Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Alcohol, Ethyl ; Injections, Intraperitoneal ; Hepatitis, Toxic ; Transaminases ; Glutamate Dehydrogenase ; Äthylalkohol ; Intraperitoneale Injektion ; Leberschädigung ; Transaminasen ; Glutamatdehydrogenase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Männliche Wistarratten erhielten einmalig 4,8 g/kg Äthanol entweder per Schlundsonde in Form einer 10, 20, 40 bzw. 60 %igen (v/v) Mischung mit Aqua dest. oder intraperitoneal in Form einer 10, 20 bzw. 30%igen (v/v) Mischung mit 0,9%iger NaCl-Lösung. 4, 8 und 16 Std später wurden die Serumaktivitäten der GOT, GPT und GLDH sowie der Blutalkoholspiegel bestimmt. Sowohl nach oraler wie intraperitonealer Applikation bestand eine negative Korrelation zwischen der Konzentration der zugeführten Alkohollösungen und der Höhe der Blutalkoholspiegel. Nach oraler Gabe von Äthanol kam es in 4 der 12 Versuchsgruppen zu leichten Aktivitätserhöhungen der Transaminasen, während die Aktivität der GLDH im Serum nicht beeinflußt wurde. Die intraperitoneale Injektion von 4,8 g/kg Äthanol führte demgegenüber zu wesentlich stärkeren Aktivitätserhöhungen der Serumtransaminasen sowie auch zu einem Anstieg der GLDH. Dieser Aktivitätsanstieg der Serumfermente war am stärksten nach der Injektion der 30 %igen, am geringsten nach der Injektion der 10 %igen Alkohollösung, obwohl die applizierte Gesamtdosis an Alkohol die gleiche war. Die Bromsulfaleinprobe wurde durch intraperitoneal injizierten Alkohol jedoch nicht beeinträchtigt. Nach intraperitonealer Injektion von Äthanol traten entzündliche Reaktionen des Peritoneums auf, deren Ausmaß von der Konzentration der Lösungen abhing. Histologisch waren ausgedehnte Nekrosen des Leberparenchyms nachzuweisen; diese fanden sich ausschließlich subkapsulär an der Oberfläche der Leber, während die tiefer gelegenen Parenchymschichten lichtoptisch normal waren. Die besonders starke hepatotoxische Wirkung des Alkohols bei intraperitonealer Applikation beruht auf einer unspezifischen lokalen Schädigung der Leber. Für Untersuchungen zur Frage der generalisierten spezifisch-hepatotoxischen Wirkung des Alkohols ist die intraperitoneale Injektion somit ungeeignet.
    Notes: Abstract Male rats received ethanol in a single dose of 4.8 g/kg either by stomach tube as a 10, 20, 40 or 60 % (v/v) solution in distilled water, or by intraperitoneal injection as a 10, 20, or 30% (v/v) solution in saline. 4, 8 and 16 h later we determined serum enzyme activities of GOT, GPT and GLDH and blood alcohol levels. There was a negative correlation between the concentration of the ethanol solutions administered orally or intraperitoneally and blood levels of ethanol. Oral application of ethanol led to slight increments of serum transaminase activities in 4 out of 12 groups, but did not influence the activity of serum GLDH. Intraperitoneal injection of 4.8 g/kg ethanol, on the other hand, produced strong increments of serum transaminase activities, as well as an increase of serum GLDH. This increase of serum enzyme activities was highest after injection of the 30 % solution and smallest after injection of the 10% solution, though the total dose of ethanol was the same. Bromsulfalein clearance, however, was not impaired after intraperitoneal injection of ethanol. Intraperitoneal injection of the ethanol solutions led to peritoneal inflammation, the severity of which corresponded to the concentration of ethanol. Furthermore, extensive necroses of the liver occurred in the surface area of the liver, whereas the parenchyma underneath was free from light-optically detectable damage. The severe hepatotoxic action of ethanol when injected intraperitoneally is due to an unspecific local injury. Intraperitoneal injection, therefore, is no suitable method for investigation of the generalized specific hepatotoxic activity of ethanol.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Norepinephrine ; Carbon Tetrachloride ; Allyl Alcohol ; Liver Damage ; Serum Transaminases ; Noradrenalin ; Tetrachlorkohlenstoff ; Allylalkohol ; Leberschädigung ; Serumtransaminasen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Ratten kam es nach CCl4 (0,1 und 0,5 ml/kg i.p.) und Allylalkohol (0,01 und 0,02 ml/kg i.p.) zu Aktivitätssteigerungen der Serumfermente GOT, GPT und GLDH, zu einer Bromsulfaleinretention, einer Erhöhung der Lebertriglyceride und zu Nekrosen der Leber. Noradrenalin (0,025–1,0 mg/kg i.m.) erhöhte ebenfalls die Aktivität der Serumtransaminasen; diese Wirkung war dosisabhängig und begann im Falle der SGOT bei 0,025 mg/kg, im Falle der SGPT bei 0,25 mg/kg Noradrenalin. Histologisch fanden sich nach Noradrenalin, beginnend bei 0,025 mg/kg, Nekrosen des Myokards, deren Schwere mit der Dosis zunahm. Aktivitätserhöhungen der GLDH, Einschränkungen der Bromsulfaleinprobe und lichtoptisch nachweisbare Schädigungen der Leber traten dagegen erst nach 1 mg/kg Noradrenalin auf; diese Dosis war bereits für 42% der Tiere tödlich. Der Quotient SGOT/SGPT (De Ritis), der in den Kontrollversuchen 5,8±0,5 betrug, war nach CCl4 sowie Allylalkohol erniedrigt, in den Versuchen mit Noradrenalin dagegen auf das Doppelte bis Dreifache erhöht. Dieser Befund spricht ebenso wie das histologische Untersuchungsergebnis dafür, daß die durch Noradrenalin freigesetzten Transaminasen aus dem Herzen stammen. Ein Anstieg der Serumtransaminasen allein ist also kein ausreichender Beweis für eine Schädigung der Leber. Nach 0,1 und 0,25 mg/kg Noradrenalin kam es zu keiner Verstärkung der Hepatotoxicität von CCl4 bzw. Allylalkohol; bei allen Parametern fanden sich höchstens additive Wirkungen. Durch 1 mg/kg Noradrenalin wurden dagegen einige Wirkungen der Lebergifte potenziert (Transaminasenanstieg nach CCl4 und Allylalkohol, Erhöhung der GLDH sowie histologische Leberveränderungen nach Allylalkohol). Noradrenalin verstärkt also an Ratten die Wirkung hepatotoxischer Agentien erst in einer Dosis, in der es selbst bereits die Leber schädigt.
    Notes: Abstract In rats, treatment with CCl4 (0.1 and 0.5 ml/kg i.p.) or allyl alcohol (0.01 and 0.02 ml/kg i.p.) leads to elevated serum levels of GOT, GPT and GLDH, retention of serum bromsulfalein, an increase in liver triglycerides, and hepatic necroses. Norepinephrine (0.025 to 1.0 mg/kg i.m.) also produces an increase in serum transaminase activity. This effect is dose dependent. In this regard, the lowest effective dose of norepinephrine was found to be 0.025 mg/kg for SGOT and 0.25 mg/kg for SGPT. Furthermore, dose dependent myocardial necroses occured after norepinephrine treatment (lowest effective dose 0.025 mg/kg). Elevations in GLDH activity, retention of bromsulfalein, and light-optically detectable liver damage appeared only after doses of 1 mg/kg norepinephrine. However, 42% of the animals died after receiving this dose. The quotient SGOT/SGPT (De Ritis) which was 5.8±0.5 in the control rats decreased after administration of CCl4 or allyl alcohol, but was doubled or tripled in the norepinephrine experiments. This result, as well as the results of histo-pathologic evaluation, support the view that the serum transaminases liberated after the administration of norepinephrine originate from the heart. Therefore, an increase in serum transaminase activity alone is not sufficient evidence of liver damage. Norepinephrine in doses of 0.1 and 0.25 mg/kg did not augment the hepatotoxicity of CCl4 or allyl alcohol; all parameters indicated only additive effects. A dose of 1 mg/kg norepinephrine, however, potentiated some actions of these liver toxins (increase in serum transaminases after CCl4 or allyl alcohol; increase in GLDH and the severity of liver necroses after allyl alcohol). Thus, norepinephrine potentiates in rats the activity of hepatotoxic agents only at a dose which in itself leads to liver damage.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...