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  • Inorganic Chemistry  (788)
  • 1990-1994
  • 1970-1974  (788)
  • 1955-1959
  • 1971  (788)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 250-261 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New investigations show, that pure samples of LiYO2 up to 1100°C are always monoclinic. The tetragonal form of LiYO2 is obviously stabilized by the presence of other cations. The crystal structure of LiYO2 has been elucidated by single crystal work with, respect to the [YO2]-frame work.
    Notes: Neue Untersuchungen an LiYO2 zeigen, daß reine Proben im Temperaturbereich bis 1100°C immer monoklin kristallisieren. Die tetragonale Form wird offensichtlich durch die Gegenwart anderer Kationen stabilisiert. Die Kristallstruktur von LiYO2 wurde an Einkristallen bezüglich des [YO2]-Gerüstes aufgeklärt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the solid state complexes of the type MiL2X2 (L = N-substituted β-aminoethyl-pyridine; X = Cl, Br, J) have a cis-octahedral (X = Cl, Br) or a distorted trigonal bipyramidal structure (X = J). In solutions in acetone a partial dissociation occurs with the formation of NiLX2, L, NiL2X+, and X-. Using a spectrophotometric method stability constants K2S of the complexes NiL2X2 are determined. A correlation exists between log K2s and the pK- values of the quarternary ammonium ions derived from the ligands L. Sterical factors cause the exeptional position of the chelates of β-methylaminoethylpyridine-(2).
    Notes: Komplexe des Typs NiL2X2 (L = N-substituiertes Aminoäthylpyridin; X = Cl, Br, J) besitzen im kristallinen Zustand eine cis-oktaedrische (Chloride und Bromide) bzw. verzerrt trigonal-bipyramidale Struktur (Jodide). In Acetonlösung erfolgt eine partielle Dissoziation unter Bildung von NiLX2, L, NiL3Y+ und X-. Auf spektralphotometrischem Wege werden Stabilitätskonstanten K2s für die 1,2-Komplexe ermittelt. Zwischen log K2S für die Verbindungen NiL2Cl2 und NiL2J2 und den Säureexponenten der von den Liganden L abgeleiteten quarternären Ammoniumionen besteht Korrelation. Die Sonderstellung der Chelate des β-Methylaminoäthylpyridins-(2) wird auf sterische Faktoren zurückgeführt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 266-279 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of Tl2O and its crystal structure is discussed. By FOURIER methods for a monoclinic unit cell(aM = 6.082, bM = 3.520, cM = 13.24 Å, β = 108.2°, Z = 4, space group C2h3) the determined atomic parameters can be transformed into the trigonal system by the assumption of special oxygen positions (space group No. 166-R3m). Correspondingly the Tl2O crystal structure may be described as a threefold polytype form of the anti CdJ2 type (aH = 3,516 cH = 37.84 Å; c/a = 10.76, Z = 6, mol. vol. = 40.7 cm3; dx = 10.44, dpyk = 10.4 g m-).
    Notes: Es wird erneut über die Darstellung von Tl2O und erstmalig über dessen Kristallstruktur berichtet. Die mit Hilfe von FOURIER-Methoden zunächst an einer monoklinen Elementarzelle (aM = 6,082, bM = 3,520, cM = 13,24 Å, β = 108,2°, Z = 4, Raumgruppe C2h3) ermittelten Atomparameter lassen sich bei Annahme spezieller Sauerstofflagen in das hexagonal-rhomboedrische System (Raumgruppe D3d5) transformieren, wonach die Tl2O-Struktur als dreifache polytype Form vom Anti-CdJ2-Typ mit aH = 3,616, cH = 37,84 Å, c/a = 10,76, Z = 6, Molvol. = 40,7 cm3, drö = 10,44, dpyk = 10,4 g cm-3 aufzufassen ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of the substituents X of the compounds p-X-C6H4-N[Si(CH3)3]2 on the positions of the vs SiNSi vibrational frequencies is described by an empirical equation in dependence on mass and electronic properties of X. The bonding properties of the C—H, Si—C, and Si—N—Si bonds of the disilazane group are discussed by means of complementing informations from 13CH coupling constants.
    Notes: Für die Verbindungsreihe p-X-C6H4-N[Si(CH3)3]2 wird der Einfluß der Substituenten X auf die Lage der vs SiNSi-Schwingung durch eine empirische Gleichung in zweiparametrischer Abhängigkeit von der Masse und den elektronischen Eigenschaften von X beschrieben. Mit Hilfe ergänzender Aussagen durch die 13CH-Kopplungskonstanten werden die Bindungsverhältnisse in den C-HK.- Si—C- und Si—N—Si-Bindungen der Disilazangruppe diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 316-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Reaktion von Lanthan mit Wasserstoff wurde im Temperaturgebiet von 100°C bis 800°C untersucht. Die Hauptmenge von Wasserstoff wird mit konstanter Geschwindigkeit aufgenommen; die endgültige Sättigung mit Wasserstoff ist diffusionsabhängig und erfolgt nach einer parabolischen Beziehung.
    Notes: The reaction of lanthanum with hydrogen was investigated in the temperature region 100°C to 800°C. The predominant portion of the hydrogen is taken up at constant rate. The final saturation with hydrogen is diffusion-controlled and obeys the parabolic-laws.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Partial ammonolysis of silicon tetrachloride in diethylether below -60°C gives hexachlorodisilazane (I; yield 40%), hexachlorocyclotrisilazane (II; 3-5%) and polychlorosilazanes, mainly [Cl2SiNH]x (III). For a survey of the single steps of this reaction, see scheme 2. Cleavage of III with HCl, HBr (in benzene or ether) or SiCl4 (elevated temperature and pressure) gives more I in moderate and octachlorotrisildiazane (IV) in very low yield. I reacts with butyllithium to lithium-bis(trichlorosilyl)amide (IX). This compound forms deutcrohexachlorodisilazane on reaction with heavy water and decomposes on heating into LiCl and decachloro-bis(silyl)-cyclodisilazane (XIX). Physical properties and analytical data of the conpounds are summarized in tables 2 and 3. Many other reactions of I, II and IX may be seen in chapter 4a, b as well as in schemes 3, 4 and 6.
    Notes: Die partielle Ammonolyse you Siliciumtetrachlorid in Diäthyläther 〈-60° führt zu Hexachlordisilazan (I; 40% Ausbeute), Hexachlorcyclotrisilazan (II; 3-5%) und Polychlorsilazanen, vornehmlich [Ci2SiNH]x (III). Einen Überblick über die einzelnen Reaktionsschritte gibt Schema 2. Durch Spaltung von III mit HCl oder HBr in Benzol oder Äther bzw. mit SiCl4 unter erhöhten Temperaturen und Drücken entsteht weiteres I in bescheidenen und Oktachlortrisildiazan (IV) in sehr geringen Ausbeuten. I bildet mit Butyllithium Lithium-bis-(trichlorsilyl)amid (IX). Dieses reagiert mit Schwerem Wasser zu Deuterohexachlordisilazan (V) und zerfällt beim Erwärmen in LiCl und Dekachlor-bis(silyl)-cyclodisilazan (XIX). Physikalische Daten und Analysen dieser Verbindungen sind in Tab. 2 und 3 zusammengefaßt. Weitere Reaktionen von I. II und IX können aus Kap. 4a. b sowie Schema 3, 4 und 6 ersehen werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solubility of sodium sulphate in acetone/water mixtures at 10-55°C and the paragenesis of the solid phases have been determined. A comparison with the corresponding methanolic system demonstrates the greater reduction of salt solubility by acetone; it also shows, however, up to 30°C the essentially stronger dehydratation of the sulphates by methanol.The results of the investigation of the system Na2SO4—ZnSO4—(CH3)2CO—H2O prove that, on industrial precipitation conditions, in no case ZnSO4-containing solids occur, because their existence fields are not reached.The double salt Na2SO4 · ZnSO4 · 4 H2O has been characterized by microscopic, X-ray and thermoanalytical investigations.
    Notes: Das System Na2SO4—(CH3)2CO—H2O wird von 10-55°C untersucht und die Löslichkeiten sowie Bodenkörperparagenesen mitgeteilt. Ein Vergleich mit dem entsprechenden Methanolsystem zeigt die größere Herabsetzung der Löslichkeit des Salzes durch Aceton, jedoch auch bis 30°C die wesentlich stärkere Entwässerung des Sulfats durch Methanol.Die Ergebnisse der Untersuchungen im System Na2SO4—ZnSO4—(CH3)2CO—H2O lassen erkennen, daß auf Grund der Löslichkeiten bei den technischen Fällungsreaktionen keine ZnSO4-haltigen Bodenkörper auftreten, da ihre Existenzgebiete nicht erreicht werden.Das Doppelsalz Na2SO4 · ZnSO4 · 4 H2O wird durch mikroskopische, röntgenographische und thermoanalytische Untersuchungen näher charakterisiert.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By LiAlH4 (Cl3Si)2CH2, (Cl2Si—CH2)2SiCl2 are reduced to (H3Si)2CH2 (a), (H3Si—CH2)2SiH2 (b) and (H2Si—CH2)3(c). However with the compounds (Cl3Si)2CCl2, (Cl3Si—CCl202SiCl2 and (Cl2Si—CCl2)3 cleavages of the Si—C-bond and reduction of the CCl-groups occur apart from the normal reduction of the Si-Cl-groups to (H3Si)2CCl2 (d), (H3SiCCl2)2SiH2 (e) and (H2Si—CCl2)3. Excess LiAlH4 favours this cleavage, the exact amount of a quarter of a mole LiAlH4 per SiCl-group allows the formation of (d), (e), (f). The cleavage of (e) is in accordance with: (1), (2),(3).Therefore SiH34 and (H3Si)2CCl2 are the main-reaction-products and CH3SiH3 is formed acc. to equ. (3). Because of the cleavage of (H2Si—CCl2)3 with LiAlH4 H3Si—CCl2—SiH2—CH3and H3Si—CH2—SiH2—CH2—SiH2—CH3 are preferentially formed after the hydrolysis. The CH2-containing compounds (a), (b), (c) cannot be cleaved in an analogous reaction.
    Notes: Während (Cl3Si)2CH2, (Cl2Si—CH2)2SiCl2 und (Cl2Si—CH2)3 mit LiAlH4 (H3Si)2CH2 (a), (H3Si—CH2)2SiH2 (b) und (H2Si—CH2)3 (c) bilden, treten bei (Cl3Si)2CCl2, (Cl3Si—CCl2)2SiCl2, (Cl2Si—CCl2)3 neben der Reduktion der Si—Cl-Gruppen zu (H3Si)2CCl2 (d) (H3Si—CCl2)2SiH2 (e) und (H2Si—CCl2)3 (f) Spaltungen des Si—C-Gerüstes und Reduktion der CCl-Gruppen auf; Überschuß von LiAlH4 begünstigt die Spaltung; Einsatz von1/4 Mol LiAlH4 pro SiCl-Gruppe ermöglicht die Bildung von (d), (e), (f). Die Spaltung von (e) verläuft nach so daß SiH4 und (H3Si)2CCl2 Hauptprodukte der Umsetzung sind und nach Gl. (3) CH3SiH3 entsteht. Durch Spaltung von (H2Si—CCl2)3 mit LiAlH4 entstehen nach der Hydrolyse bevorzugt H3Si—Cl2—SiH2—CH3 und H3Si—CH2—SiH2—CH2—SiH2—CH3. Die CH2-haltigen Verbindungen (a), (b), (c) sind in analoger Weise nicht zu spalten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the basis of the recent characterisation of NaBO2 · H2O2 · 3 H2O as a tetrahydroxo-di-μ-peroxo-diborate, the possibilities for the interaction between disodium dihydrogensilicate solutions and hydrogen peroxide are discussed. The preparation of Na2SiO3 · 3 H2O2 is described
    Notes: Ausgehend von der in jüngster Zeit geklärten Reaktion zwischen Natriumtetrahydroxoborat und Wasserstoffperoxid, die zur Bildung von Dinatriumtetrahydroxo-di-μ-peroxodiborat führt, werden die Möglichkeiten der Reaktion zwischen Dinatriumdihydrogensilicat-hydraten und Wasserstoffperoxid in wäßriger Lösung erörtert. Es wird über die Darstellung von Dinatriumsilicat-3-Wasserstoffperoxid berichtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to X-ray powder diffraction data the compound Na2SiO3 · 3 H2O2 crystallizes orthorhombic with a = 8.241, b = 19.374, c = 5.487 Å, and Z = 4.
    Notes: Auf Grund von Röntgenpulveraufnahmen kristallisiert die Verbindung Na2SiO3 · 3 H2O2 orthorhombisch mit a = 8,241, b = 19,374, c = 5,487 Å und Z = 4.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 49-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The acetates M(CH3COO)3 with M = P, As, Sb, Bi, and MOCH3COO with M = Sb, Bi have been prepared. These compounds were characterised by different methods.
    Notes: Die Acetate wurden hergestellt und mit chemischen, röntgenographischen und massenspektrometrischen sowie mit IR-, UV- und 1H-NMR-spektroskopischen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 40-48 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ternary compound Li2ZnSi was prepared by heating a mixture of the elements in a Ta crucible in an argon atmosphere at 770°C. It is a bluish grey powder with a metallic luster hydrolyzing in moisture. The x-ray investigation with a single-crystal results in hexagonal symmetry with the lattice constants a = 4.247 Å, c = 8.224 Å, c/a = 1.936 and Z = 2. The structure of Li2ZnSi is related to the Na3As-type structure (DO18, space group P63/mmc): The Si has a hexagonal close packed arrangement; Li (in tetrahedral interstices) and Zn (in triangles of Si) occupy the positions of Na. A distortion of the Zn positions gives a superstructure along [001]
    Notes: Die ternäre Verbindung Li2ZnSi ließ sich durch Umsetzung der Elemente im Tantaltiegel unter Argon bei 770°C als blaugraues, metallisch glänzendes, hydrolyseempfindliches Sinterprodukt darstellen. Einkristalluntersuchungen ergaben hexagonale Symmetrie mit den Gitterkonstanten a = 4,247 Å, c = 8,224 Å und c/a = 1,936 bei zwei Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Struktur des Li2ZnSi leitet sich vom Na3As-Typ (DO18, Raumgruppe P63/mmc) ab: Bei hexagonal dichter Anordnung des Si besetzen Li (in den Tetraederlücken) und Zn (in den Dreieckslücken) die Punktlaugen des Na. Eine Auslenkung des Zinks aus der Ideallage bewirkt eine Überstruktur in Richtung [001].
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The melting point diagram of a mixture of cis- and trans-sulfanuric fluoride (m.p. 17.1, resp. -13.5°c) has been determined by low temperature DTA. The two compounds give an eutectic system without recognizable solid solutions (m. p. of the eutectic -32.5°C.) Experimental techniques are described in detail.
    Notes: Mittels Tieftemperatur-Differentialthermoanalyse wurde das Schmelzpunktsdiagramm eines Gemisches aus trimerem cis- und trans-Sulfanurfluorid (Smp. 17,1 bzw. -13,5°C) ermittelt. Die beiden Verbindungen bilden ein einfaches eutektisches Gemisch (Smp. -32,5°C) ohne erkennbare Randlöslichkeit. Die angewandte experimentelle Technik wird eingehend beschrieben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical shifts and line-widths of the following soluble diamagnetic 14N-compounds are given: (NH4)2[Hg(SCN)4], Sr(SCN)2, K2[Zn(NCS)4] · 2 CH3COCH3, K2[Zn(NCS)4], K4[Cd(NCS)6], (C6H5)3SnNCS, C7H7NH3[(C6H5)3Sn(NCS)2], K[(C6H5)3Sn(NCSe)2] und KSeCN. Types of bonding of the NCY group (Y = S, Se) in these compounds are discussed and correlated to the measurements. Dependences of the line-widths upon different concentrations and temperatures are given for aqueous KSCN solutions.
    Notes: Die chemischen Verschiebungen und Linienbreiten folgender löslicher diamagnetischer 14N-Verbindugen werden mitgeteilt: .Der Bindungstyp der NCY-Gruppe (Y = S, Se) in diesen Verbindungen wird aus den Meßwerten abgeleitet und diskutiert. Temperatur- und Konzentrationsabhängigkeiten der Linienbreiten wäßriger Kaliumthiocyanatlösungen werden angegeben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 279-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of tetraethylammonium slats with following anions is described: [TiBrCl5]2-,[TiBr5Cl]2-,[TiCl4Br · CH3CN]-, [TiBr4Cl · CH3CN]-, [TiBr5 · CH3CN]- und TiF-5. The reaction mechanisms is discussed. TiF-5 forms fluorine-bridges giving a polymeric anion. Chlorofluorotitanates(IV) could not be prepared. Mixed halide complexes of Ti(IV), Nb(V) and Ta(V) are compared with analogous complexes of Sn(IV), Pb(IV) and Sb(V).
    Notes: Es wird die Darstellung der Tetraäthylammoniumsalze mit den Anionen [TiBrCl5]2-,[TiBr5Cl]2-,[TiCl4Br · CH3CN]-, [TiBr4Cl · CH3CN]-, [TiBr5 · CH3CN]- und TiF-5 beschrieben. Reaktionsmechanismen werden diskutiert. Das zuletzt genannte Pentafluorotitanat(IV) ist offensichtlich über Fluorbrücken polymer aufgebaut. Gemischte Chlorofluorotitanate wurden nicht erhalten. Es werden Vergleiche angestellt zum Verhalten von gemischten Halogenokomplexen mit Übergangselementen (Nb(V), Ta(V)) und Hauptgruppenelementen (Sn(IV), Pb(IV), Sb(V)).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of uncharged complexes with metal amide bonds of type [MeN4]±0 (Me = Zn2+, Cr2+ is reported. These compounds are obtained by the interaction between Zn(C6H5)2 or Cr(C6H5)3 · 3 THF and 2-[β-(phenyl-amino)-ethyl]-pyridine (I). The same complexes are formed by the reaction between ZnCl2 · 2 THF, CrBr2 · 2 THF, or CrCl3 · 3 THF and the lithium amide (II), which is prepared from (I) and phenyl lithium. The structure of the chromium(II) complex is discussed on the basis of magnetic and visible absorption measurements.
    Notes: Es wird über die Darstellung von Neutralkomplexen mit Metallamidbindungen vom Koordinationstyp [MeN4]±0 der Zentralatome Zn2+ und Cr2+ berichtet. Sie entstehen aus Zn(C6H5)2 bzw. Cr(C6H5)3 · 3 THF durch Umsetzung mit 2-[β-Phenylamino)-äthyl]-pyridin (I) oder aus der mittels Lithiumphenyl aus (I) darstellbaren Lithiumamidverbindung und den Metallhalogenidtetrahydrofuranaten ZnCl2 · 2THF, CrBr2 · 2 THF oder CrCl3 · 3 THF. Der Einsatz von Chrom(III)-Verbindungen führt in jedem Falle zum Chrom(II)-Komplex, dessen Struktur auf der Basis des magnetischen Momentes und des sichtbaren Spektrums diskutiert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 300-311 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The polymerisation of S2O gives solid polysulfur oxides in which the atomic ratio S : O lies between 2.4 : 1 and 3.7 : 1. Solutions of polysulfur oxides produced by dissolving S2O in suitable cold solvents are stable for several days below -50°C, but for only a few hours at -20°C. Soluble polysulfur oxide obtained in chloroform at -60°C with concentrations from 0.01-0.07 mole/1 has the formula S5O. With pure HJ it can be reduced quantitatively to S8.
    Notes: Bei der Polymerisation des S2O entstehen feste Polyschwefeloxide, in denen das S : O-Atomverhältnis zwischen den Werten 2,4 : 1 und 3,7 : 1 liegt. Leitet man S2O in geeignete kalte Lösungsmittel ein, so entstehen Polyschwefeloxidlösungen, die bei -50°C tagelang, bei -20°C nur wenige Stunden beständig sind. Das in Chloroform bei -60°C in 0,01-0,07 molarer Konzentration gelöste Polyschwefeloxid besitzt die Formel S5O. Es läßt sich mit wasserfreiem Jodwasserstoff quantitativ zu S8 reduzieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 56-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystals of PCl5NbCl5 and PCl5TaCl5 are isomorphous; space group P1. The structures are ionic, consisting of tetrahedral cations PCl4+ and octahedral anions NbCl6- and TaCl6-, respectively. Twinning is frequently observed in both compounds; an explanation thereof is given on the basis of the OD theorie.
    Notes: Die Röntgenstrukturanalyse der kristallisierten Verbindungen PCl5NbCl5 und PCl5TaCl5 ergab: beide Verbindungen sind isomorph und kristallisieren in der Raumgruppe P1. Die Verbindungen sind heteropolar aufgebaut und bestehen aus PCl4+-Kationen und den Anionen NbCl6- bzw. TaCl6-. Der Charakter ihrer Verzwillingung wird diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 110-122 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron dichloride azide, (BCl2N3)3, crystallizes in the monoclinic space group P21/c with 4 formula units per unit cell; the lattice parameters are a = 8.874, b = 14.494, c = 10.538 Å and β = 99.7°. The crystal structure was solved by direct determination of the signs of 76 structure factors and a following Fourier synthesis and was refined by the method of least squares to R = 5.8% for the 793 observed reflexions. The structure is built up from (BCl2N3)3 molecules which are arranged in a way that resembles a face centered lattice. The (BN)3 ring of the molecule has a skew boat conformation with the approximate point symmetry 2. Each boron atom is co-ordinated by two Cl and two N atoms in a distorted tetrahedral arrangement. New aspects concerning the assignment of the vibrational spectrum are discussed.
    Notes: (BCl2N3)3 kristallisiert monoklin (Raumgruppe P21/c) mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle; die Gitterkonstanten sind a = 8,874, b = 14,494, c = 10,538 Å und β = 99,7°. Die Kristallstruktur wurde durch ‚direkte‘ Vorzeichenbestimmung von 76 Strukturfaktoren und anschließende Fourier-Synthese gelöst und nach der Methode der kleinsten Quadrate bis zu einem R-Wert von 5,8% für die 793 beobachteten Reflexe verfeinert. Die Struktur ist aus (BCl2N3)3-Molekeln aufgebaut, welche wie in einem flächenzentrierten Gitter gepackt sind. Der (BN)3-Ring hat die Konformation einer ‚schiefen Wanne‘, so daß der Molekel näherungsweise die Punktsymmetrie 2 zukommt. Jedes Boratom ist verzerrt tetraedrisch von zwei Chlor- und zwei Stickstoffatomen umgeben. Zur Deutung des Schwingungsspektrums werden neue Überlegungen angestellt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The space group of the sparingly soluble brown coloured bis-(dihydroxobor-oxalene-diamide-dioximato)-nickel(II)-tetrahydrate (C4H12N8O8B2Ni · 4 H2O) is P21/c with a = 9.25, b = 13.27, c = 6.61 Å and β = 92.7°. The structure was solved on single crystals. There are two molecules in the unit cell. Within the square planar complex the nickel atom is bonded to the four nitrogen atoms of the plane system of the two dioximato ligands (Ni—N = 1.84 ± 0.02 Å). Each of the boron atoms is tetrahedrally surrounded by two oxygen atoms belonging to the oxime groups and two hydroxyl groups (B—O = 1.50 ± 0.06 Å). Thus the complex has the conformation of a chair form. The water molecules participate in intermolecular hydrogen bonds. There is no interaction between Ni atoms.
    Notes: Das gelbbraune, schwerlösliche diamagnetische Bis-(dihydroxobor-oxalendiamid-dioximato)-nickel(II)-tetrahydrat (C4H12N8O8B2Ni · 4 H2O) kristallisiert in der Raumgruppe P21/c mit a = 9,25, b = 13,27, c = 6,61 Å und β = 92,7°. Die Struktur wurde an Einkristallen bestimmt. Die Elementarzelle enthält zwei Molekeln des Komplexes, in dem Nickel planarquadratisch an vier Stickstoffatome des ebenen Systems aus zwei Dioximato-Liganden gebunden ist (Ni—N = 1,84 ± 0,02 Å). Die Bor-Atome sind tetraedrisch von je zwei Oximsauerstoffatomen und zwei OH-Gruppen umgeben (B—O = 1,50 ± 0,06 Å). Der gesamte Komplex erhält dadurch Sesselform. Die H2O-Molekeln sind an intermolekularen Wasserstoffbrückenbindungen beteiligt. Eine direkte Wechselwirkung zwischen Nickelatomen besteht nicht.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 149-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compound CaGa4O7 was prepared and its structure determined by single crystal x-ray investigations. CaGa4O7 crystallizes monoclinic in the space group C62h—C2/c with the lattice constants a = 13.065, b = 9.079, c = 5.600 Å; β = 105.15°. Calcium has an unusual coordination. Its five nearest oxygen neighbours form a trigonal bipyramide. The gallium, however, is tetrahedrally coordinated.
    Notes: Die Verbindung CaGa4O7 wurde dargestellt und ihre Struktur mit Hilfe von Einkristallen röntgenographisch bestimmt. CaGa4O7 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C62h—C2/c mit den Gitterkonstanten a = 13,065, b = 9,079, c = 5,600 Å; β = 105,15°. Ungewöhnlich ist die Sauerstoffkoordination des Calciums, die man als verzerrte, trigonale Bipyramide auffassen kann, während Gallium tetraedrisch koordiniert vorliegt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die magnetischen Suszeptibilitäten einer Serie von ternären intermetallischen Verbindungen der Zusammensetzung ThM2X2(M = Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu; X = Si, Ge) ermittelt (FARADAY-Methode, 100-570°K). Dabei wurde dasjenige magnetische Verhalten beobachtet, das kürzlich auf Grund der Abhängigkeit der Kristall-strukturparameter von der Atomnummer des jeweiligen Übergangsmetalls vorhergesagt wurde. Je nach der Atomnummer des Übergangsmetalls sind diese Verbindungen abwechselnd ferro- oder antiferromagnetisch.
    Notes: Magnetic susceptibilities of a series of ternary intermetallic compounds of the general composition ThM2X2(M = Cr, Mn, Fe, Co, Ni and Cu; X = Si and Ge) were determined by means of FARADAY method in the temperature interval 100-570°K. The results confirm the previously proposed magnetic behaviour of these compounds, based on the observation of the basic crystallographic parameters as a function of the atomic number of the transition metal element. The compounds were found to be alternatively ferromagnetics and antiferromagnetics depending on the atomic number of the transition metal atom.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR- and RAMAN-spectra are reported from OP(OCH3)2Cl, OP(OCH3)Cl2, SP(OCH3)Cl, SP(OCH3)Cl2. The assignement to the fundamental vibration is given and all Valence-force-constants are calculated. With increasing number of chlorine atoms decrease f P—OCH3 and f P—Cl. In the contrary, f O—P and f S—P increase. Here the influence of decreasing electro negativity is compensated by the change from an element of the first period of eight elements to an element of the second period.
    Notes: Es werden IR- und RAMAN-Spektren mitgeteilt von OP(OCH3)2Cl, OP(OCH3)Cl2, SP(OCH3)2Cl und SP(OCH3)Cl2 und den Grundschwingungen zugeordnet. Für alle Glieder der beiden Reihen werden nach einem Näherungsverfahren sämtliche Valenzkraftkonstanten berechnet und untereinander verglichen. Für f P—OCH3 und f P—Cl ergeben sich mit steigender Zahl der Chloratome erniedrigte Werte. Für f O—P und f S—P ergibt sich eine leichte Steigerung. Demnach wird bei diesen Bindungen der Einfluß der fallenden Elektronegativität durch den Einfluß der Elemente höherer Perioden überkompensiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The following p-substituted N,N-bis-trimethlsilyl anilines p-X—C6H4—N[Si(CH3)3]2 are prepared by silylation of free amines: X = H, CH3, C2H5, CH3O, CH3CO, F, Cl, Br, J, CN, C6HS, (CH3)3SiO, and [(CH3)3Si]2N, and the isotopic derivatives C6H5—15N[Si(CH3)3]2 and C6D5N[Si(CH3)3]2. The vibrational spectra are reported and assigned. The molecular symmetry of p-[(CH3)3Si]2N—C6H4—N[Si(CH3)3]2 is determined. The influence of the mass of the substituents X on the positions of the νsSiNSi vibrational frequencies is discussed.
    Notes: Durch Silylierung der freien Amine werden p-substituierte N,N-Bis-trimethylsilyl-aniline p-X—C6H4—N[Si(CH3)3]2 mit X = H, CH3, C2H5, CH3O, CH3CO, F, Cl, Br, J, CN, C6H5, (CH3)3SiO und [(CH3)3Si]2N sowie die Isotopenderivate C6H5—15N[Si(CH3)3]2 und C6D5—N[Si(CH3)3]2 dargestellt und deren Schwingungsspektren mitgeteilt und zugeordnet. Von p-[(CH3)3Si]2N—C6H4—N[Si(CH3)3]2 wird die Molekülsymmetrie ermittelt. Der Einfluß der Substituentenmasse von X auf die Lage der νs SiNSi-Schwingung wird erörtert.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 196-201 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diethylaminotitanium trichloride, (C2H5)2NTiCl3, is monoclinic with space group P21/n and a = 6.131 Å; b = 12.290 Å; c = 12.081 Å and β = 87.20°. There are four formula units per unit cell. The structure analysis with three-dimensional diffractometer data yielded an R-factor of 0.079 for 1509 observed reflexions. The titanium atom has coordination number six. The NTiCl5 octahedra are linked into infinite zig-zag chains by sharing Cl—Cl edges. The nitrogen atom and one chlorine atom do not participate in bridging. The Ti—N distance at 1.852 Å is significantly shorter than a hypothetical pure single bond.
    Notes: Diäthylamino-titantrichlorid, (C2H5)2NTiCl3, kristallisiert monoklin mit der Raumgruppe P21/n und den Gitterkonstanten a = 6,131 Å, b = 12,290 Å; c = 12,081 Å und β = 87,20°. Die Elementarzelle enthält vier Formeleinheiten. Die Strukturbestimmung mit dreidimensionalen Diffraktometerdaten ergab für 1509 beobachtete Reflexe einen R-Faktor von 0.079. Das Titanatom besitzt die Koordinationszahl sechs. Die NTiCl5-Oktaeder sind über gemeinsame Cl—Cl-Kanten zu unendlichen Zickzack-Ketten verknüpft. Das Stickstoffatom und ein Chloratom nehmen an der Verbrückung nieht teil. Der Ti—N-Abstand ist mit 1,852 Å deutlich kürzer als eine hypothetische reine Einfachbindung.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 27
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Newly calculated values of the dipol polarizabilities of singly charged metal ions are used in the calculation of the dissociation energy D0 and of the anharmonicity constant ωexe of group IIa, IIIa, IVa and Ib monohalides. Comparison with experimental values from literature suggests the empirical model as reasonable approximation.
    Notes: Neu berechnete Werte der Dipol-Polarisierbarkeiten der einfach geladenen Metallionen werden zur Berechnung der Dissoziationsenergie D0 und der Anharmonizitätskonstanten ωexe von Monohalogeniden der Elemente der Gruppen Ha. IIa, IVa und Ib mit einem elektrostatischen Moleküloodell benutzt. Der Vergleich mit experimentellen Werten aus der Literatur zeigt, daß das Modell als empirisches Verfahren trotz großer Vereinfachungen gute Werte liefert.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 283-292 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The relative acidity of substituted triphenyl silanols [X - C6H4-]3Si -OH is measured by means of potentiometric titration. The substituent effect is well defined by σ0-constants(3).
    Notes: Durch potentiometrische Titration in nichtwäßrigen Lösungen wird die relative Acidität von substituierten Triphenyl-silanolen [X - C6H4 -]3Si - OH gemessen. Der Substituenteneinfluß kann durch die σ0-Konstante3 gut wiedergegeben werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphorus pentachloride reacts with BF3 · NH3 to give [Cl3P=N—PCl3][BCl4](Va). Mechanism of formation and chemical behaviour to SO2 and H2S are described, followed by a presentation and discussion of the 31P, 19F, and 11B NMR spectra of the adducts formed by P2NOCl5 and BF3, BCl3, and PF5, respectively.
    Notes: Phosphorpentachlorid reagiert mit BF3 · NH3 zu[Cl3P=N—PCl3][BCl4](Va). Bildungsmechanismus und chemisches Verhalten von Va gegenüber SO2 und H2S sind beschrieben. Im Zusammenhang damit werden die 31P-, 19F- und 11B-NMR-Spektren der BF3-, BCl3- und PF5-Addukte an P2NOCl5 wiedergegeben und diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several unknown salts of s-triazine were prepared by different methods and the IR spectra of most of these salts were assigned. When s-triazine was reacted with HCl or HBr, mixtures were obtained which consisted of s-triazinium-monohalogenides and products with higher contents of hydrohalogenides. When s-triazine was reacted with HJ, a product C3H3N3 · 3 HJ was obtained. The IR spectra of this compound and of the corresponding compound with DJ were taken to interprete the structure. Addition compounds of s-triazine with several ansolvo-acids were produced in which one or two ansolvo-acid molecules were bound to one molecule of s-triazine. The IR spectra of some of said addition compounds were assigned. Moreover, an adduct of bromine and s-triazine, C3H3N3 · Br2, was prepared.
    Notes: Nach verschiedenen Methoden wurden einige unbekannte Salze des s-Triazins dargestellt und die IR-Spektren der meisten Salze zugeordnet. Bei der Umsetzung von s-Triazin mit HCl oder HBr bildeten sieh Gemische aus s-Triazinium-monohalogeniden und Produkten mit höherem Halogenwasserstoffgehalt, mit HJ wurde dagegen die Verbindung C3H3N3 · 3 HJ erhalten. Die IR-Spektren dieser Verbindung und des entsprechenden Produkts aus s-Triazin und DJ ergaben Anhaltspunkte für die Struktur. Die Umsetzung einiger Ansolvosäuren mit s-Triazin führte zu Additionsverbindungen, in denen ein aber auch zwei Ansolvosäuremoleküle an ein Molekül s-Triazin gebunden waren. Die IR-Spektren der meisten Additionsverbindungen wurden ebenfalls zugeordnet. Außer dem wurde ein Addukt von Brom an s-Triazin. C3H3N3 · Br2, dargestellt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR and RAMAN spectra of CINCO are reported. From spectral data the compound is shown to be planar: symmetry Cs. The structure of the molecule is discussed by the examination of the Q-branch separation within the type-C(⊥)-band. The suggestion of a weakly bent NCO group - given elsewhere - is supported. The force constants of the GVFF for CINCO and HNCO have been computed. From present calculations the force constant of the N—Cl single bond is found to be 2.8 mdyn/Å.
    Notes: IR- und RAMAN-Spektrum von CINCO werden mitgeteilt. Nach Aussage der Spektren ist die Verbindung eben gebaut: Symmetrie Cs. Die Diskussion der an anderer Stelle gegebenen Strukturvorschläge an Hand der Q-Aufspaltung in der Typ-C-(⊥)-Bande der Molekel bestätigt die Annahme einer schwach gewinkelten NCO-Gruppe. Die Kraftkonstanten des CINCO und HNCO wurden für das allgemeine Valenzkraftfeld berechnet. Als Kraftkonstante der N—Cl-Einfachbindung ergibt sich aus den vorliegenden Berechnungen ein Wert von 2,8 mdyn/Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of N(HgCH3)3 are described and the mass spectrum. 1H-nmr spectrum and the vibrational spectrum (IR, RAMAN) were recorded and assigned. In the solid state N(HgCH3)3 belongs to the point group C1, whereas in solution the molecule becomes more symmetric (C3v). On the contrary, the structure of the isoelectronic [O(HgCH3)3]+1 is trigonal planar (D3h). The vibrational spectrum of O(HgCH3)2 has been reinvestigated.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von N(HgCH3)3 werden beschrieben und das Massenspektrum, 1H-Kernresonanzspektrum sowie das Schwingungsspektrum (IR und RAMAN) mitgeteilt und zugeordnet. Während das Amin im festen Zustand die sehr niedrige Molekülsymmetrie C1 aufweist, besitzt es in Lösung trigonalpyramidale Struktur (Symmetrie C3v). Demgegenüber gehört das mit dem Amin isoelektronische [O(HgCH3)3]+-Kation1 (als Azid) auch im kristallinen Zustand zur Punktgruppe D3h. Das Schwingungsspektrum von O(HgCH3)2 wird erneut vermessen und zugeordnet.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 34
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 116-122 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of CH3NH2 · BF3 and PCl5 yields CH3N(PCl3)(BCl3), (I), the behaviour of which to PCl5, pyridine and H2S is described. By using smaller amounts of PCl5, CH3N(PCl3)(BCl2F) (VI) is obtained. C6H5NH2 · BF3 reacts with PCl5 to give C6H5N(PCl3)(BCl3) (IX). Physical data, especially the NMR spectra of the new compounds, are given and discussed.
    Notes: Die Umsetzung von CH3NH2 · BF3 mit PCl5 führt zu CH3N(PCl3)(BCl3), (I), dessen Verhalten gegenüber PCl5, Pyridin und H2S beschrieben wird. Bei Anwendung eines Unterschusses von PCl5 entsteht CH3N(PCl3)(BCl2F) (VI). C6H5NH2 · BF3 reagiert mit PCl5 zu C6H5N(PCl3)(BCl3) (IX). Physikalische Daten, insbesondere die NMR-Spektren der neuen Verbindungen, sind beschrieben und diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of F3B · NH(CH3)2 with PCl5 yields [(CH3)2NPCl3][BCl4] (I), which can also be obtained by reaction of [(CH3)2NBCl2]2 with PCl5. In BF3 · N(CH3)3 the fluorine atoms are exchanged with chlorine atoms, by PCl5, 31P, 19F, and 11B-NMR spectra of the reactions products are described and discussed.
    Notes: Die Reaktion von F3B · NH(CH3)2 mit PCl5 führt zu [(CH3)2NPCl3][BCl4] (I), das auch durch Umsetzung von [(CH3)2NBCl2]2 mit PCl5 zugänglich ist. In BF3 · N(CH3)3 werden durch PCl5 lediglich die Fluoratome gegen Chlor ausgetauscht. Die 31P-, 19F- und 11B-NMR-Spektren der Reaktionsprodukte sind beschrieben und diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 149-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Due to single crystal data β-Li5GaO4 crystallises orthorhombic, Pmmn, with a = 6.424; b = 6.305; c = 4.623 Å; Z = 2 (Preliminary parameters see text); R = 0.122 for 55 hk0 and. 37 hhl [Mo-Kα]. Corresponding to Li5□2AlO4 it is an ordered variant of the Li2O type of structure.
    Notes: Nach Einkristalldaten kristallisiert β-Li5AlO4 orthorhombisch, Pmmn, mit a = 6,424; b = 6,305; c = 4,623 Å; Z = 2 (Vorläufige Parameter siehe Test). Es ist R = 0,122 für 55 hk0 und 35 hh1 [Mo-Kα]. Es liegt gemäß Li5□2AlO4 eine geordnete Li2O-Variante vor.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 37
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-trichlorosilyl pyrrole (I) was prepared and, along with N-trimethylsilyl pyrrole (II), investigated by infrared and RAMAN spectroscopy. A normal coordinate analysis which was performed for pyrrole, I, II, and N-silyl pyrrole, suggests that no pure „SiN stretching frequency“ occurs. This mode is mixed with ν NC2 and δ(ring) as well as with vs SiC3 and vs SiCl3 and contributes to frequencies between ∼400 and ∼1100 cm-1. The results are compared with quantum chemical calculations for pyrrole and II.
    Notes: N-Trichlorsilyl-pyrrol (I) wurde dargestellt und zusammen mit N-Trimethylsilyl-pyrrol (II) IR- und RAMAN-spektroskopiseh untersucht. Für Pyrrol, I, II und N-Silyl-pyrrol wurde eine Normalkoordinatenanalyse durchgeführt, aus der hervor-geht, daß keine charakteristische „SiN-Schwingung“ auftritt. Diese Schwingung ist vielmehr mit ν NC2 und δ(Ring) sowie γs SiC3 und γs SiCl3 gemischt und an mehreren Frequenzen zwischen ∼400 und ∼1100 cm-1 beteiligt. Die Ergebnisse werden mit quantenchemischen Berechnungen an Pyrrol und II verglichen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 322-325 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Reaktion von SO3 mit (elementarem) Schwefel zu SO2 verläuft mit maximaler Geschwindigkeit bei 70°C. Der Abfall der Geschwindigkeit bei höheren Temperaturen beruht vermutlich auf einer Auflösung von SO3 in geschmolzenem Schwefel und der thermischen Zersetzung zu SO2 und 1/2 O2. Bei ungefähr 200°C ist die Reaktion des Schwefels mit SO3 zu vernachlässigen im Vergleich zu seiner Verdampfungsgeschwindigkeit. Die Zersetzungsprodukte des SO3 reagieren zwischen 70 und 275°C nicht mit Schwefel.
    Notes: The reaction between SO3 and elemental sulfur to form SO2 proceeds with maximum rate at 70°C, The decrease in rate at higher temperature is supposed to be due to the dissolution of SO3 in molten sulfur then its decomposition according to: SO3 → SO2 + 1/2 O2. At about 200°C, the rate of reaction of sulfur with SO3 is negligible as compared to its rate of evaporation. The decomposition products of SO3 are also without action on sulfur in the temperature range 70 to 275°C.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vibrational spectra of K2MoO2F4 · H2O and K2WO2F4 · H2O have been recorded and assigned. The vibrational frequencies were used to calculate MVFF constants for the ions MoO2F2-4 and WO2F2-4. Similar calculations were performed for MoO3F3-3 and WO3F3-4.
    Notes: Die Schwingungsspektren der Verbindungen K2MoO2F4 · H2O und K2WO2F4 · H2O wurden aufgenommen und zugeordnet. Daraus wurden für die Ionen MoO2F2-4 und WO2F2-4 Kraftkonstanten nach einem modifizierten Valenzkraftfeld berechnet. Gleichartige Rechnungen wurden für die Ionen MoO3F3-3 und WO3F3-3 durchgeführt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electrochemical reduction of dialkylthallium(III) cations in aqueus buffer solutions and dimethylformamide yields by the first electron transfer the instable intermediate {R2Tl}, which in dependence of the reaction conditions is electrochemical reduced to Tl° or disproportionates to R3Tl and Tl°. Phenyl-substituted organothallium compounds are reduced to Tl° and (C6H5)2Hg in one step.
    Notes: Die elektrochemische Reduktion von Dialkylthallium(III)-Kationen in wäßrigen Puffersystemen und Dimethylformamid führt im Primärschritt zu {R2Tl}, das in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen entweder elektrochemisch zu Tl° reduziert werden kann oder zu R3Tl und Tl° disproportioniert. Phenyl-substituierte Organothalliumverbindungen werden in DMF in einer Stufe zu Tl° und Diphenylquecksilber reduziert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: B-Tris(dimethylamino)borazine crystallizes in the monoclinic space group P21/a with a = 9.841, b = 17.61, c = 8.140 Å, β = 111.9°, and four molecules per unit cell. The molecule shows only small deviations from a planar structure of the symmetry D3h. The endocyclic and exocyclic B—N bonds are equal within the standard deviation (mean value 1.432 Å). The ring angles are different at the B atoms and the N atoms.
    Notes: B-Tris(dimethylamino)borazol kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/a mit a = 9,841, b = 17,61 c = 8,140 Å, β = 111,9° und 4 Molekeln in der Elementarzelle. Die Molekel zeigt nur geringe Abweichungen von einer planaren Struktur mit D3h-Symmetrie. Die endocyclischen und die exocyclischen B-N-Bindungen sind innerhalb der Standardabweichung gleich lang (Mittelwert 1,432 Å). Die Ringwinkel sind an den B-Atomen und den N-Atomen deutlich verschieden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 140-148 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Due to single crystal data α-Li5GaO4 crystallises orthorhombic in C222 with a = 9.288; b = 8.983; c = 4.632 Å; Z = 4 (parameters see text). R = 0.071 for 22 h0l and 32 hk0 [Mo-Kα]. Corresponding to Li5□2GaO4, it is an ordered variant of the Li2O type of structure.
    Notes: Nach Einkristalldaten kristallisiert β-Li5GaO4 orthorhombisch mit a = 9,288; b = 8,983; c = 4,632 Å; Z = 4, (Parameter vgl. Text) in C222. R = 0,071 für 22 Reflexe h01 und 32 hk0 [Mo-Kα]. Gemäß Li5□2GaO4 liegt eine geordnete Li2O-Variante vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Decamethylcyclotetrasilazane (I) was prepared starting with 1,3-dichloropentamethyldisilazane (II), 1.3-dichlorotetramethyldisilazane (III) and 1,3-bis-(methylamino)tetramethyldisilazane (IV). respectively, according to scheme 1, equ. (1), (2) and (3) in the text. (I) does not form, as given in the literature (equ. 4)5, by thermal transformation of bis(methylaminodimethylsilyl)-tetramethylcyclodisilazane (V); in this case exclusively - in equ. (2) and (3) only in side steps - the reaction products are a mixture of N-methylcyclotrisilazanes (scheme 2, VI-IX).
    Notes: Dekamethylcyclotetrasilazan (I) läßt sich aus 1,3-Dichlorpentamethyldisilazan (II), 1,3-Dichlortetramethyldisilazan (III) wie auch aus 1,3-Bis(methylamino)-tetramethyldisilazan (IV) gemäß Schema 1, Rkk. (1) bis (3), nicht jedoch durch die in der Literatur5 beschriebene thermische Umlagerung von Bis(methylaminodimethylsilyl)-tetramethylcyclodisilazan (V) (vgl. Rk. 4) darstellen. Hierbei entsteht ausschließlich, - in den Rkk. (2) und (3) nur auf Nebenwegen -, ein Gemisch von N-Methylcyclotrisilazanen (Schema 2, VI-IX).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: At pressures up to 30 kb and temperatures of 1000-1500°C up to 25% of the Al3+ in the Al2SiO2-polymorph kyanite could be replaced by Cr3+ (composition (Al1.5Cr0.5)SiO5). The lattice constants a0, b0, c0 increase by this substitution, whereas the triclinic angles α, β, γ remain virtually unaffected. Cr3+ substitutes for Al in the chains of (AlO3+)-octahedra parallel to c0. The reflectance spectrum (240-1000 nm) exhibits the spin-forbidden ruby lines in addition to the spin-allowed transitions in Cr3+ in octahedral coordination. The half width (∼3.8 kK), position, and shape of the 10 Dq band indicates a symmetry not higher than D4h for the Cr3+-containing octahedra which is in accordance with structure refinement data for pure Kyanite (Burnham 1963).
    Notes: Bei Drücken bis zu 30 kb und Temperaturen von 1000-1500°C konnte in der Al2SiO5-Modifikation Disthen (Kyanit) Al3+ durch Cr3+ bis zu einer Zusammensetzung (Al1,5Cr0,5)SiO5 substituiert werden. Die Gitterkonstanten ao, bo, co steigen im Verlauf der Substitution an, die triklinen Achsenwinkel α, β, γ bleiben praktisch unverändert. Cr3+ wird in die co-parallelen Oktaederketten der Struktur eingebaut. Das Remissionsspektrum (240-1000 nm) zeigt außer den erlaubten d-d Übergängen des Cr3+ in oktaedrischer Koordination auch Interkombinationsbanden. Die Halbwertsbreite (∼ 3,8 kK), Lage und Gestalt der 10 Dq-Bande weist auf eine Symmetrie nicht höher als D4h der Cr3+-haltigen Oktaeder hin. Dies ist in Übereinstimmung mit der Strukturverfeinerung des reinen Disthens (Burnham 1963).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 49-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: OsJ3 is prepared by reaction of OsCl4 with HJ. The compound is characterized by analysis, thermal decomposition, magnetic measurements and d-values. OsJ3 is isotypic with TiJ3.OsJ2 and OsJ, described by Fergusson, Robinson and Roper1) are mechanical mixtures of OsJ3 and OsO2 (or OsO2 · 2H2O).
    Notes: Durch Umsetzung von OsCl4 mit HJ wird OsJ3 gewonnen. Die Verbindung wird analytisch, durch thermischen Abbau, magnetisch und röntgenographisch charakterisiert. OsJ3 kristallisiert im TiJ3-Typ.Die von Fergusson, Robinson und Roper1) beschriebenen Jodide OsJ2 und OsJ sind Gemenge von OsJ3 mit OsO2 (bzw. OsO2 · 2H2O).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vapour pressures over SiJ4,s and SiJ4,l have been measured by the static and the flow method. The results were used to calculate the heat of evaporation, heat of sublimation, heat of fusion and standard entropy for SiJ4.
    Notes: Es wurde der Dampfdruck über SiJ4,f und SiJ4,fl mit der statischen-und der Strömungsmethode gemessen. Aus den Ergebnissen wurden die Verdampfungswärme, Sublimationswärme, Schmelzwärme und die Standardentropie des SiJ4 berechnet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Systematic investigations in a 1 l reaction vessel were carried out in order to determine the optimal reaction conditions for the preparation of raw silane by decomposing magnesium silicide with acids.The rate of addition of the silicide is the determining factor for the yield of silanes (improvement in yield with increasing rate of addition). Furthermore, the temperature of decomposition (increasing yield with rising temperature), amount and concentration of the acid used as well as the nature and grain size of the silicide (increasing yield with decreasing grain size) influence the yield.In order to prevent the troublesome foaming a silicone was added successfully.
    Notes: Zur Bestimmung von geeigneten Reaktionsbedingungen für die Darstellung von Rohsilan durch Zersetzung von Magnesiumsilicid mit Säuren wurden systematische Untersuchungen in einer 1-l-Versuchsapparatur durchgeführt.Dabei zeigte sich, daß die Geschwindigkeit der Dosierung des Silicids von ausschlaggebender Bedeutung für die Silanausbeute ist (sehr starke Zunahme mit steigender Dosierungsgeschwindigkeit). Ferner sind die Zersetzungstemperatur (Zunahme der Ausbeute mit steigender Temperatur), die Menge und Konzentration der verwendeten Säure sowie Beschaffenheit und Korngröße des Silicids (Zunahme der Ausbeute mit abnehmender Korngröße) von Einfluß.Zur Eindämmung der bei der Zersetzung störenden Schaumentwicklung wird ein Siliconentschäumer zugegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The position of the Kα1,2 band in the X-ray spectra of Mg2+ in oxides and silicates is, to a minor extent, dependent on the coordination number of Mg, the Mg—O distance, and the orientation of the O2- ligands in relation to the 2p orbitals of Mg.There is a splitting of the Kβ band of Mg for four- and six-coordination; no splitting occurs for the case of eight-coordination. There is evidence that in the [MgO4] and [MgO6] polyhedra some of the πb orbitals, derived from the 3b terms, are at lower energetic position than the πb orbitals, derived from the 3p terms.
    Notes: Die Lage der Kα1,2-Bande von Mg2+ in Oxiden und Silicaten ist in geringem Maße abhängig von der Koordinationszahl, von dem Mg—O-Abstand und der Orientierung der O2--Liganden in Bezug auf die Mg 2p-Orbitale.Die Mg Kβ-Bande zeigt bei 4- und 6-Koordination eine Aufspaltung. Bei 8-Koordination tritt keine Aufspaltung auf. Mit Hilfe der molecular-orbital-Theorie läßt sich eine Zuordnung der Teilbanden treffen. Es ergeben sich Hinweise darauf, daß im [MgO4]- und [MgO6]-Polyeder einige der aus den 3d-Zuständen hervorgegangenen πb-Orbitale energetisch tiefer liegen als die πb-Orbitale aus den 3p-Zuständen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes with the general formula [M(DMeSeO)8](ClO4)3 of the above given 4f ions are prepared. IR and RAMAN spectra indicate coordination of the DMeSeO-molecules via the oxygen atom. The coordination polyeder is probably a distorted antiprismatic structure with the point group D4. The magnetic moments correspond to those of the free 4f ions.
    Notes: Durch Umsetzung von (CH3)2SeO = DMeSeO mit den Perchloraten M(ClO4)3 (M = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb) wurden Komplexe der Zusammensetzung [M(DMeSeO)8](ClO4)3 isoliert. Aus den IR- und RAMAN-Spektren folgt Koordination der acht DMeSeO-Molekeln über die Sauerstoffatome an die 4f-Ionen. Für das Koordinationspolyeder wird eine verzerrte antiprismatische Struktur der Punktgruppe D4 wahrscheinlich gemacht. Die magnetischen Momente entsprechen denen der freien 4f-Ionen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of 1.3-dichloro-pentamethyldisilazane and -tetramethyldisiloxane with hydrazine and 1.2-dimethylhydrazine respectively the novel inorganic ring systems (C), (D)/(D′), (E)/(E′) and (F) (see chapter 1) represented by the compounds I-IV could be constructed. So long it was not possible to decide if the compounds of the systems D/D′ and E/E′ have bicyclo[3.3.0]-octane or cyclobutyl-cyclobutane structure.
    Notes: Durch Umsetzung von 1,3-Dichlor-pentamethyldisilazan und -tetramethyldisiloxan mit Hydrazin bzw. 1,2-Dimethylhydrazin ließen sich in den Verbindungen I-IV die neuen anorganischen Ringsysteme (C), (D)/(D′), (E)/(E') und (F) (siehe Kap. 1) aufbauen. Bisher konnte keine endgültige Entscheidung getroffen werden, ob es sich bei den Systemen D/D′ und E/E′ um NSi2N2Si2N- bzw. OSi2N2Si2O-Bicyclo[3,3,0]-oktan- oder um NSi2N—NSi2N- bzw. OSi2N—NSi2O-Cyclobutyl-cyclobutan-Derivate handelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NaAl(PH2)4 is prepared by the reaction of NaPH2 with AlCl3 in diglyme according to equation (a) in „Inhaltsübersicht“. In the same way NaAl(HPCH3)4 is obtained from CH3PH2. Für obtainung the analogous compound LiAl(HPCH3)4, LiPHCH3 was prepared acc. to equ. (b). NaAl(PH2)4 (soluble in diglyme) allows the formation of SiH- and PH2-containing silylphosphines in preparative yields acc. to equ. (c).H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3)2SiHBr and CH3SiHCl2 react with NaAl(PH2)4 to form H3Si—PH2, CH3SiH2—PH2, (CH3)2SiH—PH2 and CH3SiH(PH2)2, respectively, in about 70% yield. By analogous reaction of NaAl(HPCH3)4 and LiAl(HPCH3)4 the compounds H3Si—PHCH3, CH3SiH2—PHCH3, (CH3)2SiH—PHCH3 and (CH3)3Si—PHCH3 have been obtained. These reaarange acc. to equ. (d), silylphosphones richer in SiH reaaranging faster.1H and 31P n.m.r. spectra are reported.
    Notes: NaAl(PH2)4 wird aus NaPH2 und AlCl3 in Diglym präparativ zugänglich nach Entsprechend ist NaAl(HPCH3)4 über das CH3PH2 darzustellen. Für die analoge Herstellung von LiAl(HPCH3)4 ist die Bildung von LiPHCH3 nach erforderlich. NaAl(PH2)4 (löslich in Diglym) ermöglicht die präparative Bildung von SiH- und PH2-haltigen Silylphosphinen nach Es wurden H3Si—PH2, CH3SiH2—PH2, (CH3)2SiH—PH2, CH3SiH(PH2)2 aus H3SiBr, CH3SiH3Br, (CH3)2SiHBr und CH3SiHCl2 in Ausbeuten von etwa 70% dargestellt. Entsprechend werden aus NaAl(PHCH3)4 und LiAl(PHCH3)4 die Silylphosphine H3Si—PHCH3, CH3SiH2—PHCH3, (CH3)2SiH—PHCH3, (CH3)3Si—PHCH3 zugänglich. Bei ihnen treten Umlagerungen ein nach die bei den SiH-reicheren Derivaten schneller ablaufen. Es werden die 1H- und 31P-NMR-Spektren angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 54
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR, in the solid state (33 to 4000 cm-1) and in gaseous state, the RAMAN, MÖSSBAUER and mass spectra of (CH3)3SnF, (C2H5)3SnF, (n-C3F7)3SnF, (n-C4H9)3SnF and (C6H5)3SnF were recorded. The frequencies of the vibrational spectra were almost completely assigned. By means of this methods the properties of the triorganyl tin fluorides, which differ considerably from the other organyl tin halides, were examined. The difference in their properties are due in all cases to strong intermolecular interactions.
    Notes: Von (CH3)3SnF, (C2H5)3SnF, (n-C3H7)3SnF, (n-C4H9)3SnF und (C6H5)3SnF wurden IR-, im festen (33-4000 cm-1) und im dampfförmigen Zustand RAMAN-, MÖSSBAUER- und Massen-Spektren gemessen. Die Frequenzen der Schwingungs-spektren wurden weitgehend zugeordnet. Mit Hilfe dieser Methoden wurden die Eigenschaften der Triorganylzinnfluoride, die beträchtlich von denen der anderen Organylzinnhalogenide abweichen, untersucht. Die Unterschiede beruhen in allen Fällen auf starken inter-molekularen Wechselwirkungen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 120-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The previously suggested end member P4O7 of the beta;hyphen;phase structure type of phosphorus (III,IV) oxides as well as the mixed-crystal β-phase P4O7-P4O8 have been prepared by oxidation of phosphorus(III) oxide dissolved in carbon tetrachloride. Without alteration of the crystal structure type, P4O7 and P4O8 molecules are mutually exchangeable in the phase range P4O7-P4O7,9, the density of such mixed crystals being strictly determined by the mean composition.The crystal structure of the β-phase is obviously fixed by the P4O7 molecular structure and not, as previously supposed, by that of the P4O8 molecules. The latter appear to occur in the pure state as, in general, amorphous substances.
    Notes: Das früher vermutete strukturanaloge Endglied P4O7 der β-Phase von Phosphor)III, V(-oxiden kann ebenso wie die β-Mischkristallphase P4O7-P4O8 durch Oxydation von in Tetrachlormethan gelöstem Phosphor(III)-oxid dargestellt werden. Ohne Änderung der Kristallgitterstruktur sind P4O7- und P4O8-Molekeln im Phasenbereich P4O7-P4O7,9 kontinuierlich gegeneinander austauschbar. Die Dichte der Mischkristalle ändert sich dabei gesetzmäßig mit der mittleren Zusammensetzung.Die Kristallstruktur der β-Phase wird offensichtlich durch die Struktur der P4O7-Molekeln bestimmt und nicht, wie früher angenommen, durch die der P4O8-Molekeln. Letztere scheinen in reiner Form im allgemeinen amorphe Substanzen zu bilden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 130-135 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of [Cl3P=N - PCl3][BCl4] with AsF3 yields the new compound (NPF2 · PF5)3 besides BF3. To characterize this compound the mass and 19F-NMR spectra are discussed followed by a description of the formation mechanism.
    Notes: Die Umsetzung von [Cl3P=N — PCl3][BCl4] mit AsF3 führt unter Abspaltung von BF3 zu der neuen Verbindung (NPF2 · PF5)3. Zur Charakterisierung der Verbindung wird das Massenspektrum, sowie das 19F-Kernresonanzspektrum diskutiert. Im Zusammenhang damit wird ein Bildungsmechanismus angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: When common C atoms are substituted by 14C atoms in the aragonit modification of calcium carbonate, the v2 vibrations of isolated anions are completely uncoupled. By elimination of coupling it is possible to distinguish the effects of crystal field and coupling and to calculate the coupling constant. Satellite bands in the infrared absorption which are observed after substitution with 14C atoms are assigned to different configurations of carbonate ions isolated between anions of different masses. Quantitative measurements of the intensities of the satellite bands are in good agreement with the statistical probabilities of the corresponding isotopical configurations. The positions of the satellite bands yield a relation between coupling shift and the number of coupling carbonate ions.
    Notes: Durch Einbau von 14C-Atomen in die Aragonitmodifikation des Calciumcarbonats wurde eine vollständige Entkopplung der ν2-Schwingung schwererer, isolierter Anionen erreicht. Diese Entkopplung erlaubt die Trennung der Kopplungseffekte von den Kristallfeldeffekten und die Berechnung der Kopplungskonstanten. Im Infrarotspektrum konnten nach dem Einbau von 14C auftretende Satellitenbanden verschiedenen Konfigurationen von Carbonationen zwischen Nachbarn mit anderen Kohlenstoffmassen zugeordnet werden. Quantitative Extinktionsmessungen der Satellitenbanden ergaben gute Übereinstimmung mit den statistischen Wahrscheinlichkeiten der zugehörigen Isotopengruppierungen. Aus den Lagen der Satellitenbanden konnte eine Beziehung zwischen ν2- Kopplungsverschiebung und Zahl der koppelnden Carbonationen erhalten werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction between tungsten and water vapour has been studied in an incandescent lamp with a filament temperature between 1500 and 2800°K and the filament being placed in a carrier gas system. The change in the lamp current at constant d. c. voltage supply is used to indicate how reactive the system is. The experimental results support a thermodynamic model in which the molecules O1. O2. H2O. OH. H1 H2. W. WO. WO2. WO3. W2O6. W3O9. W4O12 and WO2(OH)2. in the vapour form. take part in the reaction.
    Notes: Die Reaktion eines Wolframdrahtes mit Wasserdampf wurde im Temperaturbereich zwischen 1500 und 2800°K in Glühlampen untersucht. Dazu wurden die Glühlampen in ein Trägergassystem aufgenommen. Als Maß für den Wolframtransport wurde die Stromabnahme (bei konstanter Spannung an der Wolframwendel) gewählt. Die experimentell gefundenen Resultate unterstützen eine thermodynamische Betrachtung, bei der die Molekeln: O1, O2, H2O, OH, H1, H2, W, WO, WO2, WO3, W2O6, W3O9, W4O12 und WO2(OH)2 an der Reaktion teilnehmen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 325-328 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dicarbonyl complex Fe(CO)2(TP)I2 is obtained by CO-substitution of Fe(CO)4I2 with 1,1.1-tris(diphenylphosphinomethylene)ethane (TP), in which the tridentate phosphorus ligand functions only bidentate. By a further reaction with iodine the tetraiodo complex Fe(CO)2(TP)I4 is formed, in which ever two iodine atoms are bonded to the metal and to the phosphorus. The same compound type is also formed by the oxydation of the trigonal-bipyramidally configurated Fe(CO2)TP with the halides chlorine, bromine and iodine in a molar ratio 1:2.
    Notes: Bei der CO-Substitution von Fe(CO)4J2 mit 1,1,1-Tris(diphenylphosphinmethylen)äthan (TP) erhält man den Dicarbonylkomplex Fe(CO)2(TP)J2, in dem der dreizähnige Phosphorligand nur zweizähnig fungiert. Bei der weiteren Umsetzung mit Jod entsteht der Tetrajodokomplex Fe(CO)2(TP)J4, in dem je zwei Jodatome an das Metall und an den Phosphor gebunden sind. Der gleiche Verbindungstyp entsteht auch bei der Oxydation des trigonal-bipyramidal konfigurierten Fe(CO)2TP mit den Halogenen Chlor, Brom und Jod im Molverhältnis 1:2.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 60
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas Fe(CO)5 reacts with 2.2′.2″-tripyridyl (tripy) under valence disproportionation, and with 1.1.1-tris(diphenylphosphinemethylene)ethane (TP) to form mixtures of difficulty separable compounds, C8H8Fe(CO)3 (C8H8 = cyclooctatetraene) forms at 150°C with tripy and TP, under elimination of C8H8 and one of the CO groups, the diamagnetic dicarbonyl derivatives Fe(CO)2(tripy) and Fe(CO)2(TP), respectively. At lower temperatures also a tricarbonyl TP complex is obtainable, Fe(CO)3(TP), in which the tridentate P ligand has only a bidentate function.
    Notes: Während sich Fe(CO)5 mit 2,2′,2″-Tripyridyl (tripy) unter Valenzdisproportionierung und mit 1,1,1-Tris(diphenylphosphinmethylen)äthan (TP) zu schwer trennbaren Verbindungsgemischen umsetzt, bilden sich mit C8H8Fe(CO)3 (C8H8 = Cyclooctatetraen) und den genannten N- und P-Liganden bei 150°C unter Substitution des Olefins und einer CO-Gruppe die diamagnetischen Dicarbonylderivate Fe(CO)2(tripy) bzw. Fe(CO)2(TP). Unter milderen Temperaturbedingungen entsteht mit TP der Tricarbonylkomplex Fe(CO)3TP, in dem der dreizähnige P-Ligand nur zweizähnig fungiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 329-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die IR-Spektren von Maleinsäure, Na- und K-Maleat sowie der Maleatokomplexe M(mal) · xH2O und H2[M(mal)2] · 4H2O mit den zweiwertigen Metallen M = Co, Ni, Cu, Zn untersucht und vollständig gedeutet. Aus den Carbonyl-frequenzen folgt ein geringerer Kovalenzanteil der M-O-Bindung als bei analogen Oxalatound Malonatokomplexen. Um über die Struktur der Maleatokomplexe Auskunft zu erhalten, wurden auch die Elektronenspektren aufgenommen.
    Notes: Infrared spectra of maleic acid, its sodium and potassium salts, and its metal complexes of the formula M(mal) · xH2O and H2[M(mal)2] · 4 H2O, where M = divalent Co, Ni, Cu or Zn, have been studied. An assignment of all the infrared frequencies have been made by a comparison with related molecules. The carbonyl frequencies indicate less “covalent character” in metal-oxygen bond than in the related oxalate and malonate complexes. The electronic spectra have been recorded and used to obtain the structure of the complexes.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 337-338 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: No abstract.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 199-203 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In reinem Zustand isoliert wurden Oxovanadin(IV)-Komplexe mit Schiffschen Basen aus 1,3-Diaminopropan-2-ol und Salicylaldehyd, 3-Aldehydosalicylsäure, 5-Chlorsalicylaldehyd und Acetylaceton sowie aus 1,3-Diaminopropan und Salicyclaldehyd. Auf Grund von Elementaranalysen, der Elektronenspektren (lösungsmittel-unabhängig) und magnetischen Momente (μeff = 1,76-1,79 B. M., Paramagnetismus) wird auf Fünferkoordination dieser Komplexe der allgemeinen Formel [VO](L) geschlossen (LH2 … zweibasige vierzähnige Schiffsche Base).
    Notes: The oxovanadium(IV) complexes of the Schiff bases derived from 1,3-diamino-propane-2-ol and salicylaldehyde, 3-aldehydosalicylic acid, 5-chloro-salicylaldehyde, acetyl acetone, and also of the Schiff base derived from 1.3-diaminopropane and salicylaldehyde have been isolated in the pure state and characterized. The structure of these complexes is discussed on the basis of elemental analyses, electronic spectra and magnetic moment values. These complexes are characterized as five co-ordinate compounds having the general formula [VO](L), where, LH2 = a molecule of dibasic, tetradentate Schiff base. Electronic spectra of the complexes are found to be solvent independent. The compounds are paramagnetic (μeff. = 1.76-1.79 B. M.), and are very stable in air.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of excess Cd in CdO on the lattice parameter, color and density was explored. Eight samples were prepared by various methods and the lattice parameter determined. The oxides, showing no excess of Cd (as tested with KMnO4) had all nearly the same a25 = 4,6951 ± 0,0002 Å.The color of the samples varied from reddish brown to black; however, in transmitted light at high microscopic magnification, all of them appeared red. These and other facts led to the conclusion that Cd, if dissolved at elevated temperatures in CdO, segregates to a certain degree upon cooling.Hence, the lattice parameter increase due to solubility of Cd in CdO, had to be subtracted from the total to obtain the pure thermal expansivity: a straight line for a versus t between 300 and 1000°K resulted, α = 1,15 · 10-5 deg-1 was obtained. α started to decrease below 300° and became zero at 40°K.The density of the CdO heated in air was larger (99,67% of the theoretical 8.2375 gcm-3 at 25°C) than that of the excess Cd containing oxide, indicating the presence of vacancies in larger amounts in the latter preparation.
    Notes: Der Einfluß des Cd-Überschusses im CdO auf den Gitterparameter a, auf die Farbe und die Dichte des Oxids wurde untersucht. Acht Präparate, nach verschiedenen Methoden dargestellt, dienten zur Bestimmung von a. Oxide, die keinen merklichen Cd-Überschuß besaßen, hatten alle fast dasselbe a25 = 4,6951 ± 0,0002 Å.Die Farbe der Präparate änderte sich von rötlich braun bis schwarz; jedoch bei hoher mikroskopischer Vergrößerung, in durchfallendem Licht, erschienen sie alle rot. Diese und andere Tatsachen führten zum Schluß, daß das bei höheren Temperaturen gelöste Cd sich gewissermaßen beim Abkühlen aus dem Oxid ausscheidet.Die Änderung des Gitterparameters infolge Löslichkeit muß deshalb von der Expansivität abgezogen werden; eine lineare Beziehung zwischen at und t (im Bereich von 300 bis 1000°K) wurde erhalten (α = 1,15 · 10-5 Grad-1). Unter 300° verminderte sich α und wurde gleich Null bei 40°K.Die Dichte des an Luft erhitzten CdO war größer (99,67% der Röntgendichte von 8,2375 gcm-1 bei 25°) als die des Cd-haltigen Oxids, was auf das Vorhandensein von Leerstellen in größeren Mengen in letzterem hinweist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource