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  • crystal structure  (5)
  • Catecholamines  (2)
  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Catecholamines ; Octopamine ; Hepatic coma ; Sympathetic nervous system ; Katecholamine ; Octopamin ; Coma hepaticum ; Sympathisches Nervensystem
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Plasmaspiegel von Adrenalin, Noradrenalin und Octopamin wurden mit Hilfe radioenzymatischer Methoden bei neun ambulanten Zirrhose-Patienten mit Enzephalopathie und bei zehn Patienten im Coma hepaticum (Comagrad III–IV) bestimmt. Bei den Zirrhose-Patienten wurden sowohl normale als auch erhöhte Plasmaspiegel von Noradrenalin gemessen. Octopamin war im Plasma dieser Patienten sowie bei zehn gesunden Kontrollpersonen nicht nachweisbar. Erhöhte Noradrenalinspiegel im Plasma waren bei allen Patienten im Coma hepaticum vorhanden. Die Noradrenalinkonzentration im Plasma blieb auch während des Comaverlaufes erhöht oder stieg weiter an. Der Adrenalinplasmaspiegel war hingegen nicht regelmäßig erhöht. In acht der zehn Patienten war Octopamin wiederum nicht nachweisbar. Nur bei zwei Coma-Patienten konnten Octopaminspiegel bis zu 59,5 ng/ml bei gleichzeitiger Erhöhung der Noradrenalinkonzentration gefunden werden. Die Infusion der verzweigtkettigen Aminosäure L-Valin beeinflußte weder den Noradrenalin- noch den Octopaminspiegel. Die Ergebnisse sprechen dafür, daß die Aktivität des sympathischen Nervensystems im Coma hepaticum erhöht ist. Eine Akkumulierung von Octopamin ist kein charakteristischer Befund bei chronischer Lebererkrankung und hepatischem Coma. Nachdem bei zwei Coma-Patienten die Akkumulierung von Octopamin bei einer gleichzeitigen Erhöhung des Noradrenalinspiegels auftrat, erscheint eine Verdrängung von Noradrenalin durch den falschen Neurotransmitter Octopamin im noradrenergen Neuron des peripheren Sympathikus unwahrscheinlich. Die Resultate sprechen dafür, daß die Entwicklung einer Hypotension im Rahmen der Leberzirrhose und des Coma hepaticum nicht auf einen Mangel an Noradrenalin zurückzuführen ist.
    Notes: Summary Plasma levels of adrenaline, noradrenaline and octopamine were estimated by a radioenzymatic method in nine cirrhotic outpatients with encephalopathy and in ten patients with hepatic coma (coma grade III–IV). In the cirrhotic outpatients normal as well as elevated plasma levels of noradrenaline were found. Octopamine could not be detected in the plasma of these patients as well as of ten healthy volunteers. Elevated noradrenaline levels were present in all patients with hepatic coma. Plasma noradrenaline remained elevated or even further increased during the course of hepatic coma, whereas adrenaline was elevated less frequently. In eight of the ten patients with hepatic coma octopamine was again not detectable in plasma. Only in two patients high levels of octopamine up to 59.5 ng/ml could be found in addition to increased noradrenaline concentrations. The infusion of the branched chain amino acid L-valine had no influence on the plasma level of either noradrenaline or octopamine. The data indicate that the sympathetic nervous system is activated during the course of hepatic coma. An accumulation of octopamine is not a common finding in chronic liver disease and hepatic coma. Since in the two patients with elevated octopamine levels the rise in octopamine occured concomitantly with a rise in noradrenaline, a displacement of noradrenaline by the false neurotransmitter octopamine in the noradrenergic neuron of the peripheral sympathetic nervous system seems unlikely. The results indicate that the development of hypotension in the course of liver cirrhosis and hepatic coma cannot be related to a deficiency of noradrenaline.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1238
    Keywords: Severe cerebral trauma ; Midbrain syndrome ; Apallic syndrome ; Catecholamines ; Fat oxidation ; Thyroid hormones ; High caloric total parenteral alimentation (TPA)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Urinary catecholamine excretion and thyroid hormone blood level were studied in 16 patients following severe cerebral trauma. Increased excretion rates of epinephrine and norepinephrine were found. There was no significant difference in the catecholamine excretion when compared with generally traumatized patients. The relationships between catecholamine excretion, increased metabolic rates, and negative nitrogen balance indicate that in patients with a midbrain syndrome there exists an additional diencephalic metabolic factor, which leads to a rise in fat oxidation and perpetuation of catabolism. Early high caloric parenteral nutrition seems to inhibit the initial increase of catecholamine excretion and thus protects the body from an unnecessary breakdown of its own reserves. If the course is classified according to neurological stages, it can be shown that patients with a traumatic apallic syndrome in poor condition have a high increase of catecholamine excretion. Secretion of thyroid hormones is not influenced significantly by cerebral trauma.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorus tin heterocycles ; syntheses ; crystal structure ; NMR ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure Analysis of (tBuP)4Sn(CH3)2 and (CH3)2Sn[(tBu)P—P(tBu)]2Sn(CH3)2The diphosphides K2[(tBu)P—(tBuP)2—P(tBu)] 7 or K2[(tBu)P—P(tBu)] 8 react with (CH3)2SnCl2 in a molar ratio of 1 : 1 to form the binary 5-membered ring system P4Sn 4 a and the 6-membered ring system Sn(P2)2Sn 5 a respectively. When (CH3)2SnCl2, however, is treated with 8 in a molar ratio of 2 : 1 the 4-membered ring system P3Sn 2 a is formed which includes the fragmentation of the intermediate K2[(CH3)2Sn ((tBu)P—P(tBu))2] 9. 4 a and 5 a could be obtained in a pure form and characterized NMR spectroscopically and by X-ray structure analyses; 2 a was identified only NMR spectroscopically.
    Notes: Die Diphosphide K2[(tBu)P—(tBuP)2—P(tBu)] 7 bzw. K2[(tBu)P—P(tBu)] 8 reagieren mit (CH3)2SnCl2 im Molverhältnis 1 : 1 zu dem binären Fünfringsystem P4Sn 4 a bzw. dem Sechsringsystem Sn(P2)2Sn 5 a. Wird jedoch (CH3)2SnCl2 mit zwei Äquivalenten 8 umgesetzt, so erhält man nach einer Fragmentierung des Intermediats K2[(CH3)2Sn ((tBu)P—P(tBu))2] 9 das binäre Vierringsystem P3Sn 2 a. 4 a und 5 a konnten in reiner Form isoliert, NMR-spektroskopisch und durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert werden; 2 a konnte bisher nur NMR-spektroskopisch identifiziert werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorus tin heterocycles ; syntheses ; crystal structure ; NMR ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of the Stannatetraphospholanes (tBuP)4SnR2 (R = tBu, nBu, C6H5) and (tBuP)4Sn(Cl)nBu Molecular and Crystal Structure of (tBuP)4Sn(tBu)2The reaction of the diphosphide K2[tBuP-(tBuP)2-PtBu] 4 with the halogenostannanes (tBu)2SnCl2, (nBu)2SnCl2, (C6H5)2SnCl2 or nBuSnCl3 in a molar ratio of 1 : 1 leads via a [4 + 1]-cyclocondensation reaction to the stannatetraphospholanes (tBuP)4SnR2 3 b-3 d and (tBuP)4Sn(Cl)nBu 3 e, respectively, with the binary 5-membered P4Sn ring system. 3 b was characterized by a single crystal structure analysis; the 5-membered ring exists in a planar conformation. The compounds 3 b-3 e were identified by NMR and also by mass spectroscopy; the 31P{1H}-NMR spectra of 3 b-3 d showed an AA′MM′ (AA′MM′X), 3 e on the other hand an ABCD (ABCDX) spin system.
    Notes: Bei der Reaktion zwischen dem Diphosphid K2[tBuP-(tBuP)2-PtBu] 4 und den Halogenstannanen (tBu)2SnCl2, (nBu)2SnCl2, (C6H5)2SnCl2 bzw. nBuSnCl3 im Molverhältnis 1 : 1 findet eine [4 + 1]-Cyclokondensationsreaktion statt, bei der die Stannatetraphospholane (tBuP)4SnR2 3b-3d bzw. (tBuP)4Sn(Cl)nBu 3 e mit dem binären Fünfringgerüst P4Sn gebildet werden. Von 3 b wurde eine Einkristallstrukturanalyse durchgeführt; das Fünfringgerüst zeigt eine planare Konformation. Die Verbindungen 3 b-3 e wurden Massen- und NMR-spektroskopisch charakterisiert; 3 b-3 d liefern im 31P{1H}-NMR-Spektrum ein AA′MM′-(AA′MM′X)-, 3 e dagegen ein ABCD- (ABCDX)-Spinsystem.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Thia- and selena-arachno-undecaborane ; preparation ; spectroscopy ; ab initio/IGLO ; GIAO/NMR method ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thia- and Selena-arachno-undecaborane 6,7-μ-(CH3E)B10H13. Crystal Structure of arachno-6,7-μ-(CH3Se)B10H13. Theoretical Investigations of the Molecular Structures and 11B NMR Shifts of arachno-6,7-μ-(CH3E)B10H13The reaction of B10H14 with (CH3)2S yields with loss of H2 the base adduct 6,9-[(CH3)2S]2B10H12. Although an analogous reaction between B10H14 with disulfanes or diselenanes was expected to produce 6,9 bridged dichalcogen derivatives, (CH3)2S2 failed to react even under reflux conditions. Trisulfane (CH3)2S3 does react, but the pathway is different and leads to (CH3S)B10H13 2 without loss of H2. Unlike of (CH3)2S2, (CH3)2Se2 yields (CH3Se)B10H13, 3. Both 2 and 3 are formed by substitution of a bridging hydrogen and could be obtained in pure form and characterized 11B NMR spectroscopically. A single crystal X-ray structure analysis also was performed on 3 (space group P21/c). The molecular structures of 2 and 3 were optimized at the MP2 level and 11B NMR shifts were computed at the IGLO-SCF, GIAO-SCF and GIAO-B3LYP levels of theory.
    Notes: Bei der Reaktion zwischen B10H14 und (CH3)2S erfolgt unter H2-Abspaltung eine zweifache Adduktbildung, die zu 6,9-[(CH3)2S]2B10H12 führt. Die analoge Umsetzung zwischen B10H14 mit Disulfanen bzw. Diselenanen führte jedoch nicht zu den 6,9-Dichalkogen-verbrückten Derivaten. Bei der Umsetzung mit (CH3)2S2 findet selbst unter Refluxbedingungen keine Reaktion statt, wohl aber mit dem Trisulfan (CH3)2S3. Die Reaktion verläuft aber nicht unter H2-Abspaltung. Vielmehr wird dabei ein Brücken-H-Atom durch eine CH3S-Gruppe substituiert unter Bildung von (CH3S)B10H13 2. Im Gegensatz zu (CH3)2S2 findet aber mit (CH3)2Se2 ebenfalls eine Brücken-H-Substitution statt, wobei (CH3Se)B10H13 3 gebildet wird. 2 und 3 konnten in reiner Form isoliert und 11B-NMR-spektroskopisch charakterisiert werden. Von 3 wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt (Raumgruppe P21/c) und von 2 und 3 die Molekülstrukturen auf MP2-Niveau optimiert sowie 11B-NMR- Verschiebungen mit IGLO-SCF, GIAO-SCF und GIAO-B3LYP berechnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bis[triglymesodium(1+)][Tetrakis(borane)sulfate(2-)], [Na · Triglyme]2[S(BH3)4] ; preparation ; crystal structure ; SCF calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Na · Triglyme]2[S(BH3)4]: a Salt of the New Anion Tetrakis(borane)sulfate(2- ). Crystal Structure and Theoretical Investigation of the StructureNa[H3B-m̈2-S(B2H5)] 1 is produced by the reaction between NaSH and THF · BH3, under dehydrogenation. 1 is also formed as the first 11B-NMR-spectroscopically detectable reaction product by the reaction between anhydrous Na2S and THF · BH3. Adducts of BH3 with the S2- ion are not detectable in THF. The anion [S(BH3)4]2- can however be obtained, by the addition of NaBH4 to 1 in diglyme or triglyme respectively: [Na  -  Triglyme]2[S(BH3)4] 2. 2 crystallizes in the monoclinic space group P21/n (Nr. 14). Structural data of 1 and 2 have been calculated by SCF methods. The anion of 2 may be viewed either as an adduct of B2H6 with S2-, or as a bridge substituted thia derivative of B2H7-; furthermore the anion of 2 is isoelectronic and isostructural with the SO42- ion.
    Notes: Bei der Reaktion zwischen NaSH und THF · BH3 entsteht unter H2-Abspaltung Na[H3B-m̈2-S(B2H5)] 1. 1 entsteht auch als erstes 11B-NMR-spektroskopisch nachweisbares Reaktionsprodukt bei der Reaktion zwischen wasserfreiem Na2S und THF · BH3. Addukte von BH3 an das S2--Ion lassen sich in THF als Lösungsmittel nicht nachweisen. Das neue Anion [S(BH3)4]2- kann jedoch durch Addition von NaBH4 an 1 in Diglyme bzw. Triglyme erhalten werden: [Na · L]2[S(BH3)4] 2. 2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n (Nr. 14). Aus SCF-Rechnungen erhielten wir die Strukturparameter für 1 und 2. Das Anion von 2 kann sowohl als Addukt von B2H6 an S2- als auch als brückensubstituiertes Thia-Derivat des B2H7--Ions aufgefaßt werden; ferner ist es isoelektronisch und isostrukturell mit dem SO42-- Ion.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: P3B and P4B ring systems ; NMR data ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure Analysis of (i-Pr)2NB(t-BuP)3 and (i-Pr)2NB(t-BuP)4The diphosphide K(t-Bu)P-(t-BuP)2-P(t-Bu)K obtained by the cleavage reaction of the 3-membered ring system (i-Pr)2BN(t-BuP)2 with potassium reacts with t-BuPCl2 at -78°C under ring expansion to form the P3B ring system (i-Pr)2NB(t-BuP)3 - 1,2,3-tri-t-butyl-tri-phospha-4-diisopropyl-aminoboretane (1). - The 5-membered P4B ring system (i-Pr)2NB(t-BuP)4 - 1,2,3,4-tetra-t-butyl-tetraphospha-5-diisopropylaminoborolidine, (2) - is formed from K(t-Bu)P—(t-BuP)2—P(t-Bu)K and (i-Pr)2NBCl2 analogous to the above reaction. 1 and 2 could be obtained in a pure form and characterized NMR spectroscopically and by X-ray structure analysis. 1 shows at 200 K two conformation isomers; for 2 31P-10,11B-isotopic shifts could be identified.
    Notes: Das bei der Spaltung des Dreiringes (i-Pr)2BN(t-BuP)2 mit Kalium gebildete Diphosphid K(t-Bu)P—BN(i-Pr)2—P(t-Bu)K reagiert bei -78°C mit t-BuPCl2 unter Ringerweiterung zu (i-Pr)2NB(t-BuP)3-1,2,3-Tri-t-butyl-triphospha-diisopropyl-aminoboretan, (1) - mit einem P3B-Ringgerüst. In analoger Weise entsteht bei der Reaktion zwischen K(t-Bu)P—(t-BuP) - (t-BuP)2—P(t-Bu)K und (i-Pr)2NBCl2 das P4B-Ringsystem (i-Pr)2NB(t-BuP)4 - 1,2,3,4-Tetra-t-butyl-tetraphospha-5-diiso-propylaminoborolidin, (2) -, 1 und 2 konnten in reiner Form isoliert, NMR-spektroskopisch und durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert werden. 1 zeigt bei 200 K zwei Konformationsisomere; bei 2 konnten 31P-10,11B-Isotopieverschiebungen nachgewiesen werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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