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  • 1
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    Springer
    Der Anaesthesist 47 (1998), S. S7 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Compound A ; Toxikologie ; Klinische Relevanz ; Key words Compound A ; Toxicology ; Clinical importance
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Sevoflurane, like all currently used volatile anaesthetics, is degraded by carbon dioxide absorbents. The most significant degradant is a haloalkene known trivially as ”compound A”. Compound A is nephrotoxic in rats and, at higher doses, in nonhuman primates, causing proximal tubular necrosis. There has been much interest in the potential for compound A toxicity in humans. Inhaled compound A concentrations are greatest at low flow rates, high sevoflurane concentrations, warmer absorbent, barium hydroxide vs soda lime, and drier absorbent. Typical inspired compound A concentrations during low-flow and closed-circuit sevoflurane anaesthesia in humans are 8–24 and 20–32 ppm with soda lime and barium hydroxide lime, respectively. Renal effects of compound A production during sevoflurane anesthesia have been examined in surgical patients and volunteers, using standard (creatinine clearance, serum BUN and creatinine) and experimental (urine excretion of protein, glucose, NAG, GST, AAP) markers of renal function. Investigations to date in surgical patients show similar renal effects of low-flow sevoflurane, low-flow isoflurane or high-flow sevoflurane. There have been no case reports of compound A-associated renal injury in humans. In volunteers, one study found changes in experimental but not conventional renal markers, while other investigations show no significant changes in either standard or experimental markers. The mechanism of compound A nephrotoxicity in rats appears to involve metabolism to glutathione and cysteine conjugates, and their subsequent renal uptake and metabolism by pathways that are different in rats and humans.
    Notes: Zusammenfassung Wie alle derzeit verwendeten halogenierten Inhalationsanästhetika unterliegt Sevofluran einer gewissen Zersetzung in den CO2-Absorbern der Narkosekreisteile. Das wichtigste Abbauprodukt aus diesem Prozeß ist ein Haloalken, welches in der Literatur allgemein als Compound A bezeichnet wird. Compound A ist bei Ratten nephrotoxisch. Auch bei nicht-humanen Primaten wurden bei Exposition gegenüber höheren Konzentrationen Nierenschädigungen im Sinne proximaler Tubuluszellnekrosen gefunden. Was das Potential der Nephrotoxizität beim Menschen betrifft, so hat sich in den vergangenen Jahren eine Vielzahl von Arbeitsgruppen mit diesem Problem beschäftigt. Mehrere Einflußgrößen wurden identifiziert, welche die Exposition mit inhaliertem Compound A erhöhen. Hierzu gehören: Verwendung niedriger Frischgasflußraten, hohe Sevoflurankonzentrationen, erhöhte Temperatur und reduzierter Wassergehalt im CO2-Absorber, Bariumhydroxid anstelle von Natriumhydroxid. Bei Verwendung von Niedrigfluß- oder geschlossenen Narkosesystemen liegen die typischen inspiratorischen Konzentrationen von Compound A bei 8–24 ppm bei Verwendung von Natriumhydroxid und bei 20–32 ppm bei Bariumhydroxid („Baralyme”). Die renalen Effekte der Exposition gegenüber Compound A während und nach Narkosen mit Sevofluran wurden anhand einer Vielzahl von Routinelaborparametern (Kreatininclearance, Harnstoff und Kreatinin im Serum), sowie experimentellen Parametern der Nierenfunktion (Exkretion von Protein, Glukose, NAG, GST, AAP) überprüft. Die derzeit vorliegenden Untersuchungen an chirurgischen Patienten lassen den Schluß zu, daß Niedrigflußnarkosen mit Sevofluran oder Isofluran bzw. Sevoflurannarkosen mit hohem Frischgasfluß vergleichbare Effekte auf die Nierenfunktion haben. Bis heute liegen auch keine Berichte über Compound A-induzierte Nierenschäden beim Menschen vor. Lediglich eine Studie an Probanden fand erhöhte Werte der oben erwähnten eher experimentellen Parameter der Nierenfunktion, während andere Arbeitsgruppen diese Ergebnisse weder mittels experimenteller noch konventioneller Parameter reproduzieren konnten. Die Ursache für die Unterschiede der Nephrotoxizität zwischen Mensch und Ratte scheint in der Metabolisierung zu Glutathion- und Cysteinkonjugaten zu liegen, welche über unterschiedliche Stoffwechselwege renal weiterverarbeitet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Toxicology ; Fixed organ tissue ; GC-MS Chlorpromazine ; Diazepam ; Toxikologie ; fixiertes Organmaterial ; GC-MS ; Chlorpromazin ; Diazepam
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Chlorpromazin- und Diazepamgehalte aus fixiertem Organmaterial wurden bestimmt. Nach intravenöser Gabe von Chlorpromazin und Diazepam an neun Kaninchen, wurde Organmaterial (Gehirn, Lunge, Leber, Niere und Skelettmuskulatur) entnommen und nach drei unterschiedlichen Verfahren fixiert: 1. gepufferte (pH=7.4), 10%ige Formalin-Lsg., (10% BF); 2. ungepufferte (pH=5.1), 10%ige Formalin-Lsg., (10% nonBF) und 3. gepufferte (pH=7.4), 4%ige Paraformaldehyd-Lsg. (4% BPA). Nach 28 Tagen Fixierung wurden die Chlorpromazin- und Diazepamgehalte gaschromatographisch mit massenspezifischer Detektion (GC-MS) bestimmt. Die Wiederfindungsraten für Chlorpromazin und Diazepam lagen für die erste Variante (10% BF) zwischen 48–86% bzw. 68–171%, für die zweite Variante (10% non-BF) zwischen 22–54% bzw. 48–78% und für die dritte Fixierungsart (4% BPA) zwischen 13–59% bzw. 14–50%. Die Fixierung mit gepuffertem, 10%igem Formalin war die geeigneteste Fixierungsvariante zur anschlißenden Bestimmung von Chlorpromazin und Diazepam aus fixiertem Organmaterial.
    Notes: Abstract Toxicological analysis for chlorpromazine and diazepam was performed using chemically fixed organ tissue specimens. After chlorpromazine and diazepam had been injected into rabbits, organ tissues (brain, lung, liver, kidney and skeletal muscle) were collected and fixed in 3 fixative solutions: buffered 10% formalin solution (pH 7.4, 10% BF), non-buffered 10% formalin solution (pH 5.1, 10% non-BF), buffered 4% paraformaldehyde solution (pH 7.4, 4% BPA). Chlorpromazine and diazepam were determined by GC-MS (gas chromatography-mass spectrometry) after 5 different fixation periods, and were detected even after 28 days of fixation. Recoveries of chlorpromazine and diazepam in 10% BF were within the range 48–86% and 68–171%, respectively after 28-day fixation, those in 10% non-BF were 22–54% and 48–78%, respectively, and those in 4% BPA solution were 13–59% and 14–50%, respectively. Thus, 10% BF was found to be the most suitable fixation medium for analysis of chlorpromazine and diazepam.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Toxicology ; Polysulphides ; Sulphide ; Tissue samples-GC ; GC/MS ; Poisoning ; Toxikologie ; Polysulfid ; Sulfid ; Gewebe ; Gewebeproben ; GC ; GC/MS ; Vergiftung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wir haben Tierexperimente durchgeführt, um bei Untersuchung von Gewebsproben toxikologisch eine Polysulfid-Vergiftung zu verifizieren. Ein Bade-Agens, welches Calcium-Polysulfid enthielt, wurde Ratten oral zugeführt. Hierauf wurden Polysulfide und Sulfid, das Abbauprodukt von Polysulfiden, mit Hilfe von GC and GC/MS untersucht. Die Konzentrationen der Polysulfide (μmol/ml oder g) wurden am höchsten im Blut gefunden (0,194), gefolgt von der Leber (0,051), den Lungen (0,018) und den Nieren (0,013). Die Konzentrationen waren in den übrigen getesteten Organen unterhalb der Nachweisgrenze (0,004 μmol/g). Sulfid wurde in allen Gewebsproben gefunden. Mit 0,518 μmol/ml war die Konzentration am höchsten im Blut. Diese Konzentration war 40 mal höher als jene, welche für tödliche Vergiftungen im Falle von H2S-Vergiftung erforderlich ist. Polysulfid-Vergiftungen wurden bestätigend diagnostiziert durch den Nachweis und die Messung von Polysulfiden und in Ergänzung Sulfid in Körpergeweben, am ausgeprägtesten im Blut. Zwei praktische Fallberichte von vermuteter Vergiftung mit Polysulfiden werden kurz beschrieben.
    Notes: Summary We carried out animal experiments to toxicologically verify polysulphide poisoning by analyzing tissue samples. A bathing agent containing calcium polysulphides was administered orally to rats, and then polysulphides and sulphide, the decomposed product of polysulphides, were analyzed by GC and GC/MS. The concentrations of polysulphides (μmol/ml or g) were found to be highest in blood (0.196), followed by the liver (0.051), the lungs (0.018) and kindneys (0.013), but were below the detection limit (0.005 μmol/g) in the other tissues tested. Sulphide was detected in all the tissue samples and was found to be highest in the blood (0.518 μmol/ml), this being 40 times higher than that required for fatal poisoning in the case of hydrogen sulphide. Polysulphide poisoning was considered to be confirmatively diagnosed by detecting and measuring polysuphides and supplementarily sulphide in body tissues, most pertinently in the blood. Two practical cases of suspected poisoning by polysulphides are briefly described.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Toxicology ; Formalin-fixed organ tissue ; Volatile substance ; GC/MS analysis ; Toxikologie ; Formalinfixiertes Gewebe ; Flüchtige Substanzen ; GC/MS-Analyse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Kaninchen erhielten intravenös oder per inhalationem Ethanol, Diethylether, Chloroform und Toluol. Gewebsproben von Gehirn, Lunge, Leber, Niere und Skelettmuskulatur wurden entnommen und in ungepuffertem 10-prozentigem Formalin bei Raumtemperatur (10–20°) über 4 verschiedene Zeiträume (1, 2, 5 und 14 Tage) fixiert. Die flüchtigen Substanzen wurden mit Hilfe der Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) analysiert und identifiziert. Die gemessenen Konzentrationen von Ethanol, Diethylether, Chloroform und Toluol im Hirngewebe nahmen einen Tag nach der Fixation auf 8, 23, 73 bzw. 84%, — der Konzentrationen im nicht-fixierten Hirngewebe (100%) ab. Die Reihenfolge der Konzentrationsabnahme in fixiertem Material gegenüber dem nicht-fixierten Material lautet: Ethanol 〉 Diethylether ≫ Chloroform 〉 Toluol. Diese flüchtigen Substanzen konnten auch nach einer 14-tägigen Fixationsperiode eindeutig in allen Gewebsproben nachgewiesen werden. Diese Resultate ergeben eine nützliche toxikologische Information zur Differenzierung, ob flüchtige Substanzen vor dem Tode zugeführt wurden oder nicht.
    Notes: Abstract Diethylether, chloroform and toluene were administered by inhalation and ethanol intravenously to rabbits. As soon as possible after death, tissue specimens were collected from the brain, lung, liver, kidney and skeletal muscle and fixed in non-buffered 10% formalin at room temperature (10–20° C) for 4 different periods (1, 2, 5 and 14 days). The volatile substances were analyzed and identified by gas chromatography/mass spectrometry (GC-MS). The measured concentrations of ethanol, diethylether, chloroform and toluene in the brain tissue 1 day after fixation decreased to 8, 23, 73 and 84% respectively compared with those in the non-fixed brain tissue (100%). The rank order of the rate of decrease in the fixed state was: ethanol 〉 diethylether ≫ chloroform 〉 toluene. These volatile substances could be detected clearly in all the tissue specimens, even after a 14-day fixation period. These results provide useful toxicological information that will help to differentiate whether volatile substances have been administered antemortem or postmortem.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    International journal of legal medicine 104 (1992), S. 347-353 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Paracetamol ; Dextropropoxyphene ; Postmortem ; Toxicology ; Suicide ; Paracetamol ; Dextropropoxyphen ; Postmortal ; Toxikologie ; Suizid
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die postmortale Wirkstoffumverteilung bei suizidalen Vergiftungen mit Coproxamol (Dextropropoxyphen und Paracetamol) wurde untersucht. Die analytischen Daten von 8 Gewebsproben, incl. Muskeln und Fettgewebe, von bis zu 8 Blutproben und des Magen- und Dünndarminhalts lagen in 4 Fällen vor. Die Blutproben wurden von verschiedenen Orten zu Beginn der Obduktion entnommen und nach 24 oder nach 48 Stunden. Die Konzentrationen beider Wirkstoffe waren abhängig vom Entnahmeort, wobei sich die niedrigsten Konzentrationen im peripheren Blut fanden. Die Paracetamolkonzentrationen variierten um den Faktor 2–3 und die Propoxyphenkonzentrationen um das Siebenbis Zehnfache. Die Paracetamolkonzentrationen im Pulmonalarterienblut veränderten sich nicht signifikant über der Zeit; die Propoxyphenkonzentrationen verdoppelten sich typischerweise innerhalb von 24 Stunden und verdreifachten sich über 48 Stunden. Die Propoxyphenkonzentrationen in der Vena cava inferior zeigten unregelmäßige Anstiege, jedoch z.T. signifikante (bis zu siebenfach). Für beide Substanzen waren die stärksten Zunahmen der Blutkonzentrationen in der Aorta zu beobachten; in einem Fall stieg das Paracetamol auf 1,9 g/l an, somit um ein Achtfaches der peripheren Blutkonzentration und ein Vierfaches der Leberkonzentration (454 mg/kg); das Propoxyphen stieg auf 191,5 mg/l, somit auf ein 55faches der Konzentration im peripheren Blut. Die Ursache scheint eine postmortale Diffusion der noch nicht resorbierten Wirkstoffe aus dem Mageninhalt zu sein. Es ist wahrscheinlich, daß deutlich höhere Konzentrationen in der Fäulnisflüssigkeit der linken Pleurahöhle im Vergleich zur rechten ebenfalls aufgrund eines Diffusionsprozesses aus dem Magen zu erklären sind.
    Notes: Summary Postmortem drug redistribution in suicidal poisonings by co-proxamol (dextropropoxyphene and paracetamol) has been studied. Analytical data for 8 tissue samples, including muscle and fat, up to 8 blood samples, and gastric and small bowel contents were obtained in 4 cases. Blood samples were taken from multiple sites at the start of autopsy and after 24 or 48 h. Concentrations of both drugs were site dependent with the lowest concentrations in peripheral blood. Paracetamol concentrations varied two to threefold and propoxyphene concentrations varied seven to tenfold. Pulmonary artery concentrations of paracetamol did not change significantly with time; propoxyphene concentrations typically increased twofold over 24 h and threefold over 48 h. Propoxyphene concentrations in the inferior vena cava increased unpredictably but occasionally significantly (up to sevenfold). For both drugs the most dramatic elevations of blood concentrations were seen in the aorta; in one case paracetamol rose to 1.9 g/l, 8 times the peripheral blood concentration and 4 times the liver level (454 mg/kg); propoxyphene rose to 191.5 mg/l, 55 times the peripheral blood concentration. This appears to reflect postmortem diffusion of unabsorbed drug from the gastric lumen. It is likely that markedly higher concentrations in the putrefactive fluid from the left pleural cavity as compared with the right also reflect diffusion from the stomach.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of nutrition 25 (1986), S. 146-164 
    ISSN: 1436-6215
    Keywords: Sulfit ; Tagesaufnahme ; Stoffwechsel ; Toxikologie ; Unverträglichkeitsreaktionen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Summary This short review summarizes properties, applications and effects of sulfite in food products, including sulfite residues in foods produced according to legal regulations. Sulfite metabolism and toxicology in the mammalian organism as well as appearance of adverse reactions following ingestion of sulfite-treated food are discussed. Although knowledge in this area is still incomplete, the continued use of sulfite in food technology can be justified.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine kurze übersicht über Eigenschaften, Verwendung und Wirkung von Sulfit bei der Lebensmittelproduktion und der unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften resultierenden Restmengen von Sulfit in Lebensmitteln gegeben. Nach Gegenüberstellung von Metabolisierung und Toxikologie des Sulfits im Säugetierorganismus und dem Auftreten von Unverträglichkeitsreaktionen nach dem Verzehr sulfitierter Lebensmittel wird ein potentiell vorhandenes Gesundheitsrisiko diskutiert. Es wird auf einige Kenntnislücken hingewiesen. Trotz dieser Lücken kann die kontrollierte Verwendung von Sulfit bei der Lebensmittelproduktion weiterhin gerechtfertigt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1432-1246
    Keywords: Toxicology ; Carbon Disulfide ; Rats ; Serum ; Functional Tests of the Liver ; Enzymes ; Free Aminoacids ; Toxikologie ; Kohlenstoffdisulfid ; Ratten ; Serum ; Leberaktivitätsversuche ; Enzyme ; Freie Aminosäuren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde der Einfluß der langwierigen Inhalationstoxikose weißer Wistarratten auf die biochemischen Veränderungen des Blutserums untersucht. 3 Testgruppen der Ratten wurden in der Kammer einer CS2-Konzentration von 1,33 mg/l Luft angesetzt: I. Gruppe: 5 Std täglich, 4 Tage in der Woche, Exitus nach 12 Wochen. II. Gruppe: 5 Std täglich, 4 Tage in der Woche, Exitus nach 26 Wochen. III. Gruppe: 10 Std täglich, 4 Tage in der Woche, Exitus nach 10 Wochen. Im Serum wurden diejenigen biochemischen Indicatoren untersucht, die in der Diagnostik der Leberkrankheiten Anwendung finden und die die morphologischen sowie funktionellen Schädigungen des Leberparenchyms auslösen. p]Es wurden untersucht: Serumaktivität AspAT, AlAT, SDH, AcP, LDH, MDH, Isoenzymogramme LDH und MDH, der Spiegel des totalen Serumeiweißes, seine elektrophoretischen Fraktionen, der Spiegel von Alpha-Aminostickstoffen, der Spiegel von Aminosäuren des Serums; außerdem wurde ein Bromsulftalein-Galaktose- und Glukagontest durchgeführt. Die von uns erzielten Ergebnisse behaupten, daß die durch Inhalation mit CS2 vergifteten Ratten, die den hohen Konzentrationen in langen Zeitabschnitten ausgesetzt wurden, keine biochemischen Veränderungen im Serum aufweisen — typisch für das Diagnosebild der morphologischen und funktionellen Leberschädigungen. Die statistische Analyse der empfindlichsten Tests, wie Isoenzymogramme LDH und MDH, ergab lediglich änderungen in der Registrierung, die jedoch in dem übergang geringen Grades der hepatogenen Fraktion ins Blutserum ihre Erklärung finden können. Statistisch wesentliche änderungen wurden im Spiegel von Alpha1- und Alpha2-Globulin beobachtet. Das Gesamtbild der von uns erreichten Ergebnisse gibt keine Bestätigung der Behauptung einer hepatotoxischen Wirkung von CS2.
    Notes: Summary The influence of poisoning with CS2 by inhalation on biochemical changes in blood serum of white rats was investigated. 3 groups of rats were placed in a chamber, in which the concentration of CS2 was 1,33 mg/l of air. The Ist group was poisoned with CS2 over a period of 12 weeks, 4 days per week and 5 hrs/day; the IInd group over 26 weeks, 4 days per week, 5 hrs/day and the IIIrd group over 10 weeks, 4 days per week, 10 hrs/day. Biochemical factors used in diagnosis of liver diseases and those characteristic to function and morphologic damage of liver cells were investigated. Determinated in the blood serum were: the activities of AspAT, AlAT, SDH, AcP, MDH, LDH; isoenzymograms of LDH and MDH, total protein, and its electrophoretic fractions; the level of alphaaminonitrogen and free amino acids. In addition, BSP, galactose and glucogen tests were performed to evaluate liver activity. The results permit us to suppose that rats poisoned with CS2 in large concentrations and over a long period of time do not give proof of biochemical changes in serum, which is typical for morphologic and functional liver damage. Statistical analysis showed that only changes in isoenzymograms of LDH and MDH were effected. We have considered these to be a result of the transfer of some fractions of LDH or MDH from liver to serum. Statistically significant changes were observed in the picture of α-1 and α-2 globulins. The results obtained do not permit us to regard carbon disulfide as a possible hepatotoxic compound.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-1246
    Keywords: Toxicology ; Carbon Disulfide ; Rats ; Liver ; Enzymes of Subcells Structures ; Free Aminoacids ; Toxikologie ; Kohlenstoffdisulfid ; Ratten ; Leber ; Enzyme der subcellularen Struktur ; Freie AminosÄuren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden biochemische Untersuchungen im Homogenat und in den subcellularen Fraktionen der Leber von Ratten durchgeführt. Wei\e Ratten vergiftete man mit Kohlenstoffdisulfid (CS2) in einer speziellen Kammer. Die Konzentration von CS2 betrug 1,33 mg/1 der Luft. Die Tiere wurden in 3 Versuchsgruppen getestet. Die I. Gruppe wurde 5 Std tÄglich, 4 Tage in der Woche, innerhalb 12 Wochen, die II. Gruppe 5 Std tÄglich, 4 Tage in der Woche, innerhalb 26 Wochen, und die III. Gruppe 10 Std tÄglich, 4 Tage in der Woche, innerhalb 10 Wochen, der giftigen Inhalation ausgesetzt. Im totalen Homogenat der Rattenleber und in subcellularen Fraktionen nach Shibko, in den Mitochondrien, in den leichten Mitochondrien, in den schweren Mikrosomen und im Supernatant wurde die AktivitÄt von Enzymen LDH, MDH, AspAT, AlAT, AcP und Glukose-6-Phosphatase untersucht. Die Ergebnisse stimmen mit den vorher erzielten Ergebnissen im Blutserum überein, wo man keine Änderungen, typisch für die LeberzellenlÄsion, fand. Die Ergebnisse lassen nicht vermuten, da\ CS2 in der von uns gegebenen Konzentration hepatotoxisch sein kann.
    Notes: Summary Biochemical investigation was carried out in homogenate and subcellular fractions of liver. White rats were poisoned with the carbon disulfide in a toxic chamber in which the concentration of CS2 was 1,33 mg/l of air. 3 groups of rats were used in the experiment. The Ist group was poisoned with CS2 over a period of 12 weeks, 4 days per week, 5 hrs/day; the IInd group over 26 weeks, 4 days per week, 5 hrs/day; the IIIrd group over 10 weeks, 4 days per week, 10 hrs/day. The activity of certain enzymes was investigated and determined in the liver homogenate and subcellular fractions; these included: LDH, MDH, AspAT, AlAT, AcP, G-6-P, isoenzymes of LDH and MDH, as well as the level of protein and its electrophoretic fractions, free amino acids, and alpha-aminonitrogen. Mitochondries, light mitochondries, heavy microsomes, and supernatant were determined according to Shibko. Negligible changes in isoenzymes and in the activity of G-6-P were detected. Our results are in agreement with previous experimental results in blood serum where no changes typical for liver cell damage were effected. These results do not permit us to assume that carbon disulfide in this concentration could be a hepatotoxic compound.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 9
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: IR-Spektrometrie ; Toxikologie ; kombinierte Spektroskopie ; UV-Spektrometrie ; Massenspektrometrie ; Kernresonanzspektrometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der forensisch-toxikologische Analytiker steht oft vor dem Problem der Strukturaufklärung einer ihm unbekannten Verbindung, die den verschiedensten Stoffklassen angehören kann. Die kombinierte Anwendung der vier spektroskopischen Methoden UV, IR, NMR und MS ist dabei eine große Hilfe. Es wurde eine kurze Übersicht gegeben über für den chemischen Toxikologen besonders nützliche Aussagemöglichkeiten der einzelnen Verfahren. Ferner wird gezeigt, wie die vier Methoden im Rahmen von Giftstoffanalysen zum Einsatz kommen können. Die Schlagkraft ihrer kombinierten Anwendung wird an Beispielen aufgezeigt und erläutert.
    Notes: Summary The combined application of the four spectrometric techniques UV, IR, NMR and MS is an important analytical tool for the identification of the increasing number of potential poisons with which the analysts in the fields of forensic sciences and toxicology are confronted. Some of the contributions of these techniques to toxicological analyses are reviewed and illustrated by a few examples. Furthermore, the incorporation of the four methods into the analytical scheme, the requirements with respect to quantity and purity of the unknown substances, as well as the different possibilities for the combination of separation and identification techniques are outlined.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1432-1246
    Keywords: Combined environmental actions ; Epichlorohydrin ; Heat ; Toxicology ; Animal experiment ; Kombinierte Umweltwirkungen ; Epichlorhydrin ; WÄrme ; Toxikologie ; Tierexperiment
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In akuten und subakuten inhalatorischen Versuchen an Ratten und MÄusen wurde die kombinierte Einwirkung von Epichlorhydrin und WÄrme (35
    Notes: Summary The combined action of Epichlorohydrin and heat (35
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    ISSN: 1432-1246
    Keywords: Combined environmental effects ; Organophosphorous pesticides ; Heat ; Toxicology ; Investigation in animals ; Kombinierte Umweltwirkungen ; Phosphororganische Pestizide ; Hitze ; Toxikologie ; Tierexperiment
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In subakuten (8tÄgigen) inhalatorischen Versuchen an mÄnnlichen Ratten wurde die kombinierte Einwirkung phorphororganischer Pestizide (Tinox, Dimethoat, Wofatox) und erhöhter Umgebungstemperaturen (35
    Notes: Summary The combined action of organophosphate pesticides (Tinox®, Dimethoate®, Wofatox®) and increased environmental temperature (35
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Polychlorinated Biphenyles (PCB) ; Microsomal Induction ; Lipolysis ; Environmental Contamination ; Toxicology ; Polychlorierte Biphenyle (PCB) ; Mikrosomale Induktion ; Lipolyse ; Umweltkontamination ; Toxikologie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Ratten wird durch einmalige intraperitoneale Gabe von PCB eine starke mikrosomale Aktivitätssteigerung ausgelöst; dabei sind äquimolare Dosen von Tetrachlordiphenyl deutlich stärker wirksam als Dichlordiphenyl. Auch 4 Wochen nach Applikation ist der Induktionseffekt noch deutlich nachweisbar, der Tetrachlordiphenylgehalt der Leber ist während dieser Zeit auf ca. 7 μg/g abgesunken, weil eine Umlagerung ins Fettgewebe erfolgt mit einer Tetrachlordiphenylkonzentration von 252 ⧎g/g. Unter Stressbedingungen wird dieses Tetrachlordiphenyl mit dem Fett mobilisiert und erhöht die Tetrachlordiphenylkonzentration in der Leber auf 32 μg/g. Gleichzeitig setzt eine erneute mikrosomale Stimulation ein, die das Maximum der Anfangsstimulation nach 500 mg/kg Tetrachlordiphenyl i.p. fast erreicht. Parallel mit zunehmender mikrosomaler Aktivitätssteigerung läuft eine Zunahme des relativen Lebergewichts. Der Nachweis der durch Stress ausgelösten mikrosomalen Aktivitätssteigerung ist angesichts der steigenden PCB-Konzentration im menschlichen Fettgewebe für die Bewertung des PCB's in der Umwelttoxikologie von Bedeutung.
    Notes: Abstract One i.p. injection of PCB induces a high stimulation of rat liver microsomal drug oxidizing enzymes; equimolar doses of tetrachlorobiphenyls are distinctly more effective then dichlorobiphenyls. The effect can still be demonstrated distinctly four weeks after application. During this time the liver concentration of tetrachlorobiphenyls decreased to 7μg/g tissue whereas the concentration of adipose tissue rose to 252 μg/g. By stress tetrachlorobiphenyls are mobilized along with fat, causing an increase of liver concentration to 32μg/g. Simultaneously, a new stimulation of microsomal activity can be seen, nearly equal to the maximum stimulation 4 days after i.p. application of 500 mg/kg b.w. Parallel to microsomal stimulation there is an increase of relative liver weight. Stress induced activation of microsomal activity caused by PCB redistribution is important for the evaluation of PCB in environmental toxicology, in view of rising PCB concentrations in human adipose tissue.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Clinical and experimental medicine 150 (1969), S. 354-360 
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Chelating agents ; Toxicology ; Intestine ; Rat ; Chelatbildner ; Toxikologie ; Darm ; Ratte
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die s. c. Verabfolgung von Na2 [Ca-ÄDTA] und Na3 [Ca-DTPA] in unterschiedlichen Dosen führt zu einer Degeneration der Mucosa des Dünndarms, wobei sich eine sehr gute quantitative sowie qualitative Korrelation zwischen chelat- bzw. dosisabhängiger Schädigung und Letalität zeigt.
    Notes: Summary Subcutaneous administration of different doses of Na2 [Ca-EDTA] und Na3 [Ca-DTPA] leads to a severe damage of the mucosa of the small intestine. This lesion shows a close qualitative and quantitative relation to the lethal effects of the chelators.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 14
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Organophosphorous pesticide ; identification ; forensic science ; pesticide ; identification pesticide ; toxicology ; Organische Phosphorverbindungen ; Pesticide-Identifizierung ; Gerichtsmedizin ; Schädlingsbekämpfungsmittel ; Identifizierung ; Schädlingsbekämpfungsmittel ; Toxikologie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Ergänzung der Publikation vonFischer undPlunger (1965), die die Identifizierung und quantitative Bestimmung von 27 Insecticiden erlaubte, werden weitere 14 Substanzen — 12 Thiophosphorsäure-Ester und 2 Phosphonsäure-Ester in den Analysengang eingebaut. Insgesamt können also jetzt 41 Pesticide identifiziert werden.
    Notes: Summary Fischer andPlunger (1965) described the identification and quantitative analysis of 27 pesticides. This further investigation adds 14 more compounds (12 thiophosphoric acid esters + 2 phosphoric acid esters) to the analytical procedure. Now 41 pesticides may be identified simultaneously.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Journal cover
    Online Resource
    Springer
    partly licensed Journals Online: 1.1966 – 69.2002 (Go to Journal)
    Publisher: Springer
    Print ISSN: 0007-4861
    Electronic ISSN: 1432-0800
    Topics: Energy, Environment Protection, Nuclear Power Engineering , Medicine
    Keywords: Umweltverschmutzung ; Toxikologie
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  • 16
    Journal cover
    Online Resource
    American Institute of Physics (AIP), PubMed Central | American Institute of Physics (AIP)
    free Journals Online: 1(1)2007 – (Not the current year) (Go to Journal)
    partly licensed Journals Online: 1.2007 – 7.2013 (Go to Journal)
    Publisher: American Institute of Physics (AIP), PubMed Central , American Institute of Physics (AIP)
    Electronic ISSN: 1932-1058
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Keywords: Biotechnologie
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  • 17
    Online Resource
    Online Resource
    Taylor & Francis
    licenced Journals Online: 16(1)1997 – 19(4)2000 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis
    Print ISSN: 1076-9188
    Electronic ISSN: 1091-7659
    Topics: Medicine
    Keywords: Toxikologie
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  • 18
    Online Resource
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    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.2007 – 3.2009 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 1743-7390
    Electronic ISSN: 1743-5404
    Topics: Medicine
    Keywords: Toxikologie
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  • 19
    Online Resource
    Online Resource
    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.2005 – 5.2009 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 1742-5255
    Electronic ISSN: 1744-7607
    Topics: Medicine
    Keywords: Toxikologie
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  • 20
    Online Resource
    Online Resource
    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.1991 – 19.2009 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 1091-7667 , 1537-6516
    Electronic ISSN: 1051-7235 , 1537-6524
    Topics: Medicine
    Keywords: Toxikologie
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  • 21
    Online Resource
    Online Resource
    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.1982 – 28.2009 (Go to Journal)
    partly licensed Journals Online: 1997 – 2007 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 0731-3837 , 1556-9543
    Electronic ISSN: 1525-6057 , 1556-9551
    Topics: Medicine
    Keywords: Toxikologie
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  • 22
    Online Resource
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    BioMed Central | Springer
    free Journals Online: 1.2007 – (Go to Journal)
    Publisher: BioMed Central , Springer
    Electronic ISSN: 1754-1611
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Keywords: Biotechnologie
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  • 23
    Online Resource
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    Taylor & Francis
    partly licensed Journals Online: 2001 – 2003 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis
    Print ISSN: 0092-9867 , 0277-2248
    Electronic ISSN: 1029-0486
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Keywords: Toxikologie ; Umweltchemie
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  • 24
    Online Resource
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    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.1987 – 27.2009 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 1024-2422
    Electronic ISSN: 1029-2446
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Keywords: Biotechnologie
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  • 25
    Online Resource
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    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.1971 – 39.2009 (Go to Journal)
    partly licensed Journals Online: 1997 – 2007 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 0049-8254
    Electronic ISSN: 1366-5928
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Keywords: Pharmazie ; Toxikologie
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  • 26
    Journal cover
    Online Resource
    Springer
    partly licensed Journals Online: 1.1986 – 25.2002 (Go to Journal)
    Publisher: Springer
    Print ISSN: 1615-7591 , 0178-515X
    Electronic ISSN: 1615-7605 , 1432-0797
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Keywords: Biotechnologie
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  • 27
    Online Resource
    Online Resource
    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.1978 – 31.2009 (Go to Journal)
    partly licensed Journals Online: 1997 – 2007 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 0892-3973 , 0163-0571
    Electronic ISSN: 1532-2513
    Topics: Medicine
    Keywords: Immunologie ; Pharmakologie ; Toxikologie
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  • 28
    Journal cover
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    Taylor & Francis | Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry | J-STAGE
    free Journals Online: 56(1)1992 – 77(12)2013 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry , J-STAGE
    Print ISSN: 0916-8451
    Electronic ISSN: 1347-6947
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology , Chemistry and Pharmacology , Biology
    Keywords: Biotechnologie ; Biochemie
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  • 29
    Journal cover
    Online Resource
    Springer
    partly licensed Journals Online: 1.1986 – 29.2002 (Go to Journal)
    Publisher: Springer
    Print ISSN: 1367-5435 , 0169-4146
    Electronic ISSN: 1476-5535
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology , Biology
    Keywords: Mikrobiologie ; Biotechnologie
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  • 30
    Online Resource
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    Taylor & Francis
    partly licensed Journals Online: 1.1971 – 30.2000 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis
    Print ISSN: 1082-6068 , 0032-7484
    Electronic ISSN: 1532-2297
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology , Chemistry and Pharmacology
    Keywords: Biotechnologie ; Biochemie
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  • 31
    Journal cover
    Online Resource
    American Institute of Physics (AIP)
    partly licensed Journals Online: 1(1)1958 – 31.1988 (Go to Journal)
    partly licensed Journals Online: 6.1994 – 25.2013 (Go to Journal)
    Publisher: American Institute of Physics (AIP)
    Print ISSN: 1070-6631 , 0031-9171
    Electronic ISSN: 1089-7666
    Topics: Physics
    Keywords: Strömungsmechanik
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  • 32
    Journal cover
    Online Resource
    Springer
    partly licensed Journals Online: 1.1958 – 41.2002 (Go to Journal)
    Publisher: Springer
    Print ISSN: 0035-4511
    Electronic ISSN: 1435-1528
    Topics: Physics , Chemistry and Pharmacology
    Keywords: Werkstoffchemie ; Strömungsmechanik
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  • 33
    Online Resource
    Online Resource
    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.1968 – 47.2009 (Go to Journal)
    partly licensed Journals Online: 1997 – 2007 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 0009-9309 , 0731-3810 , 1556-3650
    Electronic ISSN: 1556-9519 , 1097-9875
    Topics: Medicine
    Keywords: Toxikologie
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  • 34
    Publisher: Springer
    Print ISSN: 0003-9446 , 0340-5761 , 0370-8497
    Electronic ISSN: 1432-0738
    Topics: Medicine
    Keywords: Pharmazie ; Pharmakologie ; Toxikologie
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  • 35
    Journal cover
    Online Resource
    Springer
    partly licensed Journals Online: 1.1975 – 60.2002 (Go to Journal)
    Publisher: Springer
    Print ISSN: 0175-7598 , 0171-1741 , 0340-2118
    Electronic ISSN: 1432-0614
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology , Biology
    Keywords: Mikrobiologie ; Biotechnologie
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  • 36
    Journal cover
    Online Resource
    Taylor & Francis
    licenced Journals Online: 53(1)1998 – (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis
    Print ISSN: 1528-7394
    Electronic ISSN: 1087-2620
    Topics: Medicine
    Keywords: Umweltmedizin ; Toxikologie
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  • 37
    Online Resource
    Online Resource
    Taylor and Francis Group | Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.2004 – 6.2009 (Go to Journal)
    free Journals Online: 4(1)2007 – (Go to Journal)
    Publisher: Taylor and Francis Group , Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 1547-691X
    Electronic ISSN: 1547-6901
    Topics: Medicine
    Keywords: Immunologie ; Toxikologie
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  • 38
    Journal cover
    Online Resource
    Taylor & Francis | formerly: Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.1983 – 29.2009 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , formerly: Informa Healthcare
    Print ISSN: 0738-8551
    Electronic ISSN: 1549-7801
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Keywords: Biotechnologie
    Signatur Availability
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  • 39
    Online Resource
    Online Resource
    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.1982 – 28.2009 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 1556-9527 , 0731-3829
    Electronic ISSN: 1556-9535 , 1532-2505
    Topics: Medicine
    Keywords: Toxikologie
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  • 40
    Online Resource
    Online Resource
    Taylor & Francis | Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.1973 – 37.2009 (Go to Journal)
    free Journals Online: 25(1)1997 – (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 1073-1199 , 2169-1401 , 1055-7172 , 0090-5488 , 0890-5533
    Electronic ISSN: 2169-141X , 1532-4184
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology , Medicine , Technology
    Keywords: Biomedizinische Technik ; Biotechnologie ; Regenerative Medizin ; Nanomedizin
    Signatur Availability
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  • 41
    Online Resource
    Online Resource
    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.1978 – 32.2009 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 0148-0545
    Electronic ISSN: 1525-6014
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Keywords: Pharmazie ; Toxikologie
    Signatur Availability
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  • 42
    Online Resource
    Online Resource
    Diagnosis Press | Taylor & Francis
    free Journals Online: 1(1)1986 – (Go to Journal)
    Publisher: Diagnosis Press , Taylor & Francis
    Print ISSN: 1310-2818
    Electronic ISSN: 1314-3530
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology , Energy, Environment Protection, Nuclear Power Engineering
    Keywords: Biotechnologie
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  • 43
    Journal cover
    Online Resource
    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    partly licensed Journals Online: 1.1989 – 21.2009 (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 0895-8378
    Electronic ISSN: 1091-7691
    Topics: Medicine
    Keywords: Pulmologie ; Toxikologie
    Signatur Availability
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  • 44
    Journal cover
    Online Resource
    Springer
    partly licensed Journals Online: 1.1973 – 43.2002 (Go to Journal)
    Publisher: Springer
    Print ISSN: 0090-4341
    Electronic ISSN: 1432-0703
    Topics: Energy, Environment Protection, Nuclear Power Engineering , Medicine
    Keywords: Umweltverschmutzung ; Toxikologie
    Signatur Availability
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  • 45
    Journal cover
    Online Resource
    American Institute of Physics (AIP)
    partly licensed Journals Online: 1.1989 – 5(12)1993 (Go to Journal)
    Publisher: American Institute of Physics (AIP)
    Print ISSN: 0899-8213
    Topics: Physics
    Keywords: Strömungsmechanik
    Signatur Availability
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  • 46
    Online Resource
    Online Resource
    Taylor & Francis | Informa Healthcare
    licenced Journals Online: 1.1971 – 39.2009 (Go to Journal)
    licenced Journals Online: 1(1)1971 – (Go to Journal)
    Publisher: Taylor & Francis , Informa Healthcare
    Print ISSN: 0045-6446 , 1040-8444
    Electronic ISSN: 1547-6898
    Topics: Medicine
    Keywords: Toxikologie
    Signatur Availability
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