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  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  Mainz//2011; 56. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (gmds), 6. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi); 20110926-20110929; Mainz; DOC11gmds259 /20110920/
    Publication Date: 2011-09-20
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  81. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie; 20100512-20100516; Wiesbaden; DOC10hnod176 /20100422/
    Publication Date: 2010-04-23
    Keywords: ddc: 610
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 3
    Publication Date: 2019-01-07
    Description: In times of emerging multi-drug resistance among Gram-negative bacteria (including Salmonella enterica , Serovar Typhi), we observed relapse of typhoid fever following delayed response to treatment with meropenem, suggestive for limited clinical efficacy of the drug. Three previously published cases supported our suspicion. Within this context, we discuss the case details with a focus on potential explanations for insufficient clinical response to meropenem (e.g. limited intracellular penetration, phenomena of tolerance and persistence). Meropenem is a last-resort antimicrobial agent for the treatment of multi-drug resistant Gram-negative infections. Reliable clinical data evaluating the efficacy of meropenem for the treatment of typhoid fever are urgently needed. Future clinical studies evaluating typhoid fever outcome should also investigate the impact of (i) intracellular penetration of antibiotics, and (ii) tolerance and persistence on outcome.
    Description: In Zeiten zunehmender Multiresistenzen bei Gramnegativen Erregern (Salmonella enterica , Serovar Typhi eingeschlossen) beobachteten wir einen Rückfall nach verzögertem Ansprechen eines Typhus-Patienten auf die Behandlung mit Meropenem. Diese Beobachtung legte den Verdacht nahe, die Wirksamkeit des Antibiotikums könne bei Typhus-Patienten eingeschränkt sein. Drei bereits veröffentlichte Fälle bestätigten diesen Verdacht. Wir diskutieren die Details des Falles, legen den Schwerpunkt der Diskussion aber auf mögliche Erklärungen für ein vermindertes Ansprechen der vier Typhus-Patienten auf Meropenem. Meropenem ist ein Reserve-Antibiotikum zur Behandlung multiresistenter, Gramnegativer Infektionen. Verlässliche Daten zur Wirksamkeit von Meropenem bei Typhus-Patienten werden dringend benötigt. Zukünftige Studien zur Wirksamkeit von Antibiotika zur Behandlung des Typhus sollten auch (i) die Bedeutung des intrazellulären Eindringens der Medikamente und (ii) den Einfluss von Toleranz und Persistenz auf die Wirksamkeit der Therapie untersuchen.
    Keywords: tolerance ; persistence ; salmonella ; treatment failure ; resistance ; Toleranz ; Persistenz ; Salmonella ; Therapieversagen ; Resistenz ; ddc: 610
    Language: English
    Type: article
    Signatur Availability
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  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  GMS Krankenhaushygiene Interdisziplinär; VOL: 4; DOC14 /20091216/
    Publication Date: 2009-12-16
    Description: Epidermis-Equivalents (EpiDerm) derived from human keratinocytes were obtained after 14 d air-lift-culture. These In-vitro-models were used for the demonstration of a possible postantiseptic effect against the test microorganisms Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus after 5 min pre-incubation of the surface of the epidermis with equimolar concentrations of the antiseptic agents chlorhexidine digluconate (CHX) and octenidine dihydrochloride (OCT) of 1.6 mmol/l. Both antiseptics adhere to the surface of EpiDerm. Each active agent cannot be removed by washing with phosphate-buffered saline (PBS) and remains microbiocidal active. EpiDerm-OCT was more effective after 30 min at room temperature against 106 cfu/ml Staphylococcus aureus resulting 3.2-4 log10 reduction, but not for EpiDerm-CHX producing only 2-2.4 log10 reduction. A maximum of 0.6-1.2 log10 reduction was found against Pseudomonas aeruginosa after 30 min exposure in EpiDerm-OCT, but there was no or a neglectable microbiocidal activity of 0-0.2 log10 reduction using EpiDerm-CHX. The postantiseptic effect of OCT is superior to EpiDerm-bound CHX comparing equimolar concentrations of active agent used for pre-incubation of EpiDerm. Treatment of EpiDerm with OCT alone or in combination with test organisms resulted in no cytotoxic effect in viable keratinocytes. In contrast to that the test organism Staphylococcus aureus , the active agent CHX alone or in combination with both test organisms demonstrated a cytotoxic activity reducing the viability of basal keratinocytes more than 10%. Therefore, OCT is more tolerated than CHX by basal keratinocytes of the presented In-vitro-model EpiDerm.
    Description: Epidermis-Äquivalente (EpiDerm) aus menschlichen Keratinocyten, die nach 14 d Kultur in der Luft-Flüssigkeits-Phase erhalten wurden, dienten als In-vitro-Prüfmodelle, um eine mögliche postantiseptische mikrobiozide Wirksamkeit nach 5 min Kontakt der Epidermis-Oberfläche mit äquimolaren Konzentrationen der antiseptischen Wirkstoffe Chlorhexidindigluconat (CHX) und Octenidindihydrochlorid (OCT) von 1,6 mmol/l gegenüber den Prüfmikroorganismen Pseudomonas aeruginosa und Staphylococcus aureus nachzuweisen. Die beiden antiseptischen Wirkstoffe werden an der Epidermis-Oberfläche gebunden. Der jeweilige Wirkstoff ist durch Waschen mit phosphat-gepuffertem Kochsalz (PBS) nicht zu entfernen und bleibt mikrobiozid aktiv. Gegenüber Staphylococcus aureus resultiert nach Inokulation mit 106 KbE/ml nach 30 min Kontakt bei Raumtemperatur ein RF-Wertebereich für das Modell EpiDerm-OCT von 3,2-4 sowie für EpiDerm-CHX von 2-2,4. Eine Reduktion von Pseudomonas aeruginosa um 0,6-1,2 log-Stufen konnte nur im Modell EpiDerm-OCT nachgewiesen werden. Der mikrobiozide Effekt von EpiDerm-CHX mit 0-0,2 log-Stufen gegenüber Pseudomonas aeruginosa ist vernachlässigbar. Beim Vergleich äquimolarer Wirkstoffkonzentrationen ist der postantiseptische Effekt von OCT dem von CHX überlegen. Eine zytotoxische Reaktion auf die basalen Keratinocyten in den Epidermis-Äquivalenten ist für OCT nach Durchführung der Prüfungen mit und ohne Prüfmikroorganismen nicht nachweisbar. Dagegen zeigen sowohl der Prüfmikroorganismus Staphylococcus aureus und der Wirkstoff CHX allein als auch CHX in Kombination mit beiden Prüfmikroorganismen einen zytotoxischen Effekt. Demzufolge wird OCT von den basalen Keratinocyten in dem vorgestellten In-vitro-Modell EpiDerm besser vertragen als CHX
    Keywords: reconstructed human epidermis ; keratinocytes ; chlorhexidine ; octenidine ; post-antiseptic effect ; rekonstruierte menschliche Epidermis ; Keratinocyten ; Chlorhexidin ; Octenidin ; postantiseptischer Effekt ; ddc: 610
    Language: German
    Type: article
    Signatur Availability
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  • 5
    Publication Date: 2019-02-26
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  1st International Conference of the German Society of Nursing Science; 20180504-20180505; Berlin; DOC18dgpP39 /20180430/
    Publication Date: 2018-05-01
    Keywords: ddc: 610
    Language: English
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 7
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  133. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20160426-20160429; Berlin; DOC16dgch462 /20160421/
    Publication Date: 2016-04-22
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 8
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  62. Kongress der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie; 20160414-20160415; Münster; DOCP3.3 /20160225/
    Publication Date: 2016-02-26
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 9
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  62. Kongress der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie; 20160414-20160415; Münster; DOCV3.9 /20160225/
    Publication Date: 2016-02-26
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 10
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  132. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20150428-20150501; München; DOC15dgch080 /20150424/
    Publication Date: 2015-04-25
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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