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  • 1
    Call number: YY Diss Denk/Mag
    Keywords: DKFZ-publications / academic dissertations
    Pages: 122 p.
    Signatur Availability
    YY Diss Denk/Mag departmental collection or stack – please contact the library
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Hautarzt 47 (1996), S. 716-718 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Fallbericht ; Lymphom ; Melanom ; Sekundärtumor ; Key words Lymphomy ; Melanoma ; Secondary tumor ; Case report
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Secondary cutaneous neoplasia, e.g. basal cell malignant carcinomas or squamous cell carcinomas, is frequently observed in patients with malignant lymphomas. The association between malignant lymphoma and secondary malignant melanoma has only been rarely reported. We describe a patient with a low-grade nodal B-cell lymphoma who, while on treatment with steroids and an alkylating agent, developed a malignant melanoma level IV which rapidly metastasized to lymph nodes involved by the malignant lymphoma.
    Notes: Zusammenfassung Kutane Zweitneoplasien bei malignen Lymphomen treten relativ häufig in Form von Basaliomen und Plattenepithelkarzinomen auf. Eine Assoziation mit einem malignen Melanom ist dagegen selten. Wir berichten über 1 Patienten mit einem lymphoplasmozytoiden Lymphom, bei dem unter zytostatischer Therapie ein malignes Melanom Level IV mit nachfolgender Metastasierung in Tumorinfiltrate des malignen Lymphoms diagnostiziert wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Computerised tomographic angiography ; Electron beam tomography ; Computed tomography ; Contrast enhancement
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. The aim of this study was to evaluate the suitability of electron beam tomography (EBT) with fast continuous volume scanning for CT angiography (CTA) in chest and abdomen. An Evolution XP EBT scanner with a new software version (12.34) was used. One hundred forty images per study can be acquired in 17 s using 3-mm collimation and overlapping image reconstruction. Study protocols for five different clinical applications of EBT CTA were established and evaluated. The EBT CTA technique was performed in 155 patients. High- and homogeneous density values were achieved along the whole course of the vessels; the mean density in the aorta was 〉 240 HU. Coeliac axis, superior and inferior mesenteric artery, renal and lumbar arteries were visualised in all cases. Maximum intensity projection and shaded surface display reconstruction demonstrated the relation between aneurysm and aortic branches very well due to an excellent resolution along the z-axis. In large scan volumes overlapping image reconstruction demonstrated better resolution along the z-axis than is available with helical CT. The EBT CTA technique proved to be very well suited excellent suitability for evaluation of pulmonary vessels. Compared with helical CT, EBT CTA offers a shorter scan time, which allows higher contrast enhancement in pulmonary vessels. The identification of intraluminal emboli and mural thrombi has improved. The EBT CTA technique is a very reliable tool for evaluation of aortic disease and pulmonary vessels.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Epiglottitis ; Adult ; Acute
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. Acute epiglottitis is a rare but life-threatening disease that commonly occurs in children, and also rarely in adults. The symptoms may be mild and non-specific before a rapid onset of airway obstruction occurs. Early diagnosis is essential, as delayed treatment is associated with a high rate of complications including death. We present the clinical and radiological findings of this unusual condition in an adult.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 5
    ISSN: 1433-0385
    Keywords: Key words: Schistosoma japonicum ; Rectal carcinoma ; Etiology ; Inflammatory chronic large-bowel disease ; Precancerous condition. ; Schlüsselwörter: Schistosomiasis japonicum ; Rectumcarcinom ; Ätiologie ; chronisch entzündliche Dickdarmerkrankung ; fakultative Präcancerose.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung. Bei einem 39 jährigen österreichischen Staatsbürger chinesischer Herkunft wurden nach einer Latenzzeit von etwa 20 Jahren nicht nur in dem chirurgisch entfernten Rectumcarcinom, sondern auch in der das Carcinom umgebenden chronisch entzündlich veränderten Rectumschleimhaut mit verschiedenen Schweregraden der Dysplasie und in einem tumorös befallenen benachbarten Lymphknoten, Wurmeier nachgewiesen und daher ein kausaler Zusammenhang angenommen. Während aber der ätiologische Zusammenhang einer chronischen Infektion mit Schistosoma haematobium und dem gehäuften endemischen Auftreten von Blasenkrebs als gesichert gilt, wird bei den intestinalen Formen der chronischen Schistosomiasis eine erhöhte Carcinomkoinzidenz kontrovers beurteilt. Ätiologisch und pathogenetisch ist die Kausalität zwischen Wurmeiablage und späterem Carcinom ähnlich zu sehen wie bei anderen entzündlichen Dickdarmerkrankungen, wo es über die Sequenz chronische Entzündung/schwere Dysplasie zur späteren Carcinomentstehung kommen kann. Neben einer Übersicht über die Parasitologie und Pathologie dieser Trematodenerkrankung wird der ätiologische und pathogenetische Zusammenhang zwischen Rectumcarcinom und Schistosomiasis japonicum anhand entsprechender Literaturstellen hergestellt.
    Notes: Summary. After a latency period of 20 years, in a 39-year-old Austrian citizen of Chinese origin, a surgically removed rectal carcinoma, as well as the neighboring chronic inflammatory rectal mucosa with various degrees of dysplasia and one positive neighboring lymph node, showed helminthiasis in the histopathological examination, convincing us of a link between carcinoma and chronic helminthiasis. Whereas the etiological context between chronic infection by Schistosoma haematobium and endemic frequent urinary bladder carcinoma is considered a matter of fact, whether of not the incidence of intestinal carcinoma is increased in connection with chronic intestinal schistosomiasis is controversial. The etiological and pathogenetic link between helminthiasis and carcinoma should be considered in the same way as for other related inflammatory large-bowel diseases. In the sequence chronic inflammation – severe dysplasia, the formation of carcinoma could possibly occur. Besides a survey of trematodes parasitology and pathology, the link between rectal carcinoma and Schistosomiasis japonicum is pointed out by means of appropriate literature investigations.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Ophthalmologe 94 (1997), S. 926-928 
    ISSN: 1433-0423
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1433-0423
    Keywords: Schlüsselwörter Episkleritis ; Skleritis ; Systemerkrankung ; Autoantikörper ; Key words Episcleritis ; Scleritis ; Systemic disease ; Autoantibody
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Background: Episcleritis and scleritis can be caused by various systemic disorders, which can be triggered by infectious diseases. We studied the autoantibody pattern against various organ-specific and non-organ-specific antigens in episcleritis and scleritis patients. Material and methods: Sera from 46 patients (episcleritis n = 28, scleritis n = 18) were studied for antibodies against nuclei, smooth muscle cells, mitochondria, endothelial cells, sarcolemma, liver cells, heart muscle fibrils, parietal cells and thyroid cells by immunofluorescence testing. Titers of antibodies against thyroglobulin, laminin, keratin and microsomes were evaluated by ELISA. Results: In patients with episcleritis the pattern of autoantibodies found was different from that in scleritis patients. Thus, in epi-scleritis the levels of antibodies against sarcolemma (32%), parietal cells (25%), laminin (38%), keratin (58%) and microsomes (28%) were elevated, while scleritis patients, besides keratin antibodies (50%), demonstrated anti-nuclear antibodies (ANA) in 28% of cases. These differences were not significant. Approximately 5% of normal control patients show these antibodies. Conclusions: Previous studies have shown that episcleritis rarely develops into scleritis. Our results suggest that this may be due to different underlying diseases. While 28% of scleritis patients had ANA, which may suggest an autoimmune disposition related to collagenosis, episcleritis patients had a different autoantibody pattern such as has been found in various infectious diseases and diseases for which triggering by infectious organisms seems possible, such as anterior uveitis, ankylosing spondylitis and Behçet disease. Investigations in larger groups of patients are needed to check the statistical significance of these differences.
    Notes: Fragestellung: Episkleritis und Skleritis können zahlreiche Systemerkrankungen zugrundeliegen, die teilweise durch Infektionen ausgelöst sein können. Wir haben bei diesen Patienten das Autoantikörpermuster gegen zahlreiche organspezifische und organunspezifische Antigene untersucht. Material und Methodik: Seren von 46 Patienten (Episkleritis n = 28, Skleritis n = 18) wurden mittels Immunfluoreszenztest untersucht hinsichtlich Antikörpern gegen Kerne, glatte Muskelzellen, Mitochondrien, Endothelzellen, Sarkolemm, Leberzellen, Herzmuskelfibrillen, Parietalzellen und Schilddrüsenzellen. Mittels ELISA wurden die Titer gegen Thyreoglobulin, Laminin, Keratin und Mikrosomen bestimmt. Ergebnisse: Es ergab sich bei Episkleritispatienten ein anderes Autoantikörperprofil als bei Skleritispatienten. So ließen sich bei Episkleritis Antikörper gegen Sarkolemm (32%), Parietalzellen (25%), Laminin (38%), Keratin (58%) und Mikrosomen (28%) nachweisen, während bei Skleritispatienten neben ebenfalls erhöhten Keratintitern (50%) antinukleäre Antikörper (28%) gefunden wurden. Allerdings sind die Unterschiede nicht signifikant. Gesunde Kontrollpersonen weisen diese Antikörper zu ca. 5% auf. Schlußfolgerung: Frühere Studien haben gezeigt, daß eine Episkleritis nur selten in eine Skleritis übergeht. Unsere Ergebnisse lassen vermuten, daß dies u. a. an der zugrundeliegenden Erkrankung liegt. Während sich bei Skleritispatienten zu 28% antinukleäre Antikörper nachweisen ließen, die auf eine autoimmune Disposition für Erkrankungen aus dem Kreis der Kollagenosen hindeuten, zeigten die Episkleritispatienten ein Autoantikörpermuster, wie es bei zahlreichen Systemerkrankungen gefunden wurde, bei denen eine infektiöse Genese diskutiert wird, wie anteriore Uveitis, ankylosierende Spondylitis und Morbus Behçet. Größere Patientengruppen sind notwendig, um eine klarere statistische Aussage zu treffen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1433-0423
    Keywords: Schlüsselwörter Skleritis ; Episkleritis ; Immunsuppression ; Systemerkrankung ; Key words Scleritis ; Episcleritis ; Immunosuppressant ; Associated systemic disease
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Numerous systemic diseases can cause scleritis or episcleritis. Frequently, symptoms and complications compromising vision can only be managed with systemic immunosuppressants. There are no clear guidelines on the indications for systemic immunosuppressants in patients with episcleritis and scleritis. Patients and methods. The aim of the present retrospective study was to investigate how many patients with episcleritis or scleritis have an associated systemic disease and at what stage it is diagnosed. Secondly, the proportion of patients who present with episcleritis or scleritis in the first instance and then change into the other category during the course of the disease was analyzed. Finally, we checked whether the presence of an associated systemic disease indicates the necessity to treat the patient with nonsteroidal systemic immunosuppressive drugs. Results. Sixty-eight patients with inflammatory scleral diseases were treated at the University Eye Clinic between 1991 and 1995. In 13 patients an associated systemic disease was diagnosed before the appearance of ocular symptoms, and in 8 patients such an illness was diagnosed at a later stage. In 2 cases (3%) the ocular disease category changed during the course of the disease. Neither in the episcleritis nor in the scleritis population was a statistically significant correlation established between the diagnosis of an associated systemic disease and the necessity to treat the patient with nonsteroidal systemic immunosuppressive drugs. Conclusion. The small number of patients who changed the ocular disease category may indicate that episcleritis and scleritis are two independent entities, which might even be caused by different mechanisms. The indications for the management of episcleritis and scleritis with immunosuppressive drugs should not only depend on the diagnosis of an associated systemic disease, but also and mainly on the severity of the ocular manifestation.
    Notes: Skleritis und Episkleritis können im Rahmen zahlreicher Systemerkrankungen auftreten. In bestimmten Fällen können subjektive Symptome und visusbedrohende Komplikationen langfristig nur durch eine systemische Immunsuppression angegangen werden. Therapeutische Leitlinien zur Immunsuppression bei Episkleritis- und Skleritispatienten fehlen bis heute. Patienten und Methode: In einer retrospektiven Studie wird analysiert, welche systemischen Erkrankungen unserer Patientenpopulation zugrundeliegen und zu welchem Zeitpunkt sie manifest wurden. Es soll überprüft werden, ob eine Skleritis und eine Episkleritis nacheinander am gleichen Auge aufgetreten sind. Weiterhin wird untersucht, ob die Diagnose einer systemischen Erkrankung einen Hinweis auf die Notwendigkeit einer längerfristigen systemischen nichtsteroidalen Immunsuppression gibt. Ergebnisse: Zwischen 1991 und 1995 wurden in der Universitäts-Augenklinik Tübingen 68 Patienten mit entzündlichen Skleraerkrankungen behandelt. Bei 13 Patienten war eine systemische Grunderkrankung vor Beginn der Augenbeschwerden bekannt, bei 8 Patienten wurde sie im weiteren Verlauf diagnostiziert. Weder bei den Episkleritis- noch bei den Skleritispatienten bestand ein statistisch signifikanter Zusammenhang zwischen der Diagnose einer assoziierten Systemerkrankung und der Notwendigkeit einer Therapie mit nichtsteroidalen Immunsuppressiva. Bei nur 2 Patienten (3%) wechselte ein Krankheitsbild in das andere über. Schlußfolgerung: Die geringe Zahl der Übergänge zwischen Episkleritis und Skleritis spricht dafür, daß es sich bei den beiden Krankheitsbildern um 2 eigenständige Entitäten handelt, die möglicherweise durch verschiedene Mechanismen hervorgerufen werden. Die Therapie mit Immunsuppressiva sollte nach unseren Ergebnissen nicht allein von einer Systemerkrankung, sondern vom okularen Befund abhängig gemacht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1433-0423
    Keywords: Key words Corneal stroma • Stromal fibroblast • Serumfree cultivation • Cryopreservation ; Schlüsselwörter Hornhautstroma • Stromale Fibroblasten • Serumfreie Kultivierung • Kryolagerung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Hintergrund: Untersucht wurde der Einfluß verschiedener serumfreier Kulturmedien im Vergleich zu serumhaltigem Kontrollmedium auf Adhäsion, Proliferation, Populationsdynamik und Kryolagerung boviner stromaler Fibroblasten (BSF) sowie auf den proliferationssteigernden Effekt eines Referenzzytokins (PDGF-BB). Methode: Für die Versuche wurden ausschließlich BSF der 2. Passage verwendet. Zunächst wurden die Zellen in 4 verschiedenen Medien (WM/F12, WM/F12 + FCS 1 %, LR-1, DMEM) ausgesät. Nach 24 h wurde die Adhäsionseffizienz mit einem Zell-Counter-System ermittelt. Anschließend wurden BSF bei einer Zelldichte von 100 Zellen/mm2über 10 Tage in den genannten Medien kultiviert. Am 2., 4., 7. und 10. Tag nach der Aussaat wurde jeweils die Zellzahl bestimmt. Weiterhin wurde der Effekt von 50 ng/ml PDGF-BB als Referenzzytokin auf die Proliferation von BSF unter diesen Bedingungen ermittelt. Schließlich wurde die Zellvitalität nach 2wöchiger Kryolagerung in flüssigem Stickstoff für die 4 Medien bestimmt. Ergebnisse: Die Adhäsionseffizienz von BSF lag in serumfreien Medien zwischen 50,2 und 55,5 %, in WM/F12 + FCS 1 % bei 94,8 %. Die Untersuchung des Einflusses von WM/F12 + FCS 1 % auf die Zellproliferation ergab eine Zellverdopplungsrate von 1,27 nach 10 Tagen. Nach 10tägiger Kultivierung in den serumfreien Medien ergab sich keine signifikante Zellproliferation bzw. Zellverlust. Die Steigerung der Zellproliferation mit PDGF-BB im Vergleich zum Kontrollmedium lag nach 6 Tagen Inkubation mit LR-1 bei 28 %, mit WM/F12 + FCS 1 % bei 40 %, mit WM/F12 bei 76 % und mit DMEM bei 95 %. Während die Zahl vitaler Zellen nach Kryolagerung mit WM/F12 + FCS 1 % bei 62,7 % lag, wurde für die serumfreien Medien lediglich ein Anteil von 12,6–22,8 % vitaler Zellen ermittelt. Schlußfolgerung: Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, daß serumhaltiges Medium insbesondere für die Zelladhäsion und Kryolagerung verwendet werden sollte. Alle getesteten serumfreien Medien eignen sich potentiell für die Analyse von Zytokineffekten bzw. Zytotoxizitätstestungen, da BSF für mindestens 10 Tage vital und in einem proliferativen Ruhezustand gehalten werden können.
    Notes: Summary The purpose of the present study was to conduct a comparative evaluation of the effect of several serum-free culture conditions on adhesion, population doubling, cryopreservation and PDGF-induced effects on cell proliferation of bovine stromal fibroblasts (BSF). Additionally, these effects were compared to serum-containing cultures. Methods: Only second-passage BSF were used. Cells were cultured using four different culture media (WM/F12, WM/F12 + FCS 1 %, LR-1, DMEM). After 24 h, plating efficiency was determined using a cell-counter system. Subsequently, the cells were seeded at a density of 100 cells/mm2 and cultured for 10 days using the different culture media. Cell number was determined at day 2, 4, 7 and 10 after seeding. Furthermore, the effect of 50 ng/ml PDGF-BB on the proliferation of BSF was tested for these conditions. Cell vitality was determined after cryopreservation of two weeks for each culture medium. Results: The plating efficiency of BSF ranged from 50.2 to 55.5 % for the serum-free culture media in contrast to serum-containing conditions, where plating efficiency was 94.8 %. With WM/F12 + FCS 1 %, a population doubling of 1.27 was observed after an incubation period of 10 days. In contrast, cultivation under serum-free conditions caused neither significant cell proliferation nor cell loss. The stimulation of cell proliferation with PDGF-BB was shown to be 28 % (LR1), 40 % (WM/F12 + FCS 1 %), 76 % (WM/F12) and 95 % (DMEM) compared to the control. While cell vitality after cryopreservation was found to be 62.7 % using WM/F12 + FCS 1 %, cell vitality using serum-free media was 12.6–22.8 %. Conclusions: The results of the present study demonstrate that with respect to optimal cell adhesion and cell vitality after cryopreservation, serum-containing media should be used. BSF cultured under the serum-free conditions used in the present study can be maintained quiescent and vital for at least 10 days. Therefore, these serum-free media are useful for cell-culture studies (e. g., determination of proliferation and cytotoxicity).
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  • 10
    ISSN: 1279-8517
    Keywords: Arteria princeps pollicis ; Superficial palmar arch ; Arteria radialis indicis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Cinq cas d'artères de la première commissure de la main prenant leur origine uniquement sur l'arcade palmaire superficielle sont rapportés. Aucune de ces artères n'était de taille suffisante pour pouvoir être intitulée «artère princeps pollicis». Ces variations doivent être prises en compte dans les dissections chirurgicales de la main.
    Notes: Summary Five cases are described where the first web space of the hand received arteries only from the superficial palmar arch. None of these branches was large enough to deserve the name “princeps pollicis artery”. These variations must be taken into account during surgical dissections of the hand.
    Type of Medium: Electronic Resource
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