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  • Inorganic Chemistry  (4)
  • Wiley-Blackwell  (4)
  • American Institute of Physics (AIP)
  • Blackwell Science Pty
  • Macmillian Magazines Ltd.
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Brom-[2H5]diäthylentriamin-platin(II)-bromid wurde dargestellt und die Kinetik seiner Reaktion mit 3-Cyanopyridin in D2O-Lösung untersucht. Die Ergebnisse werden mit früheren über die entsprechende Reaktion der nicht-deuterierten Verbindung in H2O-Lösung verglichen; der beobachtete Isotopie-Effekt und der Reaktionsmechanismus werden diskutiert.
    Notes: Bromo-[2H5]diethylenetriamineplatinum(II) bromide has been prepared and characterised, and the kinetics of its reaction with 3-cyanopyridine in deuterium oxide solution have been investigated. The results are compared with those previously reported for the corresponding reaction of the protium complex in protium oxide solution, and the deuterium isotope effect observed is discussed in terms of an associative mechanism.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 89-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Geschwindigkeits- und Aktivierungsparameter der Äthanolyse einiger tetraedrischer Tri-isopropyl-zinnhalogenide bestimmt. Die relative Reaktivität des Halogens, F 〉 Cl 〉 Br 〉 J, wurde bis auf die des Jods experimentell ermittelt und verglichen mit der bei planarquadratischen PtII-Verbindungen sowie bei tetraedrischen Kohlenstoffverbindungen. Die Kinetik der Äthanolyse der Zinnverbindungen wird auf Basis der Elektronegativität des Halogens zu deuten versucht. Es ergibt sich, daß die Geschwindigkeitsabstufung durch gegenläufigen Einfluß von Aktivierungsenthalpie und -entropie bestimmt wird, wobei in völligen Gegensatz zu Substitutionen am tetraedrischen Kohlenstoff die Enthalpie dominiert.
    Notes: The rates and activation parameters for the solvolysis of some tetrahedral triisopropyltin halides by ethanol have been determined and the relative mobilities of halogens compared with the corresponding observations in square-planar platinum(II) compounds on the one hand, and in tetrahedral carbon compounds on the other. The reactions of these tin compounds are expected to follow the pattern F 〉 Cl 〉 Br 〉 I, and except for the iodide, this is now confirmed experimentally. An attempt is made to interpret the kinetic results in terms of the electronegativity of the halogens, which facilitates bond formation with the incoming nucleophile. For these reactions, the rate order depends on opposing effects of activation enthalpy and entropy, with the former predominating, and in this way they are in complete contrast to tetrahedral carbon substitutions where the entropy factor controls the rate.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anwendung von Phenylthio-substituierten Aminen zur Synthese von Pyrrolidinenα-Phenylthio-substituierte Amine stellen leicht zugängliche Reagenzien zur Darstellung von Pyrrolidinringen dar. Benzyl[(phenylthio)methyl][(trimethylsilyl)methyl]amin (2) reagiert mit Dipolarophilen in Gegenwart von Silberfluorid unter Bildung von Pyrrolidinen, wobei wahrscheinlich eine Azomethinylid-Zwischenstufe durchlaufen wird. Die Behandlung der α-(Phenylthio)cyanamine 10 und 17 mit einer starken Base führt zum Verlust der (Phenylthio)gruppe, bei 17 unter Bildung substituierter trans-Piperazine 21, 22. Vermutlich kommt es zur Dimerisierung der ursprünglich gebildeten Cyan-substituierten Azomethinylid-Zwischenstufe über ein capto-dativ stabilisiertes Diradikal. Schließlich wurde die Reaktion einiger Alkenyl[(phenylthio)methyl]amine mit Tributylzinnhydrid als Darstellungsmethode für Pyrrolidinringsysteme durch radikalische Cyclisierung untersucht.
    Notes: α-Phenylthio substituted amines [2, 10, 17, 26, and 39] have been found to be convenient reagents for the preparation of the pyrrolidine ring. Benzyl[(phenylthio)methyl][(trimethylsilyl)methyl]amine (2) undergoes 1,3-dipolar cycloaddition with several dipolarophiles in the presence of silver fluoride. The reaction is believed to proceed via the intermediacy of an azomethine ylide. Treatment of α-(phenylthio)cyanoamines 10 and 17 with strong base results in the loss of the phenylthio group, and formation of substituted trans-piperazines 21, 22 in the case of 17. The mechanism of the reaction involves dimerization of the initially formed cyano substituted azomethine ylide intermediate, which behaves as a captodative diradical. Finally, the reaction of several alkenyl[(phenylthio)methyl]amines with tributyltin hydride was studied as a method for generating the pyrrolidine ring via a radical cyclization reaction.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Photochemistry of Aromatic Nitro Compounds, XVIII. - Photolysis of 2,6-Di-tert-bytl-1-nitronaphthaleneWhile o-nitro-tert-butylbenzenes 1 generally undergo a light-induced cyclization to 3H-indole 1-oxides 4 or products derived therefrom, the benzohomologous 2,6-di-tert-butyl-2-nitro-naphthalene (5) upon irradiation exclusively forms the binaphthylidene quinone 10; the 2-tert-butyl group remains unaffected during the photolysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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