Nordamerika sehr viel seltener sind, dominieren sie auch hier das Bild der Lebertumoren, häufig assoziiert mit einer Virushepatitis, wobei besonders die C-Infektionen zunehmen. Wie bei den selteneren cholangiozellulären Karzinomen (CCC) ist die Prognose ungünstig. Zur Wahl der adäquaten Therapie ist daher die Stadieneinteilung und die Abgrenzung von Metastasen, Präneoplasien, tumorartigen Veränderungen und den sehr seltenen Adenomen oder mesenchymalen Tumoren von großer Bedeutung. Bildgebende Verfahren können derzeit in bis zu 90% der Fälle präoperativ die zutreffende histopathologische Typisierung antizipieren. Dennoch behält die präoperative diagnostische Leberbiopsie, insbesondere auch wegen der erweiterten Möglichkeiten der histogenetischen Klassifizierung mit spezifischen Antikörpern, ihren traditionellen Stellenwert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Oxford, U.K. and Cambridge, USA : Blackwell Science Ltd
    Histopathology 29 (1996), S. 0 
    ISSN: 1365-2559
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: Inhibin, a physiological product of ovarian follicle cells, normally absent in serum of postmenopausal women, is elevated in adult granulosa cell tumours of the ovary. Recently, high serum levels of inhibin were reported in carcinomas and, surprisingly, also in Krukenberg tumours of the ovary. This study attempted to determine the site of inhibin production in primary (111 cases), metastatic (13) and secondary (10) ovarian tumours by using immunohistochemistry. Positive staining in tumour cells was encountered in all cases of sex-cord- stromal cell tumours, adult (13) and juvenile (3) granulosa cell tumours, thecofibromas (10), in a lipid cell tumour (1) and a Sertoli-Leydig cell tumour (1). Primary and secondary tumours not derived from sex-cord stroma revealed no positivity in tumour cells, but in theca-like cells in the surrounding non-neoplastic ovarian stroma. A positive reaction was not observed in non-tumour-bearing ovaries of a control group. The ovarian inhibin of postmenopausal women is derived from activated sex-cord stroma or sex-cord-stromal neoplasms. Therefore, elevated serum inhibin concentrations in women with primary or secondary ovarian neoplasms with other histogenesis seem to be due to an activation of the non-neoplastic ovarian stroma. Inhibin will fail to be a tumour marker in these cases. By contrast, it will be useful in proving sex-cord differentiation by immunohistochemistry and might be used in surveillance of malignant sex-cord derived neoplasms by serum assays.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 9
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Solitärer Fibröser Tumor ; CD 34 ; Herztransplantation ; Histopathologie ; Herztumoren ; Key words Solitary Fibrous Tumor ; Heart-neoplasms ; Differential diagnosis ; Mesothelioma ; CD 34
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A giant Solitary Fibrous Tumor (SFT) arising in the pericardium is described. A 53 year old women was suspected to have a lung tumor and thoracotomy was performed. Intraoperatively the child-head sized mass was found to be localized in the pericardial sac. The histopathological interpretation of a small wedge-biopsy was ’endothelioma of uncertain malignancy' and heart-transplantation was performed two months later. The patient died of postoperative infection. Post mortem examination could exclude tumor rest or metastasis. The explanted heart revealed a large bulk of 2800 gramms arising from the epicardium of the left chamber and enveloping the heart without invading the underlying myocardium. The histopathological pattern varied between cell-rich and -poor fibromatous areas and well capillarized endothelioma-like zones. Immunohistochemistry revealed positive reactions with monoclonal antibodies against Vimentin and CD 34 and no reactions against Cytokeratins and Faktor VIII. This pattern was confirmed in 7 SFT's of the pleura from our archives. A second control group of 7 mesotheliomas was positive for cytokeratins and vimentin but not for CD 34 and Faktor VIII. Diagnosis of SFT might be difficult because of its variability in histopathology, sometimes mimicking a hemangiopericytoma or endothelioma. Recent reports of tumor localizations devoiding serosal surfaces illustrate the diagnostic and histogenetic dilemma of this tumor. The differentiation of SFT from mesothelioma and endothelioma can be achieved by immunophenotyping including CD 34.
    Notes: Zusammenfassung Das sehr seltene Vorkommen eines Solitären Fibrösen Tumors (SFT) am Perikard wird anhand einer eigenen Beobachtung vorgestellt. Der Fall zeigt die diagnostischen Schwierigkeiten, die bei diesen Tumoren durch ungewöhnliche Lokalisationen und die Variabilität des histologischen Bildes entstehen können, besonders wenn primär nur kleine Biopsien zur Beurteilung zur Verfügung stehen. Der riesige, 2800 g wiegende Tumor schien in der Lunge zu liegen. Erst durch die Operation wurde ein Herztumor erkannt, von dem bioptisch nur eine kleine Gewebeprobe genommen werden konnte. Histopathologisch wurde daran die Diagnose eines semimalignen Hämangioendothelioms gestellt und deshalb bei der 53jährigen Frau eine Herztransplantation durchgeführt, deren postoperativen Komplikationen sie erlag. Die Untersuchung des Tumors am explantierten Herzen zeigte zelldichte und zellarme fibromatöse neben hämangioperizytom- oder endotheliomartigen Arealen. Ein infiltratives Wachstum oder eine Metastasierung ließ sich auch durch die Obduktion nicht nachweisen. Die immunhistochemische Untersuchung ergab eine positive Reaktion mit Antikörpern gegen CD 34 und Vimentin und negative Reaktionen gegen Keratine und andere, v. a. vaskuläre, Marker. Die Kenntnis dieses charakteristischen Muster sollte die Diagnose eines SFT auch an kleinen Biopsien erleichtern. Auch trägt sie wesentlich zur inzwischen klaren histogenetischen Abgrenzung des meist gutartigen Tumors vom Mesotheliom bei. Die zu diesem Thema lange Zeit währende Diskussion, die von der historischen bis zur neuesten Literatur reicht, wird kurz referiert. Dabei wird auf die zunehmende Beschreibung dieser Tumoren auch ohne Bezug zu serösen Häuten verwiesen. Um Unklarheiten bezüglich der Entität und Dignität zu vermeiden, sollten überholte Synonyme für den SFT, die eine Verwandtschaft mit dem Mesotheliom vermuten ließen, besser nicht mehr verwandt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 10
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Epitheloides Hämangioendotheliom ; Leber ; Kindesalter ; Proliferation ; Apoptose ; Key words Epithelioid hemangioendothelioma ; Liver ; Childhood ; Proliferation ; Apoptosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary We report on a 12-year old boy suffering from malignant epithelioid hemangioendothelioma of the liver, which is a very rare tumor in childhood. The tumor was detected by ultrasound examination at the age of 10 and appeared at that time as a solitary intrahepatic nodular lesion. During the following 2 years multiple nodular lesions developed in both hepatic lobes. There were neither any suspect anamnestic findings nor abnormal clinical or laboratory data. The tumor showed the typical histomorphological, immunohistochemical, and ultrastructural features of this entity, which is usually seen in older patients. We investigated proliferative activity, apoptotic regulation, and expression of VEGF and VEGF-receptor flk-1 by means of immunohistochemical techniques. According to the known slow growth activity of these tumors we found only a few Ki-67 positive tumor cells. We did not detect any apoptotic cells using TUNEL technique. The positive immunoreaction of the tumor cells with antibodies against VEGF and VEGF-receptor flk-1 may indicate the regulation of tumor growth by angiogenetic factors. We present our findings together with a summary of the most important publications of recent years concerning these tumors.
    Notes: Zusammenfassung Bei einem 12 Jahre alten Jungen wurde ein im Kindesalter sehr seltenes malignes epitheloides Hämangioendotheliom der Leber diagnostiziert. Im Alter von 10 Jahren fiel erstmals sonografisch ein solitärer Leberrundherd auf, im Verlauf der nächsten zwei Jahre entwickelten sich multiple Rundherde in beiden Leberlappen. Die Anamnese des Patienten war hinsichtlich möglicher prädisponierender Faktoren unauffällig. Die klinischen und laborchemischen Parameter befanden sich im Normbereich. Der Tumor wies die für diese, üblicherweise bei Erwachsenen auftretenden Entität typischen histomorphologischen, immunhistochemischen und ultrastrukturellen Merkmale auf. Mittels immunhistochemischer Untersuchungen wurde das Tumorgewebe hinsichtlich Proliferationsaktivität, Apoptoseregulation und Expression angiogenetischer Faktoren (VEGF und VEGF-Rezeptor flk-1) untersucht. Bei bekanntermaßen langsamer Wachstumstendenz dieser Tumoren fand sich ein geringer Anteil Ki-67-positiver Tumorzellen. Mittels TUNEL-Technik wurden keine Apoptosen gefunden. Die positive Immunreaktion der Tumorzellen mit Antikörpern gegen VEGF und den VEGF-Rezeptor flk-1 deutet auf eine Regulation des Tumorwachstums durch angiogenetische Faktoren hin. Die Ergebnisse werden in Verbindung mit einer Zusammenstellung der wichtigsten Publikationen der letzten Jahre über diese seltenen Tumoren diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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