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  • Protein A-peroxidase  (2)
  • Fibrom  (1)
  • Springer  (3)
  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Protein A-Peroxidase ; Immunohistologie ; Immunoenzymtechnik ; Antinukleäre Antikörper ; Protein A-peroxidase ; Immunohistology ; Immunoenzyme technique ; Antinuclear antibodies
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Protein A from Staphylococcus aureus, a cell wall protein with high affinity binding properties for IgG-type antibodies, has been labeled with peroxidase to form a stable immunohistological tracer molecule of relatively low molecular weight. It has been used for demonstration and titration of antinuclear antibodies in SLE sera on mouse liver sections in an indirect technique. The findings were consistent with those obtained by immunofluorescence and by staining with peroxidase-coupled anti-IgG. In contrast to immunofluorescence, the stained sections could be mounted and stored for documentation. In comparison, unspecific tissue adsorption and staining could be minimized by addition of glucose, galactose, and mannose as well as bovine serum albumine to the buffer containing Protein A-peroxidase.
    Notes: Zusammenfassung Protein A von Staphylococcus aureus, ein Zellwandprotein mit hoher Affinität für Antikörper vom Type IgG, wurde mit Peroxidase markiert. Es entstand ein stabiles Tracer-Molekül von relativ niedrigem Molekulargewicht für den immunohistologischen Nachweis von gewebsgebundenen Antikörpern. In einer indirekten Technik wurden auf Mäuselebergewebe antinukleäre Antikörper aus Seren von Patienten mit Systemischem Lupus Erythematodes nachgewiesen und titriert. Die Befunde stimmten mit denjenigen bei Immunfluoreszenz und bei Immunoenzymtechnik mit Peroxidase-markiertem anti-IgG überein. Im Gegensatz zur Immunfluoreszenz können die Präparate nach der Immunoenzymreaktion zur Dokumentation aufbewahrt werden. Die bei allen Techniken auftretende unspezifische Adsorption von Tracermolekülen im Gewebe konnte durch Zusatz von Glucose, Galactose und Mannose zur Protein A-Peroxidase-Suspension deutlich vermindert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-069X
    Keywords: Histiocytoma ; Fibroma ; Sclerosing angioma ; Histiocytom ; Fibrom ; Sklerosierendes Angiom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Überprüft man in Histiocytomen mit Hilfe des Nachweises der alkalischen Phosphatase den Verlauf der Capillaren, so überrascht die große Zahl der Gefäße. Von einem Zentrum erstrecken sich diese durch das ganze Histiocytom, selbst die über dem Histiocytom unter der Epidermis gelegenen Capillaren sind gewuchert. Histochemische und elektronenmikroskopische Untersuchungen zeigen aber, daß die Mehrzahl der Tumorzellen keine Gefäßzellen sind, sondern Fibroblasten, Histiocyten und Mastzellen. Die jüngeren Fibroblasten gleichen Elementen, die man auch bei der Wundheilung findet und die man als C-Fibroblasten bezeichnet hat.
    Notes: Summary In histiocytomas the alkaline phosphatase technique reveals a surprising number of capillaries. The capillaries branch out from the center to the periphery of the histiocytoma and even the capillaries beneath the epidermis proliferate. The cellular elements outside the capillaries, however, are fibroblasts, histiocytes and mast cells, as is revealed by various histochemical and electron microscopical examinations. Histiocytomas of short duration differ from older histiocytomas in that the former contain fibroblasts similar to those found in healing wounds (C-fibroblasts).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-069X
    Keywords: Protein A-peroxidase ; Immuno-electron microscopy ; Pemphigus ; Protein A-Peroxidase ; Immunelektronenmikroskopie ; Pemphigus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Pemphigus-Autoantikörper in der Epidermis wurden während verschiedener Stadien der fortschreitenden Acantholyse mit einer neuen immunelektronenmikroskopischen Technik dargestellt. Peroxidase-markiertes Protein A wurde als ein neuer und spezifischer Tracer für gewebegebundene Antikörper vom Typ IgG eingesetzt. Hierbei zeigten sich als Vorteile dieses neuen Nachweisreagenz 1. sein relativ geringes Molekulargewicht, 2. seine Fähigkeit zur raschen Gewebepenetration, und 3. die durch verkürzte Inkubationszeiten verbesserte Erhaltung der feingeweblichen Struktur. Die unspezifische Adsorption im Gewebe und auf Zellen war vergleichsweise gering.
    Notes: Summary Pemphigus autoantibodies, bound in the epidermis during different stages of acantholysis, were demonstrated with a new techniques for immunoelectron microscopy. Peroxidase-labeled Protein A was used as a new and specific tracer for tissue-bound antibodies of the IgG-type. Advantages were: (1) A small molecular weight of the tracer, (2) a rapid tissue penetration, and (3) shortened incubation times, thus better preserved tissue fine structures. Unspecific adsorption in tissues and on cells was found to be comparatively low.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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