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  • 1995-1999  (1)
  • 1998  (1)
Collection
Publisher
Years
  • 1995-1999  (1)
Year
  • 1
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Prostatakarzinom ; Zytogenetik ; Gen-Amplifikation ; Polysomie ; Key words Prostate cancer ; Cytogenetics ; Gene amplification ; Polysomy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Development and progression of tumors is driven by a malfunction of specific genes. Although prostate cancer is one of the most frequent tumors, little is known about the genes involved. Cytogenetic and molecular examinations have shown that chromosomal deletions most frequently involve 7q, 8p, 10q, 13q, 16q, 17p and the Y chromosome. These loci may carry tumor suppressor genes with relevance for prostate cancer. DNA sequence copy number gains were most frequently observed at chromosomes 7, 8q, and 11q. These regions may carry currently un-known oncogenes. There is increasing evidence for a clinical relevance of genetic alterations. Polysomies of several chromosomes were shown to be associated with poor prog-nosis of prostate cancer patients. Androgen receptor amplification can be found in hormone-refractory carcinomas which may re-spond to total androgen blockage. For the future it is hoped that the identification of the genes involved in prostate cancer and the determination of their function could allow for significant improvements of treatment strategies for prostate cancer patients.
    Notes: Zusammenfassung Entstehung und Progression von Tumoren werden durch Funktionsstörungen von spezifischen Genen gesteuert. Obwohl das Prostatakarzinom zu den häufigsten Tumoren gehört, ist über die bei diesem Tumor involvierten Gene wenig bekannt. Zytogenetische und molekulare Untersuchungen haben gezeigt, daß chromosomale Deletionen besonders häufig das Y-Chromosom, 7q, 8p, 10q, 13q, 16q und 17p betreffen. Diese Loci dürften für das Prostatakarzinom relevante Tumorsuppressorgene enthalten. Häufige DNS-Sequenzvermehrungen von Chromosom 7, 8q und 11q deuten auf die Lokalisation von möglichen Onkogenen hin. Bereits heute bestehen Anhaltspunkte für eine Prognoserelevanz genetischer Veränderungen. Der Nachweis von Polysomien in Primärtumoren deuten auf eine ungünstige Prognose hin. Eine Amplifikation des Androgenrezeptors spricht für einen Hormontherapie-resistenten Tumor, welcher möglicherweise besonders gut auf eine totale Androgenblockade ansprechen wird. Die Identifikation der alterierten Gene und die Entschlüsselung ihrer Funktion könnte in Zukunft zu deutlich verbesserten Behandlungsstretegien für Patienten mit Prostatakarzinom führten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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