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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Titanocene cyanides ; Bis(biscyclopentadienylcyanotitanium) oxide ; Crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyanoderivate von Bis(cyclopentadienyl)titan(IV). Kristall- und Molekülstruktur von μ-Oxo-bis[(bis)(cyclopentadienyl)cyanotitan(IV)], [(η5-C5H5)2TiCN]2OBei der Umsetzung von KCN mit Cp2TiCl2 (Cp = μ5-C5H5) in siedendem Methanol entsteht Bis(cyclopentadienyl)methoxytitan(IV)cyanid, Cp2Ti(OCH3)CN, das an der Luft in das dinukleare sauerstoffverbrückte Derivat (Cp2TiCN)2O übergeht. Auf gleiche Weise wurde auch das Bis(methylcyclopentadienyl)analog [MeCp2TiCN]2O erhalten. Die Röntgenstrukturanalyse von (Cp2TiCN)2O ergab, daß die CN-Gruppe als einzähniger Ligand mit einem Abstand Ti—C von 2,158 Å und einem von der Linearität sehr wenig abweichenden Bindungswinkel Ti—C—N (177,7°) fungiert. Der Abstand Ti—O (1,836 Å) und der Bindungswinkel am Brücken-O-Atom (174,1°) sind “normal”. Ti weist eine annähernd tetraedrische Koordination auf. Die Strukturergebnisse werden mit denen analoger zweikerniger Titankomplexe verglichen.
    Notes: By the reaction of KCN with Cp2TiCl2 (Cp = η5-C5H5) in boiling methanol, bis(cyclopentadienyl)-methoxytitanium(IV) cyanide, Cp2Ti(OCH3)CN, is formed which in air is converted into the dinuclear oxygen-bridged derivative (Cp2TiCN)2O. By the same procedure, the bis(methylcyclopentadienyl) analogue [MeCp2TiCN]2O has been obtained. An X-ray diffraction study of (Cp2TiCN)2O has shown that the CN group acts as a unidentate ligand with a Ti—C bond length of 2.158 Å and a Ti—C—N bond angle of 177.7°, very close to linearity. The Ti—O bond distance, 1.836 Å, and the bond angle at the bridging O atom, 174.1°, are normal. The ligands are arranged in a nearly tetrahedral way around the Ti atoms. The structural results are compared to those for similar dinuclear titanium complexes.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metallocene bis-8-hydroxyquinolinates ; Titanium ; Zirconium ; Hafnium ; Crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung, Charakterisierung und Strukturuntersuchungen von neuen η5-Cyclopentadienylbis-8-hydroxychinolinatometall(IV)-KomplexenDurch die Umsetzung von M(η5-C5H4R)2Cl2 (M = Zr, Hf; R = H, Me, SiMe3) mit 8-Hydroxychinolin (oxH) bzw. 5-Chloro-8-hydroxychinolin (ox′H) in Dichlormethan bei 20°C entstehen die Komplexe M(η5-C5H4R)Clox2 bzw. M(η5-C5H4R)Clox2′. Eine Reaktion von Ti(η5-C5H5)Cl3 mit ox′H in Acetonitril ergibt Ti(η5-C5H5)Clox2′. Alle Komplexe wurden elementaranalytisch sowie IR- und 1H-NMR-spektroskopisch charakterisiert. Die Röntgenstrukturanalyse von M(η5-C5H5R)Clox2′ (M = Ti, Hf) zeigt, daß diese Moleküle, hinsichtlich achtfacher Koordination, am besten als annähernd dodekaedrisch und nicht als oktaedrisch beschrieben werden können. Bezüglich oktaedrischer Anordnung liegen die Stickstoffatome in einer cis-Konfiguration und die Sauerstoffatome in einer trans-Konfiguration vor. Dichlormethan cokristallisert mit dem Hafniumkomplex und besetzt eine Position auf der zweizähligen Achse. Die Strukturergebnisse werden mit denen analoger Verbindungen verglichen.
    Notes: By the interaction of M(η5-C5H4R)2Cl2 (M = Zr, Hf; R = H, Me, SiMe3) and 8-hydroxyquinoline (oxH) or 5-chloro-8-hydroxyquinoline (ox′H) in dichloromethane solution at 20°C, the compounds M(η5-C5H4R)Clox2 and M(η5-C5H4R)Clox2′ were prepared respectively. A similar reaction of Ti(η5-C5H5)Cl3 with ox′H in acetonitrile solution gave Ti(η5-C5H5)Clox2′. All complexes were characterized by elemental microanalysis and by IR and 1H NMR spectroscopy. X-ray analysis of M(η5-C5H5R)Clox2′ (M = Ti, Hf) shows that these molecules may be described in terms of stereochemistry of eight-coordination approximating dodecahedral geometry more closely than octahedral geometry. With respect to octahedral coordination, the nitrogen atoms lie in a cis-configuration and the oxygen atoms in a trans-configuration. Dichloromethane molecules co-crystallize with the hafnium complex and occupy a position on the 2-fold axis. The structural results are compared with those in related compounds.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Crystal structure ; Synthesis ; Thermolysis, Lanthanides ; Ternary ammonium nitrates ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Structure, and Thermolysis of the (NH4)3[M2(NO3)9] (M = La—Gd)The ternary ammonium nitrates (NH4)3[M2(NO3)9] (M = La-Gd) are obtained as single crystals from a solution of the respective sesquioxides in a melt of NH4NO3 and sublimation of the excess NH4NO3. In the crystal structure of (NH4)3[Pr2(NO3)9] (cubic, P4332, Z = 4, a = 1 377.0(1) pm, R = 0.038, Rw = 0.023) Pr3+ is surrounded by six bidentate nitrate ligands of which three are bridging to neighbouring Pr3+ ions. This results in a branched folded chain, held together by the NH4+ ions which occupy cavities in the structure. (NH4)3[Pr2(NO3)9] is the first intermediate product of the thermal decomposition of (NH4)2[Pr(NO3)5(H2O)2] · 2H2O.
    Notes: Die ternären Ammoniumnitrate (NH4)3[M2(NO3)9] (M = La—Gd) erhält man in Form von Einkristallen durch Auflösen der entsprechenden Sesquioxide in einer Schmelze von NH4NO3 und Entfernen des Überschusses durch Sublimation. Die Strukturanalyse am Beispiel von (NH4)3[Pr2(NO3)9] (kubisch, P4332, Z = 4; a = 1377,0(1) pm; R = 0,038; Rw = 0,023) zeigt, daß Pr3+ von sechs zweizähnigen Nitratliganden umgeben ist, von denen drei jeweils zu einem weiteren Pr3+-Ion verbrücken. Dadurch entsteht eine verzweigte, gefaltete Kette. Sie wird durch NH4+-Ionen zusammengehalten, die sich in Hohlräumen befinden. (NH4)3[Pr2(NO3)9] stellt die erste Stufe beim thermischen Abbau von (NH4)2[Pr(NO3)9(H2O)2] · 2H2O dar.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Crystal structure ; C2 pairs in ternary carbides ; 18-electron rule ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Carbide Gd3Mn2C6 und Tb3Mn2C6.Kristalle der Titelverbindungen wurden erhalten durch Schmelzen kaltgepreßter Pillen der elementaren Komponenten im Lichtbogen mit anschließendem Tempern der Reaktionsprodukte knapp unterhalb des Schmelzpunktes in einer Argonatmosphäre. Die Kristallstrukturen dieser isotypen, hexagonalen Carbide (P63/m, Z=2) wurden durch Einkristall-Röntgen-Daten bestimmt; Gd3Mn2C6: a=815,0(2) pm, c=504,93(9) pm, R=0,012 für 526 Strukturfaktoren und 18 variable Parameter; Tb3Mn2C6: a=810,5(2) pm, c=500,5(2) pm, R=0,025 (225 F-Werte, 18 Variable). Die Kohlenstoffatome bilden Paare mit C - C-Abständen, die Doppelbindungen entsprechen. Das dreidimensionale, polyanionische Mangan-Kohlenstoff-Netzwerk enthält relativ große trigonal-bipyramidale Lücken, die von drei Lanthanoid- und zwei Manganatomen gebildet werden. Die Diskussion der chemischen Bindung  -  ausgehend von der 18-Elektronenregel  -  führt zu der Annahme, daß diese Lücken von nichtbindenden Elektronen der Manganatome gefüllt sind.
    Notes: Crystals of the title compounds were obtained by arc-melting cold-pressed pellets of the elemental components, followed by annealing the reaction products in an argon atmosphere slightly below the melting point. The crystal structures of these isotypic, hexagonal carbides (P63/m, Z=2) were determined from single-crystal X-ray data; Gd3Mn2C6: a=815.0(2) pm, c=504.93(9) pm, R=0.012 for 526 structure factors and 18 variable parameters; Tb3Mn2C6: a=810.5(2) pm, c=500.5(2) pm, R=0.025 (225 F′s, 18 variables). The carbon atoms form pairs with C - C bond distances corresponding to double bonds. The three-dimensional, polyanionic managanese carbon network contains relatively large trigonal-bipyramidal voids formed by three lanthanoid and two manganese atoms. The rationalization of chemical bonding on the basis of the 18-electron rule suggests that these voids are filled by nonbonding electrons of the adjacent manganese atoms.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Crystal structure ; Rb2In3 ; RbIn4 ; cluster network ; synthesis ; bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese, Charakterisierung und Bindung von Indium-Clustern. Rb2In3, eine Zintlphase mit Schichten von closo-Indium Oktaedern.Das System Rb - In enthält im Bereich 0-80 at.% In nur RbIn4 (BaAl4-Typ) und Rb2In3. Die Struktur des Rb2In3 besteht aus Rubidium-Ionen zwischen Schichten von closo-In6-Clustern, welche über vier coplanare exo-Bindungen verknüpft sind (I4/mmm, a=6.8735(4) Å, c=15.899(1) Å, R(F)/Rw=3.2/3.5%). Die Phase ist mit Cs2In3 isostrukturell, wenn ein vermutlicher Fehler in der früheren Raumgruppenzuordnung korrigiert wird. Rb2In3 ist ein schlechter Leiter (ρ 〉 103 μohm · cm) mit einer temperaturunabhängigen magnetischen Suszeptibilität von (0 ± 4) × 10-6 emu/mol, nach Korrektur für Kern- und Orbitalelektronen. Die entsprechende Zintlphase (abgeschlossene Elektronenschale), welche durch konventionelle Elektronenabzählregeln für das Cluster-Netzwerk vorhergesagt wird, wird durch extended-Hückel-MO-Berechnungen bestätigt. Die Strukturen von Rb4In6 und In4Rb zeigen eine enge, inverse Beziehung in der gleichen Raumgruppe.
    Notes: The Rb-In system contains only RbIn4 (BaAl4 type) and Rb2In3 in the 0-80 at.% In region. The structure of Rb2In3 consists of rubidium ions between layers of closo-In6 clusters joined into sheets through exo bonds at four coplanar vertices (I4/mmm, a=6.8735 (4) Å, c=15.899 (1) Å, R(F)/Rw=3.2/3.5%). The phase is isostructural with Cs2In3 when a probable error in the earlier space group assignment is corrected. Rb2In3 is a poor conductor (P〉 103 μohm · cm) with a temperature-independent magnetic susceptibility of (0 ± 4) x 10-6 emu/mol after core and orbital corrections. The corresponding Zintl phase (closed shell configuration) predicted on the basis of conventional electron counting for the cluster network is supported by extended-Hückel MO calculations. The structures of Rb4In6 and In4Rb show a close, inverse relationship in the same space group.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Decachloroditechnetate(IV) ; Decabromoditechnetate(IV) ; Synthesis ; Raman, IR Spectra ; Normal Coordinate Analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Vibrational Spectra and Normal Coordinate Analysis of Decahalogenoditechnetates(IV), [Tc2X10]2-, X = Cl, BrThe reaction of [TcX6]2-, X = Cl, Br, with trifluoroacetic acid yield at room temperature the edge-sharing bioctahedral anions [Tc2X10]2-, which IR and Raman spectra are assigned according to point group D2h. Using the crystal data of isostructural osmium complexes a normal coordinate analysis based on a general valence force field has been performed for [Tc2X10]2-, revealing a good agreement of the calculated frequencies with the bands observed in the IR and Raman spectra. The stronger bonding of the terminal as compared to the bridging ligands is shown by the valence force constants, fd(TcXt) 〉 Fd(TcXb).
    Notes: [TcX6]2-, X = Cl,Br, reagiert bei Raumtemperatur mit Trifluoressigsäure unter Bildung der kantenverknüpften Dioktaederanionen [Tc2X10]2-, deren IR- und Raman-Spektren entsprechend der Punktgruppe D2h zugeordnet werden. Basierend auf den kristallographischen Daten isostruktureller Osmiumkomplexe und unter Verwendung des allgemeinen Valenzkraftfeldes, werden für Decachloro- und Decabromodi-technetat(IV) Normalkoordinatenanalysen durchgeführt, die eine gute Übereinstimmung der berechneten Frequenzen mit den beobachteten Banden aus den IR- und Raman-Spektren ergeben. Die festere Bindung terminaler im Vergleich zu verbrückenden Liganden spiegelt sich in den Valenzkraftkonstanten wider: fd(TcXt) 〉 fd(TcXb).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 665-671 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cerium(III) chloride hydrates ; Synthesis ; Solution enthalpies ; Crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrates of Cerium(III) ChlorideThe thermal dehydration of CeCl3 · 7 H2O to CeCl3 gives four definite intermediates: CeCl3 · 6 H2O, CeCl3 · 3 H2O, CeCl3 · 2 H2O, CeCl3 · H2O. In the hexahydrate monomeric [CeCl2(H2O)6]+ units exist. A structure analysis of CeCl3 · 3 H2O gave an orthorhombic unit cell (S.G. Pnma; Z = 4) with a = 1 242.7(4) pm; b = 881.8(8) pm, c = 693.4(5) pm. The structure consists of [CeCl4/2Cl(H2O)3] chains, where two Ce3+ ions are connected via two chloride ions, forming bent chains in the [010] direction. The trihydrates LnCl3 · 3 H2O (Ln = Pr—Tb) are isotypic, also one modification of LaCl3 · 3 H2O. The structures of the di- and mono-hydrate are not yet known. Molar volumina and solution enthalpies in water vary linearly with the number of H2O molecules per formula unit.
    Notes: Der thermische Abbau von CeCl3 · 7 H2O zu CeCl3 verläuft über die präparativ faßbaren Hydrate CeCl3 · 6 H2O, CeCl3 · 3 H2O, CeCl3 · 2 H2O und CeCl3 · H2O. CeCl3 · 6 H2O kristallisiert isotyp zu PrCl3 · 6 H2O mit monomeren [CeCl2(H2O)6]+-Einheiten. Eine Strukturbestimmung von CeCl3 · 3 H2O Pnma; Z = 4; a = 1 242,7(4) pm; b = 881,8(8) pm, c = 693,4(5) pm ergab das Vorliegen von [CeCl4/2Cl(H2O)3]-Einheiten, die über je zwei Chlorid-Doppelbrücken zu gewinkelten Ketten in [010]-Richtung verknüpft sind. Die Trihydrate LnCl3 · 3 H2O (Ln = Pr—Tb) sind isotyp, ebenfalls eine Modifikation von LaCl3 · 3 H2O. Die Strukturen des Di- und Monohydrats sind noch unbekannt. Die Molvolumina und Lösungsenthalpien in Wasser ändern sich linear mit dem Hydratationsgrad.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: fac-Monochlorodibromotriiodorhenate(IV) ; Crystal Structure ; IR Spectra ; Raman ; Normal Coordinate Analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Vibrational Spectra, Normal Coordinate Analysis, and Crystal Structure of fac-(PPN)2[ReClBr2I3]By treatment of cis-[ReBr2I4]2- with HCl fac-[ReClBr2I3]2- is formed beside other mixed complex ions of the Type [ReClkBrlIm]2-, k + l + m = 6, which have been separated by ion exchange chromatography on diethylaminoethyl cellulose. The X-ray structure determination on single crystals of (PPN)2[ReClBr2I3] (monoclinic, space group P21/c, a = 22.059(3), b = 13.569(2), c = 23.9679(2) Å, β = 106.194(4)°, Z = 4) reveals the complete ordering of the complex anions. Due to the different trans influence the bond lengths ReCl (2.39) and ReBr (2.50) are slightly increased, the average ReI distance (2.66 Å) is a little shortened as compared with corresponding homoleptic octahedral complexes. The well resolved low temperature (80 K) IR and Raman spectra exhibit rheniumhalogen stretching vibrations in characteristic regions. The assignment is confirmed by the normal coordinate analysis based on a general valence force field. Taking into account increments of the trans influence on the valence force constants of the structural groups an adjustment between calculated and observed frequencies within a few cm-1 is achieved.
    Notes: Bei der Umsetzung von cis-[ReBr2I4]2- mit HCl wird fac-[ReClBr2I3]2- neben anderen gemischten Komplexionen des Typs [ReClkBrlIm]2-, k + l + m = 6, gebildet, die durch Ionenaustauschchromatographie an Diethylaminoethyl-Cellulose getrennt werden. Die Röntgenstrukturbestimmung an Einkristallen von (PPN)2[ReClBr2I3] (monoklin, Raumgruppe P21/c, a = 22,059(3), b = 13,569(2), c = 23,9679(2) Å, β = 106,194(4)°, Z = 4) zeigt, daß die Komplexionen völlig geordnet vorliegen. Im Vergleich zu den entsprechenden homoleptischen Oktaederkomplexen sind durch den unterschiedlichen trans-Einfluß die Bindungslängen ReCl (2,39) und ReBr (2,50) geringfügig vergrößert, der mittlere ReI-Abstand (2,66 Å) ist etwas verkürzt. Die gut aufgelösten Tief-temperatur(80K)-IR- und Raman-Spektren zeigen die Rhenium-Halogen-Valenzschwingungen in charakteristischen Bereichen. Die Zuordnung wird durch die Normalkoordinatenanalyse auf der Grundlage des allgemeinen Valenzkraftfeldes bestätigt. Bei Berücksichtigung von Inkrementen des trans-Einflusses auf die Valenzkraftkonstanten der Baugruppen ergibt sich für die berechneten und beobachteten Frequenzen eine Anpassung auf wenige cm-1.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Polyolato-copper complex ; Deprotonated methyl β-D-xylopyranoside ; Crystal structure ; Hydrogen bond structure ; Homodromic helix ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyol Metal Complexes. VIII. R,R-trans-Diaminocyclohexane-κN,N′ Methyl-β-D-xylopyranosid-2,3-ato-κO2,O3 Aqua Copper Dihydrate, [(R,R-chxn)(H2O)Cu(Me-β-D-Xylp2,3 H-2)] · 2 H2O,  -  a Copper Complex with a Twofold Deprotonated Xylose Derivative as a LigandMethyl β-D-xylopyranoside forms a chelate complex with copper(II) ions in aqueous, alkaline solution after deprotonation at O-2 and O-3. In the blue crystals, CuII is further coordinated by R,R-trans-1,2-diaminocyclohexane and water; P21, a = 982.9(3), b = 705.8(5), c = 1 292.1(6) pm, β = 96.74(4)°, V = 890.2(8) · 106 pm3. The alkoxide-O-atoms act as acceptors in a hydrogen bond system, a typical feature of which is a homodromic helix of water molecules.
    Notes: Methyl-β-D-xylopyranosid bildet in wäßrig-alkalischer Lösung einen Chelatkomplex mit Kupfer(II), in dem es an O-2 und O-3 deprotoniert als Diolat-Ligand vorliegt. In den blauen Kristallen ist CuII außerdem von R,R-trans-1,2-Diaminocyclohexan und Wasser koordiniert; P21, a = 982,9(3), b = 705,8(5), c = 1 292,1(6) pm, β = 96,74(4)°, V = 890,2(8) · 106 pm3. Die Alkoxid-O-Atome sind Akzeptoren in einem Wasserstoffbrückenbindungssystem, dessen auffälliges Merkmal eine homodrome Schraube von Wassermolekülen ist.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Crystal structure ; bis(hydrazino)silane and -borane ; hydrazino-iminophosphene ; 1,2-diaza-3-bora-5-sila-cyclopentane ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Bis[lithium-tris(trimethylsilyl)hydrazide] and Reactions with Fluoroboranes, -silanes, and -phospanesTris(trimethylsilyl)hydrazine reacts with n-butyllithium in n-hexane to give the lithium-derivative 1. The reaction of 1 with SiF4, PhSiF3, BF3 · OEt2, F2BN(SiMe3)2 and PF3 leads to the substitution products 2-6. The 1,2-diaza-3-bora-5-silacyclopentane 7 is formed by heating (Me3Si)2N—N(SiMe3)(BFNSiMe3)2 (5) at 250°C. In the reaction of (Me3Si)2N—N(SiMe3)PF2 (6) with lithiated tert.-butyl(trimethylsilyl)amine the hydrazino-iminophosphene (Me3Si)2N—N = P—N(SiMe3)(CMe3) (8) is obtained. In the molar ratio 2:1 1 reacts with SiF4 and BF3 · OEt2 to give bis[tris(trimethylsilyl)hydrazino]silane 9 and -borane 10.
    Notes: Tris(trimethylsilyl)hydrazin reagiert mit n-BuLi in n-Hexan zum Lithiumderivat 1. Reaktionen von 1 mit SiF4, PhSiF3, BF3 · OEt2, F2BN(SiMe3)2 und PF3 führen zu den Substitutionsprodukten 2-6. (Me3Si)2N—N(SiMe3)BFN(SiMe3)2 (5) verliert thermisch Fluorsilan unter Bildung des 1,2-Diaza-3-bora-5-sila-cyclopentans 7. Bei der Umsetzung von (Me3Si)2N—N(SiMe3)PF2 (6) mit lithiiertem tert.-Butyl-(trimethylsilyl)amin entsteht das Hydrazino-Iminophosphen (Me3Si)2N—N = P—N(SiMe3)(CMe3) (8). Im molaren Verhältnis 2:1 reagiert 1 mit SiF4 zum Bis[tris(trimethylsilyl)hydrazino]silan 9 und mit BF3 · OEt2 zum Bis[tris(trimethylsilyl)hydrazino]boran.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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