Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Retrograde Nerve Cell Reaction ; Regeneration ; Degeneration ; Glial Reaction ; Microglia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Gliareaktion im Facialiskern erwachsener Mäuse wurde nach Quetschung und kompletter Durchtrennung des N. facialis untersucht. Die Läsionen waren von kompletter Nervenzellregeneration bzw. ausgedehnter Nervenzelldesintegration gefolgt. Nach Quetschung kam es zur funktionellen Restitution am 10.–11. Tage ohne Nervenzellausfälle. Nach Nervendurchtrennung trat ein Ausfall von rund zwei Drittel der Nervenzellen zwischen der 3. und 9. Woche auf. Beide Läsionsformen verursachten eine Reaktion von Astrocyten und kleinen perineuralen Gliazellen, die den lichtoptisch nachgewiesenen Mikrogliocyten entsprachen. Die Mikroglia hatte kleine, dichte Kerne, eine diffuse, dichte Cytoplasmamatrix mit langen, engen Zisternen von granulärem oder agranulärem EPR sowie freien Ribosomen, die als Einzelelemente wie auch in Haufen von wechselnder Größe auftraten. Die Natur dieser Zellen wird diskutiert. Nach Nervendurchtrennung dehnten sich die schmalen Fortsäze der Mikrogliazellen entlang der Oberfläche der Nervenzellen und Dendriten aus und führten dadurch zu einer Trennung der Boutons von ihren Kontaktstellen. In späteren Stadien räumten die Mikrogliazellen die Neuronen durch Phagocytose ab. Nach Quetschung erstreckten sich die Mikrogliafortsätze gleichfalls bis zur Oberfläche der Nervenzellen und Dendriten, bedeckten aber nur kurze Abschnitte ihrer Oberfläche. Eindeutige Isolierung von Boutons wurde nach Läsionen mit folgender Regeneration nicht beobachtet. Die funktionalle Bedeutung der Gliareaktion wird diskutiert.
    Notes: Summary The glial reaction was examined in the facial nucleus of adult mice after crush lesions and complete section of the facial nerve. These lesions were followed by complete nerve cell regeneration and extensive nerve cell disintegration, respectively. After crush lesions the function reappeared on the tenth or eleventh day and there was no nerve cell loss. After nerve section about two thirds of the nerve cells disintegrated between the third and the ninth week. Both types of lesion induced reaction of astrocytes and of small perineuronal glial cells, which correspond to the microgliacytes demonstrated in light microscopy. The microglia had small dense nuclei, a diffusely dense cytoplasmic matrix, long narrow cisterns of agranular or granular endoplasmic reticulum, and free ribosomes which occurred both as single elements and in clusters of varying size. The possible nature of these cells is discussed. After nerve section the slender processes from the microglial cells extended along the surface of the nerve cells and dendrites, thus separating the boutons from their contacts. In late stages the microglial cells removed the neurons by phagocytosis. After crush lesions the microglial processes also extended to the surface of the neurons and dendrites but they covered only short segments of the surface. Convincing separation of boutons was not observed after lesions which produced regeneration. The functional significance of the glial reaction is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Retrograde Nerve Cell Reaction ; Regeneration ; Degeneration ; Facial Nucleus ; Mouse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Nervenzellveränderungen im Facialiskern von Mäusen wurden nach Quetschung und kompletter Durchtrennung des N. facialis untersucht. Die Läsionen waren von kompletter Nervenzellregeneration bzw. ausgedehnter Nervenzelldesintegration gefolgt. Lichtoptische Untersuchungen zeigten Zerstreuung der Nissl-Substanz ab dem 1. Tage nach beiden Läsionsformen; Zunahme der Cytoplasmabasophilie in der 1. Woche. Nach Quetschung begann die Nissl-Substanz nach 1 Woche wieder aufzutreten, und nach 30 Tagen waren die Neuronen wieder regelrecht. Nach Nervendurchtrennung blieb die basophile Substanz zerstreut. Es kam zum langsamen Verschwinden der Basophilie und zum Untergang der meisten Zellen 14–60 Tage nach der Läsion. Die ultrastrukturellen Veränderungen waren in den ersten Tagen nach beiden Läsionen identisch: Die aus parallelen Zisternen des granulären EPR und Haufen freier Ribosomen zwischen Lamellen bestehenden Nissl-Körper wurden durch kurze Segmente granulären EPR und freie Ribosomenhaufen im gesamten Cytoplasma ersetzt. Nach Quetschung fanden sich keine Veränderungen an anderen Zellorganellen. Die Nissl-Körper traten nach 1 Woche wieder auf. Es wird vermutet, daß die Dispersion und Neubildung der Nissl-Substanz nicht durch einen massiven Austausch von Organellen, sondern eher durch einfache Verteilung der Membranen und Ribosomenhaufen sowie eine Neuordnung dieser Strukturen während der Erholungsperiode beding ist. Nach Nervendurchtrennung bleibt das EPR verstreut, ohne daß weitere Veränderungen bis kurz vor der Desintegration auftreten. Später zeigt das Cytoplasma eindeutige Degenerationszeichen. Die Neurone werden schließlich durch Phagocytose durch Mikrogliazellen entfernt.
    Notes: Summary The neuronal changes were studied in the facial nucleus of mice after crush lesions and complete section of the facial nerve. These lesions were followed by complete nerve cell regeneration and extensive nerve cell disintegration, respectively. Light microscopical examination showed dispersion of the Nissl substance from the first day after both types of lesion, and the cytoplasmic basophilia increased during the first week. After crush lesions the Nissl substance began to reappear after one week, and after 30 days the neurons again were normal. After section of the nerve the basophilic substance remained dispersed and there was a slow depletion of the basophilia until the majority of the cells disappeared between 14 and 60 days after the lesion. The ultrastructural changes were identical during the first days after both types of lesion: The Nissl bodies, which consisted of parallel cisterns of granular endoplasmic reticulum and clusters of free ribosomes between the lamellae, were replaced by short segments of granular endoplasmic reticulum and free ribosomal clusters throughout the cytoplasm. After crush lesions no changes were seen in any of the other cell organelles. New Nissl bodies began to reappear after one week. It is suggested that the dispersion and re-formation of the Nissl substance is not caused by a massive exchange of organelles but rather by a simple spreading of the membranes and ribosomal clusters and a re-arrangement of the same structures during recovery. After section of the nerve the endoplasmic reticulum remained dispersed without further changes until shortly before disintegration. The cytoplasm then showed extensive degeneration. The neurons were ultimately removed through phagocytosis by microglial cells.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 1573-7381
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Intracerebral injections of actinomycin D caused extensive changes in the nucleus and cytoplasm of all neurons in the mouse facial nucleus. In addition to the well known nucleolar segregation, the drug caused aggregation of the various components of the nucleoplasm into multiple large particles. After long term treatment there was also a marked shedding of the membrane-bound ribosomes and a disaggregation of the ribosomal rosettes into free single elements. However, this change took place only in areas of loosely scattered and dispersed rough endoplasmic reticulum; the compact Nissl bodies remained remarkably stable. The findings suggest that compact and dispersed areas of the rough endoplasmic reticulum may be in different functional states. In accordance with previous light microscopic observations, injection of actinomycin D prior to transection of the facial nerve prevented the dispersion of the compact Nissl bodies in the facial neurons. Synthesis of new RNA after axotomy may thus be necessary for the initiation of the retrograde reaction. Injection of actinomycin at the time when the Nissl bodies were dispersed after axotomy caused disaggregation of the ribosomes throughout the neuronal cytoplasm.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...