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  • 1965-1969  (10)
  • 1
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: To prepare very narrow distributed polystyrene samples, a two step procedure of polymerization is proposed, which includes a change of solvent. The first solvent, used for the initiation step, has to be characterized by a high value of vst/vp, while the second one, used for the propagation step, should guarantee a good control of temperature during the polymerization reaction. In our case, tetrahydrofuran and benzene were chosen and n-Li-butyl has been used for the initiation.The polymerization products have been characterized by MW-averages and MW-distribution. Finally a preparative fractionation has been carried out to separate the low and high MW tail of the distribution thus leading to samples whose values for M̄w/M̄n can be shown to be about 1,01.
    Notes: Zur Herstellung hocheinheitlicher Polystyrole wird ein Verfahren angegeben, das auf einer zweistufigen Lösungspolymerisation mit Austausch des Lösungsmittel beruht. Die Lösungsmittel müssen so gewählt werden, daß bei der Vorpolymerisation die Startgeschwindigkeit wesentlich größer ist als die Wachstumsgeschwindigkeit, für die weitere Polymerisation jedoch die Reaktion thermisch gut kontrolliert werden kann; in dem beschriebenen Verfahren wurden Tetrahydrofuran und Benzol verwenigte Polymere entstehen sollten.Die Polymerisationsprodukte wurden durch ihr mittleres Molekulargewicht und ihre Molekulargewichts-Verteilungskurve charakterisiert. Nach einer Spitzenfraktionierung zur Abtrennung der hoch- und niedermolekularen Ausläufer liegt die erreichte Einheitlichkeit bei einem Wert M̄w/M̄n ≈ 1,01.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The composition of sol- and gel-phases as formed during precipitation fractionation in various systems polymer-solvent-nonsolvent is examined analytically.It is shown that the polymer concentration in the gel-phase is independent of the initial concentration of polymer in the solution. The polymer concentration of the gel-phase increases with increasing molecular weight, if the nonsolvent-solvent-ratio is kept constant.The nonsolvent-solvent-ratio in the gel-phase is always smaller than in the corresponding sol-phase, it is constant during the early steps of fractionation and decreases slightly at the end of fractionation.
    Notes: Die Zusammensetzung der Sol- und Gelphasen, wie sie bei der Fällfraktionierung in verschiedenen Systemen Polymer-Lösungsmittel-Fällungsmittel gebildet werden, wird analytisch untersucht.Dabei zeigt sich, daß die Konzentration des Polymeren in der Gelphase unabhängig von der Ausgangskonzentration des Polymeren ist. Bei konstantem Fällungsmittelgehalt der Solphase nimmt die Polymerkonzentration in der Gelphase mit steigendem Molekulargewicht zu.Das Fällungsmittel-Lösungsmittel-Verhältnis in der Gelphase ist stets geringer als in der korrespondierenden Solphase. Es ist im Laufe einer Fraktionierung zunächst konstant und nimmt gegen Ende der Fraktionierung langsam ab.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 55 (1968), S. 488-489 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0449-2986
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Summary The flow behaviour of concentrated solutions of polyisobutylene in toluene and poly-ethyleneglycole in water has been investigated in a high shear capillary viscometer, varying the length/radius ratio of the capillaries between 200 and 4000. A strong dependence of the resulting flow curves on capillary dimensions has been observed. TheBagley-Plot shows in contradiction to previous results no linear function ofΔp ges onL/R. In analogy to the results from extrudate swelling experiments of polymer melts this phenomenon is interpreted as memory decay of stored elastic energy of the fluid streaming down the capillary.
    Notes: Zusammenfassung An konzentrierten Lösungen von Polyisobutylen in Toluol und Polyäthylenglykol in Wasser wurden Messungen des Fließverhaltens im Hochdruckkapillarviskosimeter durchgeführt, wobei die Dimensionen der Kapillaren im Rahmen der Längen/Radien-Verhältnisse von 200 bis 4000 variiert wurden, Dabei ergaben sich deutlich kapillarabhängige Fließkurven. Im Gegensatz zu den bisherigen Ergebnissen anderer Autoren folgen daraus imBagley-Diagramm, d. h. in der AuftragungΔp ges gegenL/R, keine Geraden. Die Ergebnisse werden nach einer allgemeinen Diskussion des Verhaltens viskoelastischer Flüssigkeiten in der Kapillarströmung in Analogie zu den bekannten Befunden zur Kapillarabhängigkeit der Strangaufweitung von Schmelzextrudaten als Folge eines Relaxationsprozesses in der Kapillare gedeutet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Zusammenfassung Kapillarviskosimetrische Messungen zur Ermittlung der Viskosität nicht-Newtonscher Substanzen bei hoher Scherbeanspruchung werden durch sekundäre Einflüsse deutlich verfälscht. Der Einfluß der Temperaturerhöhung und des Molekulargewichtsabbaus wird am Beispiel des Systems Polyisobutylen-Toluol untersucht und, soweit möglich, zur Korrektur der Fließkurve herangezogen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Summary The influence of pressure dependence of viscosity on capillary flow of Newtonian liquids has been calculated with following results: 1. For a pressure coefficientα which is known, the nonlinear pressure gradient along the capillary as well as the decrease in volumetric flow can be given. 2. By variation of capillary dimensions the pressure coefficientα can be determined. 3. A general, substance independent diagram has been deduced, giving the error in measurement induced by neglecting the pressure dependence of viscosity. Some experimental results are shown and discussed in comparison to previous results ofKuss (2).
    Notes: Zusammenfassung Der Einfluß der druckabhängigen Zähigkeit auf die KapillarströmungNewtonscher Flüssigkeiten wurde — unter Berücksichtigung der Kompressibilität — quantitativ berechnet mit folgenden Ergebnissen: 1. Bei bekannten Druckkoeffizientenα kann der nichtlineare Druckverlauf längs der Kapillare sowie die Verminderung des Durchflußvolumens angegeben werden. 2. Der Druckkoeffizientα kann mittels Variation der KapillardimensionenL/R bestimmt werden. 3. Es wird ein allgemeines, stoffunabhängiges Diagramm abgeleitet, das den durch Nichtberücksichtigung der Druckabhängigkeit der Viskosität verursachten Meßfehler abzulesen gestattet. Einige experimentelle Ergebnisse werden mitgeteilt und im Vergleich zu denjenigen vonkuss (2) diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary The temperature — dependence of the precipitation — point in a ternary system polymer/solvent/nonsolvent has been studied on the example of the polystyrene/benzene/methanol system by turbidimetric titration. Carefully fractionated polymer samples were used variing the polymerconcentration from 10° to 10−3% and the temperature from 15° to 40 °C. In a limited temperature range a linear dependence ofγ * onT was found where the slopeΔγ * /ΔT=b was not influenced by variation ofc orM. An empirical equation corresponding to these results can be formulated asγ * =a (c, M)+b (T−T 0). Following the thermodynamic formulation of the temperature dependence of reversible phase transitions fromClausius-Clapeyron Inγ * =−ΔH/R·TConst. a linear dependence of Inγ * on 1/T has been found. From the slope of this function an enthalpie — value can be calculated to −ΔH=1080+10% cal. According to our resultsΔH is independent ofc andM and only determined by the system polymer/solvent/nonsolvent selected.ΔH can be related directly to the heat exchange during gelphase formation.
    Notes: Zusammenfassung Die Temperaturabhängigkeit des Fällungspunktes im ternären System Polymer/Lösungsmittel/Fällungsmittel wurde am Beispiel des Systems Polystyrol/Benzol/ Methanol mittels Trübungstitration bestimmt. Die Versuche wurden mit engen Polymerfraktionen unter Variation der Konzentration zwischen 10° und 10−3% bei Temperaturen zwischen 15° und 40 °C durchgeführt. Der Fällungsmittelgehaltγ * im Gleichgewicht ist in dem beschränkten Temperaturbereich eine lineare Funktion vonT. Die Steigung der Geraden,Δγ * /ΔT=b ist dabei unabhängig vonc undM des Polymeren. Nach diesem Befund ergibt sich der formale Ansatzγ * =a(c, M)+b(T−T 0). Entsprechend der thermodynamischen Formulierung der Temperaturabhängigkeit eines reversiblen Phasenüberganges nachClausius-Clapeyron Inγ * =−ΔH/RT+ Const. folgt für unser System eine lineare Abhängigkeit von Inγ * vs. 1/T. Aus der Steigung der Geraden ergibt sich ein Enthalpiewert von-ΔH=1080±10% cal.ΔH ist in guter Näherung unabhängig vonc undM, wird also lediglich durch die Wahl der Systems Polymeres/Lösungsmittel/Fällungsmittel bestimmt und ist als Bildungswärme des Gelphase zu verstehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 10
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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