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  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  Jahrestagung der Gesellschaft für Medizinische Ausbildung (GMA); 20180919-20180922; Wien; DOCP02.6 /20180919/
    Publication Date: 2018-09-20
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2017); 20171024-20171027; Berlin; DOCGR18-519 /20171023/
    Publication Date: 2017-10-23
    Keywords: bone marrow aspirate ; microfracture ; subchondral bone ; translational model ; osteochondral repair ; ddc: 610
    Language: English
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  Jahrestagung der Gesellschaft für Medizinische Ausbildung (GMA); 20180919-20180922; Wien; DOC23.1 /20180919/
    Publication Date: 2018-09-20
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  Jahrestagung der Gesellschaft für Medizinische Ausbildung (GMA); 20180919-20180922; Wien; DOC23.3 /20180919/
    Publication Date: 2018-09-20
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  Jahrestagung der Gesellschaft für Medizinische Ausbildung (GMA); 20180919-20180922; Wien; DOCP03.4 /20180919/
    Publication Date: 2018-09-20
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  Jahrestagung der Gesellschaft für Medizinische Ausbildung (GMA); 20160914-20160917; Bern; DOCV27-688 /20160905/
    Publication Date: 2016-09-05
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 7
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bestimmungsmethoden, die für die Stabilitätsprüfung von pharmazeutischen Darreichungsformen angewendet werden, müssen spezifisch sein. Dazu eignen sich vor allem chromatographische Methoden, und zwar speziell die Dünnschicht- und die Flüssigkeits-Chromatographie. Die Dünnschicht-Chromatographie (TLC) hat durch die Einführung methodischer Varianten, wie der circularen bzw. anticircularen Entwicklung eine Bereicherung erfahren. Gerade die anticirculare Entwicklungstechnik eröffnet der Dünnschicht-Chromatographie einen größeren Anwendungsbereich, da sie reproduzierbarer, schneller und kostengünstiger als die anderen Dünnschicht-Chromatographietechniken arbeitet. Die Flüssigkeits-Chromatographie (HPLC) wird in der Stabilitätsprüfung zum einen dann eingesetzt, wenn sehr hohe Anforderungen an die Reproduzierbarkeit des Verfahrens gestellt werden, ferner bei der simultanen Bestimmung mehrerer Wirkstoffe in einem Produkt oder bei der gleichzeitigen Bestimmung von Wirkstoffen und ihren Zersetzungsprodukten. Zusätzlich kann die Flüssigkeits-Chromatographie zur Strukturaufklärung von Zersetzungsprodukten benutzt werden; durch Kopplung mit MS- und NMR-Geräten können zukünftig im „on-line“-Verfahren Spektren aufgenommen werden, ohne daß zuvor eine aufwendige Isolierung der Substanz vorgenommen werden muß. Anhand einiger Beispiele wird gezeigt, daß bei der Stabilitätsprüfung pharmazeutischer Darreichungsformen beide chromatographischen Verfahren ihre Existenzberechtigung haben und sich auch ergänzen können. An einem Herzglykosid wird schließlich demonstriert, daß die Dünnschicht-Chromatographie auch als Pilotmethode zur Optimierung der mobilen Phase für die Säulenflüssigkeits-Chromatographie angewandt werden kann.
    Notes: Summary Methods of determination employed for stability tests of pharmaceutical products must be specific if they are to be acceptable for this purpose. Particularly suitable are chromatographic methods, especially those involving thin-layer and liquid chromatography. The scope of thin-layer chromatography (TLC) has been widened through the introduction of new techniques such as the circular and anti-circular development of plates. Especially the anti-circular development techniques opens up a wider field of application for thin-layer techniques. Liquid chromatography (HPLC) is the method of choice in stability testing when high demands are made on the reproducibility of the method; moreover, when several active ingredients of a product are to be determined simultaneously or when the simultaneous determination of an active ingredient and its decomposition products is required. Furthermore, liquid chromatography can be employed for structure elucidation of decomposition products; coupling with MS and NMR instruments will, in the future, enable the on-line aquisition of spectra without the necessity of an extensive isolation of the substance in question. It will be shown by means of examples that in the field of stability testing of pharmaceutical products, both chromatographic procedures have the right to exist and that they can also complement one another. Finally, it will also be demonstrated in the case of a cardiac glycoside that thin-layer chromatography can also be used as a pilot method for optimising the mobile phase for use in liquid column chromatography.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Cadmium in Blut, Harn ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; elektrothermal, Deproteinierung/Matrixmodifikation für Vollblut ; Flüssigextraktion bzw. Direktmessung für Harn
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Simple, rapid methods are described for the determination of Cadmium in whole blood and urine by means of electrothermal atomic absorption spectrophotometry. 50–200 μl aliquots of whole blood were treated with 1M HNO3 for deproteinization and matrix modification. After centrifuging the supernatant is taken for automated electrothermal atomicabsorption spectrophotometry (ETAAS). Precision, expressed as day-to-day precision varied from 30% at 0.4 μg Cd/l to 3.8% at 9.3 μg Cd/l whole blood. If 25 μl of an 1+3 diluted blood are injected a detection limit of ≤ 0.2 μg Cd/l is achieved. Direct automated Cd-determinations in urine are feasible after dilution from about 0.2 μg Cd/l. Solvent extraction using NaDDC/MIBK is possible to ≤ 0.1 μg Cd/l. The day-to-day reproducibility varies from 26% at about 0.6 μg to 7.1% at about 27 μg Cd/l urine. The accuracy of these methods was checked by differential-pulse-anodic-stripping voltammetry (DPASV) and independent AAS procedures and found to be quite acceptable with an average total error of ≤ 30%. In routine up to 200 Cd measurements are possible in whole blood and up to 160 direct Cd measurements in urine per day (10 h).
    Notes: Zusammenfassung Einfache, rasche Methoden für die Bestimmung von Cadmium in Vollblut und Harn mit elektrothermaler Atomabsorptionsspektrometrie werden beschrieben. 50–200 μl Aliquots von Vollblut werden mit 1 M HNO3 zur Deproteinierung und Matrixmodifikation behandelt. Nach Zentrifugieren wird die überstehende Lösung zur automatisierten elektrothermalen Atomabsorptionsspektrophotometrie (ETAAS) verwendet. Die Reproduzierbarkeit, ausgedrückt als Tag-zu-Tag-Reproduzierbarkeit variert von 30% bei 0,4 μg Cd/l bis zu 3,8% bei 9,3 μg Cd/l Vollblut. Bei 25 μl-Eingabe eines 1+3 verdünnten Bluts wird eine Nachweisgrenze von ≤ 0,2 μg Cd/l erreicht. Direkte automatisierte Cd-Bestimmungen im Harn sind nach Verdünnung ab 0,2 μg Cd/l durchführbar. Flüssigextraktion mit NaDDC/MIBK erlaubt Cd-Bestimmungen bis ≤ 0,1μg Cd/l. Die Tag-zu-Tag-Reproduzierbarkeit variiert von 26% bei etwa 0,6 μg Cd/l bis 7,1% bei etwa 27 μg Cd/l Harn. Die Richtigkeit dieser Methoden wurde durch Differential — Pulse — Anodic — Stripping — Voltammetrie (DPASV) und unabhängige AAS-Verfahren überprüft und als akzeptabel mit einem mittleren Gesamtfehler von ≤ 30% gefunden. Im Routinebetrieb sind bis zu 200 Cd-Messungen in Blut und bis zu 160 Direkt-Messungen von Cd in Harn pro Arbeitstag (10 h) möglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 9
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alternating copolymers containing 4,4-isopropylidene-bisphenol (BPA) and comonomers with various degrees of polarity have been evaluated to find comonomer structures which provide low melt viscosity and good thermal stability. The materials were prepared by pyridine-catalyzed nucleophilic displacement reactions similar to that for the preparation of BPA polycarbonate. The molecular weights of the polycarbonates depend on the concentration and nucleophilicity of the attacking diol and the concentration and stability of a colored pyridine-chloroformate adduct formed during polymerization. The greatest thermal stability occurs for BPA-DMS and BPA-DEG. Thermomechanical flow measurements and Tg measurements were used to evaluate melt viscosity. The shapes and magnitudes of the Tg vs. Tf curves are sensitive to the copolymer chemical structure.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Antonie van Leeuwenhoek 49 (1983), S. 602-602 
    ISSN: 1572-9699
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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