Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Phallolysin ; Amanita phalloides ; Hemolysins ; HeLa Cells ; Neoplasms ; Experimental
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Phallolysin, the hemolysin of high molecular weight from Amanita phalloides, exhibited considerable cytotoxic activity against HeLa cells and ascites tumor cells (sarcoma P43 of the mouse). In vitro, a significant portion of cells showed uptake of trypan blue when incubated for 120 min with 1.6 Hemolytic Units of phallolysin per ml (HeLa cells) or 0.66 HU/ml (ascites tumor cells). Phallolysin inhibited tumor growth when given i.p. to mice immediately after the injection of about 3×106 tumor cells: phallolysin-treated mice died significantly later than controls. But tumor implantation was never inhibited completely: all animals died from tumors. Phallolysin had no antitumor activity when given 48 h after the injection of the tum or cells.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: α1-foetoprotein ; passive haemagglutination ; tumor antigens ; tumor immunology ; serological tumor diagnosis ; α1-Foetoprotein ; passive Hämagglutination ; Tumorantigene ; Tumorimmunologie ; serologische Tumordiagnostik
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die passive Hämagglutination für α1-Foetoprotein hat im „umgekehrten Verfahren“ mit Bindung von Anti-α1-Foetoprotein-IgG auf Hammelerythrocyten eine untere Nachweiskonzentration von 30 ng/ml. Alle Seren von 26 unausgewählten Patienten mit primärem Leberzellcarcinom zeigten Titer von 1:32 und höher. Titer von ≧1:4 wurden bei 142 Patienten mit anderen Carcinomen mit oder ohne Leber-metastasen in 28,2% und bei 238 Patienten mit anderen benignen Lebererkrankungen in 10,5–23,8% gefunden. Ein negatives Ergebnis in der passiven Hämagglutination schließt ein hepatozelluläres Carcinom mit großer Sicherheit aus; Titer von 1:4 bis 1:256 können bei gutartigen Lebererkrankungen, Hepatomen und anderen malignen Tumoren vorkommen. Titer von 1:512 und höher sprechen für ein primäres Leberzellcarcinom oder Teratoblastom. α1-Foetoprotein ist kein für primäre Leberzellcarcinome und Teratoblastome spezifisches, jedoch unter Berücksichtigung der enormen Konzentrations-unterschiede sehr charakteristisches Tumorantigen.
    Notes: Summary Passive haemagglutination for α1-foetoprotein was carried out in the reverse system coupling anti-α1-foetoprotein-IgG with bis-diazotized benzidine on sheep erythrocytes. The lowest concentration detectable in the serum was 30 ng/ml. All the sera of 26 unselected patients with primary liver cell carcinoma showed titers of 1:32 or higher. Titers of ≧1:4 were found in 142 patients with other carcinomas with or without liver metastases in 28.2% and in 238 patients with other benign liver diseases in 10.5% to 23.8%. A negative result in passive haemagglutination seems to eliminate the diagnosis of a hepatocellular cancer; titers between 1:4 and 1:256 occur in hepatomas and in other carcinomas as in benign liver diseases; titers of 1:512 or higher are typical for primary liver cell carcinoma. α1-foetoprotein is not a tumor antigen specific for primary liver cell carcinoma or teratoblastoma. Nevertheless, regarding the enormous difference in the concentration in controls, in patients with benign liver diseases, malignant tumors and primary liver cell carcinoma, it is a highly characteristic tumor antigen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 222-232 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: α1-foetoprotein ; oncogenesis ; protein neosynthesis ; tumor antigens ; serological tumor diagnosis ; α1-Foetoprotein ; passive Hämagglutination ; Tumorantigene ; Tumorimmunologie ; serologische Tumordiagnostik
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung α1-Foetoprotein wurde aus acht primären Leberzellcarcinomen und drei weiteren α1-Foetoproteinbildenden Tumoren extrahiert. Quantitative Bestimmungen im Tumorgewebe und im Serum ergaben folgende Ergebnisse: 1. Die α1-Foetoproteinkonzentration im Tumorgewebe betragt zwischen 12 µg/g und 630 µg/g Feuchtgewicht. Bei gleichem histologischen Aufbau ist der α1-Foetoproteinspiegel in Primärtumor und Metastasen gleich. 2. Der Gesamt-α1-Foetoproteingehalt lag zwischen 0,8 mg und 1415 mg pro Tumor. 3. Die α1-Foetoprotein-Serumkonzentration zeigt eine doppeltlogarithmische Korrelation mit dem Tumorgewicht von 0,61, mit der α1-Foetoproteinkonzentration im Tumorgewebe von 0,69 und mit dem Gesamtgehalt von α1-Foetoprotein im malignen Gewebe von 0,90. 4. Eine klinisch für den Einzelfall verwertbare Beziehung besteht nur zwischen α1-Foetoprotein-Serumkonzentration und Gesamtgehalt von α1-Foetoprotein im Tumorgewebe; es ist nicht möglich von einer bekannten Serumkonzentration auf das Tumorgewicht oder die α1-Foetoproteinkonzentration im Tumorgewebe zu schließen. 5. Die Extrapolation auf die theoretisch immunologisch nachweisbaren Tumorgewichte ergab, daß Tumoren mit Gewichten zwischen 8 g und 335 g unter klinischen Bedingungen in der Doppeldiffusion im Serum entdeckt werden können. 6. Die zirkulierende Tumorantigenmenge ist 2,9–9,9mal größer als der α1-Foetoproteingehalt in malignen Geweben. 7. Acht kristalline α1-Foetoproteinpräparate, die aus dem Tumorgewebe, dem Plasma, Ascites und Pleurapunktat isoliert wurden, zeigten immunologisch bei der Prüfung mit 17 Anti-α1-Foetoprotein-Seren, die durch Immunisierung mit verschiedenen menschlichen foetalen, Tumor-, Hepatomserum-, Hepatomascites-und Hepatompleurapunktat-α1-Foetoproteinen gewonnen wurden, sowie mit Anti-Hunde-, -Rinder- und-Schweine-α1-Foetoprotein-Seren eine völlige Identität der antigenen Determinanten. Diese Ergebnisse sprechen gegen eine unterschiedliche Struktur der in malignen Geweben gebildeten mit den in biologische Flüssigkeiten ausgeschwemmten Tumorantigenen und für eine aktive α1-Foetoprotein-Elimination aus dem Tumorgewebe in das Serum.
    Notes: Summary α1-Foetoprotein was extracted from eight primary liver cell carcinomas and three other carcinomas with α1-foetoprotein synthesis. Quantitative measurements in human tissues and in biological fluids yielded the following results: 1. The α1-foetoprotein concentration in human tissue varied between 12 µg/g and 630 µg/g wet weight. When the histological aspect was similar, the α1-foetoprotein level in primary tumor tissue and in metastases was in the same range. 2. The total α1-foetoprotein content ranged from 0.8 mg to 1415 mg/tumor. 3. The α1-foetoprotein concentration in the serum showed a double logarithmic correlation of 0.61 with the tumor weight, of 0.69 with the α1-foetoprotein concentration in the tumor tissue and of 0.90 with the total α1-foetoprotein amount in malignant tissue. 4. In an individual patient there exists a good correlation between α1-foetoprotein concentration in the serum and total α1-foetoprotein content in the tumor tissue; on the other hand, in clinical diagnosis it is impossible to calculate the unknown tumor weight or the α1-foetoprotein concentration in malignant tissue from a given serum concentration of the tumor antigen. 5. It could be demonstrated by extrapolation to the immunologically detectable critical tumor weight that tumors should be found theoretically in double diffusion techniques in the serum under clinical conditions when the tumors reached weights between 8 g and 335 g. 6. The circulating amount of α1-foetoprotein is between 2.9 and 9.9 times higher than the tumor antigen content in the malignant tumor tissue. 7. Eight crystalline preparations of α1-foetoprotein isolated from tumor homogenate, plasma, ascites and pleural effusions of patients with hepatocellular carcinomas showed identical antigenic determinants proved by double diffusion with 17 antisera obtained by immunization of rabbits with different pure human α1-foetoprotein preparations isolated from foetal material, tumor extracts, plasma, ascites or pleural effusions and with antisera to dog, beef and pig α1-foetoprotein. These results suggests an active elimination of α1-foetoprotein from the tumor cells in the serum. It is likely that the tumor antigen synthetized in malignant tissue and the α1-foetoprotein secreted in biological fluids have identical structures.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...