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  • 1
    Unknown
    Stuttgart : Thieme
    Call number: 05-MET-15:21
    Keywords: Magnetic Resonance Spectroscopy
    Pages: xii, 685 p.
    ISBN: 3-13-632801-9
    Signatur Availability
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  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Frankfurt, M. : Umschau-Verl.
    Call number: 0420:36
    Keywords: Elektrophorese / Arbeitsmethodik
    Pages: 36 p.
    Signatur Availability
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  • 3
    Call number: C100:52
    Pages: xiv, 264 p. : ill.
    ISBN: 9780974328904
    Signatur Availability
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  • 4
    ISSN: 1365-2559
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: A bronchial P cell carcinoid, which was negative for all hormones immunocytochemically tested, showed a globular intracytoplasmic inclusion in almost every cell. The inclusions were not clearly distinguishable using the haematoxylin-eosinsafran procedure; they were best demonstrated with the Masson trichrome stain and the Grimelius technique and were easily detected in 1 μm thick Epon sections as target-like structures. On electron microscopy, they were found to be composed of filamentous aggregates entrapping a few endosecretory granules, which showed degenerative changes. The filaments, 8–10 nm in diameter, lacked any periodicity; they were randomly dispersed in the central area and arranged in broken concentric swirls at the periphery of the inclusions. The globules lacked the tinctorial properties of amyloid, but showed a strong immunostaining for keratin-like proteins. A systematic investigation of 12 APUDomas of bronchial or duodenopancreatic origin, using both light and electron microscopy, identified a few filamentous bodies in one case, a somatostatin cell tumour of ampulla of Vater. In both cases, the structures appeared similar to those previously reported in growth hormone cell pituitary adenomas as well as in a few bronchial or gut carcinoids. Whatever their nature, morphological data suggest that they are related to abnormalities in the secretory function, involving the Golgi apparatus, the endosecretory granules and the microtubular microfilamentous system.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science; Düsseldorf, Köln
    In:  20. Wissenschaftliche Jahrestagung der DGPP; 20030912-20030914; Rostock; DOCP23 /20030912/
    Publication Date: 2003-09-12
    Description: Wir stellen die audiometrischen und molekulargenetischen Befunde einer Familie mit DFNA 6/14 vor. Bei der Erkrankung handelt es sich um eine mittelgradige sensorische Tief-Mitteltonschwerhörigkeit, die autosomal dominant vererbt wird. Die erhobenen audiometrischen Befunde stimmen mit den zu DFNA 6/14 bisher publizierten Daten überein. Mit Hilfe der molekulargenetischen Analyse konnte eine neue Missense Mutation des WFS1-Gens aufgedeckt werden. Dieses Gen ist auch als auslösende Ursache des Wolfram-Syndroms Typ 1 (WFS1), welches auch als DIDMOAD-Syndrom (Diabetes mellitus, Diabetes insipidus, Opticusatrophie, Schwerhörigkeit) bezeichnet wird, bekannt (Inoue et al. 1998, ). Auf Grundlage bisher bekannter Daten kann angenommen werden, daß bei WFS1-Patienten (autosomal rezessiver Erbgang) ein Hochton-Empfindungshörverlust auftreten kann . Demgegenüber zeigen autosomal dominant betroffene Patienten einen sensorischen Tief-Mitteltonhörverlust . Die molekulargenetischen und audiometrischen Befunde der hier untersuchten Familie werden dargestellt. Weitere Untersuchungen fokussieren den pathogenetischen Effekt der Mutation resp. des durch die Mutation betroffenen Proteins.
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
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  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science; Düsseldorf, Köln
    In:  10. Jahrestagung der Gesellschaft für Arzneimittelforschung und Arzneimittelepidemiologie (GAA); 20031016-20031017; Bonn; DOC03gaa08 /20031016/
    Publication Date: 2003-10-15
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 7
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science; Düsseldorf, Köln
    In:  20. Wissenschaftliche Jahrestagung der DGPP; 20030912-20030914; Rostock; DOCP28 /20030912/
    Publication Date: 2003-09-12
    Description: Ein Zusammenhang zwischen Sprachentwicklung und Konzentrationsfähigkeit gilt als immer wahrscheinlicher. In der Diagnostik und Behandlung sprachentwicklungsverzögerter Kinder spielt deshalb die Beurteilung von Aufmerksamkeit und Konzentrationsfähigkeit eine zunehmende Rolle. Ein entsprechender Konzentrationstest steht derzeit allerdings noch nicht zur Verfügung. Wir haben das Marburger Konzentrations-Untersuchungsverfahren für Vorschulkinder (MKVK) in Anlehnung an das Konzentrations-Handlungs-Verfahren von Koch und Pleissner entwickelt und bereits vorgestellt. Es wurde zunächst an gesunden, später dann an schwerhörigen und auditiv wahrnehmungsgestörten Kindern erprobt. Hierbei zeigten sich hinsichtlich der benötigten Zeit und der Fehlerzahl signifikante Unterschiede zwischen der auffälligen und der unauffälligen Gruppe. In einer Folgeuntersuchung haben wir 57 sprachentwicklungsverzögerte Vorschulkinder aus zwei unterschiedlichen Populationen mit dem selben Konzentrationsverfahren getestet und diese mit 56 unauffälligen Kindern verglichen. Auch hier konnten signifikante Unterschiede bezüglich der Fehlerrate und der Zeit festgestellt werden. Mit diesen Ergebnissen wird erneut nachgewiesen, dass das von uns entwickelte Untersuchungsverfahren eine gute Möglichkeit bietet, Aussagen zur Konzentrationsfähigkeit bei Vorschulkindern abgeben zu können. Wir empfehlen deshalb dieses Verfahren für den Einsatz in der täglichen Praxis.
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
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  • 8
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science; Düsseldorf, Köln
    In:  67. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Unfallchirurgie, 89. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie und 44. Tagung des Berufsverbandes der Fachärzte für Orthopädie; 20031111-20031116; Berlin; DOC03dguX-19 /20031111/
    Publication Date: 2003-11-11
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 9
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science; Düsseldorf, Köln
    In:  67. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Unfallchirurgie, 89. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie und 44. Tagung des Berufsverbandes der Fachärzte für Orthopädie; 20031111-20031116; Berlin; DOC03dguX-14 /20031111/
    Publication Date: 2003-11-11
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 10
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary Aphidicolin, a specific inhibitor of DNA polymerase α, is known to induce chromosomal aberrations. At concentrations that did not greatly affect mitotic index, aphidicolin induced a striking number of chromosome gaps and breaks distributed in a highly nonrandom manner in cultured human lymphocytes. Specific chromosome bands, especially 2q31, 3p14, 6q26, 7q32, 16q23, and Xp22 were preferentially damaged in lymphocytes from each of 12 subjects studied. Total and site-specific damage was dose dependent and greatly increased when folic acid was removed from the medium. The sites most sensitive to aphidicolin damage include the “hot spots” seen under conditions of thymidylate stress and in studies of spontaneous chromosomal damage. The fragile X site, which can also be induced by thymidylate stress, was not induced by aphidicolin in lymphocytes, suggesting a separate mechanism for its induction. Aphidicolin represents a novel tool for detection of hot spots on human chromosomes through the mechanism of DNA polymerase α inhibition. The hot spots induced by aphidicolin represent a new class of fragile sites which we term common fragile sites.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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