Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  GMS German Medical Science; VOL: 7; DOC04 /20090610/
    Publication Date: 2009-06-11
    Description: Background: The highly vascular nature of renal carcinoma cells suggests that inhibition of angiogenesis may be beneficial in this disease. Thalidomide has been described as inhibitor of the fibroblast growth factor (FGF) and the vascular endothelial growth factor (VEGF). Therefore and in consideration of the promising response rates of the combination of IL-2, IFN-alpha and 5-FU in metastatic renal cancer, we found it reasonable to test the combination of 5-FU and thalidomide. Thus, we conducted a phase I trial to determine safety, side effects and responses to such a treatment. Methods: Patients with metastasized renal cell cancer after nephrectomy and progress after IL-2 and interferon treatment, received oral 5-FU at a dose of 1250 mg/qm2 twice a day for two weeks, then after pausing a week, the oral application was restarted. In addition, oral thalidomide was applied constantly at a maximum dose of 400 mg/d. The combined therapy was given for three months. The primary endpoint was duration until disease progression, the secondary endpoint the response to treatment. Response was determined by CT scans three months after the end of treatment. Results: In total, 12 male patients participated in the trial and received the combined oral therapy. Concerning clinical response, one mixed response (8%), a stable disease in 4/12 patients (33%) and progression was seen in 7 patients (58%). The survival from the start of the therapy showed a median of 21 months with three patients being alive. At present, the longest survival after the therapy is 51 months. Conclusions: The combination of oral 5-FU and thalidomide showed clinical response with tolerable side effects. Further studies will be required to assess the outcome of this treatment regimen.
    Description: Hintergrund: Die hohe Vaskularisierung beim Nierenzellkarzinom legt nahe, dass eine Inhibition der Angiogenese bei dieser Erkrankung von Vorteil sein könnte. Thalidomid wurde als Inhibitor von FGF (Fibroblastenwachstumsfaktor) und VEGF (vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor) beschrieben. Deshalb und aufgrund der erfolgversprechenden Daten von Interleukin-2, Interferon-alpha und 5-FU testeten wir die Kombination von Thalidomid und 5-FU. Wir führten eine Phase-I-Studie zur Testung von Sicherheit und Verträglichkeit durch. Methoden: Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom nach Nephrektomie und Progress nach IL-2 und Interferon-Behandlung erhielten orales 5-FU in einer Dosierung von 1250 mg/qm2 zweimal täglich über 2 Wochen. Nach einer einwöchigen Pause, wurde die Behandlung fortgesetzt. Zusätzlich wurde Thalidomid kontinuierlich bis zu einer maximalen Dosis von 400 mg/Tag gegeben. Diese Kombination erhielten die Patienten über 3 Monate. Primärer Endpunkt war die Dauer bis zur Progression der Krankheit, sekundärer Endpunkt das Ansprechen auf die Therapie. Das Ansprechen wurde mittels CT 3 Monate nach Ende der Therapie bestimmt. Ergebnisse: 12 männliche Patienten nahmen an dieser Studie teil. Ein gemischtes Ansprechen (8%), 4 stabile Erkrankungen (33%) und 〈TextGroup〉 7 Pr 〈/TextGroup〉ogresse (58%) wurden gesehen. Das mittlere Überleben betrug 21 Monate mit jetzt noch 3 lebenden Patienten. Zur Zeit beträgt das längste Überleben 51 Monate. Schlussfolgerung: Die Kombination von oralem 5-FU und Thalidomid zeigte bei diesen überwiegend vortherapierten Patienten klinisches Ansprechen bei tolerablen Nebenwirkungen. Weitere Studien sind notwendig, um den Stellenwert dieser Kombination nach Gabe der neuen Therapieoptionen beim metastasierten Nierenzellkarzinom zu untersuchen.
    Keywords: metastasized renal cell carcinoma ; 5-FU ; thalidomide ; phase I trial ; ddc: 610
    Language: English
    Type: article
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Keywords: SURVIVAL ; Germany ; THERAPY ; CLASSIFICATION ; ACTIVATION ; IMPACT ; cytogenetics ; ABERRATIONS ; IN-SITU HYBRIDIZATION ; KAPPA-B ; hematology ; unfolded protein response ; Lenalidomide ; INTERNATIONAL STAGING SYSTEM ; PROTEASOME INHIBITORS INDUCE
    Abstract: In patients with Multiple Myeloma (MM), risk stratification by chromosomal abnormalities may enable a more rational selection of therapeutic approaches. Here we analyzed the prognostic value of 12 chromosomal abnormalities in a series of 354 MM patients treated within the HOVON-65/GMMG-HD4 trial. Because of the two-arm design of the study, we were able to analyze the effect of a bortezomib-based treatment before and after autologous stem-cell transplantation (arm B) in comparison to standard treatment without bortezomib (arm A). For all analyzed chromosomal aberrations, progression free survival (PFS) and overall survival (OS) were at least equal or superior in the bortezomib-arm as compared to the standard arm. Strikingly, patients with del(17p13) benefitted most from the bortezomib-containing treatment (median PFS time: A: 12.0 months, B: 26.2 months, p=0.024; 3yr-OS rates: A: 17%, B: 69%, p=0.028). After multivariate analysis, del(17p13) was an independent predictor for PFS (p〈0.0001) and OS (p〈0.0001) in arm A, whereas no statistical significant effect on PFS (p=0.28) and OS (p=0.12) was seen in arm B. In conclusion, the adverse impact of del(17p13) on PFS and OS could be significantly reduced by the bortezomib-based treatment, suggesting that long-term administration of bortezomib should be recommended for patients carrying del(17p13). This trial is registered at ISRCTN as ISRCTN64455289
    Type of Publication: Journal article published
    PubMed ID: 22160383
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Abstract: Outcome of patients with primary refractory acute myeloid leukemia remains unsatisfactory. We conducted a prospective phase II clinical trial with gemtuzumab ozogamicin (3 mg/m(2) intravenously on day 1), all-trans retinoic acid (45 mg/m(2) orally on days 4-6 and 15 mg/m(2) orally on days 7-28), high-dose cytarabine (3 g/m(2)/12 h intravenously on days 1-3) and mitoxantrone (12 mg/m(2) intravenously on days 2-3) in 93 patients aged 18-60 years refractory to one cycle of induction therapy. Primary end point of the study was response to therapy; secondary end points included evaluation of toxicities, in particular, rate of sinusoidal obstruction syndrome after allogeneic hematopoietic cell transplantation. Complete remission or complete remission with incomplete blood count recovery was achieved in 47 (51%) and partial remission in 10 (11%) patients resulting in an overall response rate of 61.5%; 33 (35.5%) patients had refractory disease and 3 patients (3%) died. Allogeneic hematopoietic cell transplantation was performed in 71 (76%) patients; 6 of the 71 (8.5%) patients developed moderate or severe sinusoidal obstruction syndrome after transplantation. Four-year overall survival rate was 32% (95% confidence interval 24%-43%). Patients responding to salvage therapy and undergoing allogeneic hematopoietic cell transplantation (n=51) had a 4-year survival rate of 49% (95% confidence intervaI 37%-64%). Patients with fms-like tyrosine kinase internal tandem duplication positive acute myeloid leukemia had a poor outcome despite transplantation. In conclusion, the described regimen is an effective and tolerable salvage therapy for patients who are primary refractory to one cycle of conventional intensive induction therapy. (clinicaltrials.gov identifier: 00143975).
    Type of Publication: Journal article published
    PubMed ID: 27036160
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science; Düsseldorf, Köln
    In:  GMS German Medical Science; VOL: 4; DOC02 /20060213/
    Publication Date: 2006-02-14
    Description: Objective: Therapeutic vaccination with dendritic cells (DC) showed promising results in first clinical trials in cases of metastatic renal cell carcinoma (RCC). Human telomerase reverse transcriptase (hTERT) could be a potential target because it is detectable in more than 85% of human tumors including RCC.Design: 10 patients with progressive metastatic RCC were enrolled in a clinical phase I/II trial using DC pulsed with hTERT-peptide. Beside toxicity and feasibility aspects, a complex immune monitoring including in vitro data were evaluated. In addition to detection of tumor-specific effector cells we investigated their functionality like IFN-gamma secretion and cytotoxic activity against tumor cells.Results: The vaccine was well tolerated. Two patients showed a mixed response (MR) and one patient a stable disease (SD). Interestingly, responders showed cytotoxic activity already before start of therapy and there was a significant increase in cytotoxic activity of effector cells from all responders (SD and MR patients) after the first vaccination. In contrast non-responders showed no cytotoxic activity before and during treatment. Therefore, cytotoxic activity might be used as a predictive marker in the future. Tetramer staining detected higher amounts of tumor-specific cytotoxic cells in responding patients compared to non-responders. Also, responders possessed increasing amounts of IFN-gamma producing immunological effector cells.Conclusion: Telomerase-pulsed DC could enhance a tumor-specific immune response against RCC.
    Description: Ziel: Therapeutische Impfungen mit Antigen-beladenen dendritischen Zellen (DC) zeigten in ersten klinischen Versuchen bei Patienten mit metastasierendem Nierenzellkarzinom (RCC) vielversprechende Ergebnisse. Die menschliche Telomerase-reverse-Transkriptase (hTERT) könnte ein mögliches Zielantigen sein, da sie in 85% aller menschlichen Tumore einschließlich dem Nierenzellkarzinom nachweisbar ist.Methodik: 10 Patienten mit fortschreitend metastasierendem RCC wurden in einer klinischen Phase I/II-Studie untersucht, nachdem sie mehrere intratumorale Impfungen aus hTERT-beladenen autologen DCs erhalten haben. Neben Überprüfung der Verträglichkeit wurden verschiedenste in vitro Analysen durchgeführt, die Aussagen über den Immunstatus der Patienten geben sollen. Hierbei wurde sowohl nach tumor-spezifischen Effektorzellen geschaut, als auch deren Funktionalität in Form von IFN-gamma Sekretion oder Zytotoxizität gegenüber Tumorzellen untersucht.Ergebnisse: Die Impfungen wurden von allen Patienten gut vertragen. Zwei Patienten zeigten eine Mischantwort (MR) mit Rückbildung der punktierten Metastase und ein Patient zeigte eine Stabilisierung (SD) mit unverändertem Krankheitsverlauf. Erstaunlicherweise konnte bei den ansprechenden Patienten schon vor Studienbeginn eine Zytotoxizität von Effektorzellen nachgewiesen werden, die nach der 1. Impfung signifikant anstieg. Demgegenüber zeigten die nicht-ansprechenden Patienten vor, während und nach der Behandlung keine zytotoxische Aktivität gegenüber Tumorzellen. Folglich könnte die Zytotoxizität von Effektorzellen in Zukunft als Prognosemarker verwendet werden. Die ansprechenden Patienten besaßen im Vergleich zu den nicht-ansprechenden Patienten eine höhere Anzahl an Tumor-spezifischen zytotoxischen Zellen sowie IFN-gamma produzierenden Effektorzellen.Schlussfolgerung: Wir konnten zeigen, dass eine Impfung mit Telomerase-beladenen autologen DCs eine in geringem Ausmaß vorhandene Tumor-spezifische Immunantwort signifikant verstärken kann.
    Keywords: HUMANS ; MALE ; AGED ; MIDDLE AGED ; ANTIGENS, NEOPLASM/* ; ANTIGENS, NEOPLASM/*immunology ; CARCINOMA, RENAL CELL/* ; CARCINOMA, RENAL CELL/immunology ; CARCINOMA, RENAL CELL/*therapy ; KIDNEY NEOPLASMS/* ; KIDNEY NEOPLASMS/immunology ; KIDNEY NEOPLASMS/*therapy ; NEOPLASM METASTASIS/immunology ; NEOPLASM METASTASIS/therapy ; CELL LINE, TUMOR ; CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC ; DENDRITIC CELLS/* ; DENDRITIC CELLS/*immunology ; TELOMERASE/* ; TELOMERASE/*immunology ; IMMUNOTHERAPY/* ; MENSCH ; MÄNNLICH ; ALTE MENSCHEN ; MENSCHEN IM MITTLEREN LEBENSALTER ; ANTIGENE, TUMOR-/* ; ANTIGENE, TUMOR-/*Immunologie ; KARZINOM, NIERENZELL-/* ; KARZINOM, NIERENZELL-/Immunologie ; KARZINOM, NIERENZELL-/*Therapie ; NIERENTUMOREN/* ; NIERENTUMOREN/Immunologie ; NIERENTUMOREN/*Therapie ; TUMORMETASTASIERUNG/Immunologie ; TUMORMETASTASIERUNG/Therapie ; ZELLINIE, TUMOR- ; ZYTOTOXIZITÄT, IMMUNOLOGISCHE ; DENDRITISCHE ZELLEN/* ; DENDRITISCHE ZELLEN/*Immunologie ; TELOMERASE/* ; TELOMERASE/*Immunologie ; IMMUNTHERAPIE/* ; dendritic cell vaccination ; telomerase ; immunotherapy ; renal cancer ; T-cell responses ; Dendritische Zellen ; Telomerase ; Immuntherapie ; Nierenzellkarzinom ; T-Zell-Antwort ; Antigens, Neoplasm ; Telomerase ; ddc: 610
    Language: English
    Type: article
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  GMS German Medical Science; VOL: 11; DOC12 /20130823/
    Publication Date: 2013-08-24
    Description: We analysed the typical features of primary small cell carcinoma of the esophagus (SCCE) with emphasis on occurrence, behaviour, outcome and treatment options. This metaanalysis was aimed at collecting and analyzing information from international studies about handling this disease. This seems necessary due to the rarity of this disease. Studies were acquired from electronic databases and reference lists. We finally analysed 313 patient cases from the literature with oesophageal SCC. A data extraction was accomplished referring to 13 evaluable features that are described in the "methods", whereof 7 were analyzed with univariate and multivariate tests. Three hundred thirteen cases were analyzed, 109 patients (35%) had limited stage (LS), whereas 167 (54%) had extensive stage (ES). There is no information about the remaining 35 patients concerning the stage. Univariate and multivariate analysis showed only age (〈50 years vs. 〉50 years, HR 1.024; 95% CI 1.000-1.041, P 〈0.0001) and disease stage (LS vs. ES, HR 4.884; 95% CI 2.572-9.27, P 〈0.0001) as significant prognostic factors. There also was a statistically significant difference in survival between those patients who received therapy compared to those who only received best supportive care (11.6 months vs. 0.8 months, HR 0.093, CI 95% 0.053-0.16, P 〈0.001). In this first multivariate analysis for SCCE we show that SCCE is an aggressive type of tumour with a shorter survival rate compared to its counterpart from the lung. It is demonstrated that only disease stage (limited vs. extensive stage), age (〈50 years vs. 〉50 years) and therapy are independent significant predictors of prognosis.
    Description: Gegenstand unserer Untersuchungen war die Erhebung typischer Eigenschaften des kleinzelligen Ösophaguskarzinoms mit Berücksichtigung des Auftretens, des Verlaufs, der Auswirkung und der Behandlungsoptionen. Ziel unserer Metaanalyse bestand darin, Informationen aus internationalen Studien, die sich mit dieser Krankheit befassten, zu sammeln und auszuwerten. Dies scheint notwendig aufgrund der Seltenheit der Krankheit. Die verwendeten Studien wurden von elektronischen Datenbanken und Referenzlisten ermittelt. Insgesamt wurden 313 Patientenfälle mit einem kleinzelligen Ösophaguskarzinom aus der Literatur ausgewertet. Die erhobenen Daten beziehen sich auf 13 auswertbare Kriterien, die in den "Methoden" beschrieben sind, wovon sieben Kriterien mit univariaten und multivariaten Tests untersucht worden sind. Von 313 analysierten Patientenfällen waren 109 (35%) Patienten im limitierten Stadium der Erkrankung und 167 (54%) im ausgedehnten Stadium. Über die übrigen 35 Patienten sind keine Informationen bezüglich des Stadiums bekannt. Univariate und multivariate Analysen zeigten nur das Alter (〈50 Jahre vs. 〉50 Jahre, HR 1.024; 95% CI 1.000-1.041, P 〈0.0001) und das Krankheitsstadium (LS vs. ES, HR 4.884; 95% CI 2.572-9.27, P 〈0.0001) als signifikante prognostische Faktoren. Ebenfalls gab es einen statistisch signifikanten Unterschied in der Überlebenschance zwischen jenen Patienten, die therapiert worden sind, und jenen, die außer bestmöglicher unterstützender Fürsorge nicht therapiert worden sind (11,6 Monate vs. 0,8 Monate, HR 0.093, CI 95% 0.053-0.16, P 〈0.001). In dieser ersten multivariaten Analyse für das kleinzellige Ösophaguskarzinom zeigen wir, dass diese Form des Krebses eine sehr aggressive Form ist, die mit einer kürzeren Überlebensrate einhergeht verglichen mit seinem Pendant, dem kleinzelligen Bronchialkarzinom. Es wurde gezeigt, dass nur das Krankheitsstadium (limitiert vs. ausgedehnt), das Alter (〈50 Jahre vs. 〉50 Jahre) und die Therapie als Kriterien eigenständige, signifikante Anzeichen für eine Prognose sind.
    Keywords: small cell carcinoma ; esophagus ; oesophagus ; metaanalysis ; ddc: 610
    Language: English
    Type: article
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  GMS German Medical Science; VOL: 9; DOC26 /20110927/
    Publication Date: 2011-09-28
    Description: Purpose: Introduction of lenalidomide has expanded the therapeutic options for refractory and recurrent multiple myeloma (MM) patients. However, the application of the approved doses may be difficult in some patients due to adverse effects. Experimental design: Therefore, we evaluated the efficacy and safety of lenalidomide in 10 patients with relapsed and refractory MM who received a reduced dose due to leukopenia (4), polyneuropathy (1), muscle cramps (1), thrombocytopenia (1), renal insufficiency (1), at the request of patient (1), as continuous therapy (1), either from the beginning (2) or during treatment (8). They received lenalidomide at a mean (median) daily dose of 14 (15) mg/d once a day (days 1-21 every 〈TextGroup〉 28 days 〈/TextGroup〉) in combination with dexamethasone at a mean (median) dose of 17.6 (28) mg per day (4-40 mg) on days 1-4, 9-12 and 17-20. Results: Mean (median) duration of treatment with lenalidomide was 15.1 (15) months. Partial response or better was reported in seven and minimal response or better was reported in eight patients. Mean (median) values for time-to-progression (TTP) and for progression-free survival (PFS) were 8.7 (4) months. Mean overall survival (OS) has not been reached, all patients are still alive. Conclusion: In conclusion, dose-reduced lenalidomide is an effective and well tolerated treatment for patients with recurrent or refractory MM who cannot tolerate full doses.
    Description: Hintergrund: Die Einführung von Lenalidomid hat die therapeutischen Möglichkeiten für Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem Multiplen Myelom (MM) erweitert. Allerdings ist die Anwendung der zugelassenen Dosierung bei einigen Patienten aufgrund unerwünschter Wirkungen schwierig. Experimentelles Design: Deshalb haben wir die Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid bei 10 Patienten mit rezidiviertem und refraktärem MM ausgewertet, die eine reduzierte Dosis erhielten wegen Leukopenie (4), Polyneuropathie (1), Muskelkrämpfen (1), Thrombozytopenie (1), Niereninsuffizienz (1), auf Wunsch des Patienten (1), als Dauertherapie (1), entweder von Anfang an (2) oder während der Behandlung (8). Sie erhielten Lenalidomid mit einer mittleren (medianen) Tagesdosis von 14 (15) mg/d. einmal pro Tag (Tag 1-21 alle 28 Tage) in Kombination mit Dexamethason in einer mittleren (medianen) Dosis von 17,6 (28) mg pro Tag (4-40 mg) an den Tagen 1-4, 9-12 und 17-20. Ergebnisse: Die mittlere (mediane) Dauer der Behandlung mit Lenalidomid betrug 15,1 (15) Monate. Partielles Ansprechen oder besser wurde in sieben, minimales Ansprechen oder besser wurde bei acht Patienten berichtet. Mittel-/(Median)werte für das Fortschreiten der Erkrankung (time to progression; TTP) und für das progressionsfreie Überleben lagen bei 8,7 (4) Monaten. Die mittlere Überlebenszeit wurde nicht erreicht: Alle Patienten leben noch. Fazit: Zusammenfassend ist Lenalidomid eine wirksame und gut verträgliche Behandlung auch für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem MM, die die volle Dosierung nicht tolerieren können.
    Keywords: myeloma ; lenalidomide ; dexamethasone ; lymphoma ; treatment ; Myelom ; Lenalidomid ; Dexamethason ; Lymphom ; Behandlung ; ddc: 610
    Language: English
    Type: article
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Publication Date: 2011-08-05
    Description: Immunotherapeutic strategies may be a treatment option in patients with refractory acute myelogenous leukemia (AML) or, in cases of complete remission after conventional therapy regimens, may help to reduce disease recurrence or delay time to progression. Evidence suggests a key role of dendritic cells (DCs) in cancer immunotherapy due to their capacity to present tumour antigens to effector cells. We generated cytokine-induced killer (CIK) cells from healthy donors and examined their responses in vitro in an LDH release assay against three cell lines and allogeneic HLA non-matched blasts from three patients with de novo AML after coincubation with autologous peripheral blood monocyte-derived DCs. Although DCs were unable to enhance CIK cell effects against all three cell lines tested, the cytotoxic activity against the patients' AML cells increased after coculture with mature DCs, which was significant in two of three patients. However, neither prior pulsing of the DCs with blast cell lysates nor with leukemic cell-derived total RNA further enhanced the lytic capacity of the CIK cells. On the contrary, pulsing reduced or even reversed the cytotoxic activity of the effector cells. This decrease of allogeneic cytotoxicity led us to conclude that monocyte-derived DCs may be useful in autologous or allogeneic vaccine strategies for the treatment of AML or in priming donor lymphocytes in vitro, but unfractionated antigens as pulsing agents may have inhibitory effects on T cell efficiency and their employment in immunotherapeutic strategies for AML seems questionable.
    Description: Immuntherapeutische Strategien können eine Behandlungsoption bei Patienten mit refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) sein oder in den Fällen einer kompletten Remission nach konventionellen Therapieformen helfen, das Wiederauftreten der Krankheit zu verhindern oder die Zeit bis zur Progression zu verlängern. Es gibt Hinweise darauf, dass dendritische Zellen (DCs) eine zentrale Rolle in der Krebs-Immuntherapie spielen aufgrund ihrer Fähigkeit, tumorantigene Effektor-Zellen zu präsentieren. Wir stellten Zytokin-induzierte Killer (CIK)-Zellen von gesunden Spendern her und untersuchten deren Reaktionen in vitro in einem Laktatdehydrogenase (LDH)-Assay gegen Zelllinien und allogene HLA nicht übereinstimmende Blasten von drei Patienten mit de novo AML nach Koinkubation mit autologen aus dem peripheren Blut abgeleiteten DCs. Obwohl DCs die CIK Zellen Wirksamkeit gegen alle drei getesteten Zelllinien nicht verbessern konnten, wurde die zytotoxische Aktivität gegen die Patienten-AML-Zellen nach Kokultur mit reifen DCs in zwei von drei Patienten signifikant erhöht. Doch weder ein Pulsen der DCs mit blastären Zelllysaten noch mit aus leukämischen Zellen gewonnener Gesamt-RNA konnten die lytische Kapazität der CIK-Zellen weiter verbessern. Im Gegenteil, gepulste DCs reduzierten sogar die zytotoxische Aktivität der Effektorzellen. Dieser Rückgang der allogenen Zytotoxizität führte uns zu dem Schluss, dass von Monozyten abgeleitete DCs nützlich sein könnten in autologen oder allogenen Impfstrategien zur Behandlung von AML. Unfraktionierte Antigene zum Pulsen von DC können dagegen hemmende Wirkung auf T-Zellen haben.
    Keywords: dendritic cells ; cytokine-induced killer cells ; AML ; blast cell lysate ; blast-derived RNA ; dendritische Zellen ; Zytokin-induzierte Killerzellen ; AML ; Zelllysat ; RNA ; ddc: 610
    Language: English
    Type: article
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Publication Date: 2011-05-03
    Description: We analyzed clinical outcome of patients with an isolated central nervous system lymphoma (CNSL) relapse after systemic non-Hodgkin's lymphoma (NHL). All 23 patients with an isolated secondary CNSL (SCNSL) treated at two institutions from 04/2003-12/2007 were included into this analysis. At cerebral relapse, 15/23 patients were treated with a regimen consisting of high-dose methotrexate (Bonn protocol). After a median follow-up of 6.5 months (range 1-68), 15/23 (65%) patients with SCNSL had relapsed or progressed. HD (high-dose)- methotrexate (MTX) chemotherapy according to the Bonn protocol is effective concerning response rates; however, overall survival of patients with SCNSL seems to be impaired in comparison to relapses in primary CNSL (PCNSL).
    Description: Wir analysierten den klinischen Verlauf von Patienten mit isoliertem Zentralnervensystem (ZNS)-Rezidiv nach systemischem Non-Hogdkin-Lymphom (NHL). Alle 23 Patienten mit einem isolierten sekundären ZNS-Lymphom (SZNSL), die an unseren 2 Institutionen von 04/2003 bis 12/2007 behandelt wurden, wurden in diese Analyse eingeschlossen. Bei zerebralem Rezidiv wurden 15/23 Patienten nach dem Bonner Protokoll behandelt. Nach einem medianen Follow-up von 6,5 Monaten (zwischen 1-68) waren 15/23 (65%) mit SZNSL rezidiviert oder hatten einen Progress. Das Bonner Protokoll ist bezüglich Ansprechraten effektiv. Allerdings scheint das Gesamtüberleben der Patienten mit SZNSL gegenüber den Patienten mit primärem ZNS-Lymphom (PZNSL) eingeschränkt zu sein.
    Keywords: lymphoma ; neoplasia ; chemotherapy ; CNS ; relapse ; methotrexate ; Lymphom ; Neubildung ; Chemotherapie ; ZNS ; Rezidiv ; Methotrexat ; ddc: 610
    Language: English
    Type: article
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
  • 10
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  GMS German Medical Science; VOL: 14; DOC04 /20160418/
    Publication Date: 2016-04-19
    Description: We examined the cytotoxic effects of chaetocin on clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) cells and the possibility to combine the effects of chaetocin with the effects of cytokine-induced killer cells (CIK) assayed by MTT assay and FACS analysis. Chaetocin is a thiodioxopiperazine produced by fungi belonging to the chaetomiaceae family. In 2007, it was first reported that chaetocin shows potent and selective ex vivo anti-cancer activity by inducing reactive oxygen species. CIK cells are generated from CD3+/CD56- T lymphocytes with double negative CD4-/CD8- phenotype that are isolated from human blood. The addition of distinct interleukins and antibodies results in the generation of CIK cells that are able to specifically target and destroy renal carcinoma cells. The results of this research state that the anti-ccRCC activity of chaetocin is weak and does not show a high grade of selectivity on clear cell renal cell carcinoma cells. Although the CIK cells show a high grade of selective anti-ccRCC activity, this effect could not be improved by the addition of chaetocin. So chaetocin seems to be no suitable agent for specific targeting ccRCC cells or for the combination therapy with CIK cells in renal cancer.
    Description: Wir untersuchten die zytotoxischen Effekte von Chaetocin auf Zellen von klarzelligem Nierenzellkarzinom (ccRCC) und die Möglichkeit, die Effekte von Chaetocin mit den Effekten von Zytokin-induzierten Killerzellen (CIK) zu kombinieren mit Hilfe von MTT Assay und FACS-Analyse. Chaetocin ist ein Thiodioxopiperazin hergestellt von Pilzen aus der Familie der Chaetomiaceae. In 2007 wurde erstmals berichtet, dass Chaetocin potente und selektive ex vivo Anti-Krebs-Aktivität durch Induzierung von reaktivem Sauerstoff besitzt. CIK-Zellen wurden aus CD3+/CD56- T-Lymphozyten aus menschlichem Blut hergestellt mit negativem CD4-/CD8- Phänotyp. Die Addition von bestimmten Interleukinen und Antikörpern führte zu der Herstellung von CIK-Zellen mit spezifischer Ausrichtung auf Nierenzellkarzinomzellen. Die Ergebnisse besagen, dass die anti-ccRCC Aktivität von Chaetocin schwach ist und keinen hohen Grad an Selektivität bzgl. klarzelligen Nierenzellkarzinomzellen besitzen. Obwohl CIK-Zellen einen hohen Grad an selektiver anti-ccRCC Aktivität besitzen, konnte dieser Effekt nicht durch die Zugabe von Chaetocin gesteigert werden. Daher erscheint Chaetocin keine geeignete Substanz für ein spezifisches Targeting von ccRCC-Zellen oder für die Kombinationstherapie mit CIK-Zellen beim Nierenzellkarzinom zu sein.
    Keywords: clear cell renal cell carcinoma ; chaetocin ; cytokine-induced killer cells ; CIK cells ; klarzelliges Nierenzellkarzinom ; Chaetocin ; Zytokin-induzierte Killerzellen ; CIK-Zellen ; ddc: 610
    Language: English
    Type: article
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...