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    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of toxicology 29 (1972), S. 171-188 
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Trichloroethylene ; Trichloroethanol ; Trichloroacetic Acid ; Chloral Hydrate ; Trichloräthylen ; Trichloräthanol ; Trichloressigsäure ; Chloralhydrat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Drei Gruppen von je 5 bis 6 freiwilligen Versuchspersonen inhalierten analytisch kontrollierte Trichloräthylenkonzentrationen, 6 Std täglich an 5 aufeinanderfolgenden Wochentagen, in den Versuchsserien: (a) 50 ppm gleichbleibend; (b) 250 ppm 12 min/Std (hohe Spitzenkonzentrationen beim Durchschnitt von 50 ppm); und (c) 100 ppm gleichbleibend. Die Trichloräthanol-(TCE)Spiegel im Blut wurden 3mal täglich, die TCE und Trichloressigsäure-(TCA)Gehalte im Harn 2mal täglich gaschromatographisch (TCE) bzw. colorimetrisch (TCA) bestimmt. TCE akkumuliert im Blut von Tag zu Tag auf Endwerte von (a) 2,0 μg/ml, (b) 2,5 μg/ml oder (c) 5,0 μg/ml; die Halbwertzeit für TCE im Blut beträgt stets 12 Std. Nach einmaliger Einnahme von 15 mg/kg Chloralhydrat (normale hypnotische Dosis) erreichte TCE im Blut in 1 Std ca. 7 μg/ml, die Eliminationscharakteristik ist mit derjenigen nach Tri-Inhalation identisch. Der nach 100 ppm Tri erreichte TCE-Maximalwert entspricht dem bei Chloralhydrateinnahme in 2 bis 2 1/2 Std erreichten. Solche TCE-Spiegel sind nach Literaturangaben in Vigilanztests leistungsmindernd. Die Bildung und Akkumulation von TCE ist wahrscheinlich die Ursache des „psycho-organischen Syndroms”, das bei in Tri-Atmosphäre beschäftigten Arbeitern beobachtet wird. Die Ausscheidung von TCE und TCA im Harn bei mehrtägigei Tri-Inhalation folgt nicht Gesetzmäßigkeiten, die aus Einzelversuchen (etwa 6 Std-Inhalationen) abgeleitet werden können. Die bisher in der Literatur beschriebenen Verfahren zur Berechnung der Tri-Exposition aus den TCE und/oder TCA-Ausscheidungen bedürfen daher der Revision.
    Notes: Abstract Groups of 5 to 6 volunteers each participated in three experimental series involving inhalation of analytically controlled trichloroethylene concentrations for 6 h daily on 5 successive week days: (a) 50 ppm constant, (b) 250 ppm for 12min/h (high peak concentrations, average 50 ppm); (c) 100 ppm constant. The trichloroethanol (TCE) levels in the blood were determined 3 times daily, the TCE and trichloroacetic acid (TCA) levels in the urine twice daily by means of gas Chromatographic (TCE) and colorimetric (TCA) techniques. It was seen that TCE accumulates in the blood from day to day reaching maximum values of (a) 2.0 μg/ml, (b) 2.5 μg/ml, or (c) 5.0 μg/ml; the half life of TCE in the blood was 12 h in each case. After a single dose of 15 mg/kg chloral hydrate (normal hypnotic dose) TCE reached levels of approx. 7 μg/ml within 1 h; the pattern of elimination was identical to that obtained after Tri inhalation. The maximum TCE value after 100 ppm Tri coincides with that obtained 2 to 2 1/2 h after ingestion of chloral hydrate. There are some data in the literature indicating that such TCE levels reduce the performance ability in vigilance tests. The formation and accumulation of TCE probably is responsible for the “psycho-organic syndrome” encountered during occupational exposure to Tri. On inhalation of Tri for several days the urinary excretion of TCE and TCA does not follow certain rules which may be derived from single experiments (for instance, 6 h-inhalations). It would appear, therefore, that the procedures described in the literature for assessment of Tri exposure on the basis of TCE and/or TCA excretion are subject to revision.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of toxicology 33 (1975), S. 173-189 
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Trichloroethylene ; Ethyl Alcohol ; Alcohol Intolerance ; Mixed-Function Oxidases ; Alcohol Dehydrogenase ; Triohloräthylen ; Äthylalkohol ; Alkoholunverträglichkeit ; Mischfunktionelle Oxygenasen ; Alkoholdehydrogenase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Freiwillige Versuchspersonen inhalieren 6 Std pro Tag an 5 aufeinanderfolgenden Tagen eine gleichbleibende Konzentration von SOppm Trichloräthylen (Tri). Gleichzeitige Äthanol-(Ät-OH)-Einnahme (Blutspiegel 0,6 ‰) hemmt die Metabolisierung von Tri zu Trichloräthanol (TCE) und Trichloressigsäure (TCA) durchschnittlich um 40%. Solange ÄtOH gegenwärtig ist, findet keine Oxidation von Tri zu TCA statt. Während dieser Zeit erreicht Tri im Blut die 21/2fache, in der Ausatmungsluft die 4fache Konzentration, verglichen mit der Tri-Inhalation ohne ÄtOH. Die Glucuronidierung von TCE ist nicht meßbar eingeschränkt. Die ÄtOH- und Acetaldehydspiegel liegen bei gleichzeitiger TriInhalation geringfügig über den Kontrollwerten ohne Tri. Die Mechanismen der wechselseitigen Hemmung von mischfunktionellen Oxygenasen und Aldehyddehydrogenase bei gleichzeitiger Aufnahme von Tri und ÄtOH werden diskutiert. Die Unverträglichkeitsreaktion, die bei kombinierter Exposition gegenüber Tri und ÄtOH auftritt, kann als Anstau von Tri im ZNS als Folge der vollkommen unterbundenen Tri-Oxidation gedeutet werden.
    Notes: Abstract Volunteers inhaled a constant concentration of 50 ppm trichloroethylene (Tri) for 6 hrs per day on 5 consecutive days. Simultaneous ethanol (EtOH) ingestion (blood level 0.6 %.) inhibits the metabolization of Tri to triehloroethanol (TCE) and trichloroacetic acid (TCA) by 40 % on the average. Oxidation of Tri to TCA does not occur as long as EtOH is present. During this time period the blood Tri-concentration increases 21/2-fold, that in the expired air rising 4-fold, as compared to Tri inhalation without EtOH. TCE glucuronidation is not subject to inhibition. On concurrent inhalation of Tri, the EtOH and acetaldehyde levels are slightly increased over the control values without Tri. The mechanisms underlying the alternate inhibition of mixed-function oxygenases and aldehyde dehydrogenase on simultaneous intake of Tri and EtOH are discussed. The intolerance reaction occurring on combined exposure to Tri and EtOH can be interpreted as an accumulation of Tri in the CNS resulting from the complete depression of Tri oxidation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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