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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 609 (1992), S. 55-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Copper ; yttrium ; molybdenum oxide ; structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of a New form of CuYMo2O8Single crystals of a new form of CuYMo2O8 were prepared and investigated by X-ray diffractometer technique [space group D2h15-Pbca; a = 10.160 Å, b = 9.701 Å, c = 14.527 Å; Z = 8]. CuYMo2O8 represents a new structure type characterised by MoO4-tetrahedrons, Cu+ with coordination number 2 + 1 and square antiprisms around Y3+. The crystal structure and the Cu+ coordination are discussed.
    Notes: Einkristalle einer neuen Form von CuYMo2O8 wurden synthetisiert und mit Vierkreisdiffraktometertechnik röntgenographisch untersucht [Raumgruppe D2h15-Pbca; a = 10, 160 Å, b = 9,701 Å, c = 14, 527 Å Z = 8]. CuYMo2O8 repräsentiert einen neuen Stukturtyp mit isolierten MoO4-Tetraedern, dreifach koordiniertem Cu+ und quadratischen Antiprismen um Y3+. Die Kristallstruktur und die Koordination um Kupfer werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Technetium ; structure ; oxo compounds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Tetraphenylarsonium-tetrabromooxotechnetate(V), (Ph4As)TcOBr4(Ph4As)TcOBr4 has been prepared from (Bu4N)TcO4, HBr and (Ph4As)Br. The crystal structure of the complex has been determined by X-ray diffraction using MoKα radiation. The crystals are tetragonal, space group P 4/n with a = 1276.6(1) pm, c = 803.2(1) pm, Z = 2. The refinement based on 1595 reflexes converged to R = 0.034. The structure consists of discrete TcOBr4- anions and Ph4As+ cations. The technetium is coordinated in a square pyramidal environment. A C4v symmetry was derived for the complex anion. With this, it is isomorphous to the other structurally studied (Ph4As)TcYX4 complexes (Y = O, N; X = Cl, Br). The Tc = O length is 161.3(9) pm with Tc—Br 246.0(1) pm
    Notes: (Ph4As)TcOBr4 wurde aus (Bu4N)TcO4, HBr und (Ph4As)Br hergestellt. Die Struktur des Komplexes wurde mittels Röntgenkristallstrukturanalyse unter Verwendung von MoKα-Strahlung bestimmt. Die Verbindung kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe P4/n mit den Gitterkonstanten a = 1276,6(1) pm, c = 803,2(1) pm, Z = 2. Auf der Grundlage von 1595 Reflexen wurde ein R-Wert von 0,034 erreicht. Die Struktur besteht aus diskreten TcOBr4--Anionen und Ph4As+-Kationen. Das Technetium ist quadratisch-pyramidal koordiniert. Das TcOBr4--Anion besitzt ideale C4v-Symmetrie und reiht sich damit in strukturell untersuchte (Ph4As)TcYX4-Komplexe (Y = O, N; X = Cl, Br) ein. Für Tc = O wurde eine Bindungslänge von 161,3(9) pm gefunden. Der Tc—Br-Bindungsabstand ist 246,0(1)pm.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cyanamido-thiophosphinate ; nickel(II) pseudohalide Complexes ; tetrapyridino-bis(diphenyl-cyanamido-thiophosphinato)-nickel(II) ; structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pseudoelement Compounds. I. Coordination Behaviour of Diphenyl-cyanamido-thiophosphinateThe synthesis of the cyanamido-thiophosphinate-nickel(II) complexes NipynX2 (X = Ph2P(S)NCN, n = 0, 2, 4) is reported and the i.r. and u.v. spectra of these compounds are discussed. The single crystal X-ray analysis of the tetrapyridine complex shows that the anionic ligand is coordinated via the cyano-nitrogen atom. With a bond angle N(1)—C(1)—N(2) of 175.4(3)° the NCN group is nearly linear. The bond distances N(1)—C(1) and C(1)—N(2) are asymmetric and typical of NC double and triple bonds.
    Notes: Die Synthese von Cyanamido-thiophosphinat-nickel(II)-Komplexen NipynX2 (X = Ph2P(S)NCN, n = 0, 2, 4) wird beschrieben und die IR- und UV-Spektren dieser Verbindungen werden diskutiert. Die Einkristall-Röntgenstrukturanalyse des Tetrapyridin-Komplexes zeigt, daß der anionische Ligand über das Cyano-Stickstoff-Atom koordiniert ist. Die NCN-Gruppe ist mit einem Winkel N(1)—C(1)—N(2) von 175,4(3)° nahezu linear. Die Bindungsabstände N(1)—C(1) und C(1)—N(2) sind asymmetrisch und typisch für NC-Doppel-bzw. Dreifachbindungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sulfinimidamides ; thiadiazines ; thiatriazadiphosphorines ; synthesis ; structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclocondensations with Primary Sulfinimidamides: Synthesis of Six-membered Rings with λ4-Thiadiazine and λ4-Thiatriazadiphosphorine Constitution1,1-Dimethyl-ethanesulfinimidamide (1,) reacts with tetracyanoethylene by elimination of hydrogen cyanide to give the 1,2,6-thiadiazine 2. In the cyclocondensation reaction of 1, with tetrachloromethane and phosphines Ph2PR′ (R′ = Ph2PNH or Ph) the 1,2,4,6,3,5-thiatriazaphosphorine 3 a, and the ring-open compound [t-BuS(NH)NHPPh3]Cl (4,), respectively, are formed by P—N-bond formation. The compounds are characterized by IR, MS and NMR data, and for 3a, further by X-ray structure analysis (space group P1, Z = 2).
    Notes: 1,1-Dimethyl-ethansulfinimidamid (1,) reagiert mit Tetracyanoethylen unter Abspaltung von Cyanwasserstoff zum 1,2,6-Thiadiazin 2. Bei der Cyclokondensation von 1, mit Tetrachlormethan und Phosphinen Ph2PR′ (R′ = Ph2PNH oder Ph) entstehen durch P—N-Verknüpfung das 1,2,4,6,3,5-Thiatriazaphosphorin 3a, bzw. die offenkettige Verbindung [t-BuS(NH)NHPPh3]Cl (4,). Die Verbindungen werden durch IR-, MS- und NMR-Daten, 3 a, zusätzlich durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert (Raumgruppe P1, Z = 2).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Zirconium nitride fluoride ; zirconium oxide nitride fluoride ; Vernier phase ; synthesis ; structure ; neutron diffraction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Zr4ON3F5, a Compound with a Fluorite Related Superstructure of the Vernier TypeAmmonolysis of β—ZrF4 or ZrF4 · NH3 yields zirconium nitride fluoride ZrNF and zirconium oxide nitride fluoride Zr4ON3F5. Electron diffraction and electron energy loss spectroscopy were used to distinguish these two ammonolysis products by structure and composition. ZrNF crystallizes isotypically to baddeleyite ZrO2 in the space group P21/c with the lattice constants a = 522.7(3), b = 502.6(2), c = 519.1(3) pm, β = 98.98(7)°, Z = 4, while Zr4ON3F5 forms an anion-excess fluorite-related structure of the vernier type. The structure of Zr4ON3F5 was refined from neutron powder diffraction data. It crystallizes monoclinic in space group P1121/b with lattice constants a = 512.17(3), b = 2 151.3(1), c = 536.69(3) pm, γ = 90.128(6)°, Z = 4. Within the homologous series MnX2n+1 of the vernier phases Zr4ON3F5 is a member with n = 4.
    Notes: Die Ammonolyse von β—ZrF4 oder ZrF4 · NH3 ergibt Zirkoniumnitridfluorid ZrNF und Zirkoniumoxidnitridfluorid Zr4ON3F5, die durch Elektronenbeugung und Elektronen-Energieverlust-Spektroskopie bezüglich Struktur und Zusammensetzung nebeneinander im Ammonolyseprodukt identifiziert werden konnten. ZrNF kristallisiert isotyp zum Baddeleyit ZrO2 in der Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten a = 522,7(3), b = 502,6(2), c = 519,1(3) pm, β = 98,98(7)°, Z = 4, während Zr4ON3F5 eine fluoritverwandte Struktur mit Anionenüberschuß vom Vernier-Typ bildet. Die Struktur von Zr4ON3F5 wurde mit Hilfe von Neutronenbeugungsdaten verfeinert. Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P1121/b mit den Gitterkonstanten a = 512,17(3), b = 2 151,3(1), c = 536,69(3) pm, γ = 90,128(6)°, Z = 4. Innerhalb der homologen Reihe MnX2n+1 der Vernierphasen ist Zr4ON3F5 ein Vertreter mit n = 4.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 540-550 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Mixed-valent oxide of cobalt ; structure ; MAPLE, CHARDI, MEFIR-FIT ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Mixed-Valent Oxide of Cobalt(I, II): Rb5Co2O4For the first time we obtained a new mixed-valent oxide of mono- and divalent Cobalt. Black-red single-crystals of Rb5Co2O4 were prepared by heating powders of “Rb6CdO4” in closed Co-cylinders at 500° during 48 days.Structure solution and refinement are covered by two measurements with four-circle diffractometers. MoKα: 2 145 Io(hkl), out of 2 818 Io(hkl), R = 9.85%, Rw = 5.93% AgKα: 1 813 Io(hkl) out of 4 007 Io(hkl), R = 9.46%, Rw = 6.51%) and confirm the space-group P1. The lattice constants are a = 696.4(1) pm, b = 922.2(3) pm, c = 958.9(3) pm, α = 117.99(2)°, β = 89.96(2)°, γ h= 108.12(2)°, Z = 2According to its composition Rb10[OCoO]2[OCoO2CoO] the structure is built up by two Co atoms of chemically and crystallographically different nature. We find isolated dumb-bell-like anions [O—Co—O]3- being already known with monovalent Co (e. g. K3CoO2) together with units [OCoO2CoO]4- of two connected triangles CoO3 being well-known from K2BeO2 ≜ K4[Be2O4]. ECoN/mEFIR calculations are made starting with values obtained by a new procedure called “MEFIR-FIT”.
    Notes: Durch 48tägiges Tempern von Rb6CdO4 in verschlossenen Co-Zylindern bei 500°C wurde erstmals ein gemischt-valentes Oxid des ein- und zweiwertigen Cobalts in Form von schwarzroten Einkristallen dargestellt. Die Strukturaufklärung mittels Vierkreisdiffraktometer (zwei Messungen: MoKα: 2 145 von 2 818 Io(hkl), R = 9,85%, Rw = 5,93% AgKα: 1 813 von 4 007 Io(hkl), R = 9,46%, Rw = 6,51%) belegt die Raumgruppe P1. Die Gitterkonstanten nach Pulverdaten sind a = 696,4(1) pm, b = 922,2(3) pm, c = 958,9(3) pm, α = 117,99(2)°, β = 89,96(2)°, γ = 108,12(2)°, Z = 2 (Standardabweichungen in Einheiten der letzten Stelle Klammern).Die chemisch unterschiedlichen Co-Teilchen nehmen auch kristallographisch unterschiedliche Umgebungen an: Während CoI in Form „isolierter“, linearer Hanteln [O—Co—O]3- vorliegt, bildet CoII[Co2O4]4--Einheiten in Form zweier kantenverknüpfter Dreiecke CoO3, analog dem Aufbau des Anions in K4[Be2O4] [2].Zur Berechnung der Startwerte der „Mittleren Fiktiven Ionenradien“ (MEFIR) wird ein neues Verfahren (MEFIR-FIT) angewandt.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Decachloroditechnetate(IV) ; Decabromoditechnetate(IV) ; Synthesis ; Raman, IR Spectra ; Normal Coordinate Analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Vibrational Spectra and Normal Coordinate Analysis of Decahalogenoditechnetates(IV), [Tc2X10]2-, X = Cl, BrThe reaction of [TcX6]2-, X = Cl, Br, with trifluoroacetic acid yield at room temperature the edge-sharing bioctahedral anions [Tc2X10]2-, which IR and Raman spectra are assigned according to point group D2h. Using the crystal data of isostructural osmium complexes a normal coordinate analysis based on a general valence force field has been performed for [Tc2X10]2-, revealing a good agreement of the calculated frequencies with the bands observed in the IR and Raman spectra. The stronger bonding of the terminal as compared to the bridging ligands is shown by the valence force constants, fd(TcXt) 〉 Fd(TcXb).
    Notes: [TcX6]2-, X = Cl,Br, reagiert bei Raumtemperatur mit Trifluoressigsäure unter Bildung der kantenverknüpften Dioktaederanionen [Tc2X10]2-, deren IR- und Raman-Spektren entsprechend der Punktgruppe D2h zugeordnet werden. Basierend auf den kristallographischen Daten isostruktureller Osmiumkomplexe und unter Verwendung des allgemeinen Valenzkraftfeldes, werden für Decachloro- und Decabromodi-technetat(IV) Normalkoordinatenanalysen durchgeführt, die eine gute Übereinstimmung der berechneten Frequenzen mit den beobachteten Banden aus den IR- und Raman-Spektren ergeben. Die festere Bindung terminaler im Vergleich zu verbrückenden Liganden spiegelt sich in den Valenzkraftkonstanten wider: fd(TcXt) 〉 fd(TcXb).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: fac-Monochlorodibromotriiodorhenate(IV) ; Crystal Structure ; IR Spectra ; Raman ; Normal Coordinate Analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Vibrational Spectra, Normal Coordinate Analysis, and Crystal Structure of fac-(PPN)2[ReClBr2I3]By treatment of cis-[ReBr2I4]2- with HCl fac-[ReClBr2I3]2- is formed beside other mixed complex ions of the Type [ReClkBrlIm]2-, k + l + m = 6, which have been separated by ion exchange chromatography on diethylaminoethyl cellulose. The X-ray structure determination on single crystals of (PPN)2[ReClBr2I3] (monoclinic, space group P21/c, a = 22.059(3), b = 13.569(2), c = 23.9679(2) Å, β = 106.194(4)°, Z = 4) reveals the complete ordering of the complex anions. Due to the different trans influence the bond lengths ReCl (2.39) and ReBr (2.50) are slightly increased, the average ReI distance (2.66 Å) is a little shortened as compared with corresponding homoleptic octahedral complexes. The well resolved low temperature (80 K) IR and Raman spectra exhibit rheniumhalogen stretching vibrations in characteristic regions. The assignment is confirmed by the normal coordinate analysis based on a general valence force field. Taking into account increments of the trans influence on the valence force constants of the structural groups an adjustment between calculated and observed frequencies within a few cm-1 is achieved.
    Notes: Bei der Umsetzung von cis-[ReBr2I4]2- mit HCl wird fac-[ReClBr2I3]2- neben anderen gemischten Komplexionen des Typs [ReClkBrlIm]2-, k + l + m = 6, gebildet, die durch Ionenaustauschchromatographie an Diethylaminoethyl-Cellulose getrennt werden. Die Röntgenstrukturbestimmung an Einkristallen von (PPN)2[ReClBr2I3] (monoklin, Raumgruppe P21/c, a = 22,059(3), b = 13,569(2), c = 23,9679(2) Å, β = 106,194(4)°, Z = 4) zeigt, daß die Komplexionen völlig geordnet vorliegen. Im Vergleich zu den entsprechenden homoleptischen Oktaederkomplexen sind durch den unterschiedlichen trans-Einfluß die Bindungslängen ReCl (2,39) und ReBr (2,50) geringfügig vergrößert, der mittlere ReI-Abstand (2,66 Å) ist etwas verkürzt. Die gut aufgelösten Tief-temperatur(80K)-IR- und Raman-Spektren zeigen die Rhenium-Halogen-Valenzschwingungen in charakteristischen Bereichen. Die Zuordnung wird durch die Normalkoordinatenanalyse auf der Grundlage des allgemeinen Valenzkraftfeldes bestätigt. Bei Berücksichtigung von Inkrementen des trans-Einflusses auf die Valenzkraftkonstanten der Baugruppen ergibt sich für die berechneten und beobachteten Frequenzen eine Anpassung auf wenige cm-1.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Titanium-tris(diazadiene) complex ; 1H, 13C NMR ; mass spectroscopy ; structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Properties, and Molecular Structure of a Titanium-tris(diazadiene) Complex (R = i-C3H7) 1 was obtained by reaction of TiCl4 · 2 THF with Li2(NR—CH = CH—NR) in the presence of the ligand molecules. The compound was characterized by 1H-, 13C-n.m.r., and mass spectroscopy. The molecular structure was determined by X-ray diffraction. The bonding distances in the identically coordinated diazadiene ligands are similar to those of radical.
    Notes: (R = i-C3H7) 1 wurde erhalten durch Umsetzung von TiCl4 · 2 THF mit Li2(NR—CH = CH—NR) in Gegenwart des freien Liganden. Die Verbindung wurde durch 1H- und 13C-NMR sowie das Massenspektrum und durch Bestimmung der Molekülstruktur charakterisiert. Die Bindungsabstände in den drei identisch gebundenen Diazadienliganden liegen im Erwartungsbereich von Radikalanionen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1344-1350 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Hexaselenodiphosphates(IV) ; structure ; lone pair effect ; optical spectra ; electrical resistivity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of the Hexaselenodiphosphates(IV) of Antimony and BismuthSb4(P2Se6)3 and Bi4(P2Se6)3 are synthesized from the elements via chemical transport reactions with iodine. The isotypic compounds crystallize in the monoclinic space group P21/n (No. 14) with lattice parameters a = 2 077.7(4) pm, b = 749.35(5) pm, c = 949.49(8) pm, β = 91.25(1)° for Sb4(P2Se6)3 and a = 2 086.9(3) pm, b = 747.45(6) pm, c = 959.23(6) pm, β = 91.73(1)° for Bi4(P2Se6)3, respectively. This new structure type is closely related to the structure of Pb2P2Se6 showing an ordered cation distribution combined with a reorientation of the ethane like [P2Se6]4- units. From the interatomic distances in the coordination spheres a smaller lone pair effect of BiIII compared to SbIII may be deduced. For both compounds UV/VIS spectra and temperature dependence of the electrical resistivity are reported.
    Notes: Sb4(P2Se6)3 und Bi4(P2Se6)3 können über eine chemische Transportreaktion mit Iod aus den Elementen dargestellt werden. Die Verbindungen kristallisieren isotyp in der monoklinen Raumgruppe P21/n (Nr. 14) mit den Gitterparametern a = 2 077,7(4) pm, b = 749,35(5) pm, c = 949,49(8) pm, β = 91,25(1)° für Sb4(P2Se6)3 und a = 2 086,9(3) pm, b = 747,45(6) pm, c = 959,23(6) pm, β = 91,73(1)° für Bi4(P2Se6)3. Dieser neue Strukturtyp ist der Struktur von Pb2P2Se6 verwandt, wobei eine geordnete Kationenverteilung in Verbindung mit einer Umorientierung der ethananalogen [P2Se6]4--Einheiten auftritt. Aus den interatomaren Abständen in den Koordinationssphären kann ein geringerer sterischer Effekt des einsamen Elekronenpaares am BiIII im Vergleich zu jenem am SbIII abgeleitet werden. Über das UV/VIS-Spektrum und die Temperaturabhängigkeit des elektrischen Widerstandes beider Verbindungen wird berichtet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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