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  • crystal structure  (718)
  • Normal Coordinate Analysis  (28)
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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dilithium manganese tetrabromide, Li2MnBr4 ; crystal structure ; neutron diffraction data ; MAPLE calculations ; Raman spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li2MnBr4(o-rh.) - an Ordered NaCl Defect Structure of the SnMn2S4 TypeNeutron diffraction data of Li2MnBr4 at 25°C are presented. The orthorhombic room-temperature polymorph of Li2MnBr4 (space group Cmmm, Z = 2, a = 777.78(4), b = 1106.58(5), and c = 388.18(2) pm, RI = 6.7%) crystallizes in an ordered NaCl defect structure (SnMn2S4 type). The tetragonally distorted MBr6 octahedra are elongated in the case of LiBr6 and compressed for MnBr6 owing to the different sharing of these units. The crystal structure of Li2MnBr4 oC14 (and those of alternative structure models with a larger pseudotetragonal cell) are discussed with respect to X-ray intensities, Madelung part of lattice energy (MAPLE), and the Raman spectra. The symmetry coordinates and vibrational modes of the \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ (\mathop {\rm k}\limits^ \to = 0) $\end{document} phonons of Li2MnBr4 oC14 are given.
    Notes: Die Kristallstruktur der Raumtemperaturmodifikation von Li2MnBr4 wurde mit Hilfe von Neutronenpulvermessungen bestimmt. Li2MnBr4(o-rh.) (Raumgruppe Cmmm, Z = 2, a = 777,78(4), b = 1106,58(5) und c = 388,18(2) pm, RI = 6,7%) kristallisiert in einer geordneten NaCl-Defekt-(bzw. Über-)struktur (SnMn2S4-Typ). Die MBr6-Oktaeder sind (mit unterschiedlicher Verknüpfung) tetragonal gestaucht (Mn) bzw. gestreckt (Li). Die Kristallstruktur von Li2MnBr4 oC14 (sowie von alternativen Strukturmodellen einer größeren pseudotetragonalen Zelle) wird unter Einbeziehung der Röntgenintensitäten, von Madelungenergien (MAPLE) sowie der Ramanspektren diskutiert. Die Symmetriekoordinaten und Schwingungsformen der Gitterschwingungen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ (\mathop {\rm k}\limits^ \to = 0) $\end{document} des Li2MnBr4 oC14 werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dicyclopentadienyl [bis(trimethylsilyl)phosphanido]titanium, [Cp2TiP(SiMe3)2] ; μ-chloro-μ-bis(trimethylsilyl)arsanido-bis(dicyclopentadienyl)titanium, [(Cp2Ti)2ClAs(SiMe3)2] ; trichloro-bis[tris(trimethylsilyl)phosphane]titanium, [TiCl3{P(SiMe3)3}2] ; syntheses ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of [CpTiCl]2 and TiCl4 with LiE(SiMe3)2 (E = P, As) and P(SiMe3)3. The Crystal Structures of [Cp2TiP(SiMe3)2], [(Cp2Ti)2ClAs(SiMe3)2], and [TiCl3 {P(SiMe3)3}2][Cp2TiCl]2 reacts with LiP(SiMe3)2 to form the mono nuclear complex [Cp2TiP(SiMe3)2] (3). 3 has been characterized by X-ray crystal structure analysis. 3 is paramagnetic and Ti is coordinated by two Cp ligands and a P(SiMe3)2 group. The geometry about the phosphorus atom is nearly trigonal planar. As a result of π-interactions one can find a short Ti—P bond length of about 246.7 pm. In contrast to the formation of 3, the reaction of [Cp2TiCl]2 with LiAs(SiMe3)2 yields the dinuclear Ti complex [(Cp2Ti)2ClAs(SiMe3)2] (4). TiCl4 and P(SiMe3)3 react to from the complex [TiCl3{P(SiMe3)3}2] (2). The Ti atom in 2 is coordinated to three Cl1- and two P(SiMe3)3 ligands.
    Notes: [Cp2TiCl]2 reagiert mit LiP(SiMe3)2 zu dem einkernigen Komplex [Cp2TiP(SiMe3)2] (3). Die Struktur des paramagnetischen 3 konnte mit Hilfe einer Kristallstrukturanalyse aufgeklärt werden. Danach wird das Titanatom von 2 Cp-Liganden und einer P(SiMe3)2-Gruppe koordiniert. Die an P gebundenen Atome liegen dabei in einer Ebene mit dem P-Atom. Als ein Ergebnis der π-Wechselwirkung zwischen Ti und P beobachtet man eine kurze Ti—P-Bindungslänge von 246,7 pm. Dagegen reagiert [Cp2TiCl]2 mit LiAs(SiMe3)2 zu dem zweikernigen Komplex [(Cp2Ti)2ClAs(SiMe3)2] (4). Setzt man TiCl4 mit P(SiMe3)3 um, erhält man weiße Kristalle der Zusammensetzung [TiCl3 {P(SiMe3)3}2] (2). In 2 ist Ti trigonal bipyramidal an die Cl1-- und P(SiMe3)3-Liganden gebunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tris(di-tert-butylphospha)heptaphosphanortricyclane chromium carbonyl complexes ; syntheses ; 31P(1H) n.m.r. spectra ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes of P-rich Phosphanes and Silylphosphanes. IV. Formation and Structure of the Chromium Carbonyl Complexes of Tris(di-tert-butylphospha)heptaphosphanortricyclane (t-Bu2P)3P7The reaction of (t-Bu2P)3P7 1 with Cr(CO)5 · THF in a molar ratio of 1:1 yields yellow crystals of (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)5] 2 having the Cr(CO)5 group coordinated to a Pb atom (basal) of the three membered ring. With a molar ratio of 1:2 compounds 2, (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)5]2 3, (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)5][Cr(CO)4] 4 and (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)4]2 5 were obtained. In 3 (yellow crystals) one Cr(CO)5 group is linked to a Pb atom, the other one to an exocyclic Pexo atom. On irradiation 3 loosing one CO group generates 4 (orange red crystals) with an unchanged Cr(CO)5 group linked to the Pb atom and a five membered chelate-like ring containing an apical Pa atom, two equatorial Pa atoms, one Pexo atom and the Cr atom of the carbonyl group. Compound 5 (orange red crystals) contains two such five membered rings. (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)4]3 6 (red needles) is formed with Cr(CO)5 · THF in a molar ratio of 1 : 1. However, even with higher amounts of Cr(CO)5 · THF and after extended reaction times, only 6 is formed; no further Cr carbonyl group could be attached to the P skeleton. With Cr(CO)5 · NBD in a molar ratio of 1 : 1, (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)4] 7 is produced from 1, and 5 with a molar ratio of 2 : 1. As in 4, the Cr(CO)4 group in 7 (orange crystals) participates in a five membered chelate-like ring. It was not possible to generate 6 from 5 with an excess of Cr(CO)4 · NBD and with extended reaction times.The molecular structures of the compounds were identified by investigating the 31P[1H] NMR spec-tra and considering especially the coordination shift, and by crystal structure determinations of 2 and 4. Compound 2 crystallizes in the space group PI (no.2) with a = 1566.2(4) pm, b = 2304.1(5) pm, c = 1563.3(4) pm,α = 95.57(3)°, β = 108.79(3)°, γ = 109.82(4)° and Z = 4 formula units in the elementary cell. Compound 4 crystallizes in the space group P 21 /n (no. 14) with a = 1416.6(5) pm, b = 2573.6(5) pm, c = 1352.9(4) pm,β = 99.17(5)° and Z = 4 formula units in the elementary cell.
    Notes: Die Umsetzung von (t-Bu2P)3P7 1 mit Cr(CO)5 · THF im Molverhältnis 1:1 führt zu (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)5] 2 (gelbe Kristalle), in dem die Cr(CO)5-Gruppe an ein Pb-Atom des P-Dreirings koordiniert ist. Bei Umsetzung im Molverhältnis 1:2 bilden sich die Verbindungen 2, 3, 4 sowie 5: (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)5]2 3; (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)5][Cr(CO)4] 4; (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)4]2 5. In 3 (gelbe Kristalle) ist eine Cr(CO)5-Gruppe an einem Pb-Atom (basal), die andere an einem Pexo-Atom (exocyclisch) gebunden. Bei Lichteinwirkung geht 3 unter Verlust einer CO-Gruppe in Verbindung 4 (orangerote Kristalle) über, in der die Cr(CO)5-Gruppe am Pb-Atom steht und die folgenden Atome einen Chelatfünfring bilden: ein Pa- (apikal), zwei Pe-, ein Pexo-, das Cr-Atom der Cr(CO)4-Gruppe. Verbindung 5 (orangerote Kristalle) enthält einen zweiten Chelatfünfring. (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)4]3 6 (rote Nadeln) bildet sich aus 5 mit Cr(CO)5 · THF (Molverhältnis 1:1). Auch bei höheren Konzentrationen an Cr(CO)5 · THF und längeren Reaktionszeiten entsteht 6, und es gelingt nicht die Einführung einer weiteren Cr(CO)5-Gruppe an einem Pb-Atom. Mit Cr(CO)4NBD reagiert 1 (Molverhältnis 1:1) zu (t-Bu2P)3P7[Cr(CO)4] 7, im Molverhältnis 2:1 zu 5. In 7 (orange Kristalle) ist die Cr(CO)4-Gruppe analog zu 4 in den Chelatfünfring eingebunden. Verbindung 5 bildet auch bei höheren Konzentrationen an Cr(CO)4NBD und längeren Reaktionszeiten nicht Verbindung 6. Die Molekülstrukturen der Verbindungen folgen aus der Untersuchung der 31P{1H}-NMR-Spektren (Koordinationsverschiebung) und der Kristallstrukturuntersuchung der Verbindungen 2 und 4. 2 kristallisiert in der Raumgruppe P1 (Nr. 2) mit a = 1 566,2(4) pm, b = 2304,1(5) pm, c = 1 563,3(4) pm, α = 95,57(3)°, β = 108,79(3)°, γ = 109,82(4)° und Z = 4 Formeleinheiten. 4 kristallisiert in der Raumgruppe P21/n (Nr. 14) mit a = 1 416,6(5)pm, b = 2 573,6(5) pm, c = 1 352,9(4) pm, β = 99,17(5)° mit Z = 4 Formeleinheiten.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 596 (1991), S. 23-28 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nickel ; vanadium ; oxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Structure of Oxovanadates MV2O6 : NiV2O6Single crystals of NiV2O6 were prepared by solid state reactions below the melting point of the compound. It crystallizes with triclinic symmetry, space group Ci1 - P1; a = 7.128; b = 8.820; c = 4.793 Å; α = 90.24; β = 94.10 und γ = 102.15°; Z = 3. Ni2+ and two of the three vanadium point positions show an octahedral surrounding by O2- ions. The third V5+ position is tetrahedrally coordinated. The crystal structure will be shown and discussed.
    Notes: Einkristalle von NiV2O6 wurden mit Feststoffreaktionen nahe am Schmelzpunkt dieser Verbindung dargestellt. Mit Röntgen-Einkristalltechnik wurde die Struktur aufgeklärt. NiV2O6 kristallisiert triklin, Raumgruppe Ci1 - P1 mit a = 7,128; b = 8,820; c = 4,793 Å; α = 90,24; β = 94,10 und γ = 102,15° Z = 3. Ni2+ und zwei der drei Vanadiumpunktlagen sind oktaedrisch von O2- koordiniert. Die dritte V5+-Punktlage zeigt tetraedrische Koordination. Die Kristallstruktur wird vorgestellt und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkaline earth ; indium ; oxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Ba3In2O6-Type with Sc3+ in Square Pyramidal Coordination. About BaSr2ScInO6Single crystals of BaSr2ScInO6 were prepared by CO2 laser technique. X-ray investigations show tetragonal symmetry: space group D4h17-I4/mmm; a = 4.1020; c = 20.685 Å; Z = 2. It is isotypic to Ba3In2O6 and the phases Ln2-xSr1+xCu2O6-x/2, respectively. In3+ and Sc3+ are in statistically distribution and coordinated by square pyramids of oxygen.
    Notes: Mit CO2-Laser-Technik wurden Einkristalle von BaSr2ScInO6 dargestellt. Röntgenuntersuchungen führen zu tetragonaler Symmetrie: Raumgruppe D4h17 - I4/mmm; a = 4,1020; c = 20,685 Å; Z = 2. BaSr2ScInO6 ist mit Ba3In2O6 bzw. den Phasen Ln2-xSr1+xCu2O6-x/2 isotyp. In3+ und Sc3+ sind statistisch verteilt und werden von Sauerstoff tetragonal pyramidal koordiniert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Mercury-N,N′-bis(trimethylsilyl)benzamidinate ; synthesis ; i.r. spectrum ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Mercury(II)-N,N′-bis(trimethylsilyl)benzamidinate, Hg[Ph—C(NSiMe3)2]2The title compound has been synthesized by the reaction of N,N,N′-tris(trimethylsilyl)benzamidine with mercury(I)-acetate in boiling acetonitrile because of redox disproportionation, forming white crystal needles, which were characterized by IR spectroscopy as well as by an X-ray structure determination. Space group P1; Z = 2; 6846 observed unique reflections; R = 0.048. Lattice dimensions at -90 ° C: a = 1091.9, b = 1212.8, c = 1433.5 pm; α = 106.89°, β = 109.25°, γ = 90.62°. The compound forms a nearly centro-symmetric molecule structure with sp-hybridized Hg atom (r Hg—N = 207 pm).
    Notes: Die Titelverbindung entsteht bei der Reaktion von N,N,N′-tris(trimethylsilyl)-benzamidin mit Quecksilber(I)-acetat in siedendem Acetonitril durch Redox-Disproportionierung in Form weißer Kristallnadeln, die durch das IR-Spektrum und durch eine röntgenographische Kristallstrukturanalyse charakterisiert werden. Raumgruppe P1, Z = 2, 6 846 beobachtete unabhängige Reflexe; R = 4, 8%. Gitterabmessungen bei -90 °C: a = 1091,9; b = 1212,8; c = 1433,5 pm; α = 106,89α β = 109,25°; γ = 90,62°. Die Verbindung bildet eine nahezu zentrosymmetrische Molekülstruktur mit sp-hybridisiertem Hg-Atom (r Hg—N = 207 pm).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetraphenylphosphonium heptathiacyclo thioarsenate(III) ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetraphenylphosphonium Heptathiacyclo Thioarsenate(III), PPh4[SAsS7]From PPh4[As2SCl5] und K2S5 the title compound was obtained in acetonitrile among other products. According to an X-ray crystal structure analysis, it crystallizes in the orthorhombic space group Pna21 with a = 1 826.1(3), b = 1 312.0(2), c = 1 215.9(2) pm, Z = 4. The structure consists of PPh4+ and [SAsS7]- ions, AsS7 rings in the crown conformation as in S8 being present.
    Notes: Aus PPh4[As2SCl5] und K2S5 wurde in Acetonitril unter anderem die Titelverbindung erhalten. Nach der Röntgenstrukturanalyse mit 1474 beobachteten Reflexen (R = 7,1%, wR = 2,7%) kristallisiert sie rhombisch in der Raumgruppe Pna21; a = 1 826,1(3), b = 1 312,0(2), c = 1 215,9(2) pm, Z = 4. Die Struktur besteht aus PPh4+-und [SasS7]-Ionen, wobei AsS7-Ringe in der Kronenform wie beim S8 vorliegen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrapotassium biphosphidoberyllate, -biarsenidoberyllate, -biantimonidoberyllate ; crystal structure ; vibrational spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: K4BeP2, K4BeAs2, and K4BeSb2 Compounds with Linear [BeX2]4- Anions (X = P, As, Sb)The title compounds are synthesized from the elements. K4BeP2 and K4BeAs2 are isostructural and crystallize trigonal rhombohedrally in the space group R3m (No. 166) with Z = 3. The partial structure of the potassium atoms corresponds to a closest packing of rotational ellipsoides, which envelope an elongated K14-polyhedron (combination of rhombohedron and hexagonal prism). The polyhedrons are filled with linear [BeX2]4- anions, which are the analoga to BeCl2 molecules. The bond lengths are: d(Be—P) = 198.2 pm and d(Be—As) = 206.0 pm. IR spectra confirm the presence of [Sb—Be—Sb]4- anionic groups in K4BeSb2, which crystallizes in the hexagonal system with Z = 2. The vibrational spectra of the compounds are measured. The assignment of the observed frequencies is based on the D∞h symmetry of an isolated [X—Be—X]4- unit.
    Notes: Die Titelverbindungen wurden aus den Elementen dargestellt. K4BeP2 und K4BeAs2 sind isotyp und kristallisieren trigonal-rhomboedrisch in der Raumgruppe R3m (Nr. 166) mit Z = 3. Die Teilstruktur der Kaliumatome entspricht einer dichtesten Packung von Rotationsellipsoiden, welche ein gestrecktes K14-Polyeder (Kombination von Rhomboeder und hexagonalem Prisma) einhüllen. Die Polyeder sind durch lineare [BeX2]4--Anionen aufgefüllt, Analoga des BeCl2-Moleküls. Die Bindungslängen sind d(Be—P) = 198,2 qm und d(Be—As) = 206,0 pm. IR-Spektren belegen die Existenz von [Sb—Be—Sb]4--Anionen auch in K4BeSb2, welches im hexagonalen System mit Z = 2 kristallisiert. Die Schwingungsspektren der Verbindungen wurden gemessen. Die Zuordnung der beobachteten Frequenzen basiert auf der D∞h-Symmetrie einer isolierten [X—Be—X]4--Einheit.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Platinum(0) compounds ; syntheses ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of the Platinum(0) Compounds [(dipb)Pt]2(COD) and (dipb)3Pt2 and of the Cluster Hg6[Pt(dipb)]4 (dipb = (i-Pr)2P(CH2)4P(i-Pr)2)The reduction of (dipb)PtCl2 with Na/Hg yields (dipb)Pt as an intermediate which reacts with the amalgam to form the cluster Hg6[Pt(dipb)]4 (3) or decomposes to (dipb)3Pt2 (2) and Pt. In the presence of COD [(dipb)Pt]2(COD) (1) is obtained. 1 crystallizes monoclinicly in the space group P21/c with a = 1596.1(4), b = 996.5(2), c = 1550.4(3) pm, β = 113.65(2)°, Z = 2. In the dinuclear complex two (dipb)Pt units are bridged by a 1,2-η2-5,6-η2 bonded COD ligand. Whereby the C = C double bonds are lengthened to 145 pm. 2 forms triclinic crystals with the space group P1 and a = 1002.0(2), b = 1635.9(3), c = 868.2(2) pm, α = 94.70(2)°, β = 94.45(2)°, σ = 87.95(1)°, Z = 1. In 2 two (dipb)Pt moieties are connected by a μ-dipb ligand in a centrosymmetrical arrangement. 3 is monoclinic with the space group C2/c and a = 1273.8(3), b = 4869.2(6), c = 1660.2(3) pm, β = 95.16(2)°, Z = 4. The clusters Hg6[Pt(dipb)]4 have the symmetry C2. Central unit is a Hg6 octahedron of which four faces are occupied by Pt(dipb) groups. The bonding in the cluster is discussed on the basis of eight Pt—Hg two center bonds of 267.6 pm and two Pt—Hg—Pt three center bonds with Pt—Hg = 288.0 pm.
    Notes: Bei der Reduktion von (dipb)PtCl2 mit Na/Hg entsteht intermediär (dipb)Pt, das mit dem Amalgam den Cluster Hg6[Pt(dipb)]4 (3) bildet oder sich zu (dipb)3Pt2 (2) und Pt zersetzt. Bei Anwesenheit von COD entsteht [(dipb)Pt]2(COD) (1). 1 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 1596,1(4), b = 996,5(2), c = 1550,4(3) pm, β = 113,65(2)°, Z = 2. Im zentrosymmetrischen Zweikernkomplex sind zwei (dipb)Pt-Einheiten über das 1,2-η2-5,6-η2-gebundene COD verbrückt. Die C = C-Doppelbindungen werden dabei auf 145 pm aufgeweitet. 2 bildet trikline Kristalle mit der Raumgruppe P1 und a = 1002,0(2), b = 1635,9(3), c = 868,2(2) pm, α = 94,70(2)°, β = 94,45(2)°, σ = 87,95(1)°, Z = 1. In 2 überbrückt ein μ-dipb-Ligand zwei (dipb)Pt-Gruppen in zentrosymmetrischer Anordnung. Monoklines 3 mit der Raumgruppe C2/c und a = 1273,8(3), b = 4869,2(6), c = 1660,2(3) pm, β = 95,16(2)°, Z = 4 ist aus Hg6[Pt(dipb)]4-Clustern mit der Symmetrie C2 aufgebaut. Zentrale Einheit des Clusters ist ein Hg6-Oktaeder, bei dem vier Flächen von (dipb)Pt-Gruppen besetzt sind. Die Bindungsverhältnisse werden auf der Grundlage von acht Pt—Hg-Zweizentrenbindungen mit Pt—Hg = 267,6 pm und zwei Pt—Hg—Pt-Dreizentrenbindungen mit Pt—Hg = 288,0 pm diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Magnesium bis(hydrogensulfate) hydrate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Formation and Structure of Mg(HSO4)2 · H2OMg(HSO4)2 reacts with water under formation of its monohydrate, Mg(HSO4)2 · H2O. This reaction proceeds crystallographically oriented and is reversible. Mg(HSO4)2 · H2O crystallized monoclinic in the space group P21/n, with the unit cell parameters a = 8.623(2), b = 5.014(1), c = 15.428(3) Å, β = 101.32(2)°, V = 654 Å3, Z = 4. The crystal structure of Mg(HSO4)2 · H2O consists of two types of SO3OH-tetrahedra connected over three common oxygen atoms with three different MgO6-octahedra. This motif forms layers parallel to the xy-plane. The layers are arranged at a distance of c/2 and are linked via hydrogen bonds which start from the water of crystallization situated between the layers.
    Notes: Mg(HSO4)2 bildet durch Wasseraufnahme das Monohydrat Mg(HSO4)2 · H2O. Diese Reaktion verläft kristallographisch orientiert und ist reversibel. Mg(HSO4)2 · H2O kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit den Gitterkonstanten a = 8,623(2), b = 5,014(1), c = 15,428(3) Å, β = 101,33(2)°, V = 654 Å3, Z = 4. Die Kristallstruktur des Mg(HSO4)2 · H2O ist charakterisiert durch 2 Sorten von SO3OH-Tetraedern, die jeweils über drei gemeinsame Sauerstoffatome mit drei verschiedenen MgO6-Oktaedern verknüpft sind. Dieses Strukturmotiv bildet Schichten parallel zur xy-Ebene. Die Schichten folgen im Abstand von c/2 aufeinander und werden über H-Brücken miteinander verknüpft, die vom Hydratwasser ausgehen, das zwischen den Schichten positioniert ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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