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  • 1
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    Springer
    Der Hautarzt 45 (1994), S. 228-230 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Granuloma eosinophilicum faciale – Kryotherapie – Therapeutische Alternativen ; Key words: Eosinophilic granuloma faciale – Cryotherapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. A case of eosinophilic granuloma faciale is presented in which the lesions have been successfully treated by cryotherapy, healing with slight pigmentation. Since this disease appears to be difficult to treat, a great many forms of therapy have been proposed in the literature. These will be discussed with the results presented.
    Notes: Zusammenfassung. Ein Fall von Granuloma eosinophilicum faciale wird vorgestellt, bei dem die Hautläsionen nach kryochirurgischer Therapie unter leichter Restpigmentierung abheilten. Da diese Krankheit als recht therapieresistent gilt, wurde in der Literatur eine Vielzahl von Behandlungsvorschlägen publiziert. Darauf wird in der Diskussion eingegangen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Der Hautarzt 45 (1994), S. 237-242 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Proteus-Syndrom – Epidermaler Naevus – Hemihypertrophie – Exostosen – Plantare Tumoren ; Key words: Proteus syndrome – Epidermal naevus – Hemihypertrophy – Exostosis – Plantar masses
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. A case with various skeletal abnormalities, soft tissue masses and skin lesions diagnosed as Proteus syndrome is reported. Proteus syndrome is included in the differential diagnosis of many disorders, because of the polymorphous nature of its clinical manifestations. It is a rare disorder and leads to functional disabilities as well as cosmetic and psychological problems. Early diagnosis and careful follow-up with appropriate surgical interventions is important in preventing long-term complications.
    Notes: Zusammenfassung. Bei einem 14jährigen türkischen Patienten mit Skelettdeformitäten, Weichteiltumoren sowie Hautveränderungen wurde die Diagnose eines Proteus-Syndroms gestellt. Da das Syndrom einen polymorphen Charakter mit einem breiten klinischen Spektrum aufweist und da nicht alle Symptome gleichzeitig auftreten, kommen differentialdiagnostisch viele andere Krankheitsbilder in Frage. Es ist ein seltenes kongenitales Syndrom und kann im Laufe der Zeit zu Funktionsstörungen der befallenen Organe sowie zu kosmetischen und psychologischen Komplikationen führen, welche durch frühzeitige Diagnose und sorgfältige Nachkontrollen sowie eventuell durch chirurgische Maßnahmen zu verhindern sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Der Hautarzt 45 (1994), S. 231-236 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Atrophodermia linearis Moulin – Lineare Dermatosen – Blaschko-Linien ; Key words: Linear atrophoderma of Moulin – Linear dermatoses – Lines of Blaschko
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. Many different congenital and acquired skin diseases are seen along Blaschko's lines. In 1992, Moulin et al. [40] described five patients affected with a new clinical entity characterized by acquired atrophic band-like skin lesions showing hyperpigmentation. We report on a further patient with this skin disease. Characteristic features are hyperpigmented atrophoderma arranged in a pattern following the lines of Blaschko, with no preceding inflammation and no subsequent induration or scleroderma. The lesions usually appear during childhood or adolescence, but sometimes in young adults. For this skin disease we propose the term `linear atrophoderma of Moulin'.
    Notes: Zusammenfassung. Bislang sind zahlreiche Genodermatosen und erworbene Hauterkrankungen bekannt, die dem Muster der Blaschko-Linien folgen. Im Jahre 1992 beschrieb Moulin et al. [40] 5 Patienten mit einer erworbenen streifenförmigen, atrophischen und pigmentierten Hauterkrankung, die er als neue Entität herausstellte. Wir berichten über einen weiteren Patienten mit dieser Dermatose. Die wesentlichen Kriterien sind eine streifenförmige Hautatrophie mit Hyperpigmentierung, ohne entzündliches Vorstadium und ohne spätere Sklerosierung oder andere Anomalien. Die Krankheit entwickelt sich bei Kindern und jungen Erwachsenen und folgt dem Muster der Blaschko-Linien. Wir schlagen für diese Erkrankung den Namen ,,Atrophodermia linearis Moulin`` vor.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Kryoproteinämie – Essentielle Kryofibrinogenämie – Livedo racemosa – Plasmaviskosität – Immunsuppressive Intervalltherapie ; Key words: Cryoproteinaemia – Essential cryofibrinogenaemia – Livedo reticularis – Plasma viscosity – Immunosuppressive pulsed therapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. A 45-year-old male patient presented with cold-induced generalized livedo reticularis, repeated acral ulcerations and purpura, Raynaud's phenomenon, and peripheral polyneuropathy. The patient also experienced malaise, vertigo, and transient amaurosis whenever he was exposed to low temperatures. Skin biopsies of the livedo reticularis revealed marked dilatation of the small dermal blood vessels and circumscribed leucocytoclastic vasculitis. Essential cryofibrinogenaemia was diagnosed on the basis of detection of this cryoprotein in the chilled blood plasma with increased viscosity. Pulsed therapy with dexamethasone and cyclophosphamide resulted in marked relief of the symptoms, and cryofibrinogen was no longer detectable in the patient's plasma.
    Notes: Zusammenfassung. Es wird über einen 45jährigen Patienten mit kälteabhängiger generalisierter Livedo racemosa, rezidivierenden akralen Ulzerationen und Purpura, Raynaud-Phänomen und peripherer Polyneuropathie berichtet. Ausschließlich bei Kälteexposition traten allgemeines Unwohlsein, Schwindelgefühl und Sehstörungen mit Amaurose auf. Die Hautbiopsien der blitzfigurenartigen Livedo zeigten eine Gefäßdilatation sowie eine umschriebene leukozytoklastische Vaskulitis. Die Diagnose einer essentiellen Kryofibrinogenämie wurde durch den Nachweis dieses kältelabilen Proteinkomplexes im abgekühlten hyperviskösen Blutplasma gestellt. Eine Intervalltherapie mit Dexamethason und Cyclophosphamid führte zu einer signifikanten Besserung der Symptomatik bei nicht mehr nachweisbarem Kryofibrinogen.
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  • 5
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Dyskeratosis congenita – Zinsser-Engman-Cole-Syndrom – Genodermatose ; Key words: Dyskeratosis congenita – Zinsser-Engman-Cole syndrome – Genodermatosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. Dyskeratosis congenita (DC) is a very rare form of genodermatosis with variable manifestations, which mainly affects male patients. The main clinical symptoms are poikilodermia, nail dystrophy and leucoplakia; there are many other cutaneous and systemic symptoms. To avoid complications and improve the prognosis early diagnosis and regular close surveillance of the patients are important. We report on 13-year-old monozygotic twin brothers who, in addition to the typical symptoms, had increased vulnerability of the skin, scarring of the hands and atrophy of the oral mucosa as well as splenomegaly, pancytopenia with severe aplasia of bone marrow and aseptic necrosis of the hip. The two brothers had nearly synchronous clinical manifestation and progression. This paper reviews the clinical symptoms, pathogenesis, differential diagnosis and genetic aspects of DC.
    Notes: Zusammenfassung. Die Dyskeratosis congenita (DC) ist eine sehr seltene Genodermatose mit variablem Erscheinungsbild und überwiegend männlichen Betroffenen. Leitsymptome sind Poikilodermie, Onychodystrophie und Leukoplakie. Zusätzlich finden sich zahlreiche weitere kutane und systemische Manifestationsformen. Eine frühzeitige Diagnosestellung und regelmäßige engmaschige Überwachung der Patienten ist von großer Bedeutung, um mögliche Komplikationen rechtzeitig zu erkennen und so zur Verbesserung der Prognose beizutragen. Es wird über monozygote 13jährige männliche Zwillinge berichtet, die neben den typischen Leitsymptomen erhöhte Verletzbarkeit der Haut, zahlreiche Narben an den Händen und Atrophie der Mundschleimhaut sowie extrakutane Symptome wie Splenomegalie, Panzytopenie mit hochgradiger Markaplasie und aseptische Hüftkopfnekrose aufweisen. Beide Brüder zeigen einen nahezu identischen Krankheitsverlauf. Die vorliegende Arbeit gibt eine Übersicht über Klinik, Pathogenese, Differentialdiagnosen und genetische Aspekte der DC.
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  • 6
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    Springer
    Der Hautarzt 45 (1994), S. 1-3 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Paraptisches Ekzem – Hämatogenes Ekzem – Dyshidrotisches Ekzem – Pompholyx – Tylotisches Handekzem ; Key words: Paraptic eczema – Haematogenous eczema – Dyshidrotic eczema – Pompholyx – Tylotic palmar eczema
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. The new term "paraptic eczema" is proposed for a well-defined type of eczema that is elicited by the haematogenous action of an antigen that has already initiated a sensitization of the T-cell-mediated type by topical action on the skin. The term is composed of the Greek words "para"="beyond, beside" and hapsis="contact". Many other names have been used in the past to describe partial aspects of paraptic eczema, such as "haematogenous contact eczema", "dyshidrotic eczema", "pompholyx", "dermatophytid", or "tylotic palmar eczema", but these terms are inappropriate for a workable delineation of this nosological entity.
    Notes: Zusammenfassung. Die neue Bezeichnung "paraptisches Ekzem" wird vorgeschlagen für einen wohldefinierten Ekzemtyp, der ausgelöst wird durch hämatogene Wirkung eines Antigens, das zuvor durch topische Einwirkung auf die Haut eine Sensibilisierung vom Spättyp verursacht hat. Der Begriff setzt sich aus den griechischen Wörtern para="daran vorbei" und hapsis="Kontakt" zusammen. Die zahlreichen anderen Namen, die bisher zur Beschreibung von Teilaspekten des paraptischen Ekzems verwendet worden sind ("hämatogenes Kontaktekzem", "dyshidrotisches Ekzem", "Pompholyx", "Mykid", "tylotisches Handekzem") sind untauglich für eine sinnvolle nosologische Einordnung dieser Dermatose.
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  • 7
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    Springer
    Der Hautarzt 45 (1994), S. 4-7 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Selbsthilfegruppen – Autonomie des Patienten – Arzt-Patient-Beziehung – Dermatologie ; Key words: Self-help groups – Autonomy of the patient – Doctor-patient relationship – Dermatology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. In Western Germany there are at least 2000 self-help groups concerned with dermatological conditions. Besides therapeutic functions, self-help groups deal with prophylaxis and public relations. Interaction between self-help groups and doctors is biased by expectations of support on the self-help groups' side and fears and prejudices on the doctors' side. Thus, for the benefit of their own patients doctors should be well informed about self-help groups working in their region, as the quality of help received from these groups varies widely. In this paper we have listed superregional contact addresses of self-help groups.
    Notes: Zusammenfassung. In der BRDeutschland-West gibt es zur Zeit 2.000 Selbsthilfegruppen, die sich mit dermatologischen Krankheitsbildern befassen. Ihre Funktion betrifft Therapie, Prophylaxe und Öffentlichkeitsarbeit. Im Wechselspiel zwischen Ärzten und Selbsthilfegruppen stehen den Unterstützungserwartungen der Selbsthilfegruppen die Ängste und Vorurteile der Ärzte gegenüber. Im Sinne des Patienten wäre eine Auseinandersetzung der Ärzte mit den Selbsthilfegruppen der eigenen Region wünschenswert, da die Qualität der Selbsthilfegruppen sich in einem weiten Spektrum bewegt. Im Anhang des Artikels findet sich eine Liste von überregionalen Kontaktadressen dieser Gruppen.
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  • 8
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Raynaud-Symptomatik – Dichlormethan – Kohlenmonoxid – Endogene Vergiftung – Chronische Vergiftung ; Key words: Raynaud Syndrome – Dichloromethane – Carbon monoxide – Endogenous poisoning – Chronic poisoning
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. In seven winter seasons a young watchmaker was severely disabled by the development of swelling and reddening of the skin, blistering and paraesthesiae affecting his hands. Hospital examination led to a diagnosis of "Raynaud syndrome of undetermined origin". Treatment with corticosteroids was unsuccessful. Not until the young man changed his job did the disorder disappear for good. Investigations at this place of work revealed that the man had inhaled dichloromethane fumes (methylenchloride; CH2Cl2) while cleaning watch parts in a small room that was not ventilated during the winter months. This led to endogenous carboxyneogenesis and subsequently to chronically recurring carboxyhaemoglobinaemia (13%, 10% and 10.7% COHb in three different blood samples). The significance of dichloromethane-induced CO poisoning in the development of dermatological changes is still the subject of controversial discussion.
    Notes: Zusammenfassung. Während 7 Winterperioden war ein junger Uhrmacher durch Hautschwellungen, -rötungen und Blasenbildungen sowie Parästhesien an den Händen stark behindert. Spitalärztliche Untersuchungen führten zur Diagnose "Raynaud-Symptomatik unklarer Genese". Die Behandlung mit Kortikosteroiden blieb erfolglos; erst der Berufswechsel brachte bleibende Heilung. Abklärungen am Arbeitsplatz ergaben, daß der Mann beim Reinigen von Uhrenbestandteilen im engen, zur Winterszeit nicht belüfteten Arbeitsraum Dichlormethan-Dämpfe (Methylenchlorid, CH2Cl2) eingeatmet hatte. Dies führte über endogene Carboxy-Neogenese zu einer chronisch-rezidivierenden Carboxy-Hämoglobinämie (13%, 10% bzw. 10,7% COHb in verschiedenen Blutproben). Die Bedeutung der Dichlormethan-induzierten CO-Vergiftung für die Bildung der dermatologischen Veränderungen wird diskutiert.
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  • 9
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Lepromatöse Lepra – Leprareaktion – Dapson – Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel ; Key words: Lepromatous leprosy – Leprosy reaction – Dapsone – Glucose-6-phosphate-dehydrogenase deficiency
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. Taking into account the increase in worldwide human migration, leprosy is of growing importance in the differential diagnosis of dermatological diseases encountered in Central Europe. We report on the case of a young man from Ghana who developed hypopigmented maculae and plaques on his trunk and proximal limbs. The diagnosis of lepromatous leprosy could be made in consideration of the histological pattern of infiltrating leucocytes and detection of numerous acid-fast mycobacteria on skin biopsy. The results of the physical examination as well as routine laboratory and immunological parameters were consistent with this form of leprosy. Due to glucose-6-phosphate-dehydrogenase deficiency, treatment with dapsone was contraindicated. With high-dose rifampicin and clofazimine therapy, the skin changes cleared over the course of 11 months following a leprosy reaction type II (erythema nodosum leprosum) that developed during a phase of discontinued therapy due to low patient compliance.
    Notes: Zusammenfassung. Wegen der zunehmenden differentialdiagnostischen Bedeutung der Lepra im Rahmen der weltweiten Wanderungsbewegungen wird der Fall einer frühen lepromatösen Lepra bei einem jungen Mann aus Ghana vorgestellt, dessen Hautveränderungen erstmalig in der Bundesrepublik auftraten und bei dem die Erstdiagnose einer lepromatösen Lepra gestellt werden konnte. Klinisch fanden sich zahlreiche hypopigmentierte Plaques am Stamm und den proximalen Extremitäten bei voll erhaltener Hautsensibilität. Der histologische Befund ergab das typische Infiltrationsmuster einer lepromatösen Lepra mit massenhaft nachweisbaren intakten säurefesten Stäbchen. Auch die allgemeinen klinischen, laborchemischen sowie immunologischen Untersuchungsparameter waren mit einer lepromatösen Lepra gut vereinbar. Wegen eines Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangels konnte Dapson als Basismedikation nicht eingesetzt werden, so daß eine kombinierte Hochdosistherapie mit Rifampizin und Clofazimin erfolgte. Im weiteren Verlauf entwickelte sich nach neun Monaten während einer durch den Patienten induzierten Therapiepause eine Leprareaktion Typ II (Erythema nodosum leprosum) mit anschließender klinischer Abheilung der Hautveränderungen nach zwei weiteren Monaten konsequenter Therapie.
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 45 (1994), S. 849-853 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Photosoletherapie – Neurodermitis atopica – Psoriasis vulgaris ; Key words: Balneophototherapy – Atopic dermatitis – Psoriasis vulgaris
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. The effectiveness of salt water baths and subsequent selective ultraviolet phototherapy (SUP) was investigated in a prospective study on 40 patients with psoriasis vulgaris and atopic dermatitis. There were two groups with 20 patients each. The first group was treated with salt water (15%) that contained synthetic Cead Seas salt called "Psorisal"; the patients in the second group had a bath in a 3% NaCl solution. After 4 weeks of daily treatment, we found that 80% of the patients in the group treated with "Psorisal" had significantly better results than the second group. The subjective feeling of being ill had decreased significantly in both groups by the end of the study. The only side effect we found was the occurrence of sunburn in few cases, but this occurred significantly less in the "Psorisal" group. Both groups generally accepted the balneophototherapy, so it can easily be employed on an outpatient basis.
    Notes: Zusammenfassung. In einer prospektiven Studie wurde die Wirksamkeit einer Therapie mit Solebädern und anschließender SUP-Bestrahlung bei 40 Patienten mit Psoriasis vulgaris und Neurodermitis atopica untersucht. Es wurden 2 Gruppen mit je 20 Patienten gebildet, wobei in der ersten Gruppe die Patienten in einem 15%igen Solebad, welches das synthetische Tote-Meer-Salz "Psorisal" enthielt, behandelt wurden, in der 2. Gruppe badeten die Patienten in 3%iger Kochsalzlösung. Nach 4 Wochen täglicher Behandlung fand sich mit der mit Totem-Meer-Salz behandelten Gruppe bei 80% der Patienten ein klinischer Behandlungserfolg, welcher gegenüber der 2. Gruppe auch signifikant erhöht war. Das subjektive Krankheitsgefühl war in beiden Gruppen am Ende der Studie deutlich vermindert, als einzige Nebenwirkung konnten wir das Auftreten einer Dermatitis solaris in einigen Fällen beobachten, wobei diese in der mit Totem-Meer-Salz behandelten Gruppe deutlich seltener aufgetreten war. In beiden Gruppen bestand gegenüber der Photosoletherapie eine hohe Akzeptanz, weshalb sie auch im ambulanten Bereich gut einsetzbar ist.
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