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  • Wiley-Blackwell  (20)
  • Blackwell Science Inc
  • German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
  • 1960-1964  (19)
  • 1915-1919  (1)
Collection
Publisher
Years
Year
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chain-type polyphosphates with long-chain-n-alkylammoniumions show one-dimensional intracrystalline swelling. From the different liquids tested so far only those capable of hydrogen bonding cause swelling. The one-dimensional intracrystalline swelling, unexpected for chain-type compounds, mainly depends on the cross-linking between the chain anions caused by hydrogen bonds of the R · NH3+-cations.
    Notes: Kettenförmige Polyphosphate mit langkettigen n-Alkylammoniumionen sind zur eindimensionalen innerkristallinen Quellung befähigt. Als Quellungsflüssigkeiten erscheinen nur Verbindungen geeignet, die Wasserstoffbrückenbindungen zu den (PO3-)x-Ketten ausbilden können. Das bei einer Faserverbindung unerwartete eindimensionale Quellungsvermögen hängt mit der Vernetzung der Kettenanionen über Wasserstoffbrückenbindungen zu Schichten durch die R · NH3+-Ionen zusammen.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The initiation of the polymerization of 1,2-dihydronaphthalene and 2-vinylpyridine by electron transfer from sodium-polycyclic hydrocarbon addition compounds results in the formation of “living polymers.” These are able to initiate the polymerization of styrene and the polystyrene anions in turn initiate the polymerization of the first two monomers; for the pairs vinylpyridine-styrene and 1,2-dihydronaphthalene-styrene it is possible to obtain copolymers with a great number of alternating sequences. The monomers, the initiator, and the solvent were purified in vacuo over metal hydrides and sodium films and in this manner the terminating impurities almost completely were removed. The polymerization was carried out under vapor pressure of the solvent in an apparatus previously evacuated and carefully degassed. Homopolymers eventually formed in the system were separated by selective extraction. The conversion to block copolymers for copolymers with five sequences is at least 90%. The viscosity number of copolymers containing equivalent amounts of the two monomers is very low as a consequence of the incompatibility between the polymers.
    Notes: L'amorçage de la polymérisation du 1-2 dihydronaphtalène et de la 2-vinylpyridine par réaction de transfert électronique à partir de composés d'addition du sodium avec des carbures polycycliques a conduit à la formation de “polymères vivants.” Ceux-ci pouvant amorcer en particulier la polymérisation du styrolène, et les ions polystyrolène(-) amorçant d'autre part la polymérisation de ces deux monomères, ceci permet d'obtenir des copolymères constitués par un grand nombre de séquences alternées pour les couples vinylpyridine/styrolène et 1-2 dihydronaphthalène/styrolène. Une purification très poussée des monomères, de l'initiateur et du solvant a été réalisée sous vide sur des hydrures métalliques et des films de sodium, ce qui a permis d'éliminer presque complètement les agents terminateurs de chaîne. Les polymérisations ont été effectuées sous la tension de vapeur du solvant dans un appareil soigneusement vidé et dégazé au préalable. Les homopolymères éventuellement présents ont été séparés par extraction sélective. Le rendement en copolymère séquencé n'est pas inférieur à 90% pour des copolymères renfermant cinq séquences. La viscosité intrinsèque des copolymères renfermant des proportions équivalentes des deux monomères est beaucoup plus faible que celle que l'on pourrait attendre, par suite d'une incompatibilité entre les polymères.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 48 (1960), S. 139-149 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization of formaldehyde by irradiation with γ- and x-rays has been studied in the temperature range of -75° to -196°, using mostly the thermoanalytical method. The doses of irradiations used, although usually less than 2000 roentgens, cause high degrees of conversion. At the lowest temperatures the polymerization behaves explosively, either on warming up or during the irradiation itself, depending the dose of irradiation. This type of polymerization was interpreted in terms of an internal warming up due to the accumulation of growing chains. Indeed the theory of thermal explosions shows that an increase of a few degrees of the internal temperature with respect to the temperature external to the reaction medium is sufficient to provoke an explosion. An activation energy of about 3 kcal./mole has been determined. At higher temperatures the polymerization proceeds in a thermally stationary state, because the chain initiation and termination occur during the irradiation.
    Notes: La polymérisation du formaldéthyde par irradiation aux rayons γ et X a été étudiée dans une zone de température comprise entre -75° et -196° principalement par la méthode de l'analyse thermique. Les doses de rayonnement utilisées bien qu'inférieures en général á 2000 roentgens conduisent à des taux de conversion élevés. Aux températures les plus basses étudiées, la polymérisation prend une allure explosive soit au réchauffcment, soit au cours měme de l'irradiation selon la dose de rayonncment. Ce type de polymérisation a été interprété en fonction d'un échauffement interne dû à l'accumulation des chaînes croissantes. La théorie des explosions thermiques montre en effet qu'une augmentation de quelques degrès de la température interne par rapport ǎ la température extérieure au milieu réactionnel sufit à provoquer l'explosion. On a pu en déduire une énergic d'activation de réaction de l'ordre de 3 Kcal/mole. Aux températures supérieures, la polymérisation peut s'établir en régime thermique stationnaire car les chaînes s'amorcent et se terminent au cours même de l'irradiation.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 55 (1961), S. 741-751 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: A number of polymeric ketones with the carbonyl groups in the polymer backbone (ethylene-carbon monoxide copolymers) have been converted to polyamides by means of Schmidt and Beckmann rearrangements. The high degree to which these reactions are intramolecular has permitted conversion with little loss in molecular weight.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 62 (1962), S. S180 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 35 (1960), S. 159-173 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Man weiß seit einigen Jahren, daß die durch ionisierende Strahlung angeregten Polymerisationen bei und oberhalb Zimmertemperatur über einen Radikalmechanismus vor sich gehen. Die „Trägheit“ der Ionen für die Auslösung von Polymerisationen wird durch ihre kurze Lebensdauer erklärt.Vor kurzen wurde jedoch gezeigt, daß bei tiefen Temperaturen und in bestimmten Lösungsmitteln Ionenpolymerisationen beobachtet werden können.Es wird eine Theorie vorgeschlagen, die auf dem PLATZMAN-FRöHLICH-Mechanismus der Energiezerstreuung der epithermischen Elektronen beruht, und die es verständlich macht, warum und unter welchen Bedingungen die Lebensdauer der positiven Ionen genügend verlängert werden kann, um Ionenpolymerisation zu gestatten.Eine Übersicht der bisherigen Experimentalergebnisse wird gegeben, und es wird gezeigt, daß sie mit der vorgeschlagenen Theorie in Einklang stehen.
    Notes: If a été établi depuis quelques années que les polymérisations induites par des rayonnements ionisants procédent, à température ambiante et au dessus, par un mécanisme radicalaire. L'inefficacité des ions positifs pour l'amorcage de polymérisations dans ces conditions est due à leur courte durée de vie. Toutefois récemment on a montré qu'à basses températures et en présence de certains solvants, les polymérisations ioniques pouvaient se produire.On expose une théorie, basée sur le mécanisme de dissipation de l'énergie des électrons épithermiques proposée par PLATZMAN et FRöHLICH, qui permet de comprendre comment et dans quelles conditions la durée de vie des ions peut ětre augmentée suffisamment pour permettre des polymérisations ioniques.Les résultats expérimentaux acquis jusqa'à présent sont passés en revue et l'on montre qu'ils sont compatibles avee la théorie proposée.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 60 (1962), S. S45 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 8
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 9
    ISSN: 0449-2951
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: 9-Vinylanthracene has been polymerized in a wide variety of cationic systems. Under these conditions of polymerization, the vinyl group and the center ring of the anthracene nucleus act as a 1,3,5-triene system. Evidence for the structure of the product was obtained from infrared, ultraviolet, and particularly nuclear magnetic resonance spectroscopy. In the presence of trifluoroacetic acid, poly-9-vinylanthracene was converted to poly-9,10-dimethyleneanthracene.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 10
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In unerwarteter Weise bewirkt eine 11β-ständige Hydroxylgruppe, daß die Formylierung der bei der Totalsynthese von Steroiden erhaltenen tricyclischen Ketone in 10-Stellung erfolgt. Nach Epimerisierung oder Verätherung der 11-ständigen Hydroxylgruppe findet die Formylierung, wie auch sonst, an C-6 statt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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