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  • C-Cells of the thyroid and cells of the parathyroid glands  (1)
  • Cold  (1)
  • Rat kidney  (1)
  • 1970-1974  (3)
Collection
Publisher
Years
  • 1970-1974  (3)
Year
  • 1
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Calcitonin ; C-Cells of the thyroid and cells of the parathyroid glands ; Secondary hyperparathyroidism ; Electron microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Verlauf ein- bis achtwöchiger Behandlung von Wistar-Ratten mit täglich 300 mMRC Einheiten Schweinecalcitonin kam es in den C-Zellen der Schilddrüse, verglichen mit denen der Kontrollserien (unbehandelte und mit Acetatpuffer allein behandelte Tiere), einerseits zu einer morphometrisch signifikanten Abahme der Zahl der Sekretgranula, während andererseits sämtliche Zellorganellen (Mitochondrie,, Golgi-Apparat und auch das granuläre endoplasmatische Reticulum) besser entwickelt waren. In den in gleichen Zeitabschnitten untersuchten Parathyroideazellen fanden wir bei mit Calcitonin behandelten Ratten Strukturveränderungen, die auf eine erhöhte Aktivität hinwiesen: Einfaltungen des Kerns, Erweiterung der Intercellularräume mit Vermehrung und Verlängerung der in diese hineinragenden Mikrovilli, bessere Ausbildung des Golgi-Apparates und des granulären endoplasmatischen Reticulums sowie eine größere Menge freier Ribosomen. Die Zahl der Sekretgranula war eindeutig höher als bei den Kontrolltieren. Der Ca ++- und Mg++-Blutspiegel zeigte während der ganzen Versuchsdauer bei allen Tieren keine statistisch faßbaren Änderungen. Die Autoren vertreten die Hypothese, daß die Aktivierung der C-Zellen durch das Auftreten eines durch die Calcitoninverabreichung hervorgerufenen sekundären Hyperparathyroidismus zustande kommt.
    Notes: Summary Male Wistar rats were injected for one to eight weeks with 300 mMRC units per day of porcine calcitonin. During this period C-cells (or “parafollicular” cells) of the thyroid gland and cells of the parathyroid glands were examined ultrastructurally. The C-cells were further studied morphometrically in animals treated with calcitonin dissolved in acetate buffer as well as in acetate buffer- and not-treated control animals. In the thyroid C cells the number of secretion granules significantly decreased following calcitonin administration, whereas the volume of all cell organelles (mitochondria, Golgi complex and granular endoplasmic reticulum) augmented. The cells of the parathyroid glands of the calcitonin-treated rats showed structural changes due to higher activity: invaginations of the nuclear envelope, enlargement of the intercellular spaces with increase in number and size of the microvilli, better development of the Golgi complex and the granular endoplasmic reticulum, larger population of free ribosomes and secretory granules. However, no significant differences in the blood calcium and magnesium levels were detected when a comparison was made of calcitonin-treated and control animals. All these observations support the hypothesis that the activation of the C-cells may result from a secondary hyperparathyroidism itself induced by the administration of moderate doses of calcitonin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Rat ; Cold ; Pineal gland ; Synaptic vesicles ; Zinc iodide-osmium tetroxide (ZIO) reaction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In den synaptischen Bläschen der Nervenendigungen der Epiphyse von Ratten, welche 2 und 4 Tage einer Temperatur von −6° bis −8°C ausgesetzt worden waren, hat man eine signifikante Vermehrung des Zinkjodid-Osmiumtetroxyd (ZIO) reaktiven Materials festgestellt. Der durchschnittliche Durchmesser der ZIO-positiven synaptischen Vesiculae betrug bei den Kontrollratten 234 Å und bei den Ratten, welche 2 und 4 Tage unter der Kälte gelebt hatten, 380 Å, bzw. 379 Å. Die ZIO-Reaktion war bei den Kontrollratten in 49,3% der synaptischen Vesiculae positiv, nach zweitägiger Kälteeinwirkung waren 58,7% und nach viertägiger Kälteeinwirkung 72,1% der synaptischen Vesiculae ZIO-positiv. Auf Grund der vorliegenden Arbeit war es jedoch nicht möglich zu entscheiden, ob die Vermehrung des ZIO-reaktiven Materials mit einer gleichzeitigen Zunahme der biogenen Amine verbunden ist.
    Notes: Summary In the synaptic vesicles of pineal nerve endings of Wistar rats exposed for 2 and 4 days to a temperature of −6° to −8° C, a significant increase of the zinc iodide-osmium tetroxide (ZIO) reactive material was observed. The mean diameter of ZIO reactive synaptic vesicles of control rats was 234 Å; in rats exposed to cold for 2 and 4 days it was 380 Å, respectively 379 Å. In control rats the ZIO reaction was positive in 49,3% of the synaptic vesicles. The reactivity increased to 58,7% in rats exposed to cold for 2 days, and to 72,1% in rats exposed to cold for 4 days. However, the results of the present study do not permit to conclude if an increase of ZIO reactive material is accompanied by a simultaneuos increase of biogenic amines.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Rat kidney ; Macula densa ; Dark and light cells ; Fixation procedure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Verfasser beschreiben die Ultrastruktur der dunklen Zellen in der Macula densa der Mittelstücke der Ratten-Niere nach Perfusionsfixierung in situ. In Vergleich mit den Resultaten aus einer früheren Versuchsreihe mit Immersionsfixierung ist der prozentuale Anteil der dunklen Zellen etwa viermal geringer, während ihre Ultrastruktur im Prinzip die gleiche geblieben ist. Die Verfasser vertreten die Auffassung, daß die dunklen Macula-Zellen nicht unbedingt Präparationsartefakte sind.
    Notes: Summary The authors describe the ultrastructure of the dark cells in the macula densa of the distal convoluted tubule of the rat kidney after fixation carried out by vascular perfusion in situ. In this case the frequency of the dark cells compared with that of the light cells is about four times lower than in previous investigations using the fixation procedure by immersion, whereas the ultrastructure remains essentially unchanged. However, the authors believe that the dark cells of the macula densa are not necessarily artifacts due to the preparation of the specimens for examination in the electron microscope. At present it is not yet possible to decide if the dark and the light cells are two specific cell types of the macula densa or if they represent two different functional stages of a single cell type.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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