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  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  126. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20090428-20090501; München; DOC09dgch11286 /20090423/
    Publication Date: 2009-05-06
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  79. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie; 20080430-20080504; Bonn; DOC08hnod305 /20080422/
    Publication Date: 2008-04-21
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  GMS Medizin - Bibliothek - Information; VOL: 8; DOC31 /20081218/
    Publication Date: 2008-12-19
    Description: The provision of professional information in hospitals as well as the need of both physicians and purchasers to streamline the process by means of appropriate solutions challenge all players in the value chain. This article describes a case study from the evaluation of the status quo to the implementation of the resulting project steps.
    Description: Die umfassende Literaturversorgung in Kliniken und der gemeinsame Wunsch von Ärzten und Einkauf nach Optimierung durch den Einsatz geeigneter Lösungen stellt alle Betroffenen vor neue Herausforderungen. Der Artikel beschreibt eine Fallstudie von der Evaluierung der Ist-Situation bis zur Umsetzung der einzelnen Projektschritte.
    Keywords: subscription management ; journals ; online access ; provision ; optimization ; Gespag ; Swets ; SwetsWise ; migration to online ; Aboverwaltung ; Zeitschriften ; Online-Zugänge ; Bereitstellung ; Optimierung ; Gespag ; Swets ; Swetswise ; Umstellung auf Online ; ddc: 610
    Language: German
    Type: article
    Signatur Availability
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  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  79. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie; 20080430-20080504; Bonn; DOC08hnod297 /20080422/
    Publication Date: 2008-04-21
    Keywords: ddc: 610
    Language: German
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science; Düsseldorf, Köln
    In:  77th Annual Meeting of the German Society of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery; 20060524-20060528; Mannheim; DOC06hno031 /20060907/
    Publication Date: 2006-09-08
    Keywords: ddc: 610
    Language: English
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  GMS Hygiene and Infection Control; VOL: 8; DOC04 /20130429/
    Publication Date: 2013-07-11
    Description: Background: Paromomycin is used for selective bowel decontamination (SBD) in patients undergoing bone marrow transplantation in many hospitals, but there are no published resistance data for this compound in the recent medical literature. The aim of this study was to investigate the in vitro activity of paromomycin against the common intestinal bacteria E. coli and P. aeruginosa .Methods: 94 E. coli isolates and 77 P. aeruginosa isolates derived from clinical specimens were tested by broth microdilution against paromomycin and amikacin, respectively, following the CLSI recommendations for testing amikacin.Results: 86 of 94 E. coli isolates (91%) and 71 of 77 P. aeruginosa isolates (92%) showed in vitro susceptibility to amikacin (MIC90 for both compounds: 16 µg/ml, range: 1-32 µg/ml for E. coli and 1-〉128 µg/ml for P. aeruginosa ). Paromomycin was active against 83/94 E. coli isolates (88%; MIC90: 32 µg/ml, range: 2-〉128 µg/ml), but showed poor in vitro activity against P. aeruginosa (3/77 isolates susceptible [4%]; MIC90: 〉128 µg/ml, range: 2-〉128 µg/ml).Conclusion: If SBD with inclusion of an aminoglycoside antibiotic is applied, paromomycin should not be used unless local resistance data provide evidence of a sufficient in vitro activity of this compound against P. aeruginosa .
    Description: Hintergrund: Paromomycin wird in zahlreichen Zentren bei Patienten, die vor einer Knochenmarktransplantation stehen, zur selektiven Darmdekontamination (SDD) eingesetzt. Dennoch findet sich in der Literatur keine Angaben der Resistenzlage Gram-negativer Bakterien gegenüber diesem Aminoglykosid-Antibiotikum. Ziel der vorliegenden Untersuchung war es, die In-vitro-Aktivität von Paromomycin gegen die typisch im Dickdarm habitierende Bakterien E. coli und P. aeruginosa zu bestimmen.Methoden: 94 E. coli -Isolate und 77 P. aeruginosa -Isolate, welche aus klinischem Probenmaterial isoliert wurden, wurden mittels Mikrodilutionsverfahren gegenüber Paromomycin und Amikacin getestet. Es wurden die CLSI Empfehlungen für Amikacin herangezogen. Ergebnisse: 86 von 94 E. coli -Isolaten (91%) und 71 von 77 P. aeruginosa -Isolaten (92%) zeigten In-vitro-Empfindlichkeit gegenüber Amikacin (MIC90 für beide Antibiotika: 16 µg/ml, range: 1-32 µg/ml für E. coli und 1-〉128 µg/ml für P. aeruginosa ). Paromomycin war aktiv gegenüber 83/94 E. coli -Isolaten (88%; MIC90: 32 µg/ml, range: 2-〉128 µg/ml), zeigte aber schwache In-vitro-Wirksamkeit gegenüber P. aeruginosa (3/77 Isolate empfindlich [4%]; MIC90: 〉128 µg/ml, range: 2-〉128 µg/ml).Schlussfolgerung: Sollte eine SDD routinemäßig mit Einschluss eines Aminoglykosid Antibiotikums durchgeführt werden, sollte Paromomycin nicht eingesetzt warden, außer bei Vorliegen lokaler Resistenzkenntnis für die In-vitro-Effektivität von Paromomycin gegenüber P. aeruginosa .
    Keywords: paromomycin ; P. aeruginosa ; E. coli ; minimal inhibitory concentration (MIC) ; selective bowel decontamination (SBD) ; Paromomycin ; P. aeruginosa ; E. coli ; Minimale Hemmkonzentration (MHK) ; Selektive Darm-Dekontamination (SDD) ; ddc: 610
    Language: English
    Type: article
    Signatur Availability
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  • 7
    facet.materialart.
    Unknown
    German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf
    In:  Infektiologie Update 2018; 26. Jahrestagung der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie (PEG); 20181004-20181006; Wien; DOC18peg30 /20181008/
    Publication Date: 2018-10-09
    Keywords: ddc: 610
    Language: English
    Type: conferenceObject
    Signatur Availability
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  • 8
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Livor mortis ; Blanching ; Colorimetry ; Measurement of pressure ; Estimation of time of death ; Totenflecke, Wegdrückbarkeit ; Totenflecke, Farbmessung ; Totenflecke, Druckmessung ; Todeszeitschätzung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bislang wurde die „Wegdrückbarkeit” der Totenflecken bei der Todeszeitschätzung im wesentlichen nach subjektiven Eindrücken beurteilt-danach, ob die Totenflecke leicht, vollständig, schwer und/oder unvollständig wegdrückbar sind. Ein neues Meßsystem objektiviert die Beziehungen zwischen Kraftaufwand und Farbänderung der livores („Wegdrückbarkeit”) durch digitale Verarbeitung von Meßgrößen. Der Kraftaufwand während des Drucks auf den Totenfleck wird mittels Dehnungsmeßstreifen elektronisch erfaßt. Bei Erreichen definierter Druckstärken (10, 20, 30 bis 100 Newton) löst ein Computerprogramm jeweils eine Farbmessung mit einem handelsüblichen Farbdifferenz-Meßgerät aus. Die Farbmetrik arbeitet nach dem Dreibereichsverfahren. Alle Parameter werden ineinem Meßvorgang erfaßt und über einen Meßkonverter in einen Computer eingelesen. Die Darstellung des Farborts erfolgt im L,a b-System (CIELAB nach DIN 5033, DIN 6174), das der Physiologie des Sehens sehr nahekommt. Außerdem können Farbveränderungen über eine Farbabstandsformel (ΔE) weitgehend unabhängig vom Grundton der Haut analysiert werden. In ersten Ergebnissen von Messungen an Leichen zeigen sich regelhafte postmortale Abläufe der Farbveränderungen von Totenflekken bei zunehmender Druckstärke.
    Notes: Summary Until now, blanching of livor mortis in estimating time of death has generally been assessed based on subjective impressions, i.e. on whether blanching is visible after the application of pressure. We have developed a measuring system that uses digital processing to objectify the relationship between the pressure applied and blanching of postmortem lividity. The pressure is electronically registered by a strain gauge. At predefined levels (10, 20, 30, up to 100N) the software triggers a color measurement by a commerically available tristimulus colorimeter. All parameters are measured in a single procedure and routed to the computer through a data interface. The pressure-induced color changes in the livor mortis are evaluated according to the L*, a*, b* system (CIE-LAB according to DIN 5033, DIN 6174), which closely approximates the physiology of sight. An additional color spacing formula (AE) allows analysis of color changes irrespective of the basic skin tone. Initial measurements on cadavers showed that application of increasing pressure produced regular courses of color changes in livor mortis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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