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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 35 (1974), S. 169-176 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The predicted (with the help of a mathematical model based on kinetic data) and experimentally found quality of butyl glycidyl ether was compared for various mole ratios of epichlorohydrine to butanol. The extent of polyaddition of epichlorohydrin is apparently lower than hitherto believed.
    Notes: Es wurde die (mit Hilfe eines mathematischen Modells auf Grund kinetischer Messungen) vorausgesagte und experimentell erzielte Qualität eines Butylglycidyläthers bei verschiedenen Ausgangs-Molverhältnissen von Epichlorhydrin zu Butylalkohol verglichen. Die Polyaddition des Epichlorhydrins kommt offensichtlich weniger zur Geltung, als dies aus den bisherigen kinetischen Ergebnissen hervorgeht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The kinetic study of the reaction of epichlorohydrin with ethylenechlorohydrin and with 2-chloroethyl-3-chlor-2-hydroxypropylether has confirmed a first order reaction with respect to epichlorohydrin and also to BF3·O(C2H5)2. The changes of activation-entropy (-15,5 e.u.) are near to those of the reaction of epichlorohydrin with ethyleneglycol and its mono-3-chloro-2-hydroxypropylether (-16 e.u.) and are approaching values which are characteristic for the SN2 mechanism.
    Notes: Das Studium der Kinetik der Reaktion von Epichlorhydrin mit Äthylenchlorhydrin und mit 2-Chloräthyl-3-chlor-2-hydroxypropyläther bestätigte, daß die Reaktion sowohl für Epichlorhydrin als auch für Bortrifluorid-Äthylätherat erster Ordnung ist. Die Änderungen der Aktivierungsentropie (-15,5 cal · mol-1 °C-1) sind ähnlich wie bei den Reaktionen von Epichlorhydrin mit Äthylenglykol und seinem Mono-3-chlor-2-hydroxypropyläther (-16 cal · mol-1 °C-1); sie entsprechen damit etwa den für einen SN2-Mechanismus charakteristischen Werten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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