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  • 1
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Ciclosporin ; Graft-versus-host-disease ; Bone marrow transplantation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Between 1982 and 1986 51 patients were treated with ciclosporin a (CSA) to prevent graft versus host disease (GvHD) after bone marrow transplantation (BMT). Major side effects of the drug were tremor, hypertension, hepatotoxicity and nephrotoxicity. Acute GvHD 0° to II° occurred in 80% of our patients, and GvHD III° and IV° in 20% despite the use of CSA. Two to four days before the onset of GvHD, CSA serum levels were significantly lower on the average in patients who developed GvHD III° and IV° compared to the others. Our data indicate that plasma CSA concentrations higher than 250 ng/ml should be achieved to reduce the severity of GvHD after BMT.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 1434-601X
    Keywords: 23.20.Lv ; 23.20.Nx ; 27.90.+b
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract Neutron-rich isotopes of radon, produced by spallation reactions in a ThC2 target and selected chemically, were mass-separated and used as samples for radiation counting experiments. Assignments of the activities to radon isotopes were confirmed by genetic relationships to the previously known francium daughters. The halflife for the new isotope227Rn is 23±1 s and that for226Rn is 7.4±0.1 min. X-rays,γ-rays, and conversion electrons from the223Rn activity were measured. The decay patterns ofK X-rays and known gamma transitions in the223Fr daughter yield a halflife of 23.2± 0.4 min for223Rn, in contrast to the value of 43± 5 min reported earlier. Energies, intensities, and likely multipolarities for the most prominent gamma transitions in the223Rn→223Fr decay are presented.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 316 (1985), S. 302-302 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] SIR-The classical electrostatic energy ? ? point charges, q, symmetrically disposed on a circular circumference with radius R has been recently discussed here (A. A. Berezin, Nature 315,104; 1985). A surprising feature of these regular polygonal systems was reported for 12 ^ ? =? 400. Such ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1520-6904
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1434-6079
    Keywords: 21.10.Ft ; 21.10.Ky ; 27.80+w ; 35.10.Fk ; 35.80.+s
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract The hfs of205Pb in the 283.3-nm resonance line and its isotope shift (IS) have been measured in absorption with the use of dispersive spectroscopy. A new method for calibration and analysis, when internal standards are not available is described. The results are: hfs interaction constantsA=70.3(5)×10−3 cm−1,B=−0.6(1.1)×10−3 cm−1,205Pb-208Pb IS=−123.9(2.0)×10−3 cm−1. The derived nuclear magnetic dipole moment,μ=0.704(5)μ N is in good agreement with values calculated with a nuclear configuration mixing model.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das thermische Verhalten der Solvate und Mischsolvate der Systeme LiCl, (MgCl2, AlCl3)-Wasser-1,4 Dioxan wurde mit Hilfe von DTA-Messungen zum Schmelzverhalten, und quasi-isothermen und quasi-isobaren Untersuchungen zum Ablauf der thermischen Zersetzung Untersucht. Die Verbindungen schmelzen inkongruent. Die Lage der Schmelzpunkte und der Verlauf der thermischen Zersetzung bekräftigen die Vorstellungen, daß 1,4 Dioxan im Mischsolvat des Lithiums in der ersten Koordinationsphäre direkt am Kation, hingegen bei Magnesium und Aluminium über Wasserstoffbrücken gebunden ist. Die Zersetzung der wasserfreien Solvate führt nur im Fall der Lithium- und Magnesiumverbindungen zu den wasserfreien Chloriden.
    Abstract: Резюме Термическое поведен ие сольватов и смешан ных сольватированных си стем хлористый литий (хлорид магния, х лорид алюминия)-вода-1,4-диоксан было исследовани ДТА измерениями их плавления, а квази-и зотермическими и квази-изобарными мет одами — процесс их термического разлож ения. Соединения плав ятся инконгруэнтно. Полож ение их точек плавлен ия и процесс термическо го разложения подтве рждают предположение, что 1,4-ди оксан связан с литием в первой коорд инационной сфере его смешанного сольвата. В случае же х лоридов магния и алюминия, он связан с катионами не прямо, а посредством водород ных связей. Только для соединений лития и ма гния термическое раз ложение безводных сольватов приводит к образованию безводн ых хлоридов.
    Notes: Abstract The thermal behaviour of the solvates and mixed solvates in the LiCl(MgCl2, AlCl3)-water-1,4-dioxane systems was investigated by means of DTA measurements of the melting behaviour and by quasi-isothermal and quasi-isobaric investigations of the thermal decomposition processes. The compounds melt incongruently. The positions of the melting points and the processes of thermal decomposition confirm the assumption that 1,4-dioxane is bonded in the first coordination sphere in the mixed solvate of lithium, but in the cases of magnesium and aluminium chloride it is bonded via hydrogen-bonds and not directly to the cations. Only for the lithium and magnesium compounds does the decomposition of the anhydrous solvates result in anhydrous chlorides.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mittels simultaner TG-, DTG- und DTA-Methoden kombiniert mit EGA-Techniken unter herkömmlichen und quasi-isothermen bzw. quasi-isobaren Bedingungen wurde der Zersetzungsmechanismus von Mg(NO3)2·6H2O untersucht. Den Autoren nach schmilzt Mg(NO3)2·6H2O stets bei 89 °C. Die entstehende Lösung fängt bei 147 °C an zu kochen. Die Prozesse von Wasserverlust der hydrierten Salze und Zersetzung von Mg(NO3)2 überschneiden sich in gewissem Maße. Demzufolge kann Mg(NO3)2 stöchiometrischer Zusammensetzung nicht thermisch hergestellt werden, da die Verbindung immer Ausgangssalz enthält. Der letzte Wasseranteil wird bei etwa 270 °C schnell abgegeben. Entgegen der Erwartungen zersetzt sich die Verbindung in reiner „selbstgenerierter“ Atmosphäre schon bei einer Temperatur, die etwa 80 °C unter der Zersetzungstemperatur an Luft mit geringen Anteilen der gasförmigen Zersetzungsprodukte liegt.
    Abstract: Резюме Совмещенным методом ТГ, ДТГ и ДТА в комбинац ии с АВГ изучен механизм термического разлож ения гексагидрата ни трата магния в обычных и квази-изот ермических, квази-изобарных усло виях. Установлено, что соединение плавится конгруэнтн о при тем-пературе 89°, а кипение начинаетс я при 147°. Процессы поте ри воды и разложения частично перекрываются. В связ и с этим, нитрат магния стехиометрического состава не может быть получен термическим путем, поскольку при э том всегда содержится основная соль. Оставшаяся часть воды чрезвычай но быстро выделяется при температуре около 270°. В опреки ожидаемому, соединение в чистой « самогенерируемой» а тмосфере разлагается при темп ератуье на 80° ниже, чем в атмосфере возду ха, содержащем неболь шое количество газообра зного продукта разложения.
    Notes: Abstract The decomposition mechanism of Mg(NO3)2·6H2O was studied by means of simultaneous TG, DTG and DTA method combined with EGA technique under conventional and quasi isothermal-quasi isobaric conditions. It has been found that Mg(NO3)2·6H2O melts at 89 °C in a congruent way. The solution formed begins to boil at 147 °C. The water loss process of the salt hydrate and the decomposition process of the Mg(NO3)2 always overlap to some extent. Accordingly, Mg(NO3)2 of stoichiometric composition cannot be prepared thermally, because the compound always contains some basic salt. The last part of water departs in the vicinity of 270 °C with extreme rapidity. In contrast to expectations the compound decomposes in pure “self-generated” atmosphere at a temperature lower by about 80 °C than in the presence of air which contains a small amount of the gaseous decomposition product.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Untersuchung von Salzhydraten als Latentwärmespeichermaterialien besitzen DTA-, DSC-Methoden und die quasi-isotherme und quasi-isobare Thermogravimetrie eine wesentliche Bedeutung. Die Übertragbarkeit der DTA- und DSC-Ergebnisse ist jedoch nur für den Einsatz in statischen latentwärmespeichern gegeben. Für das Studium der Salzhydrate under dynamischen Speicherbedingungen werden spezielle, dem Speicherprinzip angepaßte kalorimetrische Methoden bevorzugt. Die Aussagen werden an den Beispielen Na2SO4·10H2O, CH3COONa·3H2O, Na2S·9H2O, Na2S·5H2O, Mg(NO3)2·6H2O, MgCl2·6H2O und der eutektischen Mischung von Mg(NO3)2·6H2O-MgCl2·6H2O diskutiert.
    Abstract: Резюме Методы ДТА, ДСК и квази изотермическая и квазиизобарная терм огравиметрия являются важными мет одами в исследовании гидратированных сол ей как скрытых аккуму ляторов тепла. Однако, взаимоз аменяемость результ атов ДТА и ДСК приведена только для применения в стат ических условиях. Спе циальные калориметрические м етоды адаптированны е к принципу накоплени я, предпочтительны дл я изучения гидратов солей в усло виях динамического накоп ления. Полученные дан ные обсуждены на примера х солей Na2SO4·10H2O, CH3COONa·3H2O, Na2S·5H2O, Na2S·9H2O, Mg(NO3)2·6H2O, MgCl2·6H2O и эвтектической смеси Mg(NO3)2·6H2O·MgCl2·6H2O.
    Notes: Abstract DTA and DSC methods and quasi-isothermal and quasi-isobaric thermogravimetry are of great importance in the investigation of salt hydrates as latent heat-storage materials. However, the transferability of the DTA and DSC results is given only for application in static latent heatstorage units. Special calorimetric methods adapted to the storage principle are preferred for the study of salt hydrates under dynamic storage conditions. The findings are discussed in connection with the examples of Na2SO4·10H2O, CH3COONa·3H2O, Na2S·9H2O, Na2S·5H2O, Mg(NO3)2·6H2O, MgCl2·6H2O and the eutectic mixture of Mg(NO3)2·6H2O-MgCl2·6H2O.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation on the Thermal Behaviour of NH4Al(SO4)2 · 12 H2OThe behaviour of NH4Al(SO4)2 · 12 H2O as to an application as a heat storage material is investigated by means of isothermal and dynamic thermal analysis. The occurence of a metastable modification in subcooled melts and the tendency to decomposition with formation of mixed crystals from an ammonium and oxonium alunite are of special importance to the use in latent heat storage units. Effective long-term nucleating agents are not known.The decomposition reactions proceeding in the application as a reaction heat storage material are studied under quasi-isothermal and quasi-isobaric conditions. The decomposition proceeds via the steps NH4Al(SO4)2 · 1.5 H2O, NH4Al(SO4)2, Al2(SO4)3 to the formation of γ-Al2O3. The found decomposition temperatures agree approximately with the temperatures calculated from thermodynamic data.
    Notes: Mit Hilfe von isothermen und dynamischen thermischen Analysenmethoden wird das Verhalten des NH4Al(SO4)2 · 12 H2O hinsichtlich einer Anwendung als Wärmespeichermaterial untersucht. Für einen Einsatz in Latentwärmespeichern sind das ausgeprägte Unterkühlungsverhalten, das Auftreten einer metastabilen Modifikation in unterkühlten Schmelzen und die Neigung zur Zersetzung unter Bildung von Mischkristallen aus Ammonium- und Oxoniumalunit von besonderer Bedeutung. Dauerhaft wirksame Keimbildner sind nicht bekannt.Die für eine Verwendung als Reaktionswärmespeichermaterial ablaufenden Zersetzungsvorgänge werden unter quasi-isothermen und quasi-isobaren Bedingungen studiert. Der Abbau läuft über die Schritte NH4Al(SO4)2 · 1,5 H2O, NH4Al(SO4)2, Al2(SO4)3 zu γ-Al2O3. Die gefundenen Zersetzungstemperaturen stimmen mit den aus thermodynamischen Daten Berechneten Temperaturen näherungsweise überein.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das thermische Verhalten von Natriumacetat-trihydrat (NaAc · 3H2O) wurde durch DTA, Q-TG und Löslichkeitsmessungen untersucht. Der Keimbildungseffekt von Na4P2O7 · 10H2O gegenüber NaAc · 3H2O ist über längere Zeit nicht stabil. Die Schichtbildung kann zurückgeführt werden auf die Bildung von wasserfreiem NaAc in unterkühlten Schmelzen. Unter statischen Bedingungen der Wärmespeicherung zeigen NaAc·3H2O und Na4P2O7 · 10H2O kein stabiles Verhalten.
    Abstract: Резюме Методами ДТА, Q-ТГ и изме рением растворимост и изучено термическое поведение тригидрата ацетата н атрия. Степень образо вания центров кристаллиза ции в расплавах тригидрата ацетата н атрия по сравнению с т аковой для Na4P2O7 · 10Н2О, была неустойчив ой в течении длительных п ериодов времени. Напл астование может быть отнесено з а счет образования безводного ацетата н атрия в переохлажден ных расплавах. В условиях статического теплового состояния оба соединения не пок азывают стабильного характе ра.
    Notes: Abstract The thermal behaviour of sodium acetate trihydrate (NaAc · 3H2O) was investigated by DTA, Q-TG and measurements of the solubility properties. The nucleation efficiency of Na4P2O7 · 10H2O for the crystallization of NaAc · 3H2O melts is not stable over long periods. Stratification can be ascribed to the formation of anhydrous sodium acetate in the supercooled melts. Under static heat storage conditions, NaAc · 3H2O and Na4P2O7 · 10H2O do not exhibit stable behaviour.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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