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  • 1
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Wollfasern wurden mit Methylacrylat, äthylacrylat, n-Butylacrylat und Methylmethacrylat zu verschiedenen Pfropfungsgraden unter Stickstoffatmosphäre gepfropft, wobei Cer-ammoniumnitrat in Salpetersäure als Initiator diente. Der Einfluß von Initiator-, Säure-, Monomerkonzentration, Temperatur und Pfropfungsdauer wurde untersucht. Es ergab sich die folgende Reaktivitätsreihe der Monomeren: Methylacrylat 〉 äthylacrylat 〉 Methylmethacrylat 〉 n-Butylacrylat. Die Molekulargewichte der Pfröpflinge wurden bestimmt.
    Notes: Wool fibres were grafted with methyl acrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate and methylmethacrylate to various percentages of grafting in nitrogen atmosphere using ceric ammonium nitrate in nitric acid as initiator. The effects of concentration of the initiator, acid, monomer, temperature and time on the grafting were investigated. A comparison of such results indicated the following reactivity order of monomers: methyl acrylate 〉 ethyl acrylate 〉 methylmethacrylate 〉 n-butyl acrylate. The molecular weights of the grafts were investigated by isolating the grafts from the fibres.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das thermische Verhalten von natürlicher Wolle und mit Methylacrylat, Äthylacrylat, n-Butylacrylat und Methylmethacrylat gepfropften Wollproben wurde mittels Thermogravimetrie an Luft bis zu 575°C bei einer Aufheizgeschwindigkeit yon 6°C pro Minute untersucht. Die thermische Beständigkeit war bei mit Methylacrylat und Äthylacrylat gepfropfter Wolle mit kleinem Pfropfungsgrad höher als bei natürlicher Wolle, aber bei höherem Pfropfungsgrad nahm sie ab. Bei mit Butylacrylat und Methylmethacrylat gepfropften Proben veränderte sich die thermische Stabilität gegenüber der von natürlicher Wolle kaum.
    Notes: Thermal behaviour of natural wool and wool grafted with methylacrylate, ethylacrylate, n-butylacrylate, and methylmethacrylate was studied using dynamic thermogravimetry in air up to a temperature of 575°C at a heating rate of 6°C per minute. The thermal stabilities of the samples grafted to various percentages of graft-on were compared from their initial decomposition temperature (IDT), their integral procedural decomposition temperature (IPDT), and their activation energy values for decomposition. The thermal stability was found to be better in methyl- and ethylacrylate grafted wool with low graft-on as compared to that of natural wool; but at higher graft-on thermal stability decreased. In butylacrylate and methylmethacrylate grafted samples, thermal stability did not change significantly as compared to that of natural wool.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Einige physikalische Eigenschaften von mit Methylacrylat, Äthylacrylat, n-Butylacrylat und Methylmethacrylat gepfropfter Wolle wurden untersucht. Durch die Pfropfung läß;t die Feuchtigkeitsaufnahme beträchtlich nach, die Dichte nimmt auch ab nach einem anfänglichen Anstieg bei kleinem Pfropfungsgrad. Durch Pfropfung mit Polymeren mit niedriger Glastemperatur steigen Bruchdehnung, Anfangsmodul und das elastische Rückstellvermögen an; das gegenteilige Verhalten wird bei Pfropfung mit Polymeren mit hoher Glastemperatur gefunden. Die dynamisch-mechanischen Eigenschaften werden ebenfalls angegeben.
    Notes: Some physical properties of the graft copolymers of wool with acrylate monomers namely, methylacrylate, ethylacrylate, n-butylacrylate and methylmethacrylate are investigated. The results show that the moisture regain decreases considerably after grafting; the density also decreases after an initial increase at low percentage of polymer deposition. With the grafting of low Tg polymers the breaking elongation increases, initial modulus decreases and elastic recovery increases; a reverse trend is found with the grafting of high Tg polymers. The dynamic mechanical properties of all grafted samples are also reported.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Röntgenbeugung wurden Wollproben untersucht, die mit Methylacrylat, äthylacrylat, n-Butylacrylat und Methylmethacrylat gepfropft worden waren. Die Hauptreflexionen der Wolle blieben unbeeinflußt. Das Verhältnis der Höhe beider Intensitätspeaks wuchs mit dem Gehalt an Pfropfpolymeren und zeigte eine Zunahme des Ordnungsgrades an. Die mittlere Kristallitgröße stieg auch mit der Pfropfung an und ergab bei den gepfropften Fasern ein engeres Spektrum an Ordnung.
    Notes: X-ray diffraction of wool graft-copolymerized with methylacrylate, ethylacrylate, n-butylacrylate and methylmethacrylate monomers was studied taking equatorial scans using an x-ray diffractometer. The prominent reflection arcs of wool remained unaffected by grafting as was evident from the x-ray photographs. The ratio of the two intensity peak heights increased with the percentage graft-on indicating an increase in the degree of order. The average crystallite size also increased with grafting showing a narrower spectrum of order in the case of grafted fibres.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 64 (1977), S. 101-113 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyamidsäuren wurden aus Pyromellithsäuredianhydrid und Benzidin (B) sowie Hydrazin (H) dargestellt und druch Viskositätsmessungen in Dimethylformamid (DMF) charakterisiert. Die Hydrolysestabilitßat wurde nach 20tägige Aufewahrung der DMF-Lösungen an der Luft bei Raumtemperatur ermittelt. Es ergab sich eine Viskositätsabnahme für die B-Polymeren und die Copolymeren mit B und H. Diese Verminderung ist für die Copolymeren geringer.Das thermische Verhalten der Polyamidsäuren und Polyimide wurde mittels thermogravimetrischer und differentialthermoanalytischer Methoden untersucht. Die Copolyamidsäuren wiesen eine größere thermische Stabilität als die Polyamidsären aus B auf, während die Copolyimide eine geringere Stabilität als die Polyimide aus B aufwiesen. Die thermische Cyclodehydrierung der Polyamidsäuren zu den polyimiden fand bei den Copolymeren bei geringeren Temperaturen als bei den B-Polymeren statt.
    Notes: The polyamic acids from pyromellitic dianhydride, benzidine (B) and hydrazine (H) were prepared and characterized by intrinsic viscosity measurements in dimethylformamide (DMF) solutions. The hydrolytic stability of these polymers was determined by keeping the DMF solution in presence of air at room temperature for 20 days. A decrease in ηinh was observed for the B-polymers and copolymers of B and H. This reduction was less in the copolymers.The thermal behaviour of polyamic acids and polyimides was studied by thermogravimetric and differential thermal analysis techniques. The copolyamic acids were found to be thermally more stable than polyamic acid from B at higher weight losses (about 50%), whereas copolyimides were found to be less stable than polyimide from B. Thermal cyclodehydration of polyamic acids to polyimide occurred at lower temperatures in copolymers than the polymer of B.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das thermische Verhalten von natürlicher Wolle und chemisch modifizierten Wollfasern (oxidiert, reduziert, methyliert und vernetzt) sowie daraus gewonnener Pfropfpolymerer mit MMA wurden mittels dynamischer Thermogravimetrie in Luft und mittels Differentialthermoanalyse in Stickstoff untersucht. Die relative thermische Stabilität hängt von der chemischen Modifizierung ab; oxidierte Wolle erwies sich als thermisch stabiler als natürliche. Pfropfung reduzierte die Gesamtthermostabilität der Fasern.
    Notes: The thermal behaviour of natural wool and chemically modified wool fibres (oxidized, reduced, methylated and crosslinked) and their graft-copolymers with methyl methacrylate were investigated by dynamic thermogravimetry in air and differential thermal analysis in nitrogen atmosphere. The relative thermal stability depended on the chemical modification and oxidized wool was found to be thermally more stable than natural wool. Grafting reduced the overall thermal stability of the fibres.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 82 (1979), S. 63-78 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurden Polyetherterephthalate (PET), die Ethersegmente enthalten, durch Schmelzkondensation unter Verwendung von Dimethylterephthalat (DMT) und unterschiedlichen Mengen von Ethylenglykol (EG) und Polyethylenglykol (PEG) als Ausgangsmonomere hergestellt.Die Charakterisierung der Polymeren erfolgte durch Messungen der Viskosität und der dynamischen Thermogravimetrie in Luft. Der Schmelzpunkt erniedrigte sich von 258°C bis 244°C mit zunehmendem Anteil von Polyethersegmenten in der Polymerkette.Diese Polymeren wurden unter Verwendung der Schmelzspinntechnik zu Fasern versponnen. Die Fasern wurden bis zu unterschiedlichen Verstreckungsverhältnissen verstreckt und dann getempert. Mit der Zunahme der Polyethersegmente im Copolymeren, wurde eine Erniedrigung von ReiRfestigkeit und Anfangsmoduln festgestellt, wahrend sich die prozentuale Dehnung erhohte. Eine optimale Festigkeit wurde mit BL 3 Fasern erzielt, und eine weitere Erhohung von PEG (BL 4) beeinfluRt die Festigkeit und Anfangsmoduln nicht mehr.Die Farbaufnahme und Wasserdampfsorption der Copolyester war deutlich erhoht, verglichen mit PET.Die Kristallinitat und Orientierung wurde durch Rontgenbeugung bestimmt. In den zug- und hitzebehandelten Fasern erniedrigte sich die Dichte mit der Erhohung des PEG-Anteils, dagegen war erwartungsgemaR die Dichte in BL 4 hoher als in PET.
    Notes: Poly(ethylene terephthalate) (PET) having ether segments have been prepared by melt condensation by taking dimethyl terephthalate (DMT) and different quantities of ethylene glycol (EG) and polyethyl'ene glycol (PEG) in the initial monomer feed.The polymers were characterized by intrinsic viscosity measurements. The relative thermal stability of the polymers was evaluated by dynamic thermogravimetry in air. The melting point was found to decrease from 258-244°C with increase of polyethylene oxide segments in the polymer backbone.These polymers were spun into fibres by using melt spinning technique. The fibres were drawn to different draw ratios and then heat-set. With the increase of the mole percentage of polyether segments in the copolymers, a decrease in tensile strength and initial modulus of the fibres was observed while percentage elongation increased. An optimum tenacity was obtained with BL 3 fibres, and further increase of PEG (BL 4) did not affect the tenacity of initial modulus. The dye uptake and moisture regain in copolyesters was greatly enhanced compared to PET. The crystallinity and orientation of fibres was studied by X-ray diffraction pattern. In the drawn and heat set fibres, the density decreased on increasing the PEG content except in BL 4 where the density was higher than in PET.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 87 (1980), S. 49-62 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde der Einfluß der Kettenbeweglichkeit auf das thermische Verhalten der Polyimide untersucht. Die Copolyimide wurden aus Pyromellithdianhydrid (PMDA), Benzidin (B), p-Phenylendiamin (P) und p,p′-Diaminodiphenylmethan (D), hergestellt. Lösliche Polyamidsäure wurde durch Ausführen der Reaktion in Dimethylformamid (DMF) bei 0°C erhalten. Die cyclische Dehydrierung von Amidsäuren zu Polyimiden wurde auf chemischem Wege ausgeführt (Acetanhydrid: Pyridin). Es wurden verschiedene Copolyimide durch Veränderung des Ausgangsmonomerenverhältnisses hergestellt.Die Copolyimide wurden durch Bestimmen des Staudinger-Index der Polyamidsäure in DMF bei 30°C charakterisiert. Die Anwesenheit von Amidsäure- und Imidstrukturen im Rückgrat wurde durch IR-Spektren bestätigt. Mit Hilfe der dynamischen Thermogravimetrie wurde das thermische Verhalten der Polymeren in Luft und Stickstoff beurteilt; außerdem sind die insgesamt ermittelte Zersetzungstemperatur und die Aktivierungsenergie des thermischen Abbaus gemessen worden.
    Notes: The effect of backbone flexibility on the thermal behaviour of the polyimides was investigated by synthesizing copolyimides based on pyromellitic dianhydride (PMDA) and benzidine (B), p-phenylene diamine (P), and p,p′-diamino diphenyl methane (D). Soluble polyamic acids were obtained by carrying the reaction in dimethyl formamide (DMF) at 0°C. The cyclodehydration of amic acid to polyimides was carried out by chemical means (acetic anhydride : pyridine). Several copolyimides were prepared by changing the molar ratios of diamines in initial monomer feed. These were characterized by evaluation of intrinsic viscosity of polyamic acid in DMF at 30°C. The presence of amic acid and imide structures in the backbone was confirmed by IR spectra. Thermal behaviour of the polymers in air and nitrogen atmosphere was evaluated by dynamic thermogravimetry. The integral procedural decomposition temperature and activation energy of thermal degradation has been evaluated.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 169 (1989), S. 29-36 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Schmelzrheologische Untersuchungen an Nylon 6/Polyethylenterephthalat (PETP) Blends (PETP-Gehalt zwischen 10 und 50%) wurden mit Hilfe eines Kapillar-Rheometers mit Schergeschwindigkeiten im Bereich von 58 s-1 bis 1,15 · 103 s-1 durchgeführt. Mit steigendem PETP-Gehalt im Blend wurde eine Abnahme der Schmelzviskosität und des nicht-Newtonschen Verhaltens beobachtet. Die Modellgleichung, von Uemura und Takayanagi für viskoelastisch schmelzende Blends entwickelt, wurde zum besseren Verständnis der Dispersion und Morphologie der Nylon 6/PETP-Blends benutzt. Ferner wurde eine umgekehrt proportionale Beziehung zwischen der Schmelzviskosität (η) und dem Elastizitätsmodul (E') von Fasern beobachtet.
    Notes: Melt rheological studies of nylon 6/polyethylene terephthalate (PETP) blends (PETP content varying from 10 to 50%) were carried out using capillary rheometer in the shear rate range of 58 s-1 to 1.15 · 103 s-1. With increasing PETP content in the blend a decrease of the melt viscosity as well as non-Newtonian behaviour was observed. The model equation developed by Uemura and Takayanagi for viscoelastic melt blends has been used to understand the state of dispersion and morphology of a nylon 6/PETP blend system. Further, an inverse relationship between polymer melt viscosity (η) and elastic modulus (E') of fibres was observed.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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