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  • 1
    Unknown
    London : Academic Press
    Call number: 03-B:24
    Keywords: Organonitrogen compounds / Analysis ; CHEMIE / ORGANISCH ; NITROGRUPPE / ANALYSE
    Pages: 154 p. : illus.
    ISBN: 0122779509
    Signatur Availability
    03-B:24 departmental collection or stack – please contact the library
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  • 2
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Arsenat und Arsenit ; Volumetric ; Vervielfachg. mit Jodat bzw. Jod
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Simple and accurate methods are described for the microdetermination of arsenate and arsenite ions using 12- and 14-fold amplification reactions. The arsenate method is based upon reaction with calcium iodate and iodometric titration of the liberated iodate, whereas the arsenite method depends upon reaction with iodine and oxidation of the resulting iodide with bromine. This is followed by iodometric titration of the iodate in addition to the arsenate present in solution. The overall recovery amounts to 99.51 and 99.63% for arsenate and arsenite respectively.
    Notes: Zusammenfassung Ein einfaches und genaues Verfahren mit 12- bzw. 14facher Vervielfachung wird beschrieben. Die Arsenatbestimmung beruht auf der Reaktion mit Calciumjodat und jodometrischer Titration des freigesetzten Jodats, die Arsenitbestimmung auf der Reaktion mit Jod, Oxydation des erhaltenen Jodids mit Brom und jodometrischer Titration des gebildeten Jodats zusammen mit dem aus dem Arsenit entstandenen Arsenat. 99,51 bzw. 99,63% von eingesetztem Arsenat bzw. Arsenit konnten wiedergefunden werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 46 (1974), S. 1103-1105 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 5
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Rapid indirect polarographic and visual micromethods have been developed for the determination of the quinone and azoxy groups by reduction with titanium(III) at pH values of 3 and 5.5, respectively. The excess of reductant is first determined polarographically followed by visual back-titration of the same solution with iron(III) using thiocyanate as indicator a drop of neutral red is added in case of the quinone function. Although the results obtained by the two finishes are of approximately the same order of accuracy (±0.46%), yet the polarographic finish proved to be of more general applicability particularly for quinones that give rise, after reduction, to a variety of colours on adding the iron(III) solution.
    Notes: Zusammenfassung Zur schnellen Bestimmung von Chinon- und Azoxygruppen durch Reduktion mit Titan(III) bei pH 3 bzw. 5,5 werden indirekte polarographische und visuelle Mikromethoden beschrieben. Der Überschuß an Reduktionsmittel wird zunächst polarographisch und anschließend volumetrisch durch Rücktitration mit Eisen(III)-lösung bestimmt, wobei Thiocyanat (bei der Chinongruppe noch zusätzlich Neutralrot) als Indicator dient. Beide Ergebnisse weisen etwa dieselbe Genauigkeit auf (±0,46%); doch ist die polarographische Methode allgemeiner anwendbar, besonders bei Chinonen, die nach der Reduktion auf Zusatz Eisen(III) verschiedenartige Färbungen hervorrufen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 6
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Thiosulfat ; Volumetrie, Jodometrie ; Vervielfachung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 7
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Cyanid und Sulfit lassen sich durch Oxydation mitN-Bromsuccinimid zu Cyanat bzw. Sulfat bestimmen. Bei der Cyanidmethode kann man KJ-Stärke, Methylrot oder Bromthymol als Indikator verwenden, aber für Sulfit erhält man nur mit Methylrot als Indikator quantitative Ergebnisse. Die Resultate entsprechen 99,5 bzw. 99,1%.
    Notes: Summary Methods are described for the micro and submicro determination of cyanide and sulphite by oxidation with N-bromosuccinimide to cyanate and sulphate, respectively. In the cyanide method, KI-starch, Methyl Red or Bromothymol Blue can be used as indicator, but for sulphite quantitative results can be obtained only with Methyl Red as indicator. The average recoveries 99.5 and 99.2% for cyanide and sulphite respectively.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 56 (1968), S. 1129-1137 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die indirekte polarographische Bestimmung der Nitrogruppe wurde auf die Ermittlung der Nitrosogruppe in organischen Verbindungen erweitert. Der durchschnittliche Fehler beträgt 0,4% gegenüber 0,6% bei der visuellen Titration. Indirekte polarographische und visuelle Mikromethoden wurden auch für die Bestimmung von Nitroso- und Nitrogruppen nacheinander in derselben Lösung bei Raumtemperatur durch pH-Einstellung ausgearbeitet. Die Nitrosogruppe wird bei pH 0,5 reduziert, die Nitrogruppe bei pH 5,5. In Gemischen von Nitroso- und Dinitroverbindungen ergab die visuelle Durchführung nur für die Nitrosogruppen korrekte Werte. Im allgemeinen sind die polarographischen Ergebnisse genauer als die visuellen.
    Notes: Summary The indirect polarographic method for the determination of the nitro group has been extended to the estimation of the nitroso group in organic compounds. The average error was 0.4%, compared with 0.6% for the visual titration method. Indirect polarographic and visual micromethods have also been developed for the successive determination of nitroso and nitro groups in the same solution at room temperature, through pH adjustment. The nitroso group is reduced at pH 0.5 and the nitro group at pH 5.5. With nitroso-dinitro mixtures, however, the visual finish gave correct results only for the nitroso group. In general, the polarographic results are more accurate than the visual ones.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 57 (1969), S. 585-591 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine kritische Untersuchung der Anwendbarkeit der drei Methoden vonVečeřa mit Co3O4, vonKorshun undKlimova mit dem senkrechten leeren Rohr sowie vonBelcher undIngram mit dem leeren Rohr für die CH-Mikrobestimmung in Steroiden wurde ausgeführt. Einfache, aber wirksame Abänderungen wurden angegeben, so daß alle drei Verfahren zu genauen Ergebnissen führen. Der maximale Fehler beträgt ± 0,3% bei einer großen Zahl verschieden strukturierter Substanzen.
    Notes: Summary A critical study has been made of the application of the rapidVečeřa cobalto-cobaltic oxide method, the rapidKorshun-Klimova straight empty tube method and the rapidBelcher-Ingram empty tube method for the microdetermination of carbon and hydrogen in steroids. Simple but effective modifications have been introduced so that any of the three methods can be applied to obtain accurate results; the maximum error is ± 0.3% for a representative variety of structures.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 10
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine direkte Methode zur Mikrobestimmung einer Reihe verschiedenerα-AminosÄuren wurde beschrieben, die lösliche, teilweise lösliche bzw. unlösliche Kupferchelate vom Typus CuA2 bilden. Die Methode beruht auf der Direkttitration mit einer CuSO4-Standardlösung bei pH∼9 in Gegenwart von Murexid als Indikator. Im Vergleich zur indirekten Kupferphos-phatmethode ist dieses komplexometrische Verfahren vielseitiger anwendbar. Für 22 verschiedene AminosÄuren wurden zufriedenstellende Resultate mit einem durchschnittlichen Absolutfehler von ±0,1% und einem maximalen Absolutfehler von ±0,3% erhalten.
    Notes: Summary A simple, rapid, accurate and direct method is described for the microdetermination of a representative variety ofα-amino-acids that form soluble, partially soluble and insoluble copper-chelates of type CuA2. The method is based upon direct titration with standard copper(II) sulphate solution at a pH value ofca. 9 in presence of murexide as indicator. When compared with the indirect copper phosphate method, this direct complexometric procedure proved to be of more versatile application. Satisfactory results were obtained for 22 differentα-amino-acids with an average absolute error of ±0.1% and a maximum absolute error of ±0.3%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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