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  • 1
  • 2
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Cet article décrit une méthode pour isoler des ilÔts de Langérhans viables à partir de pancréas humain. Une technique de microdissection manuelle a permis d'isoler ces ilÔts à partir de pancréas humains obtenus chez des patients opérés, chez des donneurs cadavériques et chez des foetus. Leur viabilité a été établie par l'examen en microscopie optique de sections tissulaires préparés à la “fuchsine aldehyde” et par mesure de la sécrétion d'insuline en réponse à une stimulation au glucose au moyen d'un système de périfusion in vitro. Dix échantillons de pancréas cadavériques ont été étudiés. On a réussi à isoler des ilÔts chez six d'entre eux et cinq ont répondu au test de stimulation au glucose in vitro. à l'examen histologique, les ilÔts ne présentaient que peu de modification et une légère dégranulation des cellules bÊta. Cinq spécimens de pancréas obtenus chirurgiculement ont été étudiés. On a pu isoler des ilÔts dans tous les cas, mais seulement deux ont répondu à la stimulation au glucose. Finalement on a aussi étudié des échantillons pancréatiques obtenus chez deux foetus humains de 24 et 36 semaines respectivement. Chez ni l'un ni l'autre il n'a été possible d'isoler des ilÔts, mais de petites tranches de tissus pancréatiques préparés chez le foetus de 26 semaines et soumis au test de stimulation au glucose ont augmenté significativement leur sécrétion d'insuline.
    Notes: Abstract This article reports a method for the isolation of viable pancreatic islets from the human pancreas. Isolated islets were obtained from human pancreata of cadavers, patients undergoing surgical operations, and fetuses, using a freehand microdissection procedure. Viability was assessed by light microscopy of sections stained with aldehyde fuchsin and by measuring the insulin output of islets in response to a glucose stimulus in vitro using a perifusion system. Ten pieces of cadaver pancreas were studied. Islets were isolated from 6 specimens and in 5 of these were shown to respond to a glucose stimulus in vitro. Histologically the islets showed minimal damage with slight degranulation of the beta cells. Five pieces of pancreas removed at operation were studied as well. Islets were isolated in all cases, but only 2 showed a response to a glucose stimulus. Pancreata from a 26-week and 34-week human fetus were also studied. It was not possible to microdissect islets from either case, but small pieces of pancreas from the 26-week fetus were shown to respond to a glucose stimulus by producing a significant increase in insulin output.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    World journal of surgery 1 (1977), S. 91-91 
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    World journal of surgery 1 (1977), S. 97-98 
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'entreposage du sang dans une solution d'acidecitrate-dextrose (ACD) s'accompagne d'une perte graduelle du 2,3 diphosphoglycerate (DPG) contenu dans les globules rouges et augmente l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène. Noux avons examiné l'effet des transfusions d'échange de sang pauvre en DPG sur la consummotion d'oxygène et le flot sanguin mèsentérique chez des chiens soumis à un choc endotoxique. Deux groupes de six chiens furent anesthésiés, transfusés soit avec du sang ACD frais ou du sang ACD entroposé pendant 21 jours puis reÇurent une injection d'endotoxine d'E. coli (2mg/kg). Le flot mésentérique, la différence du contenu en oxygène entre le sang veineux et artériel et le pression artérielle furent engregistrés continuellement avant puis durant 60 minutes suivant l'injection d'endotoxine. Le flot mésentérique, de 250±21 ml/min, avant l'injection d'endotoxine, fut réduit à 114±15 ml/min, après 5 minutes, à 157±29 ml/min, après 30 minutes et à 112±17 ml/min, après 60 minutes suite à l'injection d'endotoxine chez les chiens ayant reÇus des transfusions d'échange de sang frais. Les valeurs correspondentes pour la consommotion d'oxygène par l'intestin furent 10.4±1, 7.5±0.8, 8.4±1.0 et 6.8±0.7 ml/min. Chez les chiens transfusés avec du sang âgé de 21 jours, le flot sanguin mésentérique fut mesuré à 208±2 ml/min, avant l'injection d'endotoxine, et à 5, 30 et 60 minutes après injection, fut réduit respectivement à 115±12, 93±5 et 80±8 ml/min. Les valeurs correspondantes pour la consommotion intestinale d'oxygène furent 8.1±0.9, 6.6±0.7, 6.2±0.5 et 5.5±0.7 ml/min. En réponse au choc endotoxique, la différence ne fut pas significative entre les 2 groupes de chiens (p〉0.1) quand au flot sanguin et la consommotion en oxygène. Les auteurs concluent que les transfusions d'échange avec du sang pauvre en DPG ne diminuent pas l'extraction de l'oxygène par l'intestin ischémique.
    Notes: Abstract Storage of blood in acid-citrate-dextrose (ACD) solution gradually depletes red cell 2,3-diphosphoglycerate (DPG) and increases the affinity of hemoglobin for oxygen. We examined the effect of exchange transfusion of DPG-depleted blood on mesenteric blood flow and oxygen consumption in dogs subjected to endotoxin shock. Two groups of 6 dogs each were anesthetized and subjected to exchange transfusion with either fresh ACD blood or 21-day-old ACD blood prior to administration ofEscherichia coli endotoxin (2 mg/kg). Mesenteric blood flow, arteriovenous oxygen content difference and systemic arterial blood pressure were monitored continuously before and for 60 min after endotoxin. Mesenteric blood flow was reduced from 250±21 ml/min before endotoxin to 114±15 ml/min at 5 min, 157±29 ml/min at 30 min, and 112±17 ml/min at 60 min after endotoxin in the dogs exchanged with fresh blood. Corresponding values for intestinal oxygen consumption were 10.4±1.0, 7.5±0.8, 8.4±1.0, and 6.8±0.7 ml/min. In dogs transfused with 21-day-old blood, pre-endotoxin blood flow was 208±2 ml/min and declined to 115±12, 93±5, and 80±8 ml/min at 5, 30, and 60 min post-endotoxin. Corresponding values for intestinal oxygen consumption were 8.1±0.9, 6.6±0.7, 6.2±0.5, and 5.5±0.7 ml/min. There was no significant difference (p〉0.1) in responses of blood flow or oxygen consumption to endotoxin shock between the two groups of dogs. These findings indicate that exchange transfusion with DPG-depleted blood does not impair oxygen extraction by the ischemic intestine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 6
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Quatre chiens porteurs de gastrostomie, de fistule pancréatique chronique et soumis a l'action de la sécrétine endogène, furent utilisés pour étudier l'action inhibitrice du glucagon sur la sécrétion exocrine du pancréas. Une infusion intraveineuse continue de glucagon (30 mg/kg-hre) fut maintenue pendant une heure après avoir établi un taux constant de sécrétion pancréatique par perfusion intra-duodénale d'acide hydrochlorique (9 mEq/hre). En comparaison avec les résultats obtenus dans une étude contrÔle dans laquelle les chiens furent soumis uniquement à la perfusion intraduodénale de HCl, l'infusion intraveineuse de glucagon s'accompagna d'une diminution significative du volume et de la concentration en bicarbonate des sécrétions pancréatiques. Par ailleurs le glucagon fut sans effet sur la concentration en protéine des sécrétions pancréatiques et sur les niveaux sanguins de sécrétine endogène. Les auteurs concluent que l'action inhibitrice du glucagon sur la sécrétion exocrine du pancréas ne se fait pas par inhibition de la mise en circulation de sécrétine. La ressemblance chimique entre le glucagon et la sécrétine suggère que le glucagon agit par compétition inhibitrice avec la sécrétine au niveau des récepteurs pancréatiques.
    Notes: Abstract The inhibitory effect of glucagon on pancreatic exocrine secretion induced by endogenously released secretin was studied in 4 dogs with chronic pancreatic fistulas and open gastric fistulas. After a constant level of pancreatic secretion was established by intraduodenal hydrochloric acid perfusion (9 mEq/hr), glucagon (30Μg/kg-hr) was administered intravenously for 1 hr. Compared to a separate control study in which dogs received intraduodenal HCl alone, glucagon caused a significant decrease in both pancreatic volume flow and bicarbonate output. Glucagon had no effect on pancreatic protein secretion, and circulating levels of endogenously released secretin remained unchanged. It is concluded that the inhibitory effect of glucagon on pancreatic secretion is not mediated through inhibition of secretin release. The chemical homology between glucagon and secretin suggests that glucagon may mediate its inhibitory action by competing with secretin at the level of the pancreatic receptor site.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    World journal of surgery 1 (1977), S. 172-174 
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons relevé les dossiers de 100 patientes traitées par mammectomie radicale conventionelle et de 100 patientes traitées par mammectomie radicale modifiée et avons comparé les complications post-opératoires observées dans les 2 groupes. Toutes les patientes furent opérées entre 1966 et 1975. Dans chaque groupe, nous avions un recul suffisant chez 80 patientes pour évaluer les résultats à long terme. Les complications post-opératoires, immédiates (sérÔmes, infections de plaie, nécrose de greffe cutanée) ou tardives (lymphoedème du bras, infections à répétition), furent beaucoup plus rares après mammectomie radicale modifiée. Etant donné que les taux de guérison obtenus avec ces 2 opérations semblent Être les mÊmes, nous en concluons que la mammectomie radicale modifiée est l'opération de choix pour traiter les cancers du sein au stade I et II.
    Notes: Abstract A retrospective study was carried out by reviewing the files of 100 patients who had undergone radical mastectomy and 100 patients who had undergone modified radical mastectomy from 1966 to 1975 for the purpose of comparing early and late complications. In each group, 80 patients were involved in long-term follow-up. Immediate postoperative complications—notably seromas, wound infection, and flap necrosis—were found to be considerably fewer following modified radical mastectomy. There was also a significantly lower incidence of late complications, such as limb edema and recurrent infection, after modified radical mastectomy. Since the cure rates achieved by the two radical mastectomy procedures appear to be similar, it is concluded that modified radical mastectomy is the procedure of choice in stages I and II cancer of the breast.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    World journal of surgery 1 (1977), S. 220-221 
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Cet article rapporte l'expérience du groupe de Seattle avec les transplantations de moËlle osseuse. On y décrit l'expérience accumulée chez les patients souffrant d'anémie aplastique sévère ou de leucémie aigüe chez qui des donneurs de la mÊme famille porteur d'antigènes HLA identiques étaient disponibles. En préparation à la greffe, les patients porteurs d'anémie aplastique furent traités au cyclophosphamide, tandis que ceux atteints de leucémie aigüe, en plus du traitement au cyclophosphamide, furent soumis à l'irradiation corporelle totale. Après la greffe, tous les patients reÇurent du méthotrexate pour minimiser la réaction “greffe-versus-hÔte” et on leur administra au besoin des antibiotiques et des transfusions sanguines. Des 73 patients porteurs d'anémie aplastique, 31 sont vivants de un à 5 1/2 ans après la transplantation; 25 se portent bien et 6 sont atteints de la maladie de la greffe-versus-l'hÔte (GVH) de faÇon chronique. Les principales causes de décès furent la maladie GVH (16 patients), le rejet du greffon (17 patients), et l'infection (6 patients). Des 110 patients atteints de leucémie aigüe, 17 sont vivants de 1 à 6 ans après la transplantation. Quatorze d'entre eux sont en bonne santé, tandis que chez 3 autres, la leucémie est réapparue mais a pu Être contrÔlée par le traitement habituel. Les principales causes de décès furent la défaillance respiratoire secondaire à la pneumonie interstitielle (34 patients), autres infections (16 patients), et la récidive de la leucémie (27 patients). Ces résultats obtenus chez l'homme et des études similaires faites en laboratoire chez le chien, améliorent notre compréhension des phénomènes biologiques reliés à la transplantation. Les auteurs joignent à ce rapport une discussion couvrant les phénomènes de rejet du greffon, de la maladie GVD et de la greffe-versus-leucémie, la tolérance hÔte-greffon et la génétique des transplantations. En dépit des multiples problèmes encore à résoudre, ces résultats obtenus chez l'homme assurent à la greffe de moËlle une place de choix dans le traitement de ces maladies autrement fatales.
    Notes: Abstract Patients with severe aplastic anemia or refractory acute leukemia with HLA identical sibling donors were considered for marrow transplantation in Seattle. Patients with aplastic anemia were generally conditioned for grafting by high-dose cyclophosphamide (CY); those with acute leukemia by CY and total body irradiation. All patients received methotrexate post-grafting to ameliorate anticipated graft-versus-host disease (GVHD) and were supported with blood products, antibiotics, and intensive care as necessary. Of 73 patients with aplastic anemia, 31 are alive 1 to 5 1/2 years following transplantation; 25 are well, 6 have chronic GVHD. Major causes of death were GVHD (16 patients), graft rejection (17 patients), and infection (6 patients). Of 110 patients with acute leukemia, 17 are alive 1 to 6 years after transplantation. There has been no evidence of recurrent leukemia in 14, although leukemia has relapsed and a subsequent remission has been induced in 3 patients. Respiratory failure secondary to interstitial pneumonia led to the death of 34 patients, other infections led to the death of 16 patients, and 27 patients died as a result of recurrent leukemia. These studies in man, and laboratory studies in the dog, contribute information about many aspects of transplantation biology. Discussed in this report are graft rejection, GVHD, graft-versus-leukemia, the nature of stable graft-host tolerance, and the genetics of transplantation. Despite the many problems that remain, the results described in man establish marrow transplantation as an important form of therapy for selected patients with an otherwise fatal illness.
    Type of Medium: Electronic Resource
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