Publication Date:
2009-12-16
Description:
Epidermis-Equivalents (EpiDerm) derived from human keratinocytes were obtained after 14 d air-lift-culture. These In-vitro-models were used for the demonstration of a possible postantiseptic effect against the test microorganisms Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus after 5 min pre-incubation of the surface of the epidermis with equimolar concentrations of the antiseptic agents chlorhexidine digluconate (CHX) and octenidine dihydrochloride (OCT) of 1.6 mmol/l. Both antiseptics adhere to the surface of EpiDerm. Each active agent cannot be removed by washing with phosphate-buffered saline (PBS) and remains microbiocidal active. EpiDerm-OCT was more effective after 30 min at room temperature against 106 cfu/ml Staphylococcus aureus resulting 3.2-4 log10 reduction, but not for EpiDerm-CHX producing only 2-2.4 log10 reduction. A maximum of 0.6-1.2 log10 reduction was found against Pseudomonas aeruginosa after 30 min exposure in EpiDerm-OCT, but there was no or a neglectable microbiocidal activity of 0-0.2 log10 reduction using EpiDerm-CHX. The postantiseptic effect of OCT is superior to EpiDerm-bound CHX comparing equimolar concentrations of active agent used for pre-incubation of EpiDerm. Treatment of EpiDerm with OCT alone or in combination with test organisms resulted in no cytotoxic effect in viable keratinocytes. In contrast to that the test organism Staphylococcus aureus , the active agent CHX alone or in combination with both test organisms demonstrated a cytotoxic activity reducing the viability of basal keratinocytes more than 10%. Therefore, OCT is more tolerated than CHX by basal keratinocytes of the presented In-vitro-model EpiDerm.
Description:
Epidermis-Äquivalente (EpiDerm) aus menschlichen Keratinocyten, die nach 14 d Kultur in der Luft-Flüssigkeits-Phase erhalten wurden, dienten als In-vitro-Prüfmodelle, um eine mögliche postantiseptische mikrobiozide Wirksamkeit nach 5 min Kontakt der Epidermis-Oberfläche mit äquimolaren Konzentrationen der antiseptischen Wirkstoffe Chlorhexidindigluconat (CHX) und Octenidindihydrochlorid (OCT) von 1,6 mmol/l gegenüber den Prüfmikroorganismen Pseudomonas aeruginosa und Staphylococcus aureus nachzuweisen. Die beiden antiseptischen Wirkstoffe werden an der Epidermis-Oberfläche gebunden. Der jeweilige Wirkstoff ist durch Waschen mit phosphat-gepuffertem Kochsalz (PBS) nicht zu entfernen und bleibt mikrobiozid aktiv. Gegenüber Staphylococcus aureus resultiert nach Inokulation mit 106 KbE/ml nach 30 min Kontakt bei Raumtemperatur ein RF-Wertebereich für das Modell EpiDerm-OCT von 3,2-4 sowie für EpiDerm-CHX von 2-2,4. Eine Reduktion von Pseudomonas aeruginosa um 0,6-1,2 log-Stufen konnte nur im Modell EpiDerm-OCT nachgewiesen werden. Der mikrobiozide Effekt von EpiDerm-CHX mit 0-0,2 log-Stufen gegenüber Pseudomonas aeruginosa ist vernachlässigbar. Beim Vergleich äquimolarer Wirkstoffkonzentrationen ist der postantiseptische Effekt von OCT dem von CHX überlegen. Eine zytotoxische Reaktion auf die basalen Keratinocyten in den Epidermis-Äquivalenten ist für OCT nach Durchführung der Prüfungen mit und ohne Prüfmikroorganismen nicht nachweisbar. Dagegen zeigen sowohl der Prüfmikroorganismus Staphylococcus aureus und der Wirkstoff CHX allein als auch CHX in Kombination mit beiden Prüfmikroorganismen einen zytotoxischen Effekt. Demzufolge wird OCT von den basalen Keratinocyten in dem vorgestellten In-vitro-Modell EpiDerm besser vertragen als CHX
Keywords:
reconstructed human epidermis
;
keratinocytes
;
chlorhexidine
;
octenidine
;
post-antiseptic effect
;
rekonstruierte menschliche Epidermis
;
Keratinocyten
;
Chlorhexidin
;
Octenidin
;
postantiseptischer Effekt
;
ddc:
610
Language:
German
Type:
article
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