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  • Inorganic Chemistry  (3,865)
  • 1970-1974  (3,865)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Gaseous Molecules Re3Cl9, and Re3I9. Halogen Exchange and FragmentationThe mass spectrum of Re3I9 is communicated and compared with the spectra of Re3Cl9 and Re3Br9. The fragmentation corresponds with the stability of the bonds Re—Cl, Re—I, and Re—Re.In the mixed halides Re3Cl9-nXn (X = Br, I) the observed abundance of molecules with n = 0-9 may be described statistically using the same weight for all the 9 positions of halogen. No difference of the 3 bridging halogens and the 6 terminal halogens can be seen regarding the halogen exchange at 300°C.
    Notes: Das Massenspektrum von Re3J9 wird mitgeteilt und mit denen von Re3Cl9 und Re3Br9 verglichen. Die Fragmentierung steht im sinnvollen Zusammenhang mit der unterschiedlichen Festigkeit der Bindungen Re—Cl, Re—J und Re—Re.In den gemischten Molekeln Re3Cl9-nXn (X = Br, J) läßt sich die beobachtete Häufigkeit der Molekeln mit n = 0 bis 9 statistisch mit gleichem Gewicht für alle 9 Halogen-Positionen beschreiben. Der von der Struktur her erwartete Unterschied von verbrückendem Halogen Xbr und terminalem Halogen Xt (entspr. Re3X3brX6t) kommt im Halogenaustausch bei ˜300°C nicht zum Ausdruck.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystallorgraphic Studies on Rare-Earth Dihalides. The Crystal Structure of Ytterbium (II) -chloride, YbCl2Using 452 reflexions collected on an automatic two-circle diffractometer with MoKα radiation the structure of YbCl2 was refined to a residual R = 0.025. The structural parameters of YbCl2 are in good agreement with those of SrI2. This is to be expected if the radius ratio is accepted as the main structural principle. The geometrical details of the coordination polyhedra around the sevenfold coordinated Yb2+ ion and the three- and fourfold coordinated Cl- ions are discussed in short. It is shown that the calculated vibrational parameters are physically relevant.
    Notes: Für Ytterbium(II)-chlorid wurde mit Hilfe von 452 Einkristallinterferenzen, die auf einem automatischen Zweikreisdiffraktometer mit MoKα-Strahlung gemessen wurden, eine Strukturverfeinerung bis zu einem Zuverlässigkeitsindex R = 0,025 durchgeführt. Die strukturellen Parameter von YbCl2 stimmen weitgehend mit denjenigen von SrJ2 überein. Dieser Befund ist plausibel, wenn man den Ionenradienquotienten als Strukturargument gelten läßt. In einer kurzen Diskussion werden kristallchemische Details der Koordinationspolyeder des siebenfach koordinierten Yb2+-Ions und der drei- bzw. vierfach koordinierten Cl--Ionen besprochen. Ferner wird gezeigt, daß die eingeführten anisotropen Temperaturfaktoren physikalisch relevant sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Glass-Forming and Properties of Chalkogenide Systems. IV. Leadthiogermanate(II, IV) Glasses and their PropertiesPbS forms with GeS2 in the presence of GeS stable glasses in a large range of composition. Melts containing an excess of sulphur yield inhomogenious products. Substituting PbS for GeS, the values of the atomic volume of the glasses at first decrease. The glass transition points as well as the optical and electrical properties are noticed and the crystalline phases received on annealing are discussed with respect to the glass-forming region. The results give the fundamentals to consider the vitreous materials of the system PbS—GeS—GeS2 as leadthiogermanate(II, IV) glasses.
    Notes: PbS bildet mit GeS2 in Anwesenheit von GeS innerhalb weiter Grenzen stabile Gläser. Schmelzen mit überschüssigem Schwefel führen zu inhomogenen Produkten. Die schrittweise Substitution des GeS-Gehalts in den Gläsern durch PbS ist zunächst mit einer Abnahme des mittleren Atomvolumens verbunden. Die Transformationstemperaturen sowie die optischen und elektrischen Eigenschaften werden mitgeteilt und die bei der Rekristallisation entstehenden Phasen dem Glasbildungsbereich zugeordnet. Die Ergebnisse rechtfertigen, die im System PbS—GeS—GeS2 erhaltenen glasartigen Substanzen als Bleithiogermanat(II, IV)-Gläser zu betrachten.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalkogenolates. LXIV. Studies on Thioformic Acids. 7. Crystal Structure of Tetraethylammonium CyanidithioformateTetraethylammonium cyandithioformate [(C2H5)4N][NCCS2] crystallizes in the orthorhombic space group Pbem—D2h11 (no. 57): a = 7.715; b = 13.945; c = 12.255 Å and Z = 4.Planar cyandithioformate ions are packed parallel the xy plane at z = 0.25 and 0.75. The nitrogen atoms of the ammonium groups build columns along the glide plane c. Structural refinements were completed to a weighted R = 0.078.
    Notes: Tetraäthylammoniumcyandithioformiat [(C2H5)4N][NCCS2] kristallisiert rhombisch in der Raumgruppe Pbcm - D2h11 (Nr. 57): a = 7,715; b = 13,945; c = 12,255 Å und Z = 4.Die planaren Cyandithioformiationen sind parallel zur xy-Ebene in der Höhe z = 0,25 und 0,75 symmetrisch zur Gleitspiegelebene c angeordnet. Die Stickstoffatome der Ammoniumgruppen liegen auf der Gleitspiegelebene c in der Höhe z = 0 und 0,5, so daß eine säulenförmige Anordnung der Ammoniumionen parallel zur c-Achse resultiert. Die Struktur wurde bis auf einen R-Wert von 0,078 verfeinert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Relative Strength of the Tin-Carbon Bond in n-Butyltin Halides.The strength of the tin-carbon bond in n-butyltin halides of the series n-u4-mSnHlgm (m = 1, 2, 3; Hlg = F, Cl, Br, I) depends on the sort and the number of halogen atoms. With increasing number of Hlg the Sn—C bond is strengthened. This fact is revealed by i.r. and mass spectrometry. The influence of fluorine is more obvious than with iodine because of their large difference in electronegativities.
    Notes: Die Stärke der Sn—C-Bindung in n-Butylzinnhalogeniden n-Bu4-mSnHlgm mit Hlg = F, Cl, Br, J und m = 1, 2, 3 ist abhängig von Anzahl und Art der Halogenatome. Bei Einführung von Halogenen wird die Sn—C-Bindung gefestigt, was aus IR- und Massenspektren hervorgeht. Der Einfluß ist bei den Fluorverbindungen größer als bei den analogen Jodverbindungen. Der Unterschied in den Elektronegativitäten ist eine mögliche Erklärung hierfür.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray Investigations and Structure Chemistry of Chalkogenomolybdates and - tungstates. I.Crystallographic data of compounds of the type A2MeX4, A2MeOX3, and A2MeO2X2 (A = K, NH4+, Rb, Cs; (Me = Mo, W; X = S, Se) are discussed and general trends are illustrated. The molybdates and tungstates A2MeX4 and A2MeOX3 (A = K, NH4+, Rb, Cs; X = S, Se) crystallize in the rhombic space group D2h16—Pnma. The compounds (NH4)2MeO2X2 (Me = Mo, W; X = S, Se) crystallize in the monoclinic space group C2h6—C2/c.
    Notes: Die röntgenkristallographischen Daten von Verbindungen des Typs A2MeX4, A2MeOX3 und A2MeO2X2 (A = K, NH4+, Rb, Cs; Me = Mo, W; X = S, Se) werden systematisch untersucht. Die Molybdate und Wolframate des Typs A2MeX4 und A2MeOX3 (A = K, NH4+, Rb, Cs; X = S, Se) kristallisieren rhombisch in der Raumgruppe D2h16—Pnma im β-K2SO4-Typ. Die Verbindungen (NH4)2MeO2X2 (Me = Mo, W; X = S, Se) kristallisieren monoklin in der Raumgruppe C2h6—C2/c.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Dialkyl Metal Phosphoric and Phosphinic Acid Derivatives of the Elements Aluminium, Gallium, Indium, and Thallium. II. The Vibrational Spectra of the Difluorophosphates and Dichlorophosphates.The vibrational spectra (IR and Raman) of the dimethylmetal difluorophosphates and dichlorphosphates ((CH3)2MOOPX2 with M = Al, Ga, In, Tl and X = F, Cl) are assigned and discussed. The trimer aluminium compounds consist of twelve-membered puckered ring skeletons (symmetry D3), the dimer gallium and indium compounds (liquid or molten) have also puckered ring skeletons, which belong to the point group D2.
    Notes: Die Schwingungsspektren (IR und Raman) der Dimethylmetalldifluoro- und -dichlorophosphate ((CH3)2MOOPX2 mit M = Al, Ga, In, Tl und X = F, Cl) werden zugeordnet und diskutiert. Danach besitzen die trimeren Aluminiumverbindungen gewellte zwölfgliedrige Ringgerüste der Symmetrie D3, die dimeren Gallium- und Indiumprodukte (flüssig oder geschmolzen) weisen ebenfalls gewellte Grundgerüste auf. (Achtringe der Symmetrie D2).
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalkogen Compounds. Preparation, I.R. spectra, Raman Spectra, and X-Ray Investigations on Compounds of the Type A3(MeOS3)CI and A2 MeOS3(A = K, Rb; Me = Mo, W)The preparation, vibrational spectra, and x-ray data of compounds of the type A3(MeOS3)Cl and A2MeOS3 (A = K, Rb; Me = Mo, W) are reported. K3(MoOS3)Cl, K3(WOS3)Cl, and Rb3(WOS3)Cl are novel salts which can be prepared by passing H2S through strong alcaline aqueous MoO42- and WO42- solutions containing KCl or RbCl. The salts crystallize in space group Pca21—C2v5 (No. 29) (Z = 4) with discrete MeOS32- tetrahedrons. The compounds A2MeOS3 (A = K, Rb; Ne = Mo, W) which are in part precipitable only by addition of organic solvents crystallize in space group Pnma—D2h16 (No. 62) with four formula units per unit cell.
    Notes: Es wird über die Darstellung, Schwingungsspektren und röntgenkristallographischen Daten von Verbindungen des Typs A3(MeOS3)Cl und A2MeOS3 (A = K, Rb; Me = Mo, W) berichtet. K3(MoOS3)Cl, K3(WOS3)Cl und Rb3(WOS3)Cl sind neuartige Doppelsalze, die beim Einleiten von H2S in wäßrige stark alkalische MoO42-- bzw. WO42--Lösungen in Gegenwart von KCl bzw. RbCl ausfallen. Die Salze kristallisieren in der Raumgruppe Pca21—C2v5 (Nr. 29) (Z = 4) mit isolierten MeOS32--Tetraedern. Die Chalkogenometallate A2MeOS3, die man z. T. lediglich durch Zugabe organischer Lösungsmittel ausfällen kann, kristallisieren in der Raumgruppe Pnma—D2h16 (Nr. 62) mit Z = 4.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 353-353 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. LIII. Novel Carbosilanes by Pyrolisis of Si(CH3)4 and their IsolationIn chapter I the separation of Si(CH3)4-pyrolisis products and the isolation of new compounds is reported.The investigations for determining their structures by means of NMR- and mass spectrometry are presented in chapter II. 20 compounds were isolated, 17 of it for the first time from the TMS-pyrolisis, 13 of it have been unknown so far. To a large extent the compounds with 4 and 5 Si-atoms form 1,3,5,7-Tetrasila-adamantanes resp. their substituted derivatives. Two derivatives of Si6C15H36, three of Si7C16H36 and the Si8C17H36 were isolated and their structures were determines.Besides the compounds having a carborundane frame-work (Si—C six-membered rings in the chair conformation), compounds are found for the first time which are built up exclusively by six-membered rings in the boat conformation (Si-scaphanes), e. g. the highly symmetric Si8C17H36 from 12 six-membered rings. Both structures are found in an isomeric compound of Si7C16H36 (chair- and boat conformation).
    Notes: In Abschnitt I wird über Trennung der Pyrolyseprodukte des Si(CH3)4 und Isolierung von bisher nicht erfaßten Verbindungen berichtet.In Abschnitt II wird mit Hilfe der NMR- und Massenspektrometrie der Aufbau der Verbindungen untersucht. Von den 20 isolierten werden 17 erstmals aus der TMS-Pyrolyse zugänglich, und 13 waren bisher nicht bekannt. Der größte Anteil an Verbindungen mit 4-5 Si-Atomen sind 1,3,5,7-Tetrasila-adamantane bzw. substituierte Derivate. Es werden zwei Derivate des Si6C15H36, drei des Si7C16H36 und das Si8C17H36 isoliert und aufgeklärt.Neben dem Bauprinzip der Carborundane (Si—C-Sechsringe in Sesselform) erscheinen erstmals Verbindungen mit ausschließlich Si—C-Sechsringen in Bootform (Si-Scaphane); so das hochsymmetrische Si8C17H36 aus 12 Sechsringen. In einem Isomeren des Si7C16H36 sind beide Bauprinzipien (Sessel- und Boot) realisiert.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. LV. Conformeres of the 1,3,5,7-Tetrasilabicyclo [3,3,1] nonane and 2,4,6,8,9-Pentasila-bicyclo [3,3,1] nonaneTwo types of carbosilanes with a bicyclo [3,3,1] nonane structure are reported, derivatives of 1,3,5,7-Tetrasila-bicyclo-[3,3,1] nonane (a) and of 2,4,6,8,9-Pentasila-bicyclo [3,3,1] nonane (b) with an inverse structure in respect to the Si- and C-atoms. By means of NMR-investigations the structure can be determined. Derivatives of (a) are present in the Si4C11H28 with fully methylated Si-atoms, the 1,5 dichloro-1,3,5,7-tetrasila-bicyclo [3,3,1] nonane and Si4Cl6C5H10 with fully chlorinated Si-atoms with twofold boat conformation. In the derivatives of type (b) as Si5H10C4H6 with hydrogenated Si-atoms as well as in 9,9-dichloro-2,4,6,8,9-pentasila-bicyclo [3,3,1] nonane a change in conformation is observed, whereas a rigid chair conformation is found for both rings in the Si-chlorimated derivative Si5Cl10C4H10. A comparison of atom-resp. H—H distances in cyclohexane and 1,3,5-Trisilacyclohexane gives evidence that the boat conformation is more preferable for the 1,3,5-Trisilacyclohexane than for cyclohexane due to larger H—H-distances (caused by Si—C-distances).
    Notes: Es werden zwei Typen von Carbosilanen mit der Struktur des Bicyclo [3,3,1] nonans beschrieben; Derivate des 1,3,5,7-Tetrasila-bicyclo [3,3,1] nonans (a) und des dazu bezüglich der Gerüst Si- und C-Atome inversen 2,4,6,8,9-Pentasila-bicyclo [3,3,1] nonans (b). Die PMR-spektroskopische Untersuchung ermöglicht Aussagen über die vorliegenden Konformeren. Vom Typ (a) liegen das Si-vollmethylierte Derivat Si4C11H28, das 1,5-Dichlor-1,3,5,7-tetrasila-bicyclo [3,3,1] nonan und das Si-vollchlorierte Derivat Si4Cl6C5H10 in der doppelten Boot-Form vor. Vom Typ (b) erfolgt sowohl beim Si-vollhydrierten Derivat Si5H10C4H6 als auch beim 9,9-Dichlor-2,4,6,8,9-pentasila-bicyclo [3,3,1] nonan der Übergang zwischen den Komformeren, während im Si-vollchlorierten Derivat Si5Cl10C4H6 beide Ringe in Sesselform fixiert sind. Ein Vergleich der Atom- bzw. H—H-Abstände in Cyclohexan und 1,3,5-Trisilacyclohexan läßt erkennen, daß auf Grund der größeren H—H-Abstände (bedingt durch Si—C-Abstände) für das 1,3,5-Trisilacyclohexan die Bootform erheblich günstiger wird als im Cyclohexan. Auf dieser Grundlage wird das Auftreten der beobachteten Konformeren erklärt.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 81-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplex-Carbonate des Chrom(III)Durch Mischen von Cr(III)-Lösungen mit Lösungen von (NH4)2Co3 oder KHCO3 werden tieffarbige Lösungen und mit NaHCO3 ein Niederschlag erhalten. Das Spektrum von Cr(NO3)3 (violett) gelöst in 35proz. KHCO3-Lösung zeigt Absorptionsmaxima bei 430 und 580 nm, wogegen Cr(NO3)3 (violett) Absorptionsmaxima bei 410 und 575 nm hat. Die Lösung von Cr(III) in 20proz. KHCO3-Lösung wurde durch Ionenaustausch untersucht. Die Komplex-Carbonate des Chroms (Formeln siehe Abstract) wurden dargestellt und thermogravimetrisch untersucht sowie die IR-Spektren aufgenommen und Bandenzuordnungen vorgenommen.
    Notes: On adding chromium(III) solution to solutions of (NH4)2CO3 or KHCO3, deep coloured solutions are obtained, whereas, in the case of NaHCO3 a precipitate is obtained. The spectrum of chromium(III) nitrate (violet) dissolved in KHCO3 (35%) solution shows maximum absorbances at 430 and 580nm, whereas the spectrum for chromium(III) nitrate (violet) shows maximum absorbances at 410 and 575 nm. The chromium(III) solution dissolved KHCO3 (20%) is studied by ion exchange method. The complex carbonates of chromium (III), viz., (i) (NH4)2[Cr2(OH)4(CO3)2] · H2O, - (ii) K7[Cr4(OH)9(CO3)5] · 6 H2O, - (iii) Na3[Cr2(OH)5(CO3)2] · 4 H2O, - (iv) NH4[Co(NH3)6] [Cr3(OH)7(CO3)3] · 4 H2O, and (v) K6[Co(NH3)6]2[Cr2(OH)4(CO3)3]3 are isolated and studied by thermogravimetry. The infrared spectra of these compounds are recorded and probable band assignments made.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 121-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Diptychoxazstannolidines and DiptychthiazstannolidinesThe reactions of diorganotinhalides, oxides and alkoxides with diethanolamines or diethanthiolamines yields diptychoxazstannolidines (I) and diptychthiazstannolidines (II). The structure of these compounds is verified by dipolemoment measurements and 1H n.m.r. spectra.
    Notes: Aus Diorganozinnhalogeniden, -oxiden sowie -alkoxiden und Diäthanolaminen bzw. Diäthanthiolaminen sind die Diptychoxazstannolidine (I) und die Diptychthiazstannolidine (II) einfach zugänglich. Die Struktur der Verbindungen wird aus Dipolmomentuntersuchungen und 1H-NMR-Spektren abgeleitet.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 16
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Perfluoroalkylated Acids of Phosphorus. II. On Trifluoromethyl Benzene Phosphinic AcidBis-(trifluoromethyl-benzene) phosphinic acid anhydride 1, easily formed by CF3COOH and C6H5PCl2, yields on reaction with aqueous Na2CO3 solution the sodium salt of trifluoromethyl benzene phosphinic acid 2. The acid itself is isolated by ion exchange as a hygroscopic and highly acidic substance.
    Notes: Das aus CF3COOH und C6H5PCI2 leicht zugängliche Bis-(trifluormethyl-benzol-)phosphinsäure-anhydrid 1 läßt sich mit wäßriger Na2CO3-Lösung zum Na-trifluormethyl-benzol-phosphinat umsetzen, aus dem über Ionenaustausch die freie, hygroskopische und stark acide Trifluormethyl-benzol-phosphinsäure 2 dargestellt werden konnte.
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  • 17
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 167-174 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Field Reflectance Spectroscopy at Low TemperaturesA spectrometer with a variable temperature attachment is described, which allows to register reflectance spectra between 300 and 4 K. The 298 K and low temperature spectra of some compounds with Ni2+- and Cr3+-ions in octahedral coordination are discussed.
    Notes: Es wird eine Meßvorrichtung beschrieben, die es ermöglicht, Remissionsspektren im Temperaturbereich zwischen 300 und 4 K zu registrieren. Die Raum- und Tieftemperaturspektren einiger Verbindungen mit Ni2+- und Cr3+-Ionen in oktaedrischer Koordination werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Absorptionsspektren den 3-wertigen Chroms in einigen Gittern vom Spinnell- und Pseudo-brookit-Typ.Es wurden die Spinelle ZnCrxAl2-xO4, CdyZn1-yCrAlO4, Cd0,5Zn0,5Cr0,4Ga1,6O4 und von Pseudo-brookit Mischkristalle Al2-xGeyCrxTi1-yO5 dargestellt, geröntgt und die Reflexionsspektren gemessen. Die Analyse der Spektren zeigte, daß sich die Δ-abhängige Absorptionsbande bei den Spinellen langwellig verschoben hatte, während sie beim Pseudo-brookit unverändert blieb. Die Ergebnisse werden mit Hilfe der Ligandenfeld-Parameter Δ und B diskutiert.
    Notes: Spinel mixed crystals ZnCrxAl2-xO4, CdyZn1-yCrAlO4, Cd0.5Zn0.5Cr0.4Ga1.6O4 and pseudo-brookite compounds Al2-xGeyCrxTi1-yO5 were synthesized and x-rayed. The reflectance spectra were measured. The Δ-dependent absorption band was shifted towards IR-region in case of the spinels, whereas it remains nearly unshifted in pseudo-brookite. Generally, the results are discussed with the help of the ligand field parameters Δ and B.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal and Molecular Structure of Jodo-bis-[2-(diphenylphosphinomethyl)pyridine]nickel(II)-jodide, which is a Diamagnetic, Square-pyramidal Complex with d8-ConfigurationThe crystal and molecular structure of the title compound has been determined by single-crystal X-ray methods with 5119 independent reflextions and refined to R = 0.061 for 4321 observed reflections. The crystals are monoclinic, space group P21/n, a = 9.016 ± 0.005, b = 21.612 ± 0.012, c = 17.871 ± 0.010 Å, with and β = 96.32 ± 0.15°; Z = 4. The structure was solved by PATTERSON and FOURIER methods and refined by least squares.The molecule cation has approximate Cs-symmetry. The co-ordination around the nickel atom is approximate square pyramidal with two nitrogen and two phosphorus atoms in the basal plane and the jodine atom in the apex. The Ni—J-distance with 3.047(3) Å is very long. In the basal plane, the nitrogen and phosphorus atoms have cis configuration and the geometric arrangements by the two chelate-5-rings are different. The mean Ni—N(1.963(13)Å) and Ni—P(2.166(5)Å) bond lengths are considerably 0.05 longer and 0.10 Å shorter respectively than the corresponding covalent bonding values, derived from the sum of the covalent radii.
    Notes: Die Kristall- und Molekülstruktur der im Titel genannten Verbindung wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse an Einkristallen unter Verwendung von 5119 unabhängigen Reflexintensitäten ermittelt. Der R-Wert bei Abschluß der Verfeinerung beträgt für 4321 beobachtete Reflexe 0,061. Die Verbindung kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit den Gitterdimensionen a = 9,016 ± 0,005, b = 21,612 ± 0,012, c = 17,871 ± 0,010 Å, β = 96,32 ± 0,15° und 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Zur Lösung der Struktur wurden PATTERSON- und FOURIER-Synthesen ausgeführt, die Verfeinerung erfolgte durch Kleinste-Quadrate-Berechnungen.Das Molekülkation hat, vereinfachend betrachtet, eine Cs-Pseudosymmetrie. Die Koordination des Nickelatoms ist angenähert als quadratisch-pyramidal mit zwei Stickstoff und zwei Phosphoratomen in der Basisfläche und einem Jodatom in der Spitze aufzufassen. Der Ni—J-Abstand mit 3,047(3) Å ist sehr lang. In der Basisfläche besitzen die Stickstoff und Phosphoratome cis-Konfiguration. Die beiden Chelat-5-Ringe haben unterschiedliche geometrische Gestalt. Die mittleren Ni—N-(1,963(13) Å) und Ni—P-(2,166(5) Å) Bindungsabstände sind 0,05 Å länger bzw. 0,10 Å kürzer als die entsprechenden kovalenten Bindungsabstände, die sich aus der Summe der Kovalenzradien ergeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 299-307 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: KNUDSEN-Messungen der Sublimation und die Bildungsenthalpie des GeSeKNUDSEN-Messungen der Sublimation von polykristallinem GeSe sind massenspektroskopisch bei Temperaturen von ungefähr 530-730°K und mittels einer Vakuumwaage im Temperaturbereich 601-796°K und bei Drucken von etwa 10-6 bis 10-4 atm durchgeführt worden. Die Ergebnisse zeigen, daß GeSe unter gegebenen experimentellen Bedingungen kongruent verdampft nach der Gleichung GeSe(f) = GeSe(g).Aus den beobachteten Massenverlusten ergeben sich Mittelwerte für die Reaktionsenthalpie und Entropie von ΔH2980 = 42.0 ± 1.5 kcal/Mol und ΔS2980 = 42,3 ± 1,6 cl. Damit lassen sich die Bildungsenthalpie und absolute Entropie des GeSe(f) zu -10.1 ± 2.0 kcal/mol bzw. 16,9 ± 2,0 cl berechnen.
    Notes: KNUDSEN effusion studies of the sublimation of polycrystalline GeSe have been performed employing mass spectrometry in a temperature range of about 530-730°K and vacuum microbalance techniques in the temperature range 601-796°K and at pressures ranging from about 10-6-10-4 atm. The results are concordant and demonstrate that GeSe vaporizes congruently under present experimental conditions according to the reaction GeSe(s) = GeSe(g).The mean values for the third law heat and second law entropy of reaction based on direct mass-loss data are ΔH2980 = 42.0 ± 1.5 kcal/mole and ΔS2980 = 42.3 ± 1.6 eu. From these data the standard heat of formation and absolute entropy of GeSe(s) were calculated to be -10.1 ± 2.0 kcal/mole and 16.9 ± 2.0 eu, respectively.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 8-18 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal(0) Complexes of Nickel and Molybdenum with Benzil-bis-phenylimines as ChelateligandsBenzil-bis-phenylimines form with Mo(CO)6 stable tetracarbonylcomplexes; their spectroscopical behaviour shows, that the ligands are π-electron acceptors. Substitution by R3P gives tricarbonylcomplexes. Some nickel(0) complexes (NiL2, Ni(R3P)L) are described. The magnetical and spectrophotometrical properties of these chelatcomplexes are investigated.
    Notes: Benzil-bis-phenylimine bilden mit Molybdänhexacarbonyl stabile Tetracarbonylverbindungen, deren spektrales Verhalten Hinweise auf das π-Akzeptorvermögen der Liganden gestattet. Die Substitution von CO führt zu weniger stabilen Tricarbonylkomplexen. Einige Darstellungsmethoden für Nickel(0)-Komplexe des Typs NiL2 und NiL(R3P)2 (R: Phenyl-) werden angegeben; magnetische und spektrale Eigenschaften der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 23
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XVII. On the Relations between Electric and Catalytic Properties of Doped Zinc Oxide CatalystsThe electric conductivity and thermo EMF of zinc oxide catalysts doped with Li2O, Ga2O3 and Fe2O3, and, on the other hand, their activity of dehydrogenation in the catalytic decomposition of isopropanol have been studied. The electric measurements were carried out preferably in an atmosphere of isopropanol.In washed single-phase catalysts doped with Li2O (n-type semiconductors) the relation between the catalytic activity of dehydrogenation and the FERMI level position postulated by VOL'KENŠTEJN was verified quantitatively. The absorption of the isopropanol is considered to be the rate-determining acceptor step.In unwashed zinc oxide catalysts doped with Li2O, however, the inversion from n- to p-type (between 0.3 and 0.5 mole-% Li2O) causes a change in the character of the rate-determining step from an acceptor to a donor step.For the two-phase and three-phase solid systems of ZnO—Ga2O3 and ZnO—Fe2O3, respectively, it was not possible to find quantitative relations according to the electron theory of catalysis.
    Notes: An Li2O-, Ga2O3- und Fe2O3-dotierten Zinkoxidkatalysatoren wurden einerseits Messungen der elektrischen Leitfähigkeit und Thermo-EMK und andererseits Messungen der Dehydrieraktivität beim katalytischen Isopropanol-Zerfall durchgeführt. Die elektrischen Messungen wurden vorzugsweise in Isopropanol-Atmosphäre ausgeführt.Für einphasige ausgewaschene Li2O-dotierte Katalysatoren (n-Typ-Halbleiter) ist die von VOL'KENŠTEJN angegebene Beziehung zwischen der katalytischen Dehydrieraktivität und der Lage des FERMI-Niveaus quantitative verifizierbar. Geschwindigkeitsbestimmender Akzeptorschritt: Adsorption des Isopropanols.Bei unausgewaschenen Li2O-dotierten Zinkoxidkatalysatoren bedingt die Leitungstyp-Inversion von n nach p (zwischen 0,3 und 0,5 Mol-% Li2O) eine Veränderung des Charakters des geschwindigkeitsbestimmenden Reaktionsschrittes von einem Akzeptor- in einen Donatorschritt.Für die zwei- bzw. dreiphasigen Festkörpersysteme ZnO—Ga2O3 und ZnO—Fe2O3 konnten der Elektronentheorie der Katalyse entsprechende quantitative Beziehungen nicht aufgefunden werden.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 327-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplex-Carbonate des Eisen (III).Komplex-Carbonate des Eisen(III) (Formeln siehe Abstract) wurden dargestellt und thermogravimetrisch untersucht. Das Eisen liegt hier im Anion des Komplexes vor, und die Lösungen dieser Komplexe haben ein Absorptionsmaximum bei 460 nm. Die IR-Spektren wurden aufgenommen und Bandenzuordnungen vorgenommen. Die Reaktion zwischen KHCO3 und Fe(NO3)3 wurde mit chemischen und physikalischen Methoden untersucht.
    Notes: The complex carbonates of iron(III) are shown to be anionic in nature. The solutions containing these complexes show a maximum absorbance at 460 nm. The complex carbonates of iron(III), viz., (i) K6[Fe2(OH)2(CO3)5] · H2O,  -  (ii) Na2[Fe3O2(OH)3(CO3)2],  -  (iii) K[Co(NH3)6]2[Fe3(OH)4(CO3)6],  -  (iv) K5[Co(NH3)6]3[Fe3(OH) 4(CO3)6]2,  -  (v) K[Co(NH3)6][Fe2(OH)4(CO3)3], and (vi) NH4[Co(NH3)6][Fe2(OH)4(CO3)3] are isolated and studied by thermogravimetry. The infrared spectra of these compounds are recorded and probable band assignments made. Besides, the reaction between KHCO3 and Fe(NO3)3 was studied through chemical and physicochemical methods.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 26
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. LIV. Crystal and Molecular Structure of Tetramethyl-octasila-dodecascaphan3,7,11,15-Tetramethyl-1,3,5,7,9,11,13,15-octasila-dodecascaphan crystallizes in the cubic space group F43c-Td5 with a = 17.074(10) Å. In the unit cell there are four molecules of each of the two chiral forms which are arranged in the way of the NaCl-structure. The molecules have the symmetry 23-T with torsion angles of 19° in the twelve six-membered rings with skew-boat conformation. In the polycyclic skeleton the bond length Si—C are nearly the same (1.885(2) Å, 1.893(5) Å and 1.888(6) Å), whereas the bond length Si—CH3 is slightly shorter (1.874(8) Å). The shortest distances between H-atoms are 2.59 and 2.68 Å (intramolecular) and 2.72 and 2.73 Å (intermolecular) respectively. The thermal motions of all atoms can be reduced to a rigid-body motion. Diffuse scattering (dependent on temperature) is observed and discussed.
    Notes: 3,7,11,15-Tetramethyl-1,3,5,7,9,11,13,15-octasila-dodecascaphan Si8C17H36 kristallisiert kubisch in der Raumgruppe F43c-Td5 mit a = 17.074(10) Å. Die Elementarzelle enthält je 4 der beiden chiralen Molekülformen, die zueinander nach Art der NaCl-Struktur angeordnet sind. Die Moleküle besitzen die Symmetrie 23-T mit Torsionswinkeln von 19° bei den zwölf halbwannenförmigen Sechsringen. Die Bindungsabstände Si—C liegen im polycyclischen Gerüst mit 1,885(2) Å, 1,893(5) Å und 1,888(6) Å nahe beieinander, während der Abstand Si—CH3 mit 1,874(8) Å etwas verkürzt ist. Die kürzesten Abstände zwischen den H-Atomen betragen 2,59 und 2,68 Å (intramolekular) bzw. 2,72 und 2,73 Å (intermolekular). Das Schwingungsverhalten aller Atome läßt sich auf die Schwingung eines starren Körpers zurückführen. Temperaturabhängige diffuse Beugungsanteile werden beobachtet und diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oktaedrische Kobalt(III)-Komplexe vom Chloropentammin-Typ. XXXII. Cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+- Komplexe mit langen Paraffin-KettenSalze von cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+-Kationen (x = 4 bis 12) wurden dargestellt und ihre VIS- und IR-Spektren aufgenommen. Die Geschwindigkeits-konstanten der Solvolyse wurden bestimmt und die Aktivierungsparameter berechnet. Die spektralen und kinetischen Daten werden kurz diskutiert.
    Notes: Salts of the cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+ cations where x = 4-12 have been prepared, and their visible and infrared spectra measured. Rate constants for their solvolysis have been determined over a range of temperatures and activation parameters calculated. These spectral and kinetic data are briefly discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 29
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. LVI. Reactions of Si- and C-Chlorinated 1,3,5-Trisilapentanes with CH3MgCl(Cl3Si—CCl2)2SiCl2 (1) reacts with an excess of meMgCl (me = CH3) forming me3Si—C≡C—Sime3 (2), Sime4, H2C=C(Sime3)[CH(Sime3)2] (3) as main products and (me3Si)2C—CH(Sime3) and as by-products.The cleavage reaction of (1) to (2) and (3) does not occur when the meMgCl-concentration is lowered. The reaction is started by the formation of a GRIGNARD reagent at a CCl-group in compound (1). Cl3Si—CCl2—SiCl2—CH2—SiCl3 forms with ; me3Si—CCl2—SiCl2—CHCl—SiCl3 forms (me3Si)2C=CH(Sime3). A reaction sequence is given.
    Notes: (Cl3Si—CCl2)2SiCl2 (1) reagiert mit einem Überschuß meMgCl (me = CH3) unter Bildung von me3Si—C≡C—Sime3(2), Sime4, H2C=C(Sime3) [CH(Sime3)2] (3) (Hauptprodukte) und (me3Si)2C—CH(Sime3), (Nebenprodukte).Mit sinkender meMgCl-Konzentration unterbleibt die Spaltung von (1) zu (2) bis (3). Die Umsetzung beginnt mit der Umgrignardierung einer CCl-Gruppe in (1). Cl3Si—CCl2—SiCl2—CH2—SiCl3 reagiert mit meMgCl zu ; me3Si—CCl2—SiCl2—CHCl—SiCl3 zu (me3Si)2C=CH(Sime3). Es wird der Bildungsmechanismus angegeben.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 30
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solid Reactions in Catalysts and Catalyst Components. I. Solid Reactions in Catalysts for Autothermic Conversion of MethaneSolid reactions in the systems kaolin-NiO, kaolin-α-Al2O3NiO, and kaolin-MgO-NiO are described and investigated by means of X-ray measurements. Data on the reducibility of NiAl2O4 and on the dispersity of nickel on the supports are given. For further characterization of the samples electron-microscopic investigations have also been applied.
    Notes: Es werden die in den Systemen Kaolin-NiO,Kaolin-α-Al2O3-NiO und Kaolin-MgO-NiO ablaufenden Feststoffreaktionen beschrieben. Die Analyse der Reaktionsprodukte erfolgte mittels Röntgenuntersuchungen. Zur Reduzierbarkeit von NiAl2O4 sowie zum Dispersitätsverhalten von Nickel auf Katalysatorträgern werden Angaben gemacht. Elektronenoptische Untersuchungen dienten zur weiteren Charakterisierung der Proben.
    Additional Material: 10 Ill.
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  • 31
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nitrogen Iodine Compounds. X. The IR Spectra of NI3 · 3NH3 and NI3 · 3ND3 in the Region of N—I Fundamental VibrationsThe IR spectra of NI3 · 3 NH3 and NI3 · 3 ND3 are similar to those of (NI3 · NH3)n and (NI3 · ND3)n, respectively. Especially the positions of the N—I vibrations are identical. From these results it is allowed to conclude that NI3 · 3 NH3 shows a N—I scaffold similar to the well known N—I scaffold of (NI3 · NH3)n.
    Notes: Die IR-Spektren von NJ3 · 3NH3 bzw. NJ3 · 3 ND3 sind ähnlich denen von (NJ3 · NH3)n bzw. (NJ3 · ND3)n. Insbesondere ergeben sich jeweils nahezu identische Lagen für die N—J-Schwingungen. Hieraus darf man schließen, daß NJ3 · 3 NH3 ein N—J-Grundgerüst ähnlich dem bekannten Grundgerüst des (NJ3 · NH3)n besitzt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. I. Structural and Catalytical Investigations on Palladium-Silver PowdersSeveral conditions for preparation of palladium-silver powders are described. By choice of suitable preparation metal crystallites were obtained, in which exists a gradient of concentration with respect to the metals. This gradient determines the behaviour of sorption and catalytical activity, respectively.Characterization of catalysts with regard to their structure takes place by means of X-ray measurements and investigations of sorption (adsorption of N2, chemisorption of CO, sorption of H2), respectively. The catalytical activity of alloys has been measured by means of hydrogenation of benzene.
    Notes: Es werden verschiedene Präparationsbedingungen pulverförmiger Pd-Ag-Katalysatoren beschrieben. Durch Wahl geeigneter Herstellungsverfahren läßt sich in den Metallkristalliten ein Konzentrationsgradient erzeugen, der das Sorptionsverhalten der Legierungen sowie ihre katalytische Aktivität bestimmt.Die Charakterisierung der Proben erfolgte durch Röntgenuntersuchungen sowie Sorptionsmessungen (N2-Adsorption, CO-Chemisorption, Wasserstoffsorption); das katalytische Verhalten der Legierungen wurde mittels der Benzolhydrierung ermittelt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemical Transport of Metal Oxides. VII. On the Growth of Nickel Ferrite Crystals in the System NiFe2O4/HCl/QuartzNickel ferrite crystals with the size of about 1 cm and the weight of about 1 g were grown by pulling transport using natural nucleus formation. They were single phased, monocrystalline and contained disturbations as cracks and holes. The cracks are formed by adhesion strenghth of the crystals on the quartz wall and the holes contained inclusions of NiCl2. The growing process was divided into one phase with raising of the growing surface and one phase with the growing surface being constant.
    Notes: Im System NiFe2O4/HCl/Quarz wurden nach dem Ziehtransportverfahren mit natürlicher Keimbildung unter kontrollierten Temperaturverhältnissen Kristalle von etwa 1 cm Größe und einem Gewicht von etwa 1 g gezüchtet. Sie waren einkristallin, einphasig und enthielten Störungen in Form von Rissen und Löchern. Die Entstehung der Risse konnte auf die Haftfestigkeit der Kristalle an der Quarzwand zurückgeführt werden. Die Löcher enthielten Einschlüsse von NiCl2. Der Wachstumsvorgang wurde in eine Phase mit Vergrößerung der wachsenden Oberfläche und eine Phase mit konstant wachsender Oberfläche unterteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 295-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Phase Transition of Greigite (Fe3S4) to Pyrrhotite (FeS) by Electron BeamThe phase transition of mackinawite to pyrrhotite via greigite, which occurs on heating by means of electron beam in an electron microscope, is examined. An orientation relationship {111}G//(001)p and 〈110〉G//[110]p can be applied at the transition of greigite to pyrrhotite.
    Notes: Die Umwandlung von Mackinawit in Pyrrhotin über Greigit, die durch Erhitzen mittels Elektronenbestrahlung in einem Elektronenmikroskop auftritt, wird untersucht. Bei der Umwandlung von Greigit in Pyrrhotin läßt sich ein Orientierungszusammenhang {111}G//(001)p und 〈110〉G//[110]p anwenden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Chemistry and IR Spectra of Some Divanadates of the Thortveitit Type and Related StructuresSome aspects of the crystal chemistry of divanadates of the type M2V2O7 are discussed and comparisons are made with the corresponding diphosphates. Results of the X-ray investigation (powder method) of Cu2V2O7, Mg2V2O7, Co2V2O7, Ni2V2O7 and Zn2V2O7 are also reported and commented. The infrared spectra of these compounds as well as those of Cd2V2O7 and Mn2V2O7 are recorded between 4000 and 300 cm-1 and briefly discussed. The results show that the V2O74- groups are subjected to relatively important distortions in the crystal lattices.
    Notes: Das kristallchemische Verhalten von Divanadaten des Typs M2V2O7 wird besprochen und mit demjenigen der entsprechenden Diphosphate verglichen. Ergebnisse der röntgenographischen Untersuchungen (Pulver-Methode) von Cu2V2O7, Mg2V2O7, Co2V2O7, Ni2V2O7 und Zn2V2O7 werden mitgeteilt und diskutiert. Die IR-Spektren dieser Verbindungen sowie auch diejenigen von Cd2V2O7 und Mn2V2O7 wurden im Bereich zwischen 4000 und 300 cm-1 gemessen und interpretiert. Alle Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von relativ starken Störungen der V2O74--Gruppen in den Kristallgittern hin.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Crystal Structure of the General Formula Me2+M23+O4: SrCr2O4Single crystals of SrCr2O4 were prepared and investigated by X-Ray goniometer data: a = 11.643, b = 5.881, c = 5.115 Å. Space group D2h13-Pmmn. SrCr2O4 shows a hitherto unknown crystal type. Cr3+ is octahedrally and Sr2+ trigonal prismatic surrounded by oxygen.
    Notes: Einkristalle von SrCr2O4 wurden dargestellt und die Kristallstruktur mit Diffraktometer-Röntgendaten bestimmt: a = 11,643; b = 5,881 und c = 5,115 Å, Raumgruppe D2h13-Pmmn. SrCr2O4 stellt einen neuen Bautyp dar, mit Cr3+ in oktaedrischer und Sr2+ in trigonal prismatischer Umgebung von O2-.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 46-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electron Impact Fragmentation of Substituted DimethylalkoxysilanesThe mass spectra of substitued dimethylalkoxysilanes (H3C)2SiOCH3R (R = —F, —Cl, —H, —OCH3, —C6H5, —CH3, —C2H5, —n-C3H7), and (H3C)2SiOC2H5R (R = —Cl, —C6H5, —CH3, —C2H5) have been recorded and the fragmentation patterns are presented. The yield of the electron impact induced reaction (M-15)+→(M-45)++ H2CO occuring upon fragmentation of substituted dimethylmethoxysilanes depends on the substituent R. A quantum chemical calculation was carried out by CNDO/2 method to determine the electron density distribution in the ion at mass number (M-15). It is shown that a correlation exists between the Si—O—π bond order in this ion and the yield as well as the activation energy of this reaction.
    Notes: Die Massenspektren von substituierten Dimethylalkoxysilanen (H3C)2SiOCH3R (R = —F, —Cl, —H, —OCH3, —C6H5, —CH3, —CH2H5, —n-C3H7) und (H3C)2SiOC2H5R (R = —Cl, —C6H5, —CH3, —C2H5) wurden gemessen. Die Schemata des elektronenstoßinduzierten Abbaus dieser Verbindungen werden angegeben. Die Ausbeute der Reaktion (M-15)+ → (M-45)+ + H2CO, die bei der Fragmentierung der substituierten Dimethylmethoxysilane abläuft, hängt vom Substituenten ab. Mit der CNDO/2-Methode wurde eine quantenchemische Berechnung der Elektronendichteverteilung im Ion der Massenzahl (M-15) durchgeführt. Es konnte gezeigt werden, daß ein Zusammenhang zwischen der Si—O—π-Bindungsordnung in diesem Ion sowohl mit der Ausbeute als auch mit der Aktivierungsenergie dieser Reaktion besteht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 71-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Antimony (V) Ethoxi CompoundsAntimony(V) chloride reacts with sodium ethylate in dichloromethane giving dimeric ethoxyantimonytetrachloride(I). This product is also yielded by heating the 1:1 addition compound of antimony(V) chloride and ethanol. A further substitution of chlorine in I by ethoxi groups gives no unequivocal substances. With LEWIS bases as ethanol I reacts to Cl4SbOC2H5 · C2H5OH. By reaction of antimony(V) chloride and ethanol in the presence of ammonia Sb(OC2H5)5 · NH3 is obtained.
    Notes: Antimon(V)-chlorid und Natriumäthylat reagieren in Dichlormethan zum dimeren Äthoxyantimontetrachlorid (I). I wird auch durch thermische Chlorwasserstoffabspaltung aus dem 1:1 Addukt aus Antimon (V)-chlorid und Äthanol erhalten. Eine weitere Substitution von Chloratomen in I durch Äthoxygruppen, die zu definierten Äthoxyantimon(V)-chloriden führen sollte, gelang nicht. Mit LEWIS-Basen wie Äthanol reagiert I zum Addukt Cl4SbOC2H5 · C2H5OH. Aus Antimon(V)-chlorid und Äthanol wird mit Ammoniak als Base Sb(OC2H5)5 · NH3 dargestellt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes with Anionic Ligands of Elements of the Main Group IV. IV. Homogenous and Heterogenous Transition Metal Complexes of the Dichlorobromo-, Dibromochloro-, and Tribromostannide LigandsMonosubstituted complexes of the type [M(CO)5SnBr3-nCln]- are formed if the hexacarbonyls of chromium, molybdenum, and tungsten are reacted with halogenostannide ions SnBr3-nCln- (n = 0, 1, 2). The reactions of dibenzene chromium and this stannide ions yield homogenous hexakis(trihalogenostannide)chromate(0) complexes [Cr(SnBr3-nCln)6]6- (n = 1, 2). Both types of chromate(0) ions are isolated as salts with the cation [N(C2H5)4]+. The behaviour of SnBr3-nCln- (n = 0-3) as ligands is discussed, the i. r. spectra of their metalcarbonyl derivatives are reported.
    Notes: SnBr3-nCln--Ionen (n = 0-2) reagieren mit den Hexacarbonylen von Chrom, Molybdän und Wolfram zu den anionischen Monosubstitutionsprodukten [M(CO)5SnBR3-nCln]-. Sie warden den analogen Trichlorstannido-carbonylmetallat(0)-Komplexen gegenübergestellt. Die homogenen Hexakis(halogenstannido)-chromat(0)- Komplexe [Cr(SnBr3-nCln)]6- (n = 1, 2) bilden sich als Tetraäthylammoniumsalze bei den Umsetzungen mit Dibenzolchrom. Das komplexchemische Verhalten von Trihalogenstannido-Liganden wird diskutiert, die Infrarot-Spektren warden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Molecular Complexes. IV. Molecular Complexes of Iodine with Oxo-Compounds. Relations between Complex Stability, the Blue Shifting of the Iodine Band, and the Valence Force Constants of the Donor BondI2 molecules from 1:1 complexes with phosphoryl, thionyl and seleninyl compounds. The increase of the wave number of the visible iodine band which occurs on complex formation (blue shift) correlates linear with the free molar standard enthalpy of complex formation and with the ZO valence force constant of the donor molecule. These relations are discussed.
    Notes: J2 bildet mit Phosphoryl-, Thionyl- und Seleninylverbindungen in CCl4 1:1-Komplexe. Die bei der Komplexbildung eintretende Wellenzahlerhöhung der sichtbaren Jodbande (Blauverschiebung) korreliert linear mit der freien molaren Standard- enthalpie der Komplexbildung und auch mit der Valenzkraftkonstanten der ZO-Donator-bindung. Diese Zusammenhänge und ihre Nützlichkeit werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 193-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Li2RhF6New obtained Li2RhF6 (by high pressure fluorination) is a lemon yellow powder, very sensitive against moisture and probably thermodynamically instable under normal conditions. Li2RhF6 is isotypic with Na2SnF6, C2h5—P21/c, with a = 4.637; b = 4.634; c = 10,185 Å β = 117,1°, Z = 2. Calculated and observed powderdata (GUINIER-SIMON) have a good agreement.
    Notes: Durch Druckfluorierung [400 atm. F2] neu dargestellt wurde Li2RhF6, ein zitronengelbes Pulver, das gegen Feuchtigkeit bzw. Wasser äußerst empfindlich und vermutlich unter Normalbedingungen thermodynamisch instabil ist. Li2RhF6 ist isotyp mit Na2SnF6, C2h5—P21/c mit a = 4,637 Å b = 4,634 Å; c = 10,185 Å β = 117,1°, Z = 2. Berechnete und beobachtete Pulverdaten nach GUINIER-SIMON stimmen gut überein.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 42
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lattice Vibration Spectra. IX. Pyrite Structure. FIR Spectra and Normal Coordinate Analysis of MnS2, FeS2, and NiS2The FIR absorption spectra of MnS2, FeS2, and NiS2, are recorded in the range of 600 to 30 cm-1. The absorption maxima are assigned to the five IR active optical phonons of the pyrite lattice (k = 0) predicted on the basis of the factor group. Symmetry coordinates and tentative vibration forms of the lattice vibrations are communicated. The large shifting of the absorption maxima of MnS2 (to 220 cm-1) to lower wave numbers are discussed in connection with the strength of the metal sulphur bond.
    Notes: Die FIR-Spektren von MnS2, FeS2 und NiS2 werden im Bereich von 600 bis 30 cm-1 analysiert und den fünf IR-aktiven Translationsschwingungen des Pyritgitters zugeordnet. Die Symmetriekoordinaten der Gitterschwingungen und angenäherte Schwingungsformen konnten aus der Faktorgruppe abgeleitet werden. Die große bathochrome Verschiebung (bis 220 cm-1) der Absorptionsmaxima des MnS2 gegenüber FeS2 wird im Zusammenhang mit der Stärke der Metall-Schwefel-Bindung diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 44
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contribution to the System Niobium-Tantalum-NitrogenNiobium-tantalum alloys react at 1400 °C with NH3 or N2 of normal pressure to form mixed nitrides with a composition close to the formula (Nb, Ta)N0,9. The nitrides more rich in niobium have the cubic δ-NbN type structure (NaCl type); the nitrides more rich in tantalum have the hexagonal ϑ-TaN type structure (WC type).
    Notes: Aus Niob-Tantal-Legierungen werden bei 1400 °C mit NH3 oder N2 von Normaldruck gemischte Nitride entsprechend einer Zusammensetzung etwa (Nb, Ta)N0,9 gebildet. Die an Nb reicheren Nitride sind Mischkristalle vom kubischen δ-NbN-Typ (NaCl-Typ), die an Ta reicheren Nitride Mischkristalle vom hexagonalen ϑ-TaN-TyP (WC-Typ).
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 45
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of a Silicate with the Anion [Si7O19]10-By means of chromatographic and kinetical methods and by mass spectroscopy the existence of a new silicate species in the system N(CH3)4OH—SiO2—H2O, the tetramethylammonium tricycloheptasilicate [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq, has been revealed. The corresponding trimethylsilyl ester was isolated.
    Notes: Mit Hilfe chromatographischer und kinetischer Methoden und der Massenspektroskopie wurde im System N(CH3)4OH—SiO2—H2O neben dem bekannten Tetramethylammonium-Dopplevierrringsilicat ein bisher unbekanntes Tetramethylammonium-Tricycloheptasilicat der Formel [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq nachgewiesen und der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si7O19] isoliert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 47
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Formation of HNO by Thermical Decomposition of Sodium Benzene-sulfhydroxamateNitroxyl (HNO) could be ascertained to be the first product of the decomposition of sodium benzenesulfhydroxamate by mass spectrometric, low temperature IR-spectroscopic measurements, and by the reaction with chlorine to yield nitrosyl chloride.
    Notes: Als Primärprodukt der bei 115°C beginnenden thermischen Zersetzung des Natriumbenzolsulfhydroxamats konnte Nitroxyl massenspektrometrisch, tieftemperatur-IR-spektroskopisch und chemisch durch Umsetzung mit Chlor zu Nitrosylchlorid nachgewiesen warden. - Eingangs wird eine zusammenfassende Übersicht über neuere Untersuchungen an Nitroxyl gegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 48
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Reactions of Bis(trifluoromethyl)diazomethane with SulfonylisocyanatesSulfonylisocyanates RSO2NCO (B = F, Cl, CF3) react with (CF3)2CN2 at 100-160°C to give l,2,3-oxathiazole-4-one-2-oxidesWhile the ring IIa is cleaved by methanol (formation of FSO2—NH—C(O)—C(CF3)2OH) with waterThe proton of the compound V might be substituted by metal atoms, especially the silver salt is suitable for the preparation of further 1,2,3-oxathiazoline-4-one-2,2-dioxides.
    Notes: Sulfonylisocyanate RSO2NCO (E = Cl, F, CF3) reagieren mit (CF3)2CN2 bei 100-160°C zu 1,2,3-Oxathiazol-4-on-2-oxidenWährend der Ring IIa mit Methanol gespalten wird (Bildung von FSO2—NH—C(O)— C(CF3)2OH), erhält man bei der Umsetzung mit WasserDas Proton dea Hydrolyseprodukts läßt sich durch Metallatome ersetzen, besonders das Silbersalz eignet sich zur Darstellung weiterer 1,2,3-Oxathiazolin-4-on-2,2-dioxide.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Vibrational Spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphoniuin-hexachloroantimonatePreparation, properties and vibrational spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonate are reported. The kind of bonding in the ion is brief discussed.
    Notes: Es wird über die Darstellung, Eigenschaften und Schwingungsspektren des Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonats berichtet. Die Bindungsverhältnisse werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 50
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tricyclic Transition Metal Complexes with Ring Systems Containing Silicon: The Structures of Ni(C6H17N5S4Si2) und Co(C4H12N4S4OSi2)Crystals of Ni(C6H17N5S4Si2) 3 b are orthorhombic, space group Pbcn, with a = 10.341, b = 11,650, c = 14.163 Å and Z = 4 and crystals of Co(C4H12N4S4OSia) 4b are monoclinic, space group P21/c, with a = 7.304, b = 17.866, c = 11.805 Å, β = 100.88° and Z = 4. The structures have been determined by an X-ray crystallographic analysis and were refined to R = 0.060 for 3b and 0.114 for 4b. The two almost planar MN3S2 chelate rings per molecule intersect with an angle pf 16.2° in 3 b and 27.0° in 4 b. The six-membered rings containing silicon are puckered in such a way that both molecules exhibit (approximate) C2 symmetry.
    Notes: Der Komplex Ni(C6H17N5S4Si2) 3b kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbcn mit a = 10.341, b = 11.650, c = 14.163 Å und Z = 4 und der Komplex Co(C4H12N4S4OSi2) 4b kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 7.304, b = 17.866, c = 11,805 Å, β= 100.88° und Z = 4. Die Strukturen wurden röntgenographisch bestimmt und bis zu R = 0.060 bzw. 0.114 verfeinert. Die praktisch ebenen MN2S2-Chelatringe bilden Flächenwinkel von 16.2° in 3b und 27.0° in 4b. Die Silicium enthaltenden sechsgliedrigen Ringe sind derart gewellt, daß beide Moleküle die (angenäherte) Eigensymmetrie C2 aufweisen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 51
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Novel Hexafluoro Rhodates(IV): AIIRhIVF6. (AII = Ba, Sr, Ca, Mg, Zn, Cd, Hg, Ni, Cu)We obtained hithertoo unknown BaRhF6 and SrRhF6 (both lemon yellow) of (hexag.) BaSiF6-Type [a = 7.379, c = 7.211Å bzw. a = 7.157, c = 6.948 Å] as well as CaRhF6 (light yellow) [a = 5.267, c = 14.612 Å], MgRhF6 (light yellow) [a = 5.027, c 13.511Å], ZnRhF5 (light yellow) [a = 4.996, c = 13.683 Å], CdRhF6 (light yellow) [a = 5.,128 c = 14.447 Å], HgRhF6 (orange) [a = 5.133, c = 14.676 Å], NiRhF6 (light brown) [a = 4.960, c = 13.514 Å] all of (hexag.) LiSbF6-type. The strukture of CuRhF6 (light brown) is yet unknown.
    Notes: Neu dargestellt wurden BaRhF6 und SrRhF6, beide zitronengelb, (hexag.) BaSiF6-Typ [a = 7,379, c = 7,211 Å bzw. a = 7,157, c = 6,948 Å] sowie CaRhF6 (hellgelb) [a = 5,267, c = 14,612 Å], MgRhF6 (hellgelb) [a = 5,027, c = 13,511 Å], ZnRhF6 (hellgelb) [a = 4,996, c = 13,683 Å], CdRhF6 (hellgelb) [a = 5,128, c = 14,447 Å], HgRhF6 (orange) [a = 5,133, c = 14,676 Å], NiRhF6 (hellbraun) [a = 4,960, c = 13,514 Å], alle (hexag.) LiSbF6-Typ. Von CuRhF6 (hellbraun) ist die Struktur bislang unbekannt.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 52
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XIX. On the Thermal Aging of an Al2O3/Cr2O3/K2O Dehydrocyclization Catalyst Made by Impregnation and its RegenerationAn Al2O3/Cr2O3/K2O catalyst was aged at different temperatures in hydrogen flow. These samples and the regenerated ones (prepared by oxidation and subsequent reduction under mild conditions of the aged samples) were investigated by means of reflectance spectroscopy, EPR, oxygen chemisorption, determination of oxidizability and microcatalytic measurements of the activity in the dehydrocyclization of n-hexane.The reversible and irreversible processes occurring during the thermal aging are discussed. The importance of the oxidizability of the chromia for the regenerability of the catalysts is explained.
    Notes: Ein Al2O3/Cr2O3/K2O-Katalysator wurde bei verschiedenen Temperaturen im Wasserstoffstrom gealtert. Die so erhaltenen Proben sowie aus ihnen hergestellte regenerierte (oxydierte und anschließend unter relativ milden Bedingungen reduzierte) Präparate wurden mit Hilfe der Reflexionsspektroskopie, der paramagnetischen Elektronenresonanz, der Sauerstoffchemisorption, der Bestimmung der Oxydierbarkeit und der mikrokatalytischen Messung der Aktivität bei der Dehydrocyclisierung von n-Hexan untersucht. Die bei der thermischen Alterung ablaufenden reversiblen und irreversiblen Vorgänge werden diskutiert und die Rolle der Oxydierbarkeit des Chromoxids für die Regenerierbarkeit der Katalysatoren dargelegt.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 53
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XX. On the Influence of the Chromia Concentration on the Thermal Aging of Al2O3/Cr2O3/K2O Dehydrocyclization Catalysts Made by ImpregnationIt is reported on the thermal aging of catalysts containing 20% Cr2O3 + 4% K2O, 10% Cr2O3 + 2% K2O, 5% Cr2O3 + 1% K2O and 2.5% Cr2O3 + 0.5% K2O. Both catalysts with a high content of chromia (and potassium oxide) are characterized by high thermal stability. The portion of irreversible aging compared with that of the reversible aging decreases with increasing chromia concentration: A “reserve” of chromia is an important prerequisite to the regenerability of the catalysts.
    Notes: Es wird über die thermische Alterung von Katalysatoren berichtet, die 20% Cr2O3 + 4% K2O, 10% Cr2O3 + 2% K2O, 5% Cr2O3 + 1% K2O bzw. 2,5% Cr2O3 + 0,5% K2O auf γ-Al2O3 als Träger enthalten. Die beiden Katalysatoren hoher Chromoxid- (und Kaliumoxid-) Konzentration zeichnen sich durch hohe thermische Stabilität aus. Mit steigender Chromoxidkonzentration nimmt der Anteil der irreversiblen gegenüber dem der reversiblen Alterung ab: Eine gute Regenerierbarkeit der Katalysatoren setzt eine Chromoxidreserve voraus.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 54
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermodynamische Analyse des Transports von Verunreinigungen über die Halogenide beim epitaktischen Wachstum von InPEine thermodynamische Berechnung der am chemischen Transport von InP beteiligten Gleichgewichte wird durchgeführt bei 1000 und bei 900°K für das System In/P/X/H (X = J, Cl). Der Partialdruck von InX3 wird als vernachlässigbar gefunden. Eine thermodynamische Analyse zum Mittransport verschiedener Verunreinigungen (Si, Ge, Sn, Pb, Zn, Cd, Mg, Cu, Mn, Al, Ga, S, Se und Te) beim epitaktischen Wachstum von InP durch die Kurzwegtransportmethode wird vorgenommen. Eine große Transportwahrscheinlichkeit wird für S und Ga gefunden, während für die Elemente Si, Zn, Cd, Mg, Cu, Se und Te keine Möglichkeit zum Mittransport besteht. Transportmöglichkeiten für Ge, Sn, Pb, Mn und Al durch verschiedene chemische Reaktionen werden gefunden.
    Notes: A thermodynamic computation of the chemical equilibria that participate to the transport of InP by vapor phase chemical reactions is made for the system In/P/X/H (X = I, Cl) at 1000 and 900°K. The partial pressure of the InX3 species is found to be negligible. A thermodynamic analysis of the chemical reactions involved in the transport of various impurities (Si, Ge, Sn, Pb, Zn, Cd, Mg, Cu, Mn, Al, Ga, S, Se and Te) during the InP epitaxial growth by the close-spaced method is presented. A large transport probability is found for S and Ga. No transport possibilities are found for the elements: Si, Zn, Cd, Mg, Cu, Se and Te. Transport possibilities through various chemical reactions are found for Ge, Sn, Pb, Mn and Al.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 55
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Selenospinel Formation by Electrical Conductivity MeasurementsThe formation of selenospinels ZnCr2Se4 and CdCr2Se4 by solid state reaction of ZnSe, CdSe and Cr2Se3 was investigated by electrical conductivity measurements. The conductivity measurements carried out at linearly increasing temperature of the reaction mixtures gave typical "glow" curves having maxima and minima, from which the formation of selenospinels was observed. The energy of activation of the selenospinels formation reaction was determined using the equations described by Lutz, considering shifts of conductivity maxima or minima towards higher temperatures. Some processes of selenospinels formation, e.g. the backward reactions, are discussed.
    Notes: Mit Hilfe von Leitfähigkeitsmessungen wurde die Bildung der Selenospinelle ZnCr2Se4 und CdCr2Se4 bei der Festkörperreaktion von ZnSe, CdSe und Cr2Se3 untersucht. Aus den Untersuchungen der elektrischen Leitfähigkeit bei zeitlinearer Aufheizung des Reaktionsgemisches erhielten wir typische „Glowkurven“ mit einem Leitfähigkeitsmaximum und -minimum, aus welchen der Verlauf der Selenospinellbildung beobachtet wurde. Aus den zu höheren Temperaturen verschobenen Leitfähigkeitsmaxima oder -minima wurde auf Grund der von Lutz beschriebenen Gleichung die Aktivierungsenergie der Selenospinellbildungsreaktion bestimmt. Weiter wurden einige im Prozeß der Selenospinellbildung auftretende Probleme, z. B. der Reaktion in rückläufiger Richtung, diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of the Thiotellurites BaTeS3·2H2O and (NH4)2TeS3The new compounds BaTeS3 · 2 H2O and (NH4)2TeS3 have been prepared and their structures determined. According to these the anion of the trithiotelluric acid in these compounds represents a distorted trigonal TeS32--pyramid. The Te—S-distances are 2.34-2.36 Å. Crystallographic data see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Die Verbindungen BaTeS3 · 2 H2O und (NH4)2TeS3 wurden dargestellt und strukturell untersucht. Die kristallographischen Daten sind: Nach den vollständigen röntgenographischen Strukturaufklärungen stellt das Anion der trithiotellurigen Säure TeS32- in diesen Salzen eine verzerrte trigonale Pyramide dar. Die Te—S-Atomabstände liegen zwischen 2,34-2,36 Å.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Magnetochemistry of Divalent Silver. New Fluoroargentates(II): Cs2AgF4, Rb2AgF4, and K2AgF4Hitherto unknown blue compounds Rb2AgF4 and Cs2AgF4 are prepared. Guinier patterns show, that Cs2AgF4 cristallise in the K2NiF4 structure (a = 4.581, c = 14.192 Å). The structure of the Rb-compound is still unknown. The magnetic behaviour of K2AgF4, Rb2AgF4, and Cs2AgF4 is discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurden die blauen Verbindungen Rb2AgF4 und Cs2AgF4. Nach Guinier-Aufnahmen kristallisiert Cs2AgF4 tetragonal (a = 4,581, c = 14,192 Å) und ist mit K2NiF4 isotyp. Die Struktur von Rb2AgF4 ist bislang unbekannt. Über den Magnetismus von K2AgF4, Rb2AgF4 und Cs2AgF4 wird berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Compounds, with Molybdenum  -  Tin BondsThe preparation, properties, and structures of the compounds of the series C7H7Mo(CO)2Sn(C6H5)nX3-n is reported (x = Cl, Br; n = 0-3). The red crystalline compounds are relatively stable in air.
    Notes: Es wird über die Darstellung, Eigenschaften und Struktur der Verbindungsreihe C7H7Mo(CO)2Sn(C6H5)nX3-n berichtet (x = Cl, Br; n = 0-3). Die roten kriatallinen Verbindungen sind relativ luftbeständig.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulphito Cobalt(III) Ammines. IV. μ-Sulphito-di-μ-hydroxo-bis[triammine-cobalt(III)] SaltsThe first, binuclear Co(III) complex containing SO32- as a bridging ligand. [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]2+ has been obtained. Bromide, iodide, nitrate and dithionate of the series have been prepared.The UV and IR spectra indicate, that SO32- ligand is bonded to the cobalt atoms through two oxygen atoms.
    Notes: Als erster zweikerniger Kobalt(III)-Komplex mit Sulfit als Brückenligand wurde [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]2+ aus [Co2{OH}3(NH3)6]3+ und SO2 dargestellt. Isoliert wurden [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]Br2, [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]J2, [Co2{SO3(OH)2} (NH3)6](NO3)2. H2O und [Co2{SO)3(OH}2}(NH3)6]S2O6.Aus den UR- und UV-Spektren der Komplexe wird der Schluß gezogen, daß der Sulfitrest über zwei Sauerstoffatome an die Kobaltatome gebunden ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereospecific Substitution Reactions for Preparation of Complexes with Three Different Monodentate LigandsStarting from the pure mixed-ligand hexahalo complexes with two different ligands 17 of the 29 possible complexes of the type [OsClxBryI6-x-y]2-, x + y = 0-6, are prepared by stereospecific reactions. The identity, purity and configuration is confirmed by the preparation on different independent ways and the analysis of the absorption spectra. From the ionophoretically isolated intermediate complexes the frequently complicated reactions are deduced. The directed substitution of the mixed octahedral complexes is enabled by the distinct kinetic stability of the bonds of the ligands. This is controlled by the different trans effect of the halides.
    Notes: Ausgehend von reinen gemischten Hexahalogenokomplexen mit zwei verschiendenen Liganden werden durch stereospezifische Substitutionsreaktionen 17 von 29 möglichen Komplexen des Typs [OsClxBryJ6-x-y]2-, x + y = 0-6, dargestellt. Die Identität, Reinheit und Konfiguration wird durch die Herstellung auf verschiedenen unabhängigen Wegen und durch Analyse der Absorptionsspektren gesichert. Aus den ionophoretisch bestimmten Zwischenprodukten wird auf die häufig komplizierten Reaktionsabläufe geschlossen. Die gezielte Substitution der gemischten Oktaederkomplexe wird ermöglicht durch die verschiedene kinetische Stabilität der Bindungen der einzelnen Liganden. Maßgebend dafür ist der unterschiedliche trans-Effekt der Halogenide.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Anomal Magnetically Behaviour of Diethylphosphino Methylpyridine-(2) Complexes of 3d IonsDiethylphosphino methylpyridine-(2) forms 1,2-complexes with nickel(II) and cobalt(II). In these complexes depending on the nature of anionic ligands which are present in addition, the central atoms have the coordination numbers 4, 5 or 6.“Ni(Et2PMP)2Cl2” and “Ni(Et2PMP)2Br” are magnetically anomal. They are inter-allogones, probably containing five-coordinate nickel(II) species of the low-spin and the high-spin type.The cross-over between high-spin and low-spin types of five-coordinate nickel(II) complexes, observed by Sacconi at the donor atom set N2P2Cl, has been verified. With five-coordinate cobalt(II) complexes this cross-over was observed at the same donor atom set.Et2PMP forms a diamagnetic, octahedral 1, 3-complex with iron(II) and a tetrahedral 1,2-complex with zinc(II).
    Notes: Diäthylphosphino-methylpyridin-(2) bildet mit Nickel(II)- bzw. Kobalt(II)-Salzen 1,2-Komplexe, in denen die Zentralatome je nach den zusätzlich vorhandenen anionischen Liganden die Koordinationszahlen 4, 5 oder 6 haben.„Ni(Et2PMP)2Cl2“ und „Ni(Et2PMP)2Br2“ verhalten sich magnetisch anomal und werden auf Grund ihres physikalischen Verhaltens als Interallogone angesprochen, die fünffach-koordinierte Nickel(II)-Spezies vom Low-Spin- und vom High-Spin-Typ nebeneinander enthalten.Der von Sacconi für fünffach-koordinierte Nickel(II)-Komplexe gefundene übergang von High-Spin- zu Low-Spin-Typen beim Haftatomsatz N2P2Cl konnte bestätigt werden. Für die fünffach-koordinierten Kobalt(II)-Komplexe wurde der übergang beim gleichen Haftatomsatz beobachtet.Mit Eisen(II) bildet Et2PMP einen diamagnetischen, oktaedrischen 1,3-Komplex, mit Zink(II) einen tetraedrischen 1,2-Komplex.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 63
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe von Vanadium(IV)-oxiddichlorid mit Anisidinen, Toluidinen, Chinolinen, Tetrahydropyran und TetrahydrothiophenenVOCl2 wurde durch Reduktion von VOCl3 mit Schwefel in N2-Atmosphäre dargestellt. Mit Tetrahydrofuran entsteht der Komplex VOCl2(C4H8O)2. Die Komplexe des VOCl2 mit den Liganden (siehe überschrift) wurden durch Reaktion von VOCl2(C4H8O)2 mit den betreffenden Liganden dargestellt. Die IR-Spektren wurden aufgenommen und die Banden den Schwingungen V=O, V—N, V—O, V—S und V—Cl zugeordnet. Mögliche Strukturen der Komplexe werden vorgeschlagen.
    Notes: VOCl2 was prepared by reducing VOCl3 with sulphur under an atmosphere of dry nitrogen. The VOCl2 with tetrahydrofuran formed the complex VOCl2(C4H8O)2. The complexes of VOCl2 with anisidines, toluidines, quinolines, tetrahydropyran and tetrahydrothiophene were prepared by the reaction of VOCl2(C4H8O)2 and the respective ligand. Infrared spectra of the complexes were determined in nujol and hexachlorobutadiene mulls and assignments of vanadium-oxygen double bond, v(V=O), vanadium-nitrogen, v(V—N), vanadium-oxygen, v(V—O), vanadium-sulphur, v(V—S) and vanadiumchlorine, v(V—Cl), stretching vibrations made. The possible structural formations of the complexes are proposed.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 62-74 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetik der Dehydrierung von Cyclohexan an NickelkatalysatorenDie Kinetik der Dehydrierung von Cyclohexan wurde an drei Nickel-Trägerkatalysatoren mit annähernd gleichem Nickelgehaltin einem Festbettreaktor untersucht. (Trägeroxide: Al2O3, Alumosilicat und MgO). Die Reaktion verläuft nach erster Ordnung bezüglich Cyclohexan, nach nullter, erster bzw. gebrochener Ordnung bezüglich Benzol bzw. H2. Es wird gefolgert, daß die Adsorption von Cyclohexan auf der Metalloberfläche der geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist. Die Desorption von Benzol wird durch H2 erleichtert. Die spez. Katalytische Aktivität ist gering bei Ni/Alumosilcat- und hoch bei Ni/MgO-Kontakten. Die scheinbaren Aktivierungsenergien der Reaktion wurden berechnet; die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Träger verursachen die verschiedene Aktivität der Katalysatoren.
    Notes: The kinetics of dehydrogenation of cyclohexane on three supported nickel catalysts having approximately the same nickel content carried out in a fixed bed flow reactor is investigated. (Support oxides: alumina, silica-alumina and magnesia). The dehydrogenation reaction shows a first order dependence on cyclohexane, a zero order and first or fractional order dependence on benzene and hydrogen partial pressure respectiely. It is concluded that the adsorption of cyclohexane on the metal may be the rate determining step. The desorption of benzene is facilitated by the presence of hydrogen. The specific catalytic activity is low for nickel-silica alumina and high for nickel-magnesia. The apparent activation energies for this reaction have been determined and it is concluded that physical and chemical nature of supports may be responsible for the differences in activities.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 119-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Selenospinel Formation by Electrical Conductivity MeasurementsAbsorptionsspektren im sichtbaren Bereich und scheinbare Extinktionskoeffizienten von Kobalt(II)-nitrat-Lösungen wurden an Mischungen von Wasser und Dimethylsulfoxid als Funktion der Lösungszusammensetzung für verschiedene Metallkonzentrationen gemessen. Annahmen, welche für Nickel(II) zutrafen, wurden erfolgreich auf Kobalt(II) angewendet, und die Ergebnisse werden in diesem Zusammenhang diskutiert. Mittelwerte für die Anzahl der pro Kobalt(II)-Ion gebundenen DMSO- (und Wasser-) Molekeln werden berechnet. Auf dieser Basis wird festgestellt, daß Kobalt(II) gegen Wasser in der ersten Koordinationssphäre diskriminiert, entsprechend den Donorstärken oder Basizitäten der zwei Liganden, aber doch etwas im Gegensatz zu deren Feldstärken.
    Notes: Visible absorption spectra and apparent molar extinction coefficients of cobalt(II) nitrate solutions in mixtures of water and dimethyl sulfoxide (DMSO) have been measured as a function of solvent composition for different metal ion concentrations. Assumptions found applicable to the case of Ni(II) were successfully applied to cobalt(II), and the data are discussed in this context. Average numbers of DMSO (and water) molecules bound per cobalt(II) ion were calculated. On this basis it was established that cobalt(II) discriminates against water in favor of DMSO in its first coordination sphere, in compliance with the relative donor strengths or basicities of the two ligands, yet in some contrast to their field strengths.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 129-134 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Ba2CrO4Single crystals of Ba2CrO4 were prepared and investigated by X-ray diffractometer data (space group C2v9—Pn21a, a = 7.67, b = 5.89, c = 10.39. Å). A discussion is given concerning the correlation between Ba2CrO4 and the hitherto known crystal structures of Ba2CoO4 and Ba2TiO4.
    Notes: Einkristalle von Ba2CrO4 wurden dargestellt und röntgenographisch untersucht (Raumgruppe C2v9—Pb21a, a = 7,67, b = 5,89, c = 10,39 Å). Beziehungen zwischen Ba2CrO4 und den bisher bekannten Kristallstrukturen von Ba2CoO4 und Ba2TiO4 werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67