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  • Wiley-Blackwell  (48)
  • Blackwell Science Inc
  • German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
  • 1970-1974  (47)
  • 1915-1919  (1)
  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The reduced viscosity ηsp/c of dilute solutions of carboxymethylcelluloses (CMC) was studied, keeping the total ionic strength of the solution constant; the variation of ηsp/c with concentration is often linear and the Huggins constant k′ increases with decreasing ionic strength. So it is possible to obtain the intrinsic viscosity [η]I = 0 at zero ionic strength I and to calculate the corresponding molecular dimensions. The variation of [η]I = 0 with the degree of substitution of CMC is explained by a progressive change from a zig-zag conformation to a rod when the linear charge of the polyion increases.
    Notes: La viscosité réduite ηsp/c des solutions diluées de carboxyméthylcelluloses (CMC) a été étudiée en gardant constante la force ionique totale de la solution; la variation de ηsp/c avec la concentration est alors souvent linéaire et la constante de Huggins k′ est d'autant plus élevée que la force ionique est faible. Il est ainsi possible d'obtenir la viscosité intrinsèque [η]I = 0 à force ionique I nulle et de calculer les dimensions moléculaires correspondantes. La variation de [η]I = 0 avec le degré de substitution des CMC s'interprète par un passage progressif d'une conformation en zig-zag à celle d'un bâtonnet lorsque la charge linéaire du polyion augmente.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bei der durch Zn(C2H5)2/H2O, Zn(C2H5)2/CH3OH, Al(C2H5)3/H2O und andere Systeme initiierten Polymerisation von N,N-Diäthyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)amin (Ia) erhält man nur niedermolekulare polymere in geringer Ausbeute. Das entsprechende Thiiranderivat N,N-diäthyl-N-(thiiran-2-ylmethyl)amin (IIa), gibt mit demselben Initiator Hochpolymere, die nicht kristallin sind, im Gegensatz zu Propylensulfid. Physikalisch-chemische Eigen-schaften (UV-, IR-Spektren, Neutralisation und Gelbindung bei der Neutralisation) wurden untersucht. Höhere Homologe von IIa, die sich von racemischen sec-Aminen R1R2NH ableiten, werden synthetisiert und mit Zn(C2H5)2/H2O polymerisiert. Der Einfluß von R1 und R2 auf die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Polymeren wird diskutiert.
    Notes: The polymerization of N,N-diethyl-N-(oxirane-2-ylmethyl)amine (Ia), by initiator systems such as ZnEt2/H2O, ZnEt2/CH3OH, AlEt3/H2O, and others, gives only low molecular weight polymers with low yields. The corresponding thiirane derivative, N,N-diethyl-N-(thiirane-2-yl-methyl)amine (IIa), with the same type of initiators gives high molecular weight polymers which are non-crystalline contrary to the case of propylene sulfide. Physicochemical properties (UV and IR absorptions, neutralization and gelation during neutralization) of these polymers are studied. Higher homologues of IIa derived from racemic secondary amines R1R2NH are synthesized and polymerized with ZnEt2/H2O. The influence of the substitu ents R1 and R2 on the physical and chemical properties of the polymers is discussed.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Proton-proton 3J, 4J and 5J NMR coupling constants have been calculated for cyclohexane and monosubstituted cyclohexane conformers (substitiuents: Li, CH3, OH, F) by the two methods mentioned. Comparing the two methods on the basis of group theory, we show the necessity to use the second. The results from this method are compared with those of the literature.
    Notes: Les constantes de couplage RMN 3J, 4J et 5J entre protons ont été calculées par les deux méthodes citées, pour le cyclohexane et pour les conformères de ses dérivés monosubstitués (substituants: Li, CH3, OH, F). La comparaison des deux méthodes sur la base de la théorie des groupes met en évidence la nécessité d'utiliser la méthode des perturbations finies dont les résultats sont confrontés avec les données expérimentales de la littérature.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The complex Eu (FOD)3 is shown to be a convenient shift reagent for Δ1-pyrazolines. The five examples described here were chosen to illustrate the usefulness of this method in the attribution of the stereochemistry of polycyclic Δ1-pyrazolines.
    Notes: Le complexe Eu (FOD)3 constitue un bon réactif de déplacement en spectroscopie de RMN de Δ1-pyrazolines. Les 5 exemples décrits ici ont été choisis en série polycyclique pour mettre en évidence l'utilité de cette technique en vue de l'attribution des stéréochimies.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 459-462 
    ISSN: 0021-9541
    Keywords: Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: When chick embryo fibroblasts are grown for two days in the presence of low doses (18 μg/ml) of 5-bromodeoxyuridine (BrdU), their agglu-tinability by Concanavalin A is increased to about the same degree as following viral transformation of the cells by Rous sarcoma virus. Simultaneous addition of a large excess, but not of a low dose of thymidine prevents this effect of BrdU.Treatment with BrdU also enhances the agglutinability of fibroblasts infected with a conditional It mutant of Rcus sarcoma virus at the temperature of 41° which restricts morphological transformation.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: (±), (+), and (-) poly[N-(sec-butyl)-N-methyl-acrylamides] (1) are obtained by radical polymerization of (±), (-), and (+) N-(sec-butyl)-N-methyl-acrylamides (AAM). By gradual hydrolysis in CH3COOH-HCl a series of copolymers was obtained (2); they are constituted by statistically distributed hydrophobic units derived from AAM and hydrophilic units derived from acrylic acid (AA) in different ratios as a function of the hydrolysis reaction time. Viscosity, optical rotation in methanol, solubility in various solvents, IR spectra from films and optical rotatory dispersion (ORD) have been studied as a function of the degree of conversion (τ). In order to explain the dependence of ORD and IR spectra on τ, the amid-acid hydrogen bonds were removed by methylation of COOH with diazomethane. During the neutralization of the different copolymers 2 by KOH, the increase in the ratio hydrophobic units/hydrophilic units strongly modifies the ionization behaviour of the COOH groups carried by the acrylic acid units.
    Notes: On hydrolyse progressivement en milieu acide (CH3COOH + HCl) les (±), (+) et (-) poly-[N-(sec-butyl)-N-méthylacrylamide] (1) obtenus par polymérisation radicalaire des (±), (-) et (+) N-(sec-butyl)-N-méthylacrylamides (AAM). On obtient une série de copolymeères (2) consititués de motifs hydrophobes dérivés de AAM et de motifs hydrophiles dérivés de l'acide acrylique (AA) répartis statistiquement et en proportion variable selon le temps d'hydrolyse. La viscosité, le pouvoir rotatoire dans le méthanol, la solubilité dans divers solvants, les spectres IR à l'état solide et la dispersion de la rotation optique (ORD) sont étudiés en fonction du taux d'hydrolyse. Pour interpréter l'évolution de l'ORD et des spectres IR on a supprimé les interactions H entre groupes amide et acide par méthylation de ces derniers au diazométhane. Au cours de la neutralisation des différents copolymères 2 par KOH, on constate que l'augmentation de la proportion des parties hydrophobes par rapport aux parties hydrophiles modifie fortement l'ionisation des groupes COOH des motifs monomères dérivés de l'acide acrylique.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die in der Überschrift genannten Polymeren wurden durch Kondensation von Formaldehyd mit optisch aktiven, Phenolgruppen tragenden Monomeren, N-benzoyl L-tyrosine (TyB) et N-(p-Hydroxyphenylsulfonyl)-L-phenylalanin (PhHPS), in saurer (Pa) und basischer (Pb) Lösung hergestellt. Ihre chemische Zusammensetzung wurde anhand der IR-Spektren, des Molekulargewichts eines Grundbausteins (Mr) und durch Vergleich mit anderen Polykondensaten des gleichen Typs untersucht. PaTyB, PbTyB und PbPhHPS haben die zu erwartende Struktur, beim PaPhHPS hingegen tritt eine weitere Reaktion ein, die aufgeklärt wird. Die Drehwerte von PaTyB und PbTyB hängen vom Reaktionsmilieu der Polykondensation ab und ändern sich mit dem Lösungsmittel. Die Unterschiede verschwinden nur in 0,1 molarer Kalilauge in Gegenwart von hohen Konzentrationen an Salzen (KCl, LiBr). Der Einfluß von Wasser in Dioxan und von Salzen in 0,1 molarer Kalilauge wird mit Hilfe der Rotationsdispersion (DRO) untersucht. Die nachgewiesenen, negativen Drehwertsbeiträge werden schwachen Bindungen zwischen den Aminogruppen im Polymeren und Wasser, KCl und LiBr zugeordnet.
    Notes: Les polymères du titre sont préparés par polycondensation en milieu acide (Pa) et en milieu alcalin (Pb) du formaldéhyde avec les monomères phénoliques optiquement actifs N-benzoyl L-tyrosine (TyB) et N-(p-hydroxyphénylsulfonyl)-L-phénylalanine (PhHPS). Leurs compositions chimiques sont vérifiées à partir des spectres IR, de la masse (Mr) du motif monomère et de la comparaison avec d'autres polycondensats du même type. PaTyB, PbTyB et PbPhHPS ont la structure chimique attendue, par contre, PaPhHPS fait l'objet d'une réaction secondaire qui est identifiée. Les pouvoirs rotatoires de PaTyB et PbTyB dépendent du milieu de polycondensation. L'ècart varie d'un solvant à l'autre. II ne s'annule que dans la potasse 0,l M en presence de fortes concentrations de sels (KCl, LiBr). L'influence de l'eau dans le dioxanne et des sels dans la potasse 0,l M est étudiée par dispersion rotatoire (DRO). Les contributions de DRO partielles negatives mises en évidence sont attribuées des espèces chimiques labiles entre les groupes amide portés par les motifs monomères et le co-soluté (H2O, KCI, LiBr).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Lösungseigenschaften von Poly(5-p-menthylmethacrylate) und Poly(2-tert-butylphenylmethacrylat) werden nach verschiedenen Methoden in guten und idealen Lösungsmitteln bestimmt. Die Kettenbeweglichkeit wird mit Hilfe der umgestörten Dimension berechnet; σ ist 3, 1 für das Poly(5-p-menthylmethacrylat) und 2,6 für das Poly(2-tert-butylphenylmethacrylat). Diese Werte werden mit denen einiger anderer Polymethacrylate verglichen, die voluminöse Substituenten in der Kette besitzen. Der Einfluß einer großen Gruppe in der ortho-Stellung von Cyclohexyl- und Phenylringen wird auf Grund der sterischen Behinderung und der spezifischen Wechselwirkungen diskutiert.
    Notes: The solution properties of poly(5-p-menthyl methacrylate) and poly(2-tert-butylphenyl methacrylate) are determined by several methods in good and ideal solvents. The flexibilities σ calculated on the basis of the unperturbed dimensions are 3,1 and 2,6, resp. These values are compared with those found for other polymethacrylates with bulky substituents. The influence of a large group in ortho position at the cyclohexyl and the phenyl rings is discussed in terms of steric hindrance and specific interactions.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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