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  • 1970-1974  (2)
Collection
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Publisher
Year
  • 1
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Behaviour of thiocarbamide labelled with35S during electrolysis in cupric sulfate bathes is investigated by means of incorporation analysis, thin-layer chromatography, and glossmetering. Incorporation analysis showed that there are always more sulphur compounds imbedded in the anode than in the cathode. Adding thiocarbamide to the electrolyte immediately provokes formation of the well-known copper-thiocarbamide complex. Thin-layer chromatography proves oxidation of this complex during electrolysis to form formamidin sulfinic acid, and to transfer the latter to formamidin sulfonic acid. Glossmetering shows that only thiocarbamide is efficient as a glossing agent. The derivates of thiocarbamide oxidized with S just supply dull copper surface.
    Notes: Zusammenfassung Das Verhalten von35S-markiertem Thioharnstoff bei der Elektrolyse in Kupfersulfatbädern wird mit Hilfe von Inkorporationsmessungen, dünnschichtchromatographischen Bestimmungen und Glanzmessungen untersucht. Die Inkorporationsmessungen zeigen, daß auf der Anode immer mehr Schwefelverbindungen eingebaut werden als auf der Kathode. Beim Versetzen des Elektrolyten mit Thioharnstoff bildet sich sofort der bekannte Kupfer—Thioharnstoff-Komplex. Durch dünnschichtchromatographische Untersuchungen wird festgestellt, daß dieser Komplex während der Elektrolyse zu Formamidinsulfin-und diese zu Formamidinsulfonsäure oxydiert wird. Aus Glanzmessungen ergibt sich, daß nur der Thioharnstoff als Glanzbildner wirkt. Die S-oxydierten Thioharnstoffabkömmlinge liefern nur matte Kupferabzüge.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Synthese des 4-[N,N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenyl-O-β-D-glucopyranosids 2 berichtet, welches durch β-Glucosidasen in das cytostatisch hochwirksame 4-[N,N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenol 1 und Glucose gespalten wird.4-Amino-phenyl-O-β-D-glucopyranosidtetraacetat wird durch Äthylenchlorhydrin in Gegenwart von Natriumbicarbonat zum 4-[N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-amino]-phenyl-O-β-D-glucopyranosidtetraacetat 4 umgesetzt, welches nach Chlorierung mit thionylchlorid/Pyridin und Entacetylierung in NaOCH3—MeOH—CH2Cl2 2 ergibt. Es wird über die Stabilität der Stickstofflostgruppe in 1 und 2 sowie über biologische Testungen kurz berichtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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