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  • 1
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 256 (1978), S. 1155-1164 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Oberflächenenergie eines festen Kunststoffes nach Schmelzen und schnellem Abkühlen hängt ab vom Substrat, gegen welches die Schmelze gepreßt war. Nach Wegnehmen des Substrats beginnt eine langsame Relaxation. Randwinkelmessungen und ESCA (XPS) zeigen eine preferentielle Adsorption von Azetatgruppen vor bei amorphen Vinylkunststoffen. Es resultiert ein Konzentrationsprofil in den äußeren 3 nm des Feststoffs. Die Temperaturabhängigkeit des Adsorptionsprozesses stimmt überein mit dem vorgeschlagenen Adsorptionsmodell. Schon früher wurde gefunden, daß bei teilkristallinen Kunststoffen die Oberflächendichte oder die Oberflüchenkristallinität mittels eines Schmelzverfahrens in Kontakt mit einem Metall geändert werden kann. Die Einflüsse von Trennmittel, Weichmacher und Füllmittel auf Oberflächenenergie und Adhäsion werden besprochen.
    Notes: Summary The surface energy of a solid polymer after melting and rapid cooling depends on the substrate with which the melt was in contact. After removal of the substrate, slow relaxation occurs. Contact angle data and ESCA (XPS) suggest preferential adsorption of acetate groups of the vinyl copolymers, leading to a concentration profile within the outer layer of polymer molecules. This is supported by the temperature dependence of the adsorption process. Similar changes of surface energy have been found with crystalline polymers, where a change of density and crystallinity occurred in the surface layer. The influence of release agents, plasticizers and fillers on surface energy and adhesion is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 257 (1979), S. 720-724 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Oberflächenenergie eines Kunststoffs kann erhöht werden durch Schmelzen auf einer Metalloberfläche. Nach Ablösen von der Metallfläche beginnt eine Relaxation zu dem Gleichgewichtswert für die Oberflächenenergie. Wir bestimmten die Geschwindigkeit der Relaxation als Funktion der Temperatur. Bei einem Vinylchlorid-Vinylazetat-Copolymer fanden wir eine Aktivierungsenergie für den Relaxationsprozeß entsprechend der Segmentbeweglichkeit im Polymeren. Bei einem plastifizierten PVC fanden wir eine geringere Aktivierungsenergie wegen der Mitwirkung des Weichmachers. Bei Polyäthylen wirkt sich die Segmentbewegung in den amorphen Anteilen des Polymers aus. Bei Polyäthylen nimmt die Aktivierungsenergie bei höherer Temperatur ab. Die Segmentbewegungen sind zu erklären durch einen Desorptionsprozeß an den Polymer-Oberflächen nach Entfernung des Substrats. Diese Ergebnisse bestätigen vorangehende Experimente, in denen wir Adsorption zum Substrat beim Spritzguß fanden.
    Notes: Summary The surface energy of a polymer can be increased by compression moulding against a metal substrate. After removal of the substrate relaxation to the equilibrium value sets in. We determined the rate of polymer surface energy relaxation as a function of temperature. For a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer we determined an activation energy of the relaxation process that could be correlated to segmental motions in this polymer. For a plasticized polyvinylchloride we found a lower activation energy and a larger rate of relaxation, which is the result of the action of plasticizers on segmental motions. In the case of polyethylene the results indicate segmental motions in amorphous regions in the polymer. With polyethylene the activation energy drops when nearing the melt temperature. The movements of molecular segments correspond to a desorption process at the polymer surface, after removal of the substrate. This agrees with the adsorption during compression moulding, as repotted in earlier work.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 258 (1980), S. 1099-1103 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Adsorption von polaren Gruppen an der Polymerschmelze/Substrat — Grenzfläche wird chemisch analysiert. Vinylalkohol- und Vinylazetatgruppen in Oberflächen von Copolymeren reagieren (nach Hydrolyse) mit Heptafluorbuttersäurechlorid. Mit XPS (X-ray-Photoelectron-Spectroscopy) messen wir die Fluormenge, um die Oberflächenzusammensetzung zu bestimmen. In PVC/Ac/Alc Copolymerem adsorbieren Vinylalkoholgruppen an ein Goldsubstrat. Die Zunahme der Oberflächenenergie von PVC/Ac durch Schmelzen auf einer Goldoberfläche und die spätere Relaxation, werden verursacht durch Adsorption und Desorption von Vinylazetateinheiten. Bei Gebrauch von Nickel oder Aluminium wird die Polymeroberfläche oxydiert.
    Notes: Summary The adsorption of polar groups at the polymer melt/mould interface is detected by chemical analysis. Vinyl alcohol groups and vinyl acetate groups (after hydrolysis) react with heptafluoro-butanoic acid chloride to attach a fluorine-containing molecular group to the surface. By measuring fluorine and other elements with XPS the surface composition is determined. On a gold substrate vinyl alcohol groups are adsorbed in a copolymer of vinyl chloride, vinyl acetate and vinyl alcohol. If a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer is compression moulded against gold, the polymer surface energy is increased by adsorption of vinyl acetate groups. Subsequent relaxation, after removal of the substrate, leads to slow desorption of vinyl acetate groups. At the interface of the vinyl chloride-vinyl acetate copolymer with nickel or aluminium the polymer is oxidized.
    Type of Medium: Electronic Resource
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