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  • Polymer and Materials Science  (8,442)
  • 1970-1974  (8,442)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 2
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 3
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 4
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 5
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 6
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 9
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 10
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 11
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 35 (1974), S. 9-25 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A short survey on heterocyclic glycidyl compounds is given and synthesis of 1,3-bis-(hydantoin-3-yl)-propan-2-ol-derivatives from hydantoins and epichlorhydrin is described. These syntheses and possible intermediates are discussed. Preparation of triglycidylcompounds from these substances is given and properties after curing are mentioned.
    Notes: Nach einem kurzen überblick über heterocyclische Polyglycidylverbindungen wird die Synthese von verschiedenen 1,3-Bis-(hydantoin-3-yl-)propan-2-ol-Derivaten aus Hydantoinen und Epichlorhydrin beschrieben; dabei werden verschiedene Herstellungswege und mögliche Zwischenprodukte diskutiert. Die Darstellung von Triglycidylderivaten der neuen Substanzen wird gezeigt, und Eigenschaften der neuen Epoxide werden erwähnt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 35 (1974), S. 27-38 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The pyrolysis-gaschromatographic investigation of polybutadienes with various amounts of 1.2 units shows the occurence of some characteristic splitting products, which give information on the 1.2-content in dependence of the sequence length distribution. The method is also applicable to crosslinked polybutadienes.
    Notes: Die pyrolyse-gaschromatographische Untersuchung von Polybutadienen mit verschiedenem 1,2-Gehlt zeigt, daß mehrere charakteristische Spaltprodukte auftreten, die eine Aussage über den 1,2-Anteil in Abhängigkeit von der Sequenzlängenverteilung ermöglichen. Die Methode eignet sich auch für die Erkennung der zugrundeliegenden Polymeren bei vernetzten Polybutadienen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Structural changes are investigated which occur in mixtures of polyethylene with low and high density by radiation with γ-rays. It is established by electron microscopy that up to certain doses the rays cause structuring in the clean polymers and also in the mixtures. At greater radiation doses (10 Mrad) degradation and crazes are obtained. These processes are in direct dependance on the contents of the mixtures and are connected with their crystal structure. By X-ray investigations the change in the crystal structure of the mixture is studied. The destruction of the polymer chains is proved by IR-spectroscopy.
    Notes: Es wurden Strukturänderungen, die in Mischungen aus Polyäthylen mit niederer und hoher Dichte bei Bestrahlung mit γ-Strahlen auftreten, untersucht. Mit Hilfe der Elektronenmikroskopie wurde festgestellt, daß dieγ-Strahlen bis zu bestimmten Dosen eine Strukturierung bei den Reinpolymeren und deren Mischungen hervorrufen. Bei größeren Bestrahlungsdosen (10 Mrad) treten Abbau- und Rißbildungsprozesse auf. Diese Prozesse hängen von der Zusammensetzung der Mischung ab und sind mit der Kristallinität verbunden. Mittels röntgenographischer Untersuchungen wurde die änderung der Kristallinität studiert. Der Abbau der Polymerketten wird mittels IR-Spektroskopie bewiesen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In the work presented, the adsorption of polystyrene (PS) from cyclohexane (25°C, 36°C), dioxane (15°C, 36°C) and methylethylketone (15°C, 36°C), the adsorption of polyethyleneglycol (PEG) from H2O and methanol (25°C) and the adsorption of polyvinylpyrrolidone from H2O (25°C) was investigated by means of ellipsometry. Chrominium covered glass-slides, prepared by high-vacuum technic, were used as adsorbent. From the thickness, concentration and adsorbed amount measured it can be followed, that the polar PEG is adsorbed in a principle different manner than the unpolar PS. PEG prefers to adsorb in a flat uncoiled manner, while PS is adsorbed in a coil-form conformation.
    Notes: In der vorliegenden Arbeit wurde die Adsorption von Polystyrol aus Cyclohexan (25°C, 36°C), Dioxan (15°C, 36°C) und Methyläthylketon (15°C, 36°C), die Adsorption von Polyäthylenglycol aus Wasser und Methanol (25°C) und die Adsorption von Polyvinylpyrrolidon aus Wasser (25°C) an hochvakuumbedampften Chromspiegeln mit Hilfe der Ellipsometrie untersucht. Aus den gemessenen Schichtdicken, Schichtkonzentrationen und adsorbierten Mengen ist zu folgern, daß das polare Polyäthylenglycol (PäG) in prinzipiell anderer Weise adsorbiert als das unpolare Polystyrol. PäG adsorbiert in flach aufliegender entknäuelter Form, das unpolare Polystyrol dagegen in knäuelförmiger Konformation.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 35 (1974), S. 75-83 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The degree of mutual penetration of random coils close to the ϑ-point was investigated by evaluation of the maximum conversion of the reaction of a OH-groups containing polymethylmethacrylate (PMMA) with a COCl-groups containing PMMA in a mixture of benzene and n-hexane. We have found, that the degree of coil penetration in ϑ-solvents has the same value as in good solvents, namely 5 to 20% of the coil volume with a polymer concentration of 10 to 30 wt.-%. Sterical factors are discussed as the reason for the small mutual penetration of the coils. Because of 1-T/ϑ = 0 no energy barrier can be present.
    Notes: Durch Reaktion eines OH-Gruppen enthaltenden Polymethacrylsäuremethylesters (PMMA) mit einer äquivalenten Menge eines COCl-Gruppen enthaltenden PMMA und Bestimmung des maximal erreichbaren Umsatzes in Benzol-n-Hexan-Gemischen wurde der Grad der gegenseitigen Knäueldurchdringung in der Nähe des ϑ-Zustandes untersucht. Es wurde gefunden, daß der Grad der Knäueldurchdringung im ϑ-Zustand in der gleichen Größenordnung liegt wie in guten Lösungsmitteln, nämlich von 5 bis 20% des Knäuelvolumens, steigend in einem Konzentrationsbereich von 10 bis 30 Gew.-% Polymeres in der Lösung. Sterische Faktoren werden als Ursache dafür angesehen, daß die Knäuel trotz des Fehlens einer Energieschwelle (1-T/ϑ = 0) sich kaum durchdringen und nur in den Kontaktzonen verzahnt sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein Reaktionsmechanismus wird für die ABS-Pfropfcopolymerisation vorgeschlagen. Bei der Polymerisation von Styrol und Acrylnitril in Gegenwart von Polybutadien kann das Reaktionsmedium von Anfang an als heterogen betrachtet werden. Dadurch können zwei parallel verlaufende Polymerisationen angenommen werden, wovon eine wesentlich zu gepfropftem und die andere zu ungepfropftem SAN führt.Der Verlauf dieser beiden Reaktionen wird dargestellt unter Berücksichtigung der preferentiellen Solvatation des Polybutadiens durch Styrol und durch den Initiator und unter der Annahme, daß das Pfropfcopolymere wesentlich durch die Polybutadienmakroradikale initiiert wird.Kinetische Untersuchungen auf dieser Grundlage ergaben folgende Beziehungen für die Polymerisationsgeschwindigkeit, die Pfropfausbeute und die Molekulargewichte: Sowohl für ABS als auch für die Pfropfung von Styrol auf Naturkautschuk führen diese Beziehungen zu einer guten Ubereinstimmung mit den experimentellen Werten.
    Notes: Un mécanisme de la réaction de greffage est proposé dans le cas des copolyméres ABS. Pour la polymérisation du styrène et de l'acrylonitrile en présence de polybutadiène, on peut considérer le milieu réactionnel comme hétérogène dès le début de la réaction. Le processus de greffage peut donc être dissocié en deux réactions parallèles, l'une conduisant essentiellement au SAN greffé et l'autre au SAN non fixé sur le polybutadiène (SAN libre).L'évolution des réactions en présence est donnée, en tenant compte de la solvatation préférentielle du polybutadiène par le styrène et le promoteur, et en considérant que le copolymère greffé est essentiellement formé à partir des macroradicaux sur le polybutadiène (créés par interaction avec les radicaux primaires).L'étude cinétique effectuée sur ces bases a permis d'établir des relations relatives à la vitesse de polymérisation, au taux de greffage et aux masses moléculaires. Un très bon accord est obtenu entre les valeurs expérimentales et celles calculées d'après ces relations, aussi bien dans le cas des ABS que dans celui du greffage de polystyrène sur caoutchouc naturel.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Kupfer-Chelat aus Polyacrylhydrazid wurde hergestellt, und seine Struktur und Eigenschaften wurden untersucht. Es wurde gefunden, daß das Chelat-Polymere bei Raumtemperatur in wäßriger Dioxanlösung die radikalische Polymerisation von Methylmethacrylat initiiert. Die Gesch windigkeit der durch das polymere Chelatintiierten Polymerisation ist viel größer als die durch monomere Modell-Chelate wie z. B. Essigsäurehydrazid ausgelösten. Die katalytische Aktivität des Chelates aus Polyacrylhydrazid beruht wahrscheinlich auf dessen Polyelektrolyt-Charakter. Die Einflüsse der Konzentration an Kupfer-Ionen, des Molekulargewichts des Polymerliganden, der Ionenstärke, der Konzentration an Wasserstoff-Ionen und der Zusammensetzung des Lösungsmittels auf die Polymerisation wurden untersucht. Es wurde geschlossen, daß die Polymerisation nicht nur von der Stabilität des polymeren Chelats sondern auch von seiner Konformation beeinflußt wird. Die Taktizität des erhaltenen Polymethylmethacrylates wurde untersucht.
    Notes: Copper-chelate of polyacrylic hydrazide was prepared, and its structure and properties were investigated. It was found that the chelate-polymer initiates radical polymerization of methyl methacrylate in aqueous dioxane at room temperature. The rate of polymerization initiated by the chelate-polymer was much higher than that by monomeric model-chelate of such as acethydrazide. The catalytic activity found in the copper-chelate of polyacrylic hydrazide is perhaps caused by the polyelectrolyte-behaviour of the polymer. The influences of the concentration of copper ion, molecular weight of polymer-ligand, ionic strength, hydrogen ion concentration and composition of solvent on the polymerization were investigated. It was considered that the polymerization is affected not only by stability but also by conformation of the chelate-polymer. The tacticity of the polymethyl methacrylate obtained is also discussed.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Reaction products of melamine and formaldehyde can be modified by treatment with N -diethyl-trimethylsilyl-amine to yield materials, which are soluble in organic solvents and can easily be fractionated by gel permeation chromatography. Moreover, gel permeation chromatography is used for the quantitative investigation of the course of the sodium-hydroxyde catalysed methylolation of melamine. For this purpose the differential refractometer is calibrated to the corresponding peak area in the chromatograms.In the quantitative determination of the methylolation reaction of melamine in alkaline aqueous solution a difference between the injected and the amount calculated from calibration data was observed. This difference is caused by the presence of polyoxymethylene glycols in the methylolmelamines. Polyoxymethylene glycols are also found in technical melamine-formaldehyde resins.
    Notes: Durch die Umsetzung mit N-Diäthyl-trimethylsilylamin gelingt es, die Melamin-Formaldehyd-Reaktionsprodukte in gelchromatographisch trennbare Stoffe zu überführen. Dadurch kann die Bildung der Methylolmelamine quantitativ verfolgt werden. Hierzu ist die Kalibrierung eines Differentialrefraktometers für alle sechs Methylolmelamine notwending, da jede dieser Verbindungen einen anderen Brechungsindex und damit auch eine andere Abhängigkeit der Peak-Fläche im Elutionsdiagramm von der Substanz-Menge hat.Bei der quantitativen Bestimmung der Methylolierung von Melamin mit Formaldehyd im alkalischem Medium in Molverhältnissen von 1:1 bis 1:6 wurde ein Fehlbetrag zwischen der aufgegebenen und der berechneten Menge festgestellt. Diese Differenz beruht auf der Anwesenheit von Polyoxymethylenglykolen in den Methylolmelamingemischen. Polyoxymethylenglykole wurden auch in technischen Melamin-Formaldehyd-Harzen nachgewiesen.Durch die gelchromatographischen Untersuchungen wurde festgestellt, daß schon im Anfangsstadium der alkalischen Reaktion zwischen Melamin und Formaldehyd neben der Methylolbildung auch im geringen Maße die weitere Kondensation der Methylolmelamine stattfindet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 35 (1974), S. 147-157 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Auf der Basis von Hostalit H-9970 (Hoechst AG) hergestellte schlagfeste Polymeren-Systeme wurden durch dielektrische Depolarisationsspektroskopie untersucht. Die in Abhängigkeit von der Temperatur aufgenommenen Depolarisationsspektren wurden mit den dynamisch mechanischen und dielektrischen Relaxationsspektren und mit thermomechanischen Kurven verglichen. Ein enger Zusammenhang wurde zwischen den dielektrischen Depolarisationsmaxima und den durch die mechanische und dielektrische Spektroskopie gemessenen Strukturumwandlungen beobachtet.
    Notes: Toughened PVC systems prepared on the basis of Hostalit H-9970 (Hoechst AG) were studied by dielectric depolarization spectroscopy. The spectra obtained as a function of the temperature were compared with dynamic mechanical and dielectric relaxation spectra and with thermomechanical curves. The dielectric depolarization peaks were found to correlate with the structural transitions measured by mechanical and dielectric spectroscopy.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Silica with covalent bound amino-phenyl groups on its surface is used as initiating agent for the polymerization of N-carboxy-α-amino-acid anhydrides (NCAs). The polymerization rate of the amino-phenyl silica initiated polymerization is about three times faster than the polymerization rate of the polymerization initiated by the comparable low molecular compound p-toluidine (propagation rate constant for the polymerization of L-leucine NCA initiated by amino-phenyl silica in dioxane at 15°C: k = 1,8 · 10-2 1 · mol-1 · sec-1). Both reactions show similar conversion-time curves, which are determined by the slow initiation step. By the reaction of amino-phenyl silica with NCAs, silica polypeptides are obtained with an unextractable polymer content from 20 to 85%, while by adsorption only a little amount of polypeptide (about 5%) is irreversibly bound to the silica surface. With a good solvent, the graft polymer is separable into a soluble and an insoluble silica-polypeptide, but not into silica and polypeptide. These facts and the reaction mechanism indicate a covalent bond between silica and polypeptide.
    Notes: Siliciumdioxid, auf dessen Oberfläche Aminophenylgruppen kovalent gebunden sind, wird als Initiator für die Polymerisation von N-Carboxy-α-aminosäureanhydriden (NCAs) verwendet. Diese Polymerisationen haben den gleichen, durch die langsame Startreaktion bedingten Reaktionsverlauf wie die Polymerisation mit dem vergleichbaren niedermolekularen Initiator p-Toluidin, jedoch laufen sie auf der Siliciumdioxidoberfläche etwa zweibis dreimal schneller ab. (Geschwindigkeitskonstante für die Polymerisation von L-Leucin-NCA mit Aminophenyl-SiO2 in Dioxan bei 15° C: k = 1,8·10-2 1·mol-1 ·sec-1).Die durch Extraktion des Reaktionsprodukts erhaltenen löslichen und unlöslichen SiO2-Polyamide, von denen das Polyamid durch Extraktion nicht abgetrennt werden kann, sowie ein Adsorptionsversuch, bei dem auf der SiO2-Oberfläche wesentlich weniger Polyamid irreversibel gebunden wird als durch die Polyreaktionen auf der Oberfläche, weisen auf eine kovalente Bindung zwischen SiO2 und Polyamid him.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Aus Mischungen wäßriger Dispersionen von hochabriebfestem öl-Ruß (HAF) und Styrol-Butadien-Kautschuk-Latex (SBR) wurden durch Sprühtrocknung Ruß/Elastomer-Pulver hergestellt. Das Verhältnis von HAF/SBR wurde zu 100/0, 95/5, 75/25, 67/33, 50/50, 33/67 und 0/100 Gewichtsteilen gewählt. Die Pulver wurden in einer Kolben/Zylinder-Apparatur Drücken bis zu 19 kbar unterworfen.Unter dem Einfluß des Druckes bildeten sich kompakte Prüfkörper, deren Dichte bei verschiedenen Drücken bestimmt wurde. Unter bestimmten Bedingungen sind diese Prüfkörper porös; der Grad ihrer Porosität wurde sowohl aus ihrer Dichte berechnet als auch aus der Methanolaufnahme experimentell ermittelt.Bei höheren Rußgehalten werden die Prüfkörper zunehmend poröser, wobei ihre Dichte entsprechend abnimmt. Aus Dichtemessungen an dem 3-Phasen-System HAF/SBR/Poren wurde die Dichte des HAF-Rußes bei 19 kbar zu 1,97 g/cm3 bestimmt.
    Notes: Carbon-black/elastomer powders were prepared by spray-drying mixtures of aqueous dispersions of high abrasion furnace (HAF) black with styrene-butadiene rubber (SBR) latex. The HAF/SBR ratio was varied in the range 100/0, 95/5, 75/25, 67/33, 50/50, 33/67 and 0/100 parts by weight. The powders were subjected to pressures up to 19 kbar in a piston-cylinder apparatus.The density of the powders was measured at different pressures and it was found that an interaction between carbon-black and polymer occurs which results in the formation of coherent samples. They exhibit a pressure dependent degree of porosity the magnitude of which was calculated from their density and compared to the porosity determined experimentally from the methanol uptake of the samples.At higher carbon-black loadings the specimen become increasingly porous with a corresponding decrease in density. Density measurements on the three-phase system (HAF/SBR/pores) permitted to determine the density of the HAF-black at 19 kbar as 1.97 g/cm3.Density and porosity at 0 kbar of the pressed specimen are a function of the pressure at which they were prepared. The density increases with increasing pressure whereas the porosity decreases due to stronger interaction between carbon-black and elastomer.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 35 (1974), S. 169-176 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The predicted (with the help of a mathematical model based on kinetic data) and experimentally found quality of butyl glycidyl ether was compared for various mole ratios of epichlorohydrine to butanol. The extent of polyaddition of epichlorohydrin is apparently lower than hitherto believed.
    Notes: Es wurde die (mit Hilfe eines mathematischen Modells auf Grund kinetischer Messungen) vorausgesagte und experimentell erzielte Qualität eines Butylglycidyläthers bei verschiedenen Ausgangs-Molverhältnissen von Epichlorhydrin zu Butylalkohol verglichen. Die Polyaddition des Epichlorhydrins kommt offensichtlich weniger zur Geltung, als dies aus den bisherigen kinetischen Ergebnissen hervorgeht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A non-Newtonian flow relation for viscoelastic material was deduced on thermodynamical basis with special respect to the rubber elasticity theory. In this relation the shearing rate appears as a two power function for higher shearing stresses, e.g. technical ones, and is at all characterised by elastic and pure friction properties. This result is in exact coincidence with an earlier flow relation which had been derived from dimensional analysis, and which is also in good agreement with experimental experience.
    Notes: Für das nicht-Newtonsche Fließverhalten viskoelastischer Stoffe wird auf thermodynamischer Basis unter unmittelbarem Anschluß an die Gummielastizitätstheorie eine Fließ-beziehung abgeleitet. Hiernach erscheint die Schergeschwindigkeit bei höheren - etwa technischen-Schubspannungen als quadratische Funktion der letzteren sowie gleichzeitig bestimmt durch die elastischen und reinen Reibungseigenschaften. Das Ergebnis ist in völligem Einklang mit einer bereits früher auf dimensionsanalytischem Wege hergeleiteten Fließbeziehung und wird durch die experimentelle Erfahrung bestätigt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 25
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Wollfasern wurden mit Methylacrylat, äthylacrylat, n-Butylacrylat und Methylmethacrylat zu verschiedenen Pfropfungsgraden unter Stickstoffatmosphäre gepfropft, wobei Cer-ammoniumnitrat in Salpetersäure als Initiator diente. Der Einfluß von Initiator-, Säure-, Monomerkonzentration, Temperatur und Pfropfungsdauer wurde untersucht. Es ergab sich die folgende Reaktivitätsreihe der Monomeren: Methylacrylat 〉 äthylacrylat 〉 Methylmethacrylat 〉 n-Butylacrylat. Die Molekulargewichte der Pfröpflinge wurden bestimmt.
    Notes: Wool fibres were grafted with methyl acrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate and methylmethacrylate to various percentages of grafting in nitrogen atmosphere using ceric ammonium nitrate in nitric acid as initiator. The effects of concentration of the initiator, acid, monomer, temperature and time on the grafting were investigated. A comparison of such results indicated the following reactivity order of monomers: methyl acrylate 〉 ethyl acrylate 〉 methylmethacrylate 〉 n-butyl acrylate. The molecular weights of the grafts were investigated by isolating the grafts from the fibres.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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  • 26
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The fractionation of homo- and copolymers by GPC-experiments was investigated, using surface modified silica gels as porous supports. Linear polystyrenes, poly-α-methyl-styrenes, and polybutadienes have been analysed.Methods are shown which consider the hydrodynamic broadening effects due to GPC. A computer program of PROVDER and ROSEN has been improved by a subsequentiteration method. With this program good results for molecular weightdistributionscould be obtained.“True” molecular weight averages and polydispersities have been measured with a recycle method of WATERS and with extrapolation by HAMIELEC.By comparison with results from sedimentation transport runs and ϑ-fractionations a good agreement has been achieved within the limits of error of these methods.The (α-methyl styrene methacrylonitrile)-copolymers have been analysed fortheir heter-ogeneity of chemical composition. These polymers show an unusual elution behaviour,and exhibit more chemical heterogeneity than is computed by kinetic data.
    Notes: In dieser Arbeit werden gelchromatographische Trennungen an oberflächenmodifizierten Silikagelen durchgeführt, die sich sehr gut zur Fraktionierung von Homo- und Copolymeren eignen. Untersucht werden lineare Polystyrole, Poly-α-methylstyrole und Polybutadiene, ebenso wie radikalisch polymerisierte α-Methylstyrol-Methacrylnitril-Co-polymere.Es werden Methoden aufgezeigt, die die hydrodynamischen Verbreiterungseffekte bei der Gelpermeationschromatographie berücksichtigen. Ein schon von PROVDER und ROSEN beschriebenes Rechenverfahren wird durch eine anschließende Nachiteration verbesert. Hiermit sind dann befriedigende Korrekturen für die Molekulargewichtsverteilung möglich.Mit einer bereits von WATERS vorgeschlagenen Zirkulationsmethode und einem Extra polationsverfahren von HAMIELEC werden die „wahren“ Molekulargewichtsmittelwerte und Uneinheitlichkeiten berechnet.Vergleiche mit Daten aus Sedimentationstransportläufen und Lösefraktionierungen im ϑ-System ergeben im Rahmen der Fehlergrenzen dieser Methoden befriedigende überinstimmung.Die α-Methylstyrol-Methacrylnitril-Copolymeren werden hinsichtlich der Heterogenität ihres chemischen Aufbaus untersucht. Diese Copolymeren zeigen ein eigenartiges Elutionsverhalten und weisen mehr chemische Hetrogenität auf, als den Rechnungen mittels kinetischer Daten entspricht.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The influence of concentration and the conditions of preparations of fiber-forming solutions, containing a mixture of polyacrylonitrile-polymethyl methacrylate in dimethyl-formamide upon the rheological behaviour of the solutions and the rupture length of the films obtained thereof, have been investigated. The method of the “experimental design” was employed for this purpose.It was established that the obtained flow curves are satisfactorily described by the Ostwald model τ = K·γη. Regression equations were deduced concerning the influence of the total concentration of the solution, of polymethyl methacrylate in the solution, the agitation time, the speed of stirrer revolution, and the dissolution temperature upon the rheological coefficients K and n and the rupture length of the films. There follows from the analysis of these equations that the governing parameters may be chosen in such a way that K and n decrease, without markedly decreasing the rupture length.
    Notes: Der Einfluß der Konzentration und der Bedingungen bei Gewinnung von faserbildenden Lösungen aus Polyacrylnitril-Polyacrylnitril-Polymethylmethacrylat-Gemischen in Dimethylformamid auf das rheologische Verhalten der Lösungen und der Reißlänge der daraus erhaltenen Filme wurde untersucht. Für diesen Zweck wurde die Methode der „Versuchsplanung“ angewandt.Die Bließkurven wurden befriedigend durch das Modell von Ostwald τ = K·γη beschrie-ben. Is wurden Regressionsgleichungen für den Einfluß der Gesamtkonzentration der Lösung, der Konzentration des Polymethylmethacrylats in der Lösung, der Rührzeit und der Umdrehungszahl des Rührers und der Lösungstemperatur auf die rheologischen Koeffizienten K und n und auf die Reißlänge der Filme ermittelt. Es folgte aus der Analyse der Gleichungen, daß die Steuerparameter so gewählt werden können, daß K und n kleiner werden, ohne daß dabei die Reißlängen empfindlich vermindert werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Sprühtrocknung von Mischungen wäßriger Dispersionen von hochabriebfestem Ölruß (HAF) und Butadien-Styrol-Kautschuklatex (SBR) wurden Pulvermischungen im gesamten Mischungsbereich von 0 bis 100% SBR hergestellt.Durch Einwirkung von statischem Druck bis zu 19 kbar auf diese HAF/SBR-Pulver bildeten sich bei Raumtemperatur kompakte Prüfkörper, die sich in manchen Eigenschaften wie HAF/SBR-Vulkanisate verhielten.Das Modul/Druck-, Modul/Temperatur-, Quellungs- und Löslichkeitsverhalten dieser Systeme wurde untersucht. Der Torsionsmodul, der zwischen -100 und +150°C gemessen wurde, zeigte einen Anstieg über mehrere Zehnerpotenzen mit steigendem Rußgehalt. Die scheinbare Vernetzungsdichte des Polymeren in dem gepreßten HAF/SBR Prüfkörper wurde aus der Gleichgewichtsquellung in Toluol ermittelt. Es wurde gefunden, daß die scheinbare Vernetzungsdichte sowohl mit steigendem Rußgehalt als auch mit steigendem Herstellungsdruck der Proben ansteigt.Die Anwendung einer Theorie von Vergnon über die Druckabhängigkeit des Kompressionsmoduls von Metallpulvern auf HAF-Ruß gestattete die Berechnung der Dichte des HAF-Rubes unter optimalen Packungsbedingungen zu 2,00 g/cm3.
    Notes: Powders from HAF-black/SBR mixtures in the total range of composition from 0 to 100% SBR were prepared by spray-drying mixtures of aqueous dispersions of HAF-black and SBR.Application of static pressure up to 19 kbar to these HAF-black/SBR powders at room temperature yielded coherent specimens which in many respects behaved like vulcanized HAF/SBR compounds.The modulus-pressure, modulus-temperature, swelling and solubility behaviour of these systems was studied. The torsional modulus which was measured between -100 and +150 C showed an increase over several decades with increasing carbon-black content. From the equilibrium swelling in toluene the apparent crosslink density of the polymer in the pressed HAF/SBR specimen was estimated. It was found that the apparent crosslink density increases with increasing carbon-black content and also with the pressure at which the samples were prepared.The application of Vergnon's theory about the pressure dependence of the bulk modulus of metal powders to HAF-black permitted to calculate the density of HAF-black at ideal packing conditions as 2.00 g/cm3.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die photoinduzierte Polymerisation von Acrylnitril und Acrylamid wurde in wäBriger Lösung in Gegenwart vom System Fe(III)salz und Saccharid untersucht. Es ergab sich, daß der Effekt der verschiedenen Fe(III)salze auf die Polymerisationsgeschwindigkeit folgende Reihe hat: Fe(III)-nitrat, -perchlorat und -chlorid 〉 Fe(III)-ammoniumsulfat 〉 Kaliumferricyanid. Dagegen war der Effekt von neutralen Salzen wie Natriumnitrat, -chlorid und -perchlorat auf die Polymerisationsgeschwindigkeit vernachlässigbar. Die maximale Geschwindigkeit wurde im pH-Bereich von 2 bis 3 erreicht, und die spektropho-tometrisch bestimmte Geschwindigkeit des Fe(III)ionenverbrauchs zeigte ein Maximum im gleichen pH-Bereich. Aus den Ergebnissen wurde die Auslösungsspezies der in Frage kommenden Photopolymerisation diskutiert.
    Notes: Photoinduced polymerization of acrylonitrile and acrylamide in the presence of Fe(III) salt and saccharide was studied in aqueous solution. The effect of various Fe(III) salts on the rate of polymerization was found to be in the following order: Fe(III) nitrate, perchlorate and chloride 〉 Fe(III) ammonium sulfate 〉 potassium ferricyanide. On the other hand, the effect of neutral salts such as sodium nitrate, chloride and perchlorate on the rate of polymerization was negligibly small. The maximal rate of the photopolymerization attained at the pH region of about 2 to 3, and the rate of Fe(III) ion consumption determined spectrophotometrically revealed also a maximum in the same pH region. From these results, initiating species of the photopolymerization was discussed.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Effekt von Farbstoffen auf den Spannungsrelaxationsmodul von Polyacrylnitril und Polyamid wurde untersucht. p-Aminobiphenyl als Modellverbindung für Dispersionsfarbstoffe senkt die Glasumwandlungstemperatur von Polyacrylnitril zusätzlich zu der durch Wasser verursachten Erniedrigung. Andere nichtionische Verbindungen bewirken den gleichen Effekt. Dagegen beeinflußt Malachitgrün den Spannungsrelaxationsmodul nicht. Die Mechanismen der Plastizierung durch Farbstoffmoleküle und die Konzentrationsabhängigkeit des Diffusionskoeffizienten werden diskutiert.
    Notes: The effect of dye on the stress relaxation modulus of poly(acrylonitrile) and polyamide was determined. p-Aminobiphenyl as a model compound for dispersed dyes depresses the glass transition temperature of poly(acrylonitrile) in addition to the depression caused by water. Other non-ionic diffusants were examined and produce a similar effect. In contrast, malachite green has no effect on the stress relaxation modulus. The mechanism of plasticization by dye molecules and the concentration dependence of the diffusion coefficient is discussed.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Solution properties of polyoctenamers were studied. A relation [η]-M in toluene at 25°C was elucidated. The kθ-value derived from this relation agrees quite well with similar data of polybutadiene, polypentenamer and polyethylene. No evidence was found for the existence of cyclic structures in polyoctenamers.
    Notes: Lösungseigenschaften von Polyoctenameren wurden untersucht. Eine Viskositäts-Molekulargewichts-Beziehung in Toluol bei 25°C wurde ermittelt. Der daraus abgeleitete kθ-Wert stimmt mit den für Polybutadien, und Polyäthylen bekannten Werten überein. Ein Hinweis auf die Existenz von ringförmigen Makromolekülen konnte nicht gefunden werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: At room temperature water and organic mono- and polyhydroxyl compounds form - particularly with 5- to 7-membered lactams - associates of strikingly low viscosity. The present paper is concerned with significant aspects of the properties and practical applica-tions of these c-caprolactam associates. 6-caprolactam/water associates are of interest as solvents for materials which are difficult to dissolve, contain water or polyols rcsp. bound in activated form for reaction with isocyanates and exhibit interesting propertics as chain-lengthening and blowing agents in foaming processes. Because of their remarkable properties the associates may be considered as low-molecular weight cyclic structures with hydrogen bonding. Mono- and polyhydroxyl compounds and oximes are also highly activated by forming associates with 6-caprolactam and, being liquid systems completely free of solvent, they can be used in a wide variety of ways as structural elements in isocyanate chemistry which allow non-polluting techniques. 8:-Caprolactam associates can be employed for linearization of polyurethanes and polyurethane polyureas crosslinked by biuret and allophanate groups. Partial or quantitative linearization with elimination of biuret and allophanate crosslinking sites in foams yields new types of matrices similar to textiles with extremely reduced deflection hardness. The heavy swelling which takes place in linearized cellular polyurethane matrices is utilized for inducing matrix reactions and the cellular structure in the spaces newly created by the swelling pressure and the irreversible fixation of the swelling caused by rapid solids formation of the coreactants results in interesting foam combinations.
    Notes: Wasser und organische Mono- und Polyhydroxylverbindungen bilden insbesondere mit 5- bis 7gliedrigen Lactamen bei Raumtemperatur auffallend dünnviskose Assoziate. Eigenschaften und Nutzanwendungen der ε-Caprolactam-Assoziate in der Isocyanat-Chemie werden in der vorliegeden Arbeit schwerpunktsmäßig behandelt. ∊-Caprolactam-Wasser-Assoziate sind interessante Lösungsmittel für schwerlösliche Stoffe, enthalten Wasser bzw. Polyole in gegenüber Isocyanaten aktivierter Form gebunden und weisen bei Verschäumungsprozessen interessante Eigenschaften als Kettenverlängerungsmittel und Treibmittel auf. Auf Grund auffallender Eigenschaften der Assoziate werden diesen niedermolekulare, cyclische Strukturen unter Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen zugeordnet. Auch Mono- und Polyhydroxylverbindungen sowie Oxime werden durch Assoziat-Bildung mit ∊-Caprolactam stark aktiviert und lassen sich als flüssige, völlig lösungsmittelfreie Systeme in umweltfreundlichen Verfahren in vielfältiger Weise als Baukomponenten in der Isocyanatchemie verwenden. ∊-Caprolactam-Assoziate können zur Linearisierung von über Biuret- und Allophanat-Gruppen vernetzten Polyurethanen und Polyurethanpolyharnstoffen herangezogen werden. Die partielle oder quantitative Linearisierung unter Eliminierung von Biuret- und Allophanatvernetzungsstellen in Schaumstoffen führt zu neuartigen, textilartigen Matrizen mit extrem verminderter Stauchhärte. Die starken Quellungsvorgänge an linearisierten cellulären Polyurethanmatrizen werden zur Durchführung von Matrizen-Reaktionen ausgenutzt, wobei die zellförmige Stoffanordnung in den durch den Quellungsduruck neu erzeugten Räumen und die irreversible Fixierung des Quellungszustandes durch rasch verlaufende Feststoffbildung der verwendeten Reaktionspartner zu interessanten Kombinationsschaumstoffen führt.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 33
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: On crosslinking of some unsaturated polyesters by electron beams more than 60% of the unsaturated basic units react. A dimerisation is by far the dominating reaction. Oligomers are formed only in very small amounts. The modulus of elasticity, the tensile strength and the elongation at break of films obtained from unsaturated polyesters by electron beam curing were higher than those of unsaturated polyester resins containing styrene, either cured by peroxide or by electron beams.
    Notes: Bei der Vernetzung der untersuchten ungesättigten Polyester durch Elektronenbestrahlung reagieren über 60% der ungesättigten Grundeinheiten. Dabei findet in weit überwiegendem Maße eine Dimerisierung statt. Oligomere werden nur in ganz geringem Umfang gebildet. Filme, die durch Elektronenbestrahlung ungesättigter Polyester erhalten wurden, zeigten einen höheren E-Modul, höhere Zerrißfestgkeit und auch eine höhere Bruchdehnung als peroxidisch oder durch Elektronenstrahlen gehärtete ungesättigte Polyesterharze mit Styrol als Comonomerem.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Self-diffusion of benzene and polystyrene in the system benzene-polystyrene is studied by means of spin-echo-technique as function of temperature, concentration and polymer molecular weight. From the dependence of temperature the activation energies are calculated as function of concentration and molecular weight. The concentration dependence is discussed in terms of restricted diffusion and the Fujita Free-Volume-Theory. The computed free volume shows a significant maximum at 50°C. This effect may be attributed to a change in the mobility of the phenyl side groups of polystyrene and is vanishing with decreasing molecular weight. The free-volume-temperature curves are giving references to the glass transition.
    Notes: Die Selbstdiffusion des Benzols und des Polystyrols im System Benzol-Polystyrol wird mit Hilfe der Spin-Echo-Technik in Abhängigkeit von der Temperatur, der Konzentration und dem Molekulargewicht untersucht. Aus der Temperaturabhängigkeit des Selbstdiffusionskoeffizienten werden Aktivierungsenegien als Funktion der Konzentration und des Molekulargewichtes bestimmt. Die Konzentrationsabhängigkeit wird aufgrund der Vorstellungen über die behinderte Diffusion und in Anlehnung an die Theorie des Freien Volumens nach Fujita diskutiert. Das berechnete Freie Volumen zeigt bei ungefahr 50°C ein ausgeprägtes Maximum, das sich mit abnehmendem Molekulargewicht abschwächt. Die beobachtete Zunahme des Freien Volumens kann auf Änderungen in der Beweglichkeit der Phenylseitengruppen zurückgeführt werden. Die Temperaturabhängigkeit des Freien Volumens zeigt Hinweise auf den Glasübergang.
    Additional Material: 13 Ill.
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  • 35
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 37 (1974), S. 135-140 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird gezeigt, daß die paramagnetische Sondenmethode bei Untersuchungen von Polymer-Weichmacher-Wechselwirkungen verwendbar ist. Mit dieser Methode wurde gefunden, daß die Relaxationszeit der Rotation der Sondenradikale im weichgemachten PVC bei Erhöhung der Menge des Weichmachers erheblich verkleinert wird. Zwischen der Relaxationszeit τ und dem Youngschen Elastizitätsmodul G besteht eine lineare Korrelation, welche auf eine starke Einwirkung der Mikroeigenschaften auf die mechanischen Eigenschaften des Gels hinweist. Die Translationsdiffusionskonstanten der Weichmachermoleküle liegen bei Zimmertemperatur im Bereich von 0.2×10-8cm2/s bis 4.6×10-8cm2/s, was auf eine ziemlich freie Beweglichkeit der Weichmachermoleküle im PVC-Gel hindeutet.
    Notes: The spin probe technique is suggested to be suitable for the study of polymer-plasticizer interactions. In this work it was found that the rotational relaxation time (τ) of probe radicals in plasticized poly(vinyl chloride) (PVC) diminishes strongly when the amount of plasticizer is increased. A linear correlation between τ and Young's modulus (G) was observed. This indicated that the microstate considerably influences the mechanical behaviour of the gel. The translational diffusion constant of plasticizer molecules at 25°C was calculated to change from 0.2 times; 10-8 cm2/s (PVC weight fraction 0.83) to 4.6 times; 10-8 cm2/s, (PVC weight fraction 0.20). These values indicate a high degree of freedom for lateral motion of plasticizer molecules in gels.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das trimere Tetrachlordiphenylcyclophosphazen (TCP) wurde durch Friedel-Crafts-Reaktion hergestellt. Dann wurden Polykondensationen von TCP mit aromatischen Dihydroxyverbindungen in Pyridin durchgeführt. Die erhaltenen Produkte waren in stark polaren Lösungsmitteln löslich. Ihre Molekulargewichte lagen zwischen 1100 und 3400. Alle Produkte waren amorphe weiß oder gelb gefärbte Feststoffe. Das aus TCP und p,p'-Dihydroxydiphenyl erhaltene Produkt zeigte den höchsten Erweichungspunkt bei 260 bis 267°C, es war auch am hitzebeständigsten. Die Produkte aus TCP und Bisphenol-A oder p,p'-Dihydroxydiphenylsulfon waren vernetzt, denn sie hatten keinen Erweichungspunkt.
    Notes: Tetrachlorodiphenylcyclophosphazene trimer P3N3Cl4(C6H5)2 (TCP) was synthesized by Friedel-Crafts reaction. Then, polycondensation reactions of TCP with aromatic dihydroxy compounds were carried out in pyridine as a solvent. The polycondensation products obtained from the reaction of TCP with aromatic dihydroxy compounds were soluble in the most polar solvents. The measured molecular weight was about 1,100 to 3,400. A difference in the molecular weights resulted from a different kind of used aromatic dihydroxy compounds. All polycondensation products were amorphous, white or yellow coloured solids. The polycondensation product obtained from TCP and p,p'-dihydroxydiphenyl showed the highest softening point at about 260 to 267°C. Consequently, this product seemed to be the most stable against flame. Also it was found that the polycondensation products obtained from TCP and bisphenol-A or p,p'-dihydroxydiphenylsulfone had a three dimensional network structure as they had no softening point.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 37 (1974), S. 161-166 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Chlorsulfonierte Derivate von Poly(2,6-dimethoxy-1,4-phenylenäther) mit verschiedenen Chlorgehalten wurden hergestellt. Entmethoxylierung und Chlorierung laufen bei dieser Reaktion ab, wobei es sich vermutlich um eine radikalische Reaktion handelt. Mit fortschreitender Reaktion wurden eine Abnahme des Molekulargewichts, Erniedrigung der Glastemperatur (Tg) und der thermischen Zersetzungstemperatur (Td) bei zunehmendem Chlorgehalt festgestellt.
    Notes: Chlorosulfonated derivatives of poly(2,6-dimethoxy-1,4-phenylene ether) of varying chlorine content have been synthesized. Demethoxylation and chlorination is shown to occur in the reaction which is proposed to be of free-radical type. Decrease of molecular weight, lowering of the glass transition point (Tg) and thermal degradation temperature (Td) with increasing chlorine content is indicated to take place during the progress of the reaction.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Pfropfung von Methylmethacrylatzweigen auf Cellulose durch Übertragungsreaktion wurde unter dem Einfluß von AIBN untersucht. Die Pfropfausbeute hängt von der Reaktionszeit, Temperatur, Monomerkonzentration, Initiatorkonzentration, vom Reaktionsmedium und von der Art des Substrats ab.
    Notes: Grafting of methyl methacrylate on cellulosic materials by chain transfer under the catalytic influence of azobisisobutyronitrile (AIBN) was extensively studied. The graft yield is influenced by reaction time, temperature, monomer and initiator concentration, reaction medium and nature of the substrate. In general, the grafting reaction shows an induction period after which the polymerisation proceeds rapidly. The graft yield increases and the induction period decreases by rising the reaction temperature from 50 to 70°C. This is also the case when the monomer concentration was increased from 2 to 6%. Increasing the AIBN concentration up to 0.01 M causes a significant enhancement in grafting while further increase brings about a marked fall in the graft yield. Among the reaction media studied, a water/solvent mixture containing 25% of either methanol, ethanol, propanol, butanol or acetone seems to constitute a reaction medium where the monomer and initiator are completely miscible and the swelling of cellulose by water is not hindered by the presence of these solvents. Increasing the solvent ratio in the water/solvent mixture causes a considerable decrease in the graft yield. The polymer content of the cellulosic materials, i. e. the graft yield, follows the order: partially carboxymethylated cotton 〉 cotton treated with 12N sodium hydroxide 〉 cyanoethylated cotton 〉 cotton treated with 0.5 N sodium hydroxide 〉 purified cotton. In addition, proof of grafting was provided by the fractional precipitation method.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das thermische Verhalten von natürlicher Wolle und mit Methylacrylat, Äthylacrylat, n-Butylacrylat und Methylmethacrylat gepfropften Wollproben wurde mittels Thermogravimetrie an Luft bis zu 575°C bei einer Aufheizgeschwindigkeit yon 6°C pro Minute untersucht. Die thermische Beständigkeit war bei mit Methylacrylat und Äthylacrylat gepfropfter Wolle mit kleinem Pfropfungsgrad höher als bei natürlicher Wolle, aber bei höherem Pfropfungsgrad nahm sie ab. Bei mit Butylacrylat und Methylmethacrylat gepfropften Proben veränderte sich die thermische Stabilität gegenüber der von natürlicher Wolle kaum.
    Notes: Thermal behaviour of natural wool and wool grafted with methylacrylate, ethylacrylate, n-butylacrylate, and methylmethacrylate was studied using dynamic thermogravimetry in air up to a temperature of 575°C at a heating rate of 6°C per minute. The thermal stabilities of the samples grafted to various percentages of graft-on were compared from their initial decomposition temperature (IDT), their integral procedural decomposition temperature (IPDT), and their activation energy values for decomposition. The thermal stability was found to be better in methyl- and ethylacrylate grafted wool with low graft-on as compared to that of natural wool; but at higher graft-on thermal stability decreased. In butylacrylate and methylmethacrylate grafted samples, thermal stability did not change significantly as compared to that of natural wool.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Einige physikalische Eigenschaften von mit Methylacrylat, Äthylacrylat, n-Butylacrylat und Methylmethacrylat gepfropfter Wolle wurden untersucht. Durch die Pfropfung läß;t die Feuchtigkeitsaufnahme beträchtlich nach, die Dichte nimmt auch ab nach einem anfänglichen Anstieg bei kleinem Pfropfungsgrad. Durch Pfropfung mit Polymeren mit niedriger Glastemperatur steigen Bruchdehnung, Anfangsmodul und das elastische Rückstellvermögen an; das gegenteilige Verhalten wird bei Pfropfung mit Polymeren mit hoher Glastemperatur gefunden. Die dynamisch-mechanischen Eigenschaften werden ebenfalls angegeben.
    Notes: Some physical properties of the graft copolymers of wool with acrylate monomers namely, methylacrylate, ethylacrylate, n-butylacrylate and methylmethacrylate are investigated. The results show that the moisture regain decreases considerably after grafting; the density also decreases after an initial increase at low percentage of polymer deposition. With the grafting of low Tg polymers the breaking elongation increases, initial modulus decreases and elastic recovery increases; a reverse trend is found with the grafting of high Tg polymers. The dynamic mechanical properties of all grafted samples are also reported.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein Pfropfcopolymeres aus Polyäthylenterephthalat mit Acrylsäure-Seitenzweigen wur-de durch y-Bestrahlung hergestellt. Die thermische Analyse wurde mit dem Ausgangspoly-meren, mit den Pfropfcopolymeren und mit dem Natrium-, Blei- und Kupfersalz des Copolymeren unter Luft und unter Stickstoff durchgeführt. AuBer dem thermischen Abbau zeigen alle Proben an der Luft zusätzlich thermo-oxydativen Abbau im Bereich des Schmelzpunkts. Der Gewichtsverlust unter Luft und unter Stickstoff ist bei allen Pfropfcopolymeren bei dieser Temperatur gröBer als beim ungepfropften Polymeren.
    Notes: A graft copolymer of polyethylene terephthalate with acrylic acid has been prepared by γ-irradiation. Thermal analysis in air and nitrogen has been made on the original polymer, the acidic copolymer and also on the sodium, lead and cupric salts of the copolymer. In addition to thermal degradation, all samples suffer thermo-oxidative degradation in air in the region of the melting point. The weight loss in air and in nitrogen for all the copolymers at this temperature exceeds that of the ungrafted polymer.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 36 (1974), S. 207-208 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die semikontinuierliche Copolymerisation von Butylmethacrylat/Butylacrylat in Emulsion bei allmählichem Zufluß einer Monomer-Emulsion untersucht. Die Verteilung einer konstanten Menge des anionischen Emulgators zwischen dem Anfangsansatz im Reaktor und der zulaufenden Monomeremulsion wurde variiert. Die Oberflächenspannung während der Zugabe der Monomeremulsion sowie die Größenverteilung und die Durchschnittsgröße der Partikel in den hergestellten Latices wurden gemessen. Es wurde gefunden, daß die Verteilung des Emulgators den Mechanismus des Partikelwachstums und die Endgröße der Partikel beeinflußt. Bei hohem Gehalt an Emulgator im Ausgangsansatzdes Reaktors bildeten sich viele kleine Partikel, die in späteren Polymerisationsphasen stark, aber im Umfang beschränkt, agglomerierten. Der Bereich der Agglomeration wurde durch die Gesamtmenge des Emulgators bestimmt. Im Falle eines sehr kleinen Gehalts an Emulgator im Ausgangsansatz kam es zu keiner Agglomeration. und es wurde sogar die Entstehung neuer Partikel am Ende der allmählichen Zugabe der Monomeremulsion beobachtet.
    Notes: Semicontinuous emulsion copolymerization of butyl methacrylate and butyl acrylate with a monomer emulsion feed has been investigated. The distribution of a constant amount of anionic emulsifier between the initial reactor charge and the emulsion of monomers was varied. The surface tension during the feeding of the monomer emulsion as well as the size distribution and average particle size in the final latices were measured. It was found, that the distribution of emulsifier affected the mechanism of the particle growth and the final particle size. At a high content of emulsifier in the initial reactor charge a large number of small particles appeared, which underwent extensive limited flocculation during the later stages of polymerization. The extent of the flocculation was controlled by the overall amount of emulsifier. In case of a very low content of emulsifier in the initial reactor charge no flocculation occured and even a nucleation of new particles took place towards the end of the monomer emulsion feeding.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly-[2,2′;-(m-phenylen)-5,5′-bisbenzimidazol] (PBI) wurde ursprünglich als faserbildendes Polymeres für militärische Anwendungen entwickelt. Die später festgestellte Nichtentflammbarkeit (LOI 48%) und hohe Wasseraufnahme (13%) erweiterten die möglichen Anwendungsbereiche beträchtlich, z. B. auf dem Gebiet der Schutzanzüge. In jüngster Zeit wurden PBI-Folien und Hohlfasern erfolgreich als Membranen für die Reversosmose in der Entsalzung von Brack- und Meerwasser eingesetzt.
    Notes: Poly-[2,2′-(m-phenylene)-5,5′-bisbenzimidazole] (PBI) was originally developed as a fiber-forming polymer for military applications. The eventually established intrinsic nonflammability (LOI 48%) and high moisture regain (13%) expanded application areas significantly; e.g., into protective suits. More recently, PBI flat membranes and hollow fils were successfully tested as reverse osmosis membranes in brine and sea water desalination.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The poly(terephthaloyloxamidrazone) (PTO) produced from terephthaloylchloride and oxalamidrazone forms with a number of metals polymerchelates with excellent flame-retardant properties.The report deals with the composition, the thermal behaviour, and the physico-chemical properties of such polymer chelates. Spectroscopic and magnetic measurements give indications of the structure of the completely insoluble PTO-chelates. For the further structural analysis of the chelate type present also X-ray, spectroscopic, and magnetic investigations of crystalline chelates of low-molecular model substances of PTO are used.
    Notes: Das aus Terephthaloylchlorid und Oxalamidrazon hergestellte Polyterephthaloyloxamidrazon (PTO) bildet mit einer Reihe von Metallen Polymer-Chelate mit ausgezeichneten flammfesten Eigenschaften.Es wird über die Zusammensetzung, das thermische Verhalten und die physikalisch-chemischen Eigenschaften dieser Polymer-Chelate berichtet. Spektroskopische und magnetische Messungen geben Hinweise auf die Struktur der völlig unlöslichen PTO-Chelate. Zur weiteren Strukturanalyse des vorliegenden Chelattyps werden auch röntgenographische, spektroskopische und magnetische Untersuchungen an z. T. kristallinen Chelaten von niedermolekularen Modellsubstanzen des PTO herangezogen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly-α-aminoacid-fibers are protein like. Therefore their behaviour is like the naturally protein fibers silk and wool in some respect.Poly-α-aminoacids are made by thermic or ion-initiated polymerization of the corres- ponding Leuchs anhydrides (N-carboxyanhydrides). Fibers from the polymers are made by wet spinning. In general only from the pure D- or L-form of the aminoacids fiber forming polymers are obtained. Spinnability and the behaviour of the fibers are determined by the conformation of the polymer molecules. For instance the silk like character of Poly-L-alanine is attributed to the/?-pleated sheet conformation, the wool like behaviour of Poly-L-leucine is connected with the α-helical conformation of the Poly-L-leucine molecules.Because of the fact that film-forming ability is essential for spinnability not only fibers but also films are obtained from all these polymers. Moreover, Poly-α-aminoacids with no spannability due to long side-chains with strong interactions may have film forming ability.Besides the interest in producing fibers for textile use, they are also valuable as model substances for physico-chemical investigations on the stabilisation of the conformation by intermolecular forces and steric factors.In the case of Poly-L-alanine the tenacity is somewhat higher and the elongation lower as in the case of bombyx mori silk due to the lack of bulky side-chains being responsible for non-periodic conformations. On the contrary to silk Poty-L-alanine fibers undergo no contraction in LiBr-solutions between 5,4-7.2 mole/l and are absolutely insoluble at higher concentrations up to the boiling point.According to DTA-measurements the temperature of decomposition of Poly-L-alanine is remarkable higher (350°C) than that of silk (280°C).The important role of conformation and side chains for physical and textile behaviour results from the fact that the elongation of the wooly, α-helical Poly-L-leucine is about six times higher than that of Poly-L-alanine in the pleated-sheet conformation.Ionic side-chains like carboxylic groups in Poly-L-glutamic acid influence the physico- chemical behaviour of the fibers drastically. They are pretty soluble in moderate concen- trated electrolyte solutions and show supercontraction like behaviour in neutral and week alkaline solutions of cationactive detergents. As postulated sometimes ago ionic interaction between detergent-ions and ionic sidechains are necessary for this phenomenon. Furthermore the heat stability of Poly-L-glutamic acid fibers are comparable low in respect to Poly-L-alanine and Poly-L-leucinc fibers.As a consequence of the protein-like character of Poly-L-amino acid fibers and films they underlie biological degradation by proteolytic enzymes. For instance copolymers of L-alanine and L-lysine could be degradated by tryptic digestion.
    Notes: Fasern aus Poly-ß-aminosäuren haben aufgrund ihres proteinartigen Charakters ein physiologisches Verhalten, d. h., es handelt sich um körperähnliche Substanzen mit einem gegenüber den Naturfasern vergleichbaren Wasseraufnahmevermögen; sie sind biologisch abbaubar und brennen, ohne zu schmelzen.Die Poly-α-aminosäuren werden durch thermische oder ionisch initiierte Polymerisation entsprechenden Leuchsschen Anhydride dargestellt und nach dem Naßspinnverfahren zu Fasern verarbeitet. Es müssen im allgemeinen sterisch einheitliche Monomere verwendet werden, um brauchbare Fasern zu erhalten. Dadurch sind die Herstellungskosten noch recht hoch. Spinnverhalten und Fasereigenschaften werden durch die Molekülkonformation entscheidend beeinflußt. Für den seidenartigen Charakter z. B. von Poly-L-alanin ist das Vorliegen der Molekeln in β-Faltblattstruktur notwendig, für den wollartigen Charakter des Poly-L-leucins die β-helicale Konformation. Da die Folienbildung eine notwendige, jedoch nicht hinreichende Voraussetzung der Faserbildung ist, lassen sich nicht nur aus den faserbildenden Poly-β-aminosäuren, sondern auch aus anderen Folien darstellen.Außer dem Interesse, das den Poly-α-aminosäuren als Material für die kommerzielle Darstellung von Fasern und Folien zukommt, haben sie eine erhebliche Bedeutung als Modellsubstanzen für physikalisch-chemische Untersuchungen der an der Stabilisierung der Konformation beteiligten zwischenmolekularen Wechselwirkungen und sterischen Faktoren.Beim Poly-L-alanin wird infolge des Fehlens ins Gewicht fallender Bereiche mit nichtperiodischer Konformation eine geringere Bruchdehnung als bei Bombyx mori-Seide beobachtet. Auch tritt in konzentrierten Elektrolytlösungen (z. B. LiBr-Lösungen zwischen 5,4 und 7,2 Mol/l) keine Kontraktion der Fasern ein, und sie lösen sich bei höheren Konzentrationen im Unterschied zur Seide nicht auf. Nach DTA-Messungen liegt die Zersetzungstemperatur des Poly-L-alanins mit 350°C deutlich höher als die der Seide mit ca. 280°C.Die Bedeutung der Molekülkonformation und der Seitenketten für die physikalischen und textilen Eigenschaften ergibt sich u.a. daraus, daß die wollartige α-helicale Form des Poly-L-leucins mit 55% eine um das 6fache höhere Bruchdehnung als das Poly-L-alanin in β-Konformation hat,jedoch mit 0,6g/d nur etwa 12-13 von der Reißfestigkeit.Noch deutlicher wird verständlicherweise die Beeinflussung der Fasereigenschaften beim Vorliegen ionogener Seitengruppen, wie im Fall der Poly-L-glutaminäure. Diese Fasern lösen sich nicht nur sehr leicht in verschiedenen konzentrierten Elektrölytlosungen auf, sondern zeigen auch in neutralen bis schwach alkalischen kationaktiven Tensidlösun- gen ein superkontraktionsartiges Verhalten. Voraussetzung hierfür ist offensichtlich eine Ionenbeziehung wischen Tensidionen und ionisierten Seitengruppen.Auch die thermische Stabilität der Poly-L-glutaminsäurefasern rnit 245°C (näch DTA- Messungen) ist sehr vie1 geringer als die der Fasern mit apolaren Seitenketten.Proteolytische Fermente bauen die Poly-α-aminosäuren, wie gezeigt werden konntä, recht gut ab, so daß diese Polymeren einen sehr umweltfreundlichen Charakter besitzen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A new monomer of the acrylic amide series, the N-formylacrylic amide, has been prepared and its properties examined. The technically achievable method of preparation consists of oxydation of N-methylolacrylic amide with manganese oxide in organic solvents. The reactivity of the formyl group is shown in some examples. The compound shows vinyl polymerization, with the formyl group bringing good possibilities in the polymer for cross-linking reactions, which have been tested in some experiments with hydrazine.
    Notes: Es wurde ein neues Monomeres der Acrylamidreihe, das N-Formylacrylamid, dargestellt und in seinen Eigenschaften untersucht. Das technisch durchführbare Herstellungsverfahren besteht in der Oxydation von N-Methylolacrylamid mit aktivem Manganoxid in organischen Lösungsmitteln. Die Reaktionsfähigkeit der Formylgruppe wird an einigen Beispielen gezeigt. Die Verbindung zeigt Vinylpolymerisation, wobei die Formylgruppe im Polymeren günstige Voraussetzungen für Vernetzungsreaktionen bringt, wie mit Hilfe von Hydrazin in Modellversuchen bewiesen werden konnte.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Conditions were defined for preparing homogeneous castings based on copolymers of 6-caprolactam and 8-caprylolactam under conditions of the low-temperature adiabatic copolymerization of the two lactams below the melting point of polymeric products (catalyst: sodium salt of lactams, activator: N-acetyl-6-caprolactam). The content of 8-caprylolactam in the copolymer cannot exceed 30 mole-% owing to its high polymerization heat and to the dependence of the copolymer melting point on the concentrations of the two lactams; the homopolymerization of the 8-caprylolactam cannot be accomplished under these conditions. The copolymer melting point exhibits a minimum in the region of the equimolar ratio of the two lactams. Further, the temperature dependence of the 8-caprylolactam specific heat was determined over an interval of 100 to 226°C (Cp = 0.2543 + 0.0007 T). The copolymerization rate of the anionic process increases with increasing content of 8-caprylolactarn, in accordance with differences of several orders existing between homopolymerization rates of the two lactams. The content of water extractable portions in the copolymers drops proportionally to increasing content of 8-caprylolactam, similarly as in equilibrium copolymers prepared by the hydrolytic copolymerization.
    Notes: Es wurden die Bedingungen für die Herstellung homogener Gußstücke auf der Basis der Copolymeren aus 6-Caprolactam und 8-Caprololactam durch anionische adiabatische Tieftemperaturcopolymerisation beider Lactame unterhalb des Schmelzpunktes der Polymerprodukte (Katalysator: Natriumsalz der Lactame, Aktivator: N-Acetyl-6-caprolactam) untersucht. Der Anteil von 8-Caprylolactam im Copolymeren ist auf Konzentrationen maximal bis zu 30 Mol-% beschränkt, und zwar wegen seiner hohen Polymerisationswärme und wegen der Abhängigkeit der Schmelztemperatur der Copolymeren vom Anteil beider Lactame; unter diesen Bedingungen kann keine Homopolymerisation von 8-Caprylolactam vorgenommen werden. Die Schmelztemperatur der Copolymeren weist ein Minimum im Gebiet der äquimolaren Anteile beider Lactame auf. Ferner wurde die Temperaturabhängigkeit der spezifischen Wärme von 8-Caprylolactam im Bereich von 100-226°C (Cp=0,2543 + 0,0007 T) bestimmt. Die Gesamtgeschwindigkeit der anionischen Copolymerisation nimmt mit steigendem Gehalt an 8-Caprylolactam im Einklang mit den Differenzen in der Geschwindigkeit der Homopolymerisation beider Lactame zu. Proportional mit dem zunehmenden Gehalt an 8-Caprylolactam sinkt der Gehalt an mit Wasser extrahierbaren Anteilen im anionischen Copolymeren, ähnlich wie bei den durch hydrolytische Copolymerisation hergestellten Gleichgewichts-Copolymerisaten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: During the free radical copolymerization of unsaturated polyesters with styrene the metal in the accelerator is oxidized and reduced alternatively. In the case of cobalt and vanadium accelerators this causes a change in the colour of the resin. This change in the colour makes it feasible to determine colorimetrically the content of the higher and the lower valency of the metal during the polymerization.
    Notes: Während der Radikalcopolymerisation ungesättigter Polyester mit Styrol wird das im Beschleuniger enthaltene Metall mit abwechselnder Wertigkeitsstufe sowohl oxidiert als auch reduziert. Im Falle der Kobalt- und Vanadium-Beschleuniger wird dadurch eine Farbänderung des Harzes verursacht. Diese Farbänderung erlaubt es, den Gehalt an höherer und niedrigerer Oxidationsstufe des Metalls während der Polymerisation kolorimetrisch zu bestimmen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This paper deals with the application of a plug flow reactor in connection with quantitative gelpermeation-chromatographical analysis to the polymerization of ethylene catalysed by the soluble Ziegler-Natta-system (C5H5)2 Ti(R)Cl/Al(C2H5)Cl2 (with R = ethyl or higher alkyl).By this method unambiguous kinetic detail is accessible particulary during the formation of the oligomers. So an alkyl transfer between the Al- and the Ti-component and an influence of the chain length on the propagation rate were determined.In the case of (C2H5)2Ti(n-C6H13)Cl the insertion step of one ethylene requires 95 msec in toluene at a temperature of 10°C and a concentration of ethylene of 0,22 mole/1.
    Notes: Es wird die Anwendung des Strömungsrohres in Kombination mit quantitativer gelchromatographischer Analyse auf die Äthylenpolymerisation mit dem löslichen Ziegler-Natta-System (C5H5)2 Ti(R)Cl/Al(C2H5)Cl2 (mit R = Äthyl oder höhere Homologe) als eine Meßmethode beschrieben, die gerade im Oligomerenbereich eindeutige kinetische Aussagen ermöglicht. Sie erbrachte die Aufklärung einer Alkylübertragungsreaktion zwischen der Al- und der Ti-Komponente sowie eine Kettenlängenabhängigkeit der Polymerisationsgeschwindigkeit.Die Dauer eines Äthyleninsertionsschrittes bei (C5H5)2 Ti(n-C6H13)Cl konnte in Toluol bei 10°C und 0,22 mol/l Äthylenkonzentration gemessen werden: sie beträgt 95 msec.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Kristallinität an der Oberfläche und im Innern von Polyäthylenterephthalat-Filmen wurde nach folgender Vorbehandlung bestimmt: a) Tempern bei verschiedener Temperatur unter trockenem Stickstoff, b) Tempern in inerter Atmosphäre und dann kochen in Wässer und c) Erhitzen in Wasser bei verschiedenen Temperaturen bis zu 100°C und über 100°C im Autoklayen. Dabei wurde gefunden, daß die Oberflächenkristallinität bei kurzen Temperzeiten und niedrigeren Temperaturzeiten höher ist als die Kristallinität im Innern. Jedoch verringert sich diese Differenz bei höherer Temperatur und mit längeren Temperzeiten.
    Notes: A comparative study is made of the surface and bulk crystallinities of poly(ethylene terephthalate) films subjected to the following treatments: a) annealed at different temperatures in dry nitrogen, b) annealed in inert atmosphere and then boiled in water, and c) heated in water at various temperatures up to 100°C and also in an autoclave at temperatures above 100°C. It is observed that the surface crystallinity is higher than the bulk crystallinity for shorter heating times and lower heating temperatures. However, the inequality between the surface and bulk crystallinities is reduced as the temperature or the time of heat treatment is increased.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 39 (1974), S. 159-165 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Bildungsprozeß von Phenol/Formaldehyd- und Guajacol/Formaldehyd-Harzen wurde mit Hilfe der IR-Spektroskopie studiert. Es wurde gezeigt, daß während der Kondensationsreaktion Monosubstitution und Disubstitution zunehmen und ein Maximum beim M̄n-Wert von 250 erreichen. Zunehmende 2,4,6-Substitution wurde bei höheren Molekulargewichten beobachtet. In den Guajacolharzen zeigen alle Substitutionstypen ein Maximum beim M̄n-Wert von 330-350.
    Notes: The process of novolak-type of phenol-formaldehyde and guaiacol-formaldehyde resins was studied by infrared spectroscopy. It was shown that in phenol-formaldehyde resins monosubstitution and disubstitution increases in the condensation reaction reaching a maximum with M̄n value of 250. The increase of 2,4,6-substitution was observed at higher molecular weights. In the guaiacol resins all substituent groups indicate a maximum absorbance at M̄n value of 330-350.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In the course of emulsion polymerization of SBR the rate of polymerization during the stage of particle formation is running through a significant maximum, if initiation takes place with a redox-system, consisting of the partially oil-, partially water-soluble components pinenehydroperoxide, ethylenediamine-tetraacetic acid, ferrous sulfate and rongolite. This anomaly is discussed by means of a reaction scheme, which, among other steps, postulates radical formation directly in the micelles themselves.
    Notes: Bei der Emulsionspolymerisation von SBR durchläuft die Polymerisationsgeschwindigkeit während der Teilchenbidungsphase ein ausgeprägtes Maximum, wenn als Initiator das aus den teils öl-, teils wasserlöslichen Komponenten Pinanhydroperoxid, Äthylendiamintetraessigsäure, Eisensulfat und Rongalit bestehende Redoxsystem eingesetzt wird. Diese Anomalie wird an Hand eines Reaktionsschemas diskutiert, das u. a. von einer Radikalbildung unmittelbar in den Mizellen ausgeht.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 39 (1974), S. 203-204 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Mechanical stress accelerates the transformation of the tetragonal into the hexagonal form of polybutene-1 (II to I-transformation). In unaxial tensile tests a measurable acceleration of the transformation begins only above the yield point. Since the yield point corresponds essentially to a shear deformation of a material, one may assume that the crystal-crystal transition is induced by shear.To confirm this assumption the transformation was investigated in a biaxial stress field using a new experimental technique. The evaluation of the results showed that the transformation is not accelerated by shear but by normal stresses only.On the basis of these results a model is discussed, which explains the different components of stress with respect to the transformation.
    Notes: Mechanische Spannungen wirken beschleunigend auf die Umwandlung der tetragonalen in die hexagonale Kristallform (II nach I-Umwandlung) von Polybuten-1.Untersuchungen über den Einfluß von unaxialen Zugspannungen ergaben, daß die II nach I-Umwandlung erst dann beschleunigt abläuft, wenn die Streckspannung erreicht wird. Da die Streckgrenze im wesentlichen auf einem Schubverformungsprozeß beruht, lag die Vermutung nahe, daß auch die II nach I-Umwandlung schubspannungsinduziert ist.Zur Prüfung dieser Annahme wurde die Umwandlung daher (mit Hilfe einer neuen Methode) im zweiachsigen Spannungsfeld untersucht. Entgegen der ursprünglichen Annahme ergaben die Ergebnisse, daß die Kristallumwandlung nicht durch Schub-, sondern durch Normalspannungen beschleunigt wird.Es wird ein Modell diskutiert, das die Bedeutung der einzelnen Spannungskomponenten für die Umwandlung erklärt.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 58
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The first problem is the optimization of the processes to make mass products for the polyamide and polyester production. Besides a short survey of the economic development of the raw materials, such as hexamethylenediamine, adipic acid, caprolactam and dimethylterephthalate there is shown their technical development.The search for effective and economical syntheses of new polymer raw materials is the second object of research and development. As examples for such products 1,4-butanediol, pivalolactone, 2,6-naphthalenedicarbonic acid, aminobenzoic acid and acid chlorides are mentioned.To discover new polymer raw materials is an object of a preparatively operating chemist. processes for the production of halogenated xylene glycols and amines as well as of halogenated dicarbonic acids are explained.
    Notes: Die erste Aufgabenstellung ist die Optimierung der Verfahren für die Bereitstellung von Massenprodukten für die Polyamid- und Polyesterherstellung. Neben einem Blick auf die wirtschaftliche Entwicklung der Rohstoffe wie Hexamethylendiamin, Adipinsäure, Caprolactam und Dimethylterephthalat wird deren technische Entwicklung dargestellt.Die Suche nach zweckmäßigen wirtschaftlichen Synthesen für neue Polymerrohstoffe ist die zweite Zielrichtung der Entwicklung. Als Beispiele werden Produkte wie 1,4-Butandiol, Pivalolacton, 2,6-Naphthalindicarbonsäure, Aminobenzoesäure und Säurechloride aufgeführt.Schließlich ist die Suche nach neuen Polymerrohstoffen Aufgabenstellung für den präparativ arbeitenden Chemiker. Verfahren zur Herstellung von halogenierten Xylylenglykolen und -aminen sowie halogenierten Dicarbonsäuren werden aufgezeigt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die mittels Methylenblau sensibilisierte Photooxidation von 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol (IV) in Methanol wurde im Zusammenhang mit dem Studium der Umwandlungen von Stabilisatoren während der Alterung von Polymeren studiert. Während der Reaktion in verdünnter Lösung wurde das Phenol (IV) mit Singulett-Sauerstoff zu 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-4-hydroperoxy-2,5-cyclohexadien-1-on (V) oxidiert. In konzentrierter Lösung wurde das Phenol (IV) durch angeregten Sensibilisator angegriffen: dadurch entstand zuerst das entsprechende Aryloxyl, dessen weitere Umwandlung zu 2,6-Di-tert-butyl-4-methoxymethylphenol (VI) führte. Das Phenol (VI) reagierte weit langsamer, aber analog dem Phenol (IV), d. h. durch Reaktion mit Singulett-Sauerstoff entstand 2,6-Di-tert-butyl-4-methoxymethyl-4-hydroperoxy-2,5-cyclohexadien-1-on (VIII). Ebenso entstand ein Aryloxyl durch Reaktion mit dem angeregten Sensibilisator; weitere Umwandlungen führten zum 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd (X). Die Verbindungen (VIII) und (X) reagierten weiter zum 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzochinon (IX).
    Notes: In connection with a complex investigation of the transformations of stabilizers during the ageing of polymers, the photooxidation of 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (IV) sensitized with methylene blue in methanol was investigated. If the reaction takes place in a dilute solution, phenol(IV) is oxidized with singlet oxygen forming 2,6-di-tert-butyl-4-methyl-4-hydroperoxy-2,5-cyclohexadiene-1-one (V). In a concentrated solution phenol (IV) is attacked by an excited sensitizer which gives rise to a corresponding aryloxy radical; transformations of the latter yield 2,6-di-tert-butyl-4-methoxymethylphenol (VI). The further reaction of phenol (IV) is slower, but similar to phenol (IV): by a reaction with singlet oxygen 2,6-di-tert-butyl-4-methoxymethyl-4-hydroperoxy-2,5-cyclohexadienel-one (VIII) is formed, while a reaction with the excited sensitizer again gives rise to the corresponding aryloxyl. Transformations of the latter produce 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde (X). Under oxidizing conditions the compounds (VIII) and (X) undergo further transformation to yield 2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone (IX).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 40 (1974), S. 41-55 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird eine Übersicht über Polyäthylenoxybenzoat (PEB) gegeben. Herstellungsprozeß, physikalische und chemische Eigenschaften, Charakteristika der Faser sowie verschiedene Anwendungen werden beschrieben.Methyl-p-hydroxyäthoxybenzoat wurde aus p-Hydroxybenzoesäure, Äthylenoxid und Methanol hergestellt und dann polykondensiert. PEB-Polymere bestehen im allgemeinen aus einem Gemisch von zwei Kristallformen; sie kristallisieren ziemlich langsam, daher ist die Kristallinität klein.PEB-Fasern haben viele charakteristische Eigenschaften, nämlich einen mäßig hohen Young-Modul, hohe elastische Erholung, hervorragende Wetterbeständigkeit und starke Widerstandsfähigkeit gegenüber vielen Chemikalien. Deshalb fühlen sich Textilien aus PEB seidenähnlich an, haben eine hervorragende Knitterfestigkeit und lassen sich leicht anfärben. Einige Eigenschaften von PEB-Filmen werden ebenfalls angeführt.
    Notes: This paper presents a general survey of polyethyleneoxybenzoate (PEB). Manufacturing process, physical and chemical properties including its crystalline properties, fiber properties, and various applications of PEB are covered. Methyl-p-hydroxyethoxybenzoate is prepared from p-hydroxybenzoic acid, ethyleneoxide, and methanol and then condensated. PEB polymer consists of a mixture of two crystalline forms generally, and its rate of crystallization is rather slow, consequently its crystallinity is low.PEB fiber has some features, viz. a moderate Young's modulus, and excellent elastic recovery, weathering resistance, dyeing properties, and resistance to chemicals. Consequently, PEB fiber has silk-like touch and drape, good wrinkle resistance, fast and beautiful colouring, as well as properties of easy-care. Some properties of PEB film are described too.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 40 (1974), S. 57-70 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Basic modified polyester fibres for textile end uses have gained interest for several reasons: Differential dyeing techniques can be used for blends with acid modified polyester. Simpler dyeing techniques for blends with wool and a good fastness to heat-setting of the salt-like fixed acid dyestuffs compared to the first generation of the disperse dyestuffs should be of advantage.Among the different possibilities to make polyester dy̰eable with acid dyestuffs, this paper deals mainly with the co-condensation of difunctional tertiary amines. The discolorations and degradations normally observed can be reduced substantially by selecting more heat stable amines and by reducing their heat load.The preparation, properties and dyeability of basic modified polyester will be discussed in detail.
    Notes: Basisch modifizierte Polyesterfasern sind für textile Einsatzgebiete in mehrfacher Hinsicht interessant: Bei der Verarbeitung mit sauer modifiziertem Polyester ist echtes „differential dyeing“ möglich. Einfachere Färbetechniken bei Mischgeweben aus Wolle/Polyester und hohe Thermofixierechtheiten der salzartig gebundenen Säurefarbstoffe im Vergleich zur ersten Generation der Dispersionsfarbstoffe sind ein weiterer Anreiz für die Entwicklung einer basisch modifizierten Faser.Unter den verschiedenen Möglichkeiten, Polyester für Säurefarbstoffe affin zu machen, sei der Einbau von difunktionellen tertiären Aminen in die Polymerkette hervorgehoben. Die starken Verfärbungen, die bei der Cokondensation von tertiären Aminen mit Polyäthylenterephthalat normalerweise auftreten, lassen sich durch eine geeignete Auswahl und eine verringerte Temperaturbelastung der in Frage kommenden Amine erheblich vermindern.Auf Herstellung, Eigenschaften und Färbbarkeit von basisch modifiziertem Polyester wird näher eingegangen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 40 (1974), S. 71-88 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Elastomeric fibres available by the wet-spinning process were produced by solution polycondensation of α,ω-bis-(4-amino-benzoates) of aliphatic α,ω-dioxy-polybutyleneethers with terephthaloyl chloride. The discussion of the thermodynamic and structural conditions for the formation of the elastic properties of these polymers shows, that the formation is dependent on the tendency of disintegration of the macromolecule centres having high respectively low cohesion energy density. These findings could also be confirmed with polyetheresterureas and polyetheresterimides, made from amines mentioned above by reaction with 1,4-phenylene diisocyanate respectively with pyromellitic dianhydride.
    Notes: Durch Lösungspolykondensation von α,ω-Bis-(4-amino-benzoesäureestern) aliphatischer α,ω-Dioxy-polybutyläther mit Terephthaloylchlorid wurden naßspinnbare Elastomerfasern dargestellt. Die Diskussion der thermodynamischen und strukturellen Voraussetzungen zur Ausbildung der elastischen Eigenschaften dieser Polymeren zeigt, daß diese von der Entmischungstendenz der Makromolekülzentren mit hoher bzw. niedriger Kohäsionsenergiedichte abhängig ist. Diese Befunde wurden auch an Polyätheresterharnstoffen und Polyätheresterimiden bestätigt, die aus den obigen Aminen durch Umsetzung mit 1,4-Phenylendiisocyanat bzw. mit Pyromellitsäuredianhydrid und anschließender Cyclisierung dargestellt wurden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 40 (1974), S. 89-124 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The usual technology of textile-industry limits the development of new fibers. It is shown, which of the specific properties of fibers can be optimized. The relevance of chemical and stereochemical parameters, as for instance water-uptake, initial modulus and textile-chemical properties is discussed. The limitations of new fiber developments by rawmaterial- and fiber technology are shown.Fibers with highly optimized properties can be successfully introduced into the textile market if they show properties which formerly could not be achieved.On the other hand it is shown, that a few petrochemical rawmaterials are sufficient for an economic production of fibers with a broad spectrum of properties.
    Notes: Ausgehend von den technisch gegebenen Forderungen der Textilindustrie wird gezeigt, welche Eigenschaften durch gezielte Faserentwicklungen optimiert werden können. Die Bedeutung der strukturchemischen und stereochemischen Parameter in ihrem Einfluß auf wesentliche textile Parameter wie Wasseraufnahme, Anfangsmodul und textilchemische Eigenschaften wird diskutiert. Es wird gezeigt, daß die Realisierung der gestellten Anforderungen an neue Fasern durch die gegebenen Grenzen der Rohstoff- und Spinntechnologie eingeschränkt ist.Fasermaterial mit spezifisch hochgezüchteten Eigenschaften können trotz aufwendiger Verfahren eingeführt werden, wenn Effekte erzielt werden, die bisher nicht erreicht werden konnten.Es wird aber auch gezeigt, daß wenige petrochemische Rohstoffe zur wirtschaftlichen Produktion von Fasern mit einem breiten Spektrum von Eigenschaften ausreichen.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 40 (1974), S. 423-443 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: