ISSN:
1588-2837
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Abstract При 470°C H2S увеличивает начальную скорость разложения цис-3-метил-2-пентена на метан и изопропен, но замедляет его изомеризацию в 2,3-диметил-1-бутен, помимо этого, сероводород вызывает цис-транс изомеризацию олефина. Для интерпретации экспериментальных данных предлагается свободно-радикальный цепной механизм.
Notes:
Abstract At about 470°C, H2S increases the initial rate of cis-3-methyl-2-pentene decomposition into methane and isoprene but diminishes that of isomerization into 2,3-dimethyl-1-butene; it also causes cis-trans isomerization of the olefin. A free-radical chain mechanism is proposed to interpret the experimental facts.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02067539
Permalink
