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  • 1
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 16 (1955), S. 68-68 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 52 (1962), S. 125-132 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The formation of a rheopex state of dextran solutions is described as a function of shearing gradient, temperature and concentration and is attributed to causes of macromolecular kinetic nature.
    Notes: Die Einstellung des rheopexen Zustandes von Dextranlösungen wird in Abhängigkeit des Schergefälles, der Temperatur und Konzentration beschrieben und auf die makromolekularkinetischen Ursachen zurückgeführt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The composition of sol- and gel-phases as formed during precipitation fractionation in various systems polymer-solvent-nonsolvent is examined analytically.It is shown that the polymer concentration in the gel-phase is independent of the initial concentration of polymer in the solution. The polymer concentration of the gel-phase increases with increasing molecular weight, if the nonsolvent-solvent-ratio is kept constant.The nonsolvent-solvent-ratio in the gel-phase is always smaller than in the corresponding sol-phase, it is constant during the early steps of fractionation and decreases slightly at the end of fractionation.
    Notes: Die Zusammensetzung der Sol- und Gelphasen, wie sie bei der Fällfraktionierung in verschiedenen Systemen Polymer-Lösungsmittel-Fällungsmittel gebildet werden, wird analytisch untersucht.Dabei zeigt sich, daß die Konzentration des Polymeren in der Gelphase unabhängig von der Ausgangskonzentration des Polymeren ist. Bei konstantem Fällungsmittelgehalt der Solphase nimmt die Polymerkonzentration in der Gelphase mit steigendem Molekulargewicht zu.Das Fällungsmittel-Lösungsmittel-Verhältnis in der Gelphase ist stets geringer als in der korrespondierenden Solphase. Es ist im Laufe einer Fraktionierung zunächst konstant und nimmt gegen Ende der Fraktionierung langsam ab.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: We have investigated two samples of polyvinyl acetates of a different degree of branching. The relation between viscosity number and concentration was found both linear and independent from branching. Results of H. Batzer which are different from ours are discussed.
    Notes: An zwei Polyvinylacetatproben verschiedenen Verzweigungsgrades haben wir die Konzentrationsabhängigkeit der Größe ηspec/c (Viskositätszahl) bis zu kleinsten Konzentrationen verfolgt und linear und unabhängig vom Verzweigungsgrad gefunden. Anders lautende Befunde H. Batzers an Polyestern und Polyvinylchloriden werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The amine-catalyzed condensation of ethylene oxide with phenol in homogeneous phase is determined by partially preformed association complexes and proceeds through a ternary transition complex. The relationship between chemical constitution and catalytic activity of tertiary amines shows, that active catalytic site is not the free tertiary amine but the binary phenol-amine-complex. The catalytic activity of trialkylamines depends on the strength of this binary complex. Different catalytic activity of ethyl-diisopropylamine and pyridine relates to more difficult formation of the ternary transition state.
    Notes: Die aminkatalysierte Addition von Äthylenoxid an Phenol in homogener Phase wird durch teilweise vorgebildete Assoziationskomplexe bestimmt und verläft über einen ternären Reaktionskomplex. Die Zusammenhänge zwischen Konstitution und katalytischer Wirksamkeit tertiärer Amine zeigen, daß der eignetlich wirksame Katalysator nicht das freie tertiäre Amin, sondern das durch Salzbildung sich quantitativ bildende Phenol-Amin-Assoziat der Zusammensetzung 1:1 ist. Bei den Trialkylaminen ist die katalytische Wirksamkeit eine Funktion der Stärke dieses Assoziates. Das abweichende katalytische Verhalten von Äthyldiisopropylamin und Pyridin, bei denen bei gleichzeitiger starker Wasserstoffbrücke ausgeprägte Induktionsperioden in den Umsatz-Zeit-Kurven auftreten, ist auf die erschwerte Bildung des ternären Reaktionskomplexes zurückzuführen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Solutions of extremely high molecular dextrans show such pronounced deviations from Newtonian behaviour, even in the range of low concentrations, that the determination of shear-independent intrinsic viscosities in the usual manner does not succeed. The rheological behaviour of such dextran solutions is described and methods of evaluation are discussed, which permit the elimination of the effect of rate of shear upon the intrinsic viscosity. Effects of thixotropy are mentioned.
    Notes: Lösungen sehr hochmolekularer Dextrane zeigen noch im Bereich kleiner Konzentrationen so starke Abweichungen vom Newton schen Verhalten, daß die Ermittlung schubspannungsunabhängiger Viskositätszahlen auf dem üblichen Wege nicht mehr gelingt. Das Fließverhalten solcher Dextranlösungen wird beschrieben, und es werden Auswertungsverfahren diskutiert, die bei derartigen Systemen den Einfluß der Scherbeanspruchung auf die Viskositätszahl zu eliminieren gestatten. Auf Thixotropieerscheinungen bei solchen Lösungen wird hingewiesen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 23 (1957), S. 54-59 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Vinylacetate was polymerized in bulk under different conditions: temperature (-38 to +30° C), conversion (…16%) and concentration of initiator (3,9·10-3 to 7,6·10-3 mole/liter). The polymerization was started photochemically by decomposition of the initiator 2,2′-azo-bis-isobutyro-nitrile. The degree of branching about acetate groups was determined preparativly.
    Notes: Die durch den photochemischen Zerfall von 2,2′-Azo-bis-iso-butylnitril eingeleitete Polymerisation von Vinylacetat wird in Abhängigkeit von der Polymerisationstemperatur (-38 bis 30° C), Umsatz (bis 16%) und Initiatorkonzentration (3,9·10-3 bis 7,6 10-3 mol/Liter) untersucht. Von den erhaltenen Polymeren wird durch Verseifung und Reacetylierung die Anzahl der Esterverzweigungen bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 34 (1959), S. 120-138 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The influence of membranes upon the measurement of osmotic pressure is reviewed according to the experimental results of other authors and own ones. In particular, the influences of membrane species, sorption effects, membrane asymmetries, mechanical, thermal and chemical stabilities, different trivial errors, permeation of solvents and Polymers and the STAVERMAN effect are discussed critically.
    Notes: Der Einfluß der Membran auf osmotische Messungen wird anhand der Ergebnisse fremder und eigener Arbeiten besprochen. Im einzelnen wird auf die Wirkung von Membranart, Durchlässigkeit für Lösungsmittel und Polymere, STAVERMAN-Effekt, Membran. Asymmetrie, Sorptions-Effekten, mechanischer, thermischer und chemischer Stabilität sowie verschiedenen Trivialfehlern eingegangen.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The experimental results of the previous publications I and II are compared with the results of literature. The discussion shows that the picture of the adsorption of macromolecules which has usually been accepted is not satisfactory. Especially the multilayer adsorption which was experimentally proved requires a broader basis of the theory of macromolecular adsorption.
    Notes: Die in den vorhergehenden Arbeiten I und II ermittelten experimentellen Befunde werden Ergebnissen der Literatur gegenubergestellt. Die Diskussion zeigt, daß die bisherigen Vorstellungen über die Adsorption von Makromolekeln nicht ausreichen und speziell durch die von uns eindeutig festgestellte Mehrschichtenadsorption eine breitere theoretische Basis als bisher gefordert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 10
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: When freezing polystyrel- and polyisobutylensolutions, a degradation of polymers takes place caused by the encumbered mechanical strain of the molecules. The degradation is proportional to the concentration of the polymers. It rises with increasing molecular weight, with the quality of the solvent, and the velocity of freezing. The presence of oxygen intensifies the degradation effect. These results can be interpreted providing that the velocity of freezing is considered to be responsible for the degradation.
    Notes: Beim Gefrieren von Polystyrol- und Polyisobutylenlösungen findet durch die damit verbundene mechanische Beanspruchung der Moleküle ein Abbau der Polymeren statt. Der Abbau ist proportional der Polymerkonzentration. Er steigt mit zunehmendem Molekulargewicht, mit der Güte des Lösungsmittels und mit der Einfriergeschwindigkeit. Sauerstoffgegenwart verstärkt den Abbaueffekt. Diese Ergebnisse lassen sich deuten, wenn man die Einfriergeschwindigkeit als verantwortlich für den Abbau ansieht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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