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  • 1
    ISSN: 1432-072X
    Keywords: Carnitine metabolism ; Carnitine derivatives ; Trimethylammonium-compounds ; Trimethylamine ; Acinetobacter calcoaceticus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Verwertung von Carnitin und Carnitinderivaten (O-Acylcarnitine, Carnitincarboxyl-derivate) und strukturverwandten Trimethylammoniumverbindungen (Betaine und Stickstoffbasen) durch Acinetobacter calcoaceticus wurde anhand des Wachstums und des quantitativen Nachweises der Metabolite untersucht. Der Stamm wuchs auf l-Carnitin, l-O-Acylcarnitinen und γ-Butyrobetain als jeweils einziger C-Quelle. Der Verbrauch dieser Verbindungen und das Wachstum korrelierten mit der Spaltung der C-N-Bindung und mit dem gebildeten Trimethylamin. d-Carnitin wurde metabolisiert, wenn als zusätzliche C-Quelle l-Carnitin im Nährmedium vorhanden war, oder wenn die Bakterien mit l-oder dl-Carnitin vorinkubiert worden waren. Mit d-Carnitin als einziger C-Quelle wuchsen die Bakterien jedoch nicht. Die Bakterien oxidierten Cholin zu Glycinbetain in Gegenwart einer zusätzlichen C-Quelle, Glycinbetain selbst wurde nicht assimiliert. In Hinsicht auf den Abbau quaternärer Stickstoffverbindungen besitzt Acinetobacter calcoaceticus im Vergleich zu anderen Carnitin-verwertenden Bakterienarten einen für ihn charakteristischen Stoffwechselweg.
    Notes: Abstract The utilization of carnitine and carnitine derivatives (O-acylcarnitines, carnitine carboxylderivatives) and structure-related trimethylammonium-compounds (betaines and nitrogen-bases) by Acinetobacter calcoaceticus was studied by means of the control of growth and the quantitative detection of metabolites. The strain grew only on l-carnitine, l-O-acylcarnitines, and γ-butyrobetaine as the sole carbon sources. The utilization of these compounds and the growth correlated with the cleavage of the C-N bond and thereby with the formation of trimethylamine. d-Carnitine was metabolized, if an additional carbon source, like l-carnitine, was present in the incubation mixture, or if the bacteria were preincubated with l-or dl-carnitine, but no growth was observed on d-carnitine as the sole carbon source. The bacteria oxidized choline to glycinebetaine in the presence of additional carbon sources, glycinebetaine itself was not assimilated. With regard to the catabolism of quaternary nitrogen compounds Acinetobacter calcoaceticus shows a different pathway in comparison with other bacterial species metabolizing carnitine.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1432-072X
    Keywords: Carnitine dehydrogenase ; Carnitine derivatives ; Carnitine metabolism ; β-Hydroxybutyrate dehydrogenase ; Trimethylamine ; Trimethylammonium compounds ; Pseudomonas putida
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Carnitinstoffwechsel und einige Beziehungen zum Fettsäurestoffwechsel wurden mittels der Wachstumskontrolle, der Bestimmung von Metaboliten und des Nachweises von Enzymaktivitäten in Pseudomonas putida untersucht. Der Stamm wuchs auf γ-Butyrobetain, D,L-und L-Carnitin, Glycinbetain, Cholin, D,L-Norcarnitin, D,L-γ-Amino-β-hydroxybutyrat und D,L-β-Hydroxybutyrat. Obwohl der Stamm unverzweigte Fettsäuren von 2–16 C-Atomen zu untzen vermag, konnte er nur auf O-Acyl-L-carnitinen von 10 oder mehr C-Atomen in der Acylgruppe wachsen. Zugabe von Carnitin stimulierte das Wachstum auf langkettigen Fettsäuren. Die Bildung von Trimethylamin stieg, wenn Carnitin oder λ-Butyrobetain nur C-Quellen waren, und sank, wenn diese Trimethylammoniumverbindungen sowohl C-als auch N-Quellen waren. L-Carnitin induzierte sowohl die Carnitindehydrogenase als auch die β-Hydroxybutyratdehydrogenase. λ-Butyrobetain als C-und N-Quelle induzierte ebenfalls die Carnitindehydrogenase. Im Rohextrakt betrug die spezifische Aktivität der β-Hydroxybutyratdehydrogenase entsprechend dem Wachstum auf L-Carnitin oder D,L-β-Hydroxybutyrat 0,7 oder 1,6 μMol · min-1 · mg-1. Glycinbetain, Glucose und langkettige Fettsäuren reprimierten die Synthese beider Enzyme. Abhängig von der N-Quelle wird L-Carnitin offensichtlich auf zwei unterschiedlichen Stoffwechselwegen abgebaut.
    Notes: Abstract The carnitine metabolism and some relations to the fatty acid metabolism were studied in Pseudomonas putida by means of control of growth, analysis of metabolites, and determination of enzyme activities. The strain grew on γ-butyrobetaine, D,L-and L-carnitine, glycinebetaine, choline, D,L-norcarnitine, D,L-γ-amino-β-hydroxybutyrate, and D,L-β-hydroxybutyrate. Although the strain used straight-chain fatty acids of 2–16 C-atoms, it was only able to grow on O-acyl-L-carnitines of 10 or more C-atoms in the acylgroup. Addition of carnitine stimulated the growth on long-chain fatty acids. The formation of trimethylamine increased, if L-carnitine or γ-butyrobetaine were the only carbon sources, and decreased, if these trimethylammonium compounds were carbon as well as nitrogen sources. L-Carnitine induced the carnitine dehydrogenase as well as the β-hydroxybutyrate dehydrogenase. γ-Butyrobetaine as carbon and nitrogen source induced the carnitine dehydrogenase, too. In the crude extract the specific activities of β-hydroxybutyrate dehydrogenase were 0.7 or 1.6 μmoles·min-1·mg-1 after growth on L-carnitine and D,L-β-hydroxybutyrate, respectively. The synthesis of both enzymes was repressed by glycinebetaine, glucose and long-chain fatty acids. Dependent on the nitrogen source L-carnitine was catabolized via two different pathways.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-072X
    Keywords: l-Carnitine catabolism ; Crotonobetaine reduction ; Formation of γ-butyrobetaine ; Anaerobic respiration ; Trimethylammonium compounds ; Salmonella typhimurium
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract In view of the development of al-carnitine deficiency, the metabolism ofl-carnitine and structure-related trimethylammonium compounds was studied inSalmonella typhimurium LT2 by means of thin-layer chromatography (TLC).l-Carnitine, crotonobetaine and acetyl-l-carnitine stimulated the anaerobic growth in a complex medium significantly. The stimulation depended on the formation of γ-butyrobetaine. The reduction ofl-carnitine proceeded in two steps: (1) Dehydration of thel-carnitine to crotonobetaine, (2) hydrogenation of crotonobetaine to γ-butyrobetaine. The reduction of crotonobetaine was responsible for the growth stimulation. Terminal electron acceptors of the anaerobic respiration such as nitrate and trimethylamine N-oxide, but not fumarate, suppressed the catabolism ofl-carnitine completely. Glucose fermentation, too, inhibited the reduction ofl-carnitine but optimal growth with a high carnitine catabolism was achieved byd-ribose. The esters of carnitine with medium- and long-chain fatty acids inhibited the growth considerably because of their detergent properties.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1591-9528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Mit enteraler Dauerinfusion von Fructose und Glycerin wurden die Blutspiegel von Fructose, Glucose und Glycerin sowie ihre Ausscheidun: im Harn während des eingestellten Umsatzgleichgewichtes untersuchtg 1. Der Fructosespiegel im Blut steigt linear mit der infundierten Menge an. 2. Fructoseinfusionen von 0,25 bis 1,0 g/kg/Std heben den Nüchternglucosespiegel im Blut unabhängig von der Menge der Fructose um etwa 20 mg-% an. 3. Bis zu 0,75 g/kg/Std Fructose erhöht eine Zulage von 0,3 g/kg/Std Glycerin den Glucosespiegel nicht; bei 1,0 g/kg/Std Fructose läßt Glycerin keine konstanten Blutspiegel von Glucose und Fructose einstellen; sie entgleisen, der Fructosespiegel stellt sich nicht mehr linear der Zufuhrmenge ein. Bei 0,5 Fructose + 0,5 Glucose + 0,3 Glycerin g/kg/Std verhalten sich die Blutspiegel wie bei 1,0 g/kg/Std Fructose. Dieser Entgleisungseffekt ist mengenabhängig und nicht stoffspezifisch. 4. Fructoseinfusionen bis zu 0,75 g/kg/Std beeinflussen den Blutspiegel des Glycerins von 0,3 g/kg/Std Glycerin nicht oder senken ihn leicht; Infusionen von 1,0 Fructose erhöhen ihn gering. Der „Glycerinblindwert“ im Blut wird durch Fructosezufuhr nicht erhöht. 5. Die Glycerinausscheidung im Harn unter 0,3 g/kg/Std Glycerin wird durch gleichzeitige Infusion von Fructose bis 0,75 g nicht signifikant, bei 1,0 g/kg/Std signifikant erhöht. 6. Die perjodatoxydablen Stoffe im Harn steigen mit zunehmender alleiniger Fructoseinfusion an. Sie sind keine Zucker oder Glycerin. Papierchromatographisch ist Fructose nur gering erhöht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1591-9528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Die Resorptionsgröße von Fructose wird an ihrem Blutspiegel in der Ohrrandvene und in der Vena portae beim Kaninehen studiert. Bei kontinuierlicher enteraler Dauerinfusion beträgt die Resorptionsrate im Umsatzgleichgewicht 22%, vor der vollen Adaptation der umwandelnden Darmfermente 33%. 2. Die anfängliche Verzögerung der Resorption und die Nachresorption nach Abbruch der Infusion werden gemessen. 3. Das Verhalten der beiden Blutspiegel und ihre Differenz wird bestimmt. 4. Der Einfluß von Glucosezulagen auf den Fructosespiegel bei intraportaler Infusion ist gering. 5. Das Verhalten des Glucosespiegels bei intraportaler und enteraler Fructoseinfusion wird studiert. 6. Die Fructose wird passiv durch Diffusion resorbiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Clinical and experimental medicine 138 (1964), S. 277-288 
    ISSN: 1591-9528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. Active absorption of galactose by the rabbit was investigated by continous enteral infusion of galactose. 2. Intravenous infusion of insulin decreases concentration of galactose in blood during enteral infusion, but not during intraportal infusion of galactose. By insulin absorption of galactose is inhibited by about 35%. 3. Decreased absorption of galactose by insulin is not caused by hypoglycemia. Additional intravenous infusion of glucose does not influence the effect of insulin. 4. The effect of insulin on absorption is not a passager one, the depression of absorption lasts as long as insulin is applicated to the animal. 5. During the decreased absorption the lumen of the small gut contains more galactose than in normal conditions. 6. The galactose space of the body is enhanced by insulin by about 9,6%.
    Notes: Zusammenfassung 1. Mittels der Dauerinfusion wird die aktive Resorption der Galaktose unter Insulin untersucht. 2. Intravenös infundiertes Insulin senkt den Galaktosespiegel im Blut bei enteraler, nicht jedoch bei intraportaler Zufuhr der Galaktose. Die Resorptionsleistung des Kaninchendarms für Galaktose wird durch Insulin um etwa 35% vermindert. Insulin scheint die aktive Galaktoseresorption weitgehend auszuschalten. 3. Die Hemmung der Galaktoseresorption durch Insulin ist nicht durch die Hypoglykämie bedingt. Intravenöse oder enterale Glucosezufuhr nimmt keinen wesentlichen Einfluß auf den Insulineffekt. 4. Der Insulineffekt ist anhaltend. 5. Der Dünndarm enthält unter Insulin vermehrt Galaktose. 6. Der Verteilungsraum für Galaktose wird auch nach deren langdauernder Zufuhr durch 0,2 IE/kg/Std Insulin weiter um 9,6% vergrößert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1591-9528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Der Blutzucker von nüchternen und unter kontinuierlicher Dauerinfusion mit Glucose belasteten Kaninchen wurde untersucht. Intraportal infundiert, sind die Blutzuckerwerte im rechten und linken Ventrikel gleich hoch, im rechten Ventrikel liegen sie höher als in der V. cava caudalis, wobei zu Beginn der Belastung die arteriovenöse Differenz erheblich größer ist. 2. Die Blutglucosewerte in der Ohrvene hängen von der Durchblutung ab. Sie Hegen bis 50 mg-% niedriger als der gesamtvenöse Mischwert oder erreichen bei Reizung des Ohres den arteriellen Wert. 3. Bei intraduodenaler gleichmäßiger Glucoseinfusion vermindert sich die Blutzuckerdifferenz zwischen V. portae und Ohrvene (optimal durch-blutet) ständig. 4. Bei intravenöser (Jugularis) Dauerinfusion decken sich die Blutzuckerwerte in Vena portae und Ohrvene.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Clinical and experimental medicine 138 (1965), S. 546-560 
    ISSN: 1591-9528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. Intestinal absorption of D-(+)-xylose and L-(+)-arabinose has been studied in the rabbit in vivo by continous enterai infusion. 2. Absorption of D-(+)-xylose is complete up to 0,50 g/kg/h, but arabinose, when infused enterally, is absorbed only to the extent of about 30–40%. 3. Iodoacetic acid, phlorizin (enteral as well as intravenous), and glucose inhibit absorption of D-(+)-xylose but not that of arabinose. Insulin acts in the same manner. The existence of an active absorption mechanism for D-(+)-xylose is postulated, mediated by carrier systems both at the luminal and basal border of the epithelial cell. 4. Competetive inhibition of D-(+)-xylose by glucose becomes evident only when the total amount of both sugars exceeds the absorption capacity of the whole intestine. 5. Infusion of arabinose decreases glucose concentration in the blood.
    Notes: Zusammenfassung 1. Mit kontinuierlicher Dauerinfusion wird die Resorption von D-(+)-Xylose und L-(−)-)-Arabinose am Kaninchen geprüft. 2. Enterai infundierte D-(+)-Xylose wird bis zu 0,50 g/kg/Std vollständig resorbiert, von L-(+)-Arabinose unabhängig von der Zufuhrmenge nur 30–40%. 3. Die Resorption der D-(+)-Xylose wird durch Jodacetat, Phlorrhizin (enterai und auch intravasal) und Glucose gehemmt; die Arabinoseresorption bleibt unbeeinflußt. D-(+)-Xylose wird demnach vom Kaninchen aktiv resorbiert, Arabinose passiv. Für D-(+)-Xylose werden Carrier am luminalen und basalen Pol der Darmepithelzellen angenommen. Insulin hemmt die aktive Resorption der D-(+)-Xylose, aber nicht die der L-(+)-Arabinose. 4. Für die Hemmung der Resorption von D-(+)-Xylose durch enterai zugegebene Glucose ist die Gesamtmenge der beiden Zucker maßgeblich. Unterschiedlich große physiologische Angebote an aktiv resorbierbaren Zuckern werden vom Darm durch Vergrößerung der Resorptionsfläche aufgenommen. Eine merkliche Hemmung der Resorption tritt erst bei Überschreiten der maximalen Resorptionskapazität ein. 5. Arabinoseinfusion senkt den Glucosespiegel im Blut anhaltend.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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