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  • Wiley-Blackwell  (2)
Years
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Trifluoroethylene Sultone ; 3,4,4-Trifluoro-1,2-oxathietane-2,2-dioxide ; Gas Electron Diffraction ; Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trifluorethylensulton: Struktur und ChemieDie Struktur des Trifluorethylensultons (1) (3,4,4-Trifluor-1,2-oxathietan-2,2-dioxid) wurde durch Elektronenbeugung in der Gasphase bestimmt. Der viergliedrige Ring ist planar. Folgende Parameter (ra Abstände und ∠α-Winkel mit der Fehlergrenze von 3σ) wurden erhalten: C—O = 1,41 Å (ass), C—C = 1,541(18) Å, S—O = 1,652(5) Å, S—C = 1,822(8) Å, S—C—C = 86,2(15)°, C—C—O = 97,1(28)°, C—O—S = 97,5(21)° und O—S—C = 79,1(8)°. Neue spektroskopische Daten (IR, NMR) für 1, sein acyclisches Isomer FSO2CFHC(O)F (2), und das Anhydrid FSO2OSO2CFHC(O)F (3) werden mitgeteilt. Neue Ester mit der Fluorsulfonyl-Funktion, FSO2CFHC(O)OCH2CF3 (4), FSO2CFHC(O)OCH2CH = CH2 (5), und (FSO2CFHC(O)OCH2CH—CH2—)n (6) wurden dargestellt und charakterisiert.
    Notes: The gas phase structure of trifluoroethylene sultone, (1) (3,4,4-trifluoro-1,2-oxathietane-2,2-dioxide) was determined by gas electron diffraction, and the four-membered ring was found to be planar. The following ring parameters (ra distances and ∠α angles with 3σ uncertainties) were derived in the electron diffraction analysis: C—O = 1.41 Å (ass.), C—C = 1.541(18) Å, S—O = 1.652(5) Å, S—C = 1.822(8) Å, S—C—C = 86.2(15)°, C—C—O = 97.1(28)°, C—O—S = 97.5(21)°, and O—S—C = 79.1(8)°. New spectral data (IR, NMR) of 1, its acyclic isomer FSO2CFHC(O)F (2), and the related anhydride, FSO2OSO2CFHC(O)F (3), are reported. New esters containing the fluorosulfonyl function, FSO2CFHC(O)OCH2CF3 (4), FSO2CFHC(O)OCH2CH = CH2 (5), and (FSO2CFHC(O)OCH2CH—CH2—)n (6) have been prepared and characterized.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bis(fluorosulfonyl)difluoromethane ; gas-phase structure ; conformation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Gasphasen-Struktur von Bis(fluorosulfonyl)difluormethan, (SO2F)2CF2Es wird über neue Syntheseverfahren und das Infrarotspektrum von Bis(fluorsulfonyl) Difluormethan, (SO2F)2CF2 berichtet. Die geometrische Struktur und die Konformationseigenschaften dieser Verbindung wurden mittels der Elektronenbeugung an Gasen untersucht. Je nach Stellung der zwei SO2F Gruppen können vier Konformere mit unterschiedlichen Symmetrien auftreten: C2v Symmetrie, falls beide S—F Bindungen auf Lücke zu CF2 stehen, C2 oder Cs Symmetrie, falls eine S=O Bindung jeder SO2F Gruppe auf Lücke zu CF2 steht und C1 Symmetrie, falls eine S—F und eine S=O Bindung auf Lücke zu CF2 stehen. Die experimentellen Elektronenbeugungsintensitäten können mit einem C1 Konformeren oder mit einem Gemisch aus C2v, C2 und Cs Konformeren im Verhältnis 3:2:5 nahezu gleich gut angepaßt werden. Die folgenden geometrischen Parameter (ra Abstände und ∠α Winkel mit 3σ Fehlergrenzen) wurden erhalten: C—F = 1,340(6) Å, S=O = 1,412(2) Å, S—F = 1,550(3) Å, C—S = 1,848(4) Å, S—C—S = 113,6(7)°, F—C—F = 110,0(10)°, O=S=O = 124,6(18)°, C—S—F = 96,5(16)° und C—S=O = 108,4(14)°.
    Notes: New synthetic pathways and the infrared spectrum of bis(fluorosulfonyl)difluoromethane, (SO2F)2CF2, are reported. The geometric structure and conformational properties of the title compound have been studied by gas electron diffraction. Depending on the rotational position of the two SO2F groups, four conformers with different symmetries can occur in this compound: C2v symmetry, if both S—F bonds stagger the CF2 group. C2 or Cs symmetry, if one S=O bond of each group staggers the CF2 group. The experimental electron diffraction intensities can be fitted equally well with a C1 conformer or with a mixture of C2v, C2 and Cs conformers, in a ratio of 3:2:5. The following geometric parameters (ra distances, ∠α angles with 3σ uncertainties) were derived: C—F = 1.340(6) Å, S=O = 1.412(2) Å, S—F = 1.550(3) Å, C—S = 1.848(4) Å, S—C—S = 113.6(7)°, F—C—F = 110.0(10)°, O=S=O = 124.6(18)°, C—S—F = 96.5(16)° and C—S=O = 108.4(14)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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