Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (809)
  • 1970-1974  (809)
  • 1955-1959
  • 1930-1934
  • 1970  (809)
Collection
Publisher
Years
  • 1970-1974  (809)
  • 1955-1959
  • 1930-1934
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Information on physical and chemical properties, especially on the structure and chemical bonding of M[FeCl4]-complexes has been obtained by measurements of the optical absorption, the MÖSSBAUER effect and EPR. (M stands for a monovalent cation.) The iron(III) chlorocomplex compounds Ag[FeCl4], Rb[FeCl4] and Li[FeCl4] have been proved to exist within the systems MCl—FeCl3 by measurements of optical spectra and EPR.
    Notes: Durch optische Absorptionsmessungen, MÖSSBAUER- und EPR-Untersuchungen werden Ergebnisse über die physikalischen und chemischen Eigenschaften, die Struktur und die Bindungsverhältnisse in M[FeCl4]-Komplexen erhalten. Bei diesen Untersuchungen konnten die Komplexverbindungen Ag[FeCl4], Rb[FeCl4] und Li[FeCl4] mittels einer EPR-Methode bzw. optischer Absorptionsmessungen nachgewiesen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By electrolytical reduction of solutions of TiCl4 in methanol blue solutions of TiCl3 were obtained from which the crystalline adducts TiCl3 · 4 CH3OH and TiCl3 · 5 CH3OH were isolated. These solids were used as starting material for the preparation of other TiCl3 complexes. By exchange of ligands blue TiCl3 · 3 DMF was obtained which in vacuo could be thermally decomposed to green TiCl3 · 2 DMF. The thermal decomposition of TiCl3 · 3 THF was newly studied. Magnetic susceptibilities, infrared and electron spectra were measured.
    Notes: Durch elektrolytische Reduktion von TiCl4 in Methanol wurden blaue TiCl3-Lösungen erhalten, aus denen die kristallinen Addukte TiCl3 · 4 CH3OH und TiCl3 · 5 CH3OH isoliert werden konnten. Diese dienten als Ausgangsmaterial zur Präparation anderer TiCl3-Komplexe. Durch Ligandenaustausch wurde blaues TiCl3 · 3 DMF erhalten, das sich im Vakuum thermisch zu grünem TiCl3 · 2 DMF abbauen ließ (DMF = Dimethylformamid). Der thermische Abbau von TiCl3 · 3 THF wurde neu untersucht. Magnetische Suszeptibilitäten, Infrarot- und Elektronenspektren wurden gemessen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of the formula Cu2X3 (OR)(N∩N)2 [X = Cl, Br; R = H, CH3; N∩N = bidentate amineligand] are described, their magnetic and spectrophotometric properties are discussed and the possible structures deduced.
    Notes: Es werden Komplexe der Bruttozusammensetzung Cu2X3(OR) (N∩N)2 [X = Cl, Br; R = H, CH3; N∩N = zweizähliger Aminligand] beschrieben, ihr magnetisches und spektrales Verhalten diskutiert und mögliche Strukturen abgeleitet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 106-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The systems LaP/P and CeP/P were investigated. Polyphosphide phases with the compositions LaP1.6-2.5 (A), LaP3.5-5.3(B), LaP5.8-9.0(C) and LaP6.5-8.9(D), respectively, as well as CeP1.7-2.4 (A′), CeP3.5-6.5(B) CeP6.5-9.0(C) and were found. The phases B and C of lanthanum and cerium are isotypic, but not the phases A and A′. The phases C and D of lanthanum are different modifications with approximately equal homogenity ranges.
    Notes: Es wurden die Systeme LaP/P und CeP/P untersucht. Dabei wurden Polyphosphidphasen der Zusammensetzung LaP1,6-2,5 (A), LaP3,5-5,3 (B) LaP 5,8-9,0 (C) bzw. LaP6,5-8,9 (D), sowie CeP1,7—2,4 (A′), CeP3,5-6,5 (B) und CeP6,5-9,0(C) gefunden. Die Phasen B und C beim Lanthan und Cer sind isotyp, dagegen nicht die Phasen A und A′. Die Phasen C und D beim Lanthan sind verschiedene Modifikationen mit annähernd gleichem Homogenitätsbereich.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 119-126 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For the alkali fluorosulfates MSO3F infrared spectra (M = Li, Na, K, Rb, Cs) and also RAMAN spectra (M = K, Rb, Cs) have been recorded. The results are discussed to get some information about the lattice structures. The C3 axis of the anion has several possibilities of orientation in the unit cell for the salts with heavy cations.
    Notes: Die Infrarotspektren der Alkalifluorosulfate MSO3F sowie die Raman-Streuung für M = K, Rb und Cs wurden aufgenommen. Die Ergebnisse werden diskutiert und zu einigen Aussagen über die Gitterstrukturen benützt. Die dreizählige Achse des Anions bei den schwereren Salzen besitzt mehrere Orientierungsmöglichkeiten in der Einheitszelle.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 134-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The stability constants of the copper complexes of acetoacetdialkylamides and substituted acetoacetanilides have been determined by potentiometric pH-measurements. The variation of stability constants with phenyl substituents is interpreted.
    Notes: Die Stabilitätskonstanten der Kupferchelate von Acetessigsäuredialkylamiden und substituierten Acetessigsäureaniliden wurden durch potentiometrische Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration ermittelt. Der Einfluß der Substituenten am Phenylring auf die Stabilität der Komplexe wird durch induktive, mesomere und sterische Effekte erklärt. Die größere Stabilität der Kupferkomplexe mit Acetessigsäuredialkylamiden wird darauf zurückgeführt, daß die Resonanz des Chelatringsystems nicht wie bei den Acetessigsäureaniliden durch ein zweites Resonanzsystem gestört wird.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The stability constants of the copper complexes of acetoacet-2-amidopyridine and-2-amidopyrimidine have been determined by potentiometric pH-measurements. The variation of stability constants with pyridyl and pyrimidyl substituents is interpreted.
    Notes: Die Stabilitätskonstanten der Kupferchelate von Acetessigsäure-2-amidopyridinen und -pyrimidinen werden durch potentiometrische Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration ermittelt, Der Einfluß der Substituenten am Pyridin- bzw. Pyrimidinring wird diskutiert und die Abstufung der Komplexstabilitäten durch die unterschiedliche Konjugation des π-Elektronensystems des Rings mit dem Chelatringsystem erklärt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: This paper contains: 1The synthesis of the 1.3-disilacyclopentenes (a)(b)(2) and of the 1.3-disilacyclo-butane (c); formulas see above.2The synthesis of the 1.3-disilacyclopentane skeleton (d) and of the SiCl-functional derivatives (e) (f ) (g) (h) (i) as well as of SiH-containing derivatives, e.g. (j).3The chlorination of (i) with SO2,Cl2, yielding (k) and (l), and the formation of (m) from (k) with K-methypyrrolidine.4The synthesis of the spirane (n).5The synthesis of the ten-membered ring(o) and of the unsaturated derivatives (p)and (q). Besides the synthetic routes, spectroscopic data (ir, pmr, and mass spectra) of the cyclic compounds as well as of the intermediate products are given.
    Notes: Es wird berichtet über: 1Die Synthese der 1,3-disilacyclopentene (a) (b)2 und des 1,3-disila-cyclobutans (c) 2Die Synthese des 1,3-Disilacyclopentan-Gerüstes (d) und der SiCl-funktionellen Derivate (e)(f)(g)(h)(i)sowie der SiH haltigen Derivate, z. B. (j) 3Die Chlorierung von (i) mit SO2Cl2 zu (k) und (1) und die Bildung ron (m) aus (k) mit K-Methylpyrrolidin 4Die Synthese des Spirans (n) 5Die Synthese des 10-Ringes (o) und der nngesattigten Derivate (p) und (q). SeFen den Synthesewegen werden spelitroskopische Daten und PMR-Spektren der cyclischen Verhindungen sou ie der Zwischenprodukte angegeben.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 74-78 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phase diagram of the condensed system Br2—N2O4 has been reinvestigated with increased accuracy. The results of this study and comparison with the melting points of NO2F and NO2Cl lead to a new interpretation of the observable unstable state. It seems to indicate N2O4-rich mixed crystals or some metastable modification of N2O4 rather than an eutectic NO2Br—N2O4.
    Notes: Für das kondensierte System Br2—N2O4 wurde das Zustandsdiagramm erneut and mit erhöhter Genauigkeit untersucht. Das Ergebnis dieser Untersuchung und ein Vergleich mit den Schmelzpunkten von NO2F und NO2Cl führen zu einer neuen Deutung des beobachtbaren instabilen Zustandes. Dieser Zustand scheint eher anf N2O4-reiche Mischkristalle oder eine instabile N2O4-Modifikation hinzuweisen als auf ein Eutektikum NO2Br—N2O4.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 11
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of phosphobenzene (phenylpolyphosphine A) with various amounts of phenyllithium give l,4-dilithio-l,2,3,4-tetraphenyl-tetraphosphine, tetraphenyldiphosphine, l,3-dilithio-l,2,3-triphenyltriphosphine, 1-lithio-l,2,2-triphenyl-diphosphine, 1,2-dilithio-diphenyldiphosphine and, after cleavage of all P—P bonds, lithium-diphenylphosphide, dilithio-phenylphosphide and triphenylphosphine. Formation and reactions of the products are discussed.
    Notes: Reaktionen von Phenylpolyphosphin A mit kleinen Mengen Lithiumphenyl führen zunächst zu 1,4-Dilithium-l,2,3,4-tetraphenyl-tetraphosphin, Tetraphenylbiphosphin und 1-Lithium-l,2,2-triphenyl-biphosphin. Durch schrittweise Erhöhung der LiC6H5-Konzentration können als weitere Zwischenprodukte 1,3-Dilithium-1,2,3-triphenyl-triphosphin und 1,2-Dilithium-diphenyl-biphosphin nachgewiesen werden. Nach Spaltung aller P—P-Bindungen liegen neben dem Hauptprodukt Lithium-diphenyl-phosphid wenig Dilithium-phenylphosphid und Triphenylphosphin vor. Bildung und Umsetzung der Substanzen werden durch Aufstellung einer Reihe abnehmenden elektrophilen Verhaltens interpretiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 87-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structures of BaSi2, SrSi2 and of a new modification of CaSi2 are described. The Si arrangements in these structures are discussed. There are Si4 tetrahedrons in BaSi2, a Sin threedimensional framework in SrSi2 and twodimensional corrugated sheets of Si hexagons in CaSi2.
    Notes: Die Kristallstrukturen von BaSi2 und SrSi2 werden beschrieben. Von CaSi2 wurde eine neue Modifikation aufgefunden. Die in den 3 Phasen nachgewiesenen Si-Verbände (Si4-Tetraeder im BaSi2, Sin-Raumnetzgerüst im SrSi2 und Sin-Schichten im CaSi2) werden vergleichend diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electronic absorption spectra of the ions PS43-, AsS43- and SbS43- have been measured in aqueous solution. The transitions are assigned and discussed, using a simple MO diagram.
    Notes: Es wurden die Elektronenspektren von PS43-, AsS43- und SbS43- in wäßriger Lösung gemessen. Alle Ionen weisen unterhalb von 54 kK lediglich eine starke Bande auf. Die Banden werden an Hand eines stark vereinfachten MO-Schemas zugeordnet. Es läßt sich zeigen, daß bei den oben erwähnten Ionen praktisch keine π-Bindungen vorliegen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 15
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sodium bromite may be prepared by dismutation of hypobromite solution produced by the addition of bromine to concentrated caustic soda at 0 °C, the hypobromite being destroyed after the maximum bromite concentration has been reached. Using bromine water or bromine vapour diluted by nitrogen at low temperatures, it is possible to prepare bromite-free hypobromite solutions.
    Notes: Eine aus Brom und Natronlauge hergestellte Natriumhypobromitlösung wird zur Darstellung des Natriumbromits durch Disproportionierung benutzt. Das im Maximum der Bromitkonzentration vorhandene Hypobromit muß zerstört werden.Mit Bromwasser oder stickstoffverdünnten Bromdämpfen kann bei niedrigen Temperaturen eine bromitfreie Hypobromitlösung hergestellt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 150-161 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of CuBr · (C2H5)4P2 has been determined by single crystal X-ray methods. The crystals are triclinic (space group P 1) with two formula units per unit cell (a) = 9,29, b = 9,92, c = 7,57 Å, α = 85,3°, β = 106,6°, γ = 109,1°. The copper atoms are tetrahedrally coordinated by two bromine and two phosphorus atoms (of different biphosphine molecules). The structure has continuous chains running parallel c, in which the copper atoms are linked together by alternating double bridges consisting of two biphosphine molecules and two bromine atoms, respectively.
    Notes: Die Kristallstruktur von CuBr · (C2H5)4P2 wurde röntgenographisch aus Einkristallaufnahmen bestimmt. Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P 1 mit den Gitterkonstanten a = 9,29 Å, b = 9,92 Å, c = 7,57 Å, α = 85,3°, β = 106,6°, γ = 109,1° und 2 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Cu-Atome besitzen tetraedrische Umgebung und werden abwechselnd über Doppelbrücken aus 2 Bromatomen bzw. 2 Biphosphinmolekülen miteinander verknüpft, auf diese Weise entstehen unendliche Ketten parallel der c-Achse.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 17
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of sulphur containing substances on the formation of iron, molybdenum and nickel carbonyl has been investigated. Under tribomechanical treatment, these reactions proceed already at normal conditions, sulphur and S-containing compounds catalysing the carbonylisation. This sensibilisation effect is due according to kinetical and thermodynamical measurements- to the formation of S-containing intermediates, lowering the apparent activation energy of the nickel carbonyl formation from 13.1 to 6.4 kcals/mole. The influence of H2S on the carbonylisation of industrial products was studied.
    Notes: Es wurde der Einfluß schwefelhaltiger Substanzen auf die Bildung von Eisen-, Molybdän- und Nickelcarbonyl untersucht. Unter Bedingungen der tribomechanischen Bearbeitung verlaufen diese Reaktionen bereits unter Normalbedingungen, wobei Schwefel und schwefelhaltige Verbindungen die Carbonylisierung dor Metalle katalytisch beschleunigen. Nach kinetischen und thermodynamischen Messungen beruht der sensibilisierende Effekt auf der Bildung von schwefelhaltigen Zwischenverbindungen, unter deren Mitwirkung für die Nickelcarbonylbildung die scheinbare Aktivierungsenergie der Reaktion von 13,1 auf 6,4 kcal/mol sinkt. Der sensibilisierende Einfluß von H2S auf die Carbonylisierung technischer Produkte wurde untersucht.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 18
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Adsorption of various acids on anatase of high surface area was studied. Phosphoric, arsenic, sulphuric and acetic acid are specifically adsorbed; hydrochloric and perchloric acid are not adsorbed. Phosphate ions are bound on the TiO2 surface also from NaH2PO4 and Na2HPO4 solutions; sodium ions are adsorbed at the same time. OH- ions on the surface are replaced by anions such as H2PO4- in these reactions. The bonding of adsorbed phosphate ions is not purely ionic. Infrared spectra show that adsorbed acetic acid is bound as acetate. NO2 reacts with the basic OH- ions undergoing disproportionation; OH- ions are replaced by NO3- ions.Phophoric acid adsorption corresponded always to half the total OH population on five different TiO2 samples. The TiO2 surface is not completely covered by OH groups. The maximum coverage is ca. 7.5 μMol OH/m2.
    Notes: Die Adsorption verschiedener Säuren an einem feinteiligen Anatas wurde untersucht. Vor allem Phosphorsäure, Arsensäure, Schwefelsäure und Essigsäure werden spezifisch adsorbiert. Salzsäure und Perchlorsäure werden nicht adsorbiert. Phosphat-Ionen werden auch aus NaH2PO4- und Na2HPO4 -Lösung gebunden; zugleich werden Natriumionen adsorbiert. Bei diesen Reaktionen werden OH- -Ionen der TiO2-Oberfläche durch Anionen, z. B. H2PO4--Ionen, ersetzt. Die Bindung der adsorbierten H2PO4--Ionen ist nicht rein ionisch. Adsorbierte Essigsäure liegt als Acetat vor, wir das Infrarotspektrum zeigt. NO2 reagiert mit den basischen OH--Ionen der Oberfläche unter Disproportionierung; dabei werden die OH--Ionen durch NO3- ersetzt.Bei fünf untersuchten TiO2 -Präparaten entspricht die Phosphorsäure- Adsorption jeweils der Hälfte des gesamten Gehaltes an OH-Gruppen. Nur ein Teil deer Oberfläche ist mit OH-Gruppen belegt. Die maximale Belegungsdichte beträgt etwa 7,5 μMol OH/m2.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 19
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ternary disilicides of group-II elements Ca1-xSrxSi2 und Sr1-xBaxSi2 are prepared and crystallographically investigated. In the quasibinary system CaSi2—SrSi2 the structures of the Ca-rich phases can be described as stacks of twodimensional corrugated sheets of Si hexagons. The phases Sr1-xBaxSi2 with X = 0.2 to X = 1.0 crystallize in the structure type of BaSi2 with isolated Si4 tetrahedrons. There in no miscibility between CaSi2 and BaSi2 in the solid phase.
    Notes: Die ternären Erdalkalidisilicide der Stöchiometrie Ca1-xSrxSi2 und Sr1-xBaxSi2 wurden dargestellt und röntgenographisch charakterisiert. Im quasibinären Schnitt CaSi2—SrSi2 wurden im Ca-reichen Teil Phasen erhalten, deren Strukturen sich als Stapelvarianten mit zweidimensionalen, gewellten Si-Sechsecknetzen erwiesen. Im System Sr1-xBaxSi2 tritt der Strukturtyp des BaSi2 mit isolierten Si4-Tetraedern von x = 0,2 bis x = 1,0 auf. Der quasibinäre Schnitt BaSi2—CaSi2 entspricht dem Zustandsdiagramm eines Zweistoffsystems ohne Mischkristallbildung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 20
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch Umsetzung von zinkacetylacetonat mit substituierten Pyridinen und Chinolinen wurden elf Neutralkomplexe mit Fünferkoordination, [Zn(acac)2L], dargestellt.
    Notes: Zinc acetylacetonate was reacted in methanolic medium with substituted pyridines and quinolines, and eleven non-electrolytic, pentacoordinated mixed-ligand complexes [Zn(acac)2L] have been isolated and characterised. The infra-red spectra indicate the presence of both acetylacetone and the bonded ligand.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 22
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Substitution von Halogenid durch Hydroxid bei einigen Halogenopentamminkobalt(III)- und -chrom(III)-Kationen in wäßrigem Dioxan bei Alkalikonzentrationen bis zu 0.1 M untersucht. Bei überschüssigem OH- (konstante Ionenstärke) wurden Geschwindigkeitskonstanten nach scheinbar erster Ordnung ermittelt. Es ist eine dem Gleichgewicht vorgelagerte Ionenpaar-Assoziation angezeigt, wobei aber nicht über die Art der Weiterreaktion des Ionenpaares - Direktaustausch oder Protonenabzug - entschieden werden kann. Bei CoIII ist die Ionenpaarbildung Stärker als bei CrIII; sie nimmt mit steigendem Dioxangehalt zu.
    Notes: The replacement, by hydroxide ion, of the coordinated halide from some halogenopentamminecobalt(III) and -Chromium(III) cations in aqueous dioxan has been studied over a range of alkali concentrations up to 0.1 M. With excess of hydroxide ion at constant ionic strength, pseudo first-order rate constants were obtained. The results support a pre-equilibrium association of complex and hydroxide ions in these media, but do not provide distinction as to whether the resulting ion-pair subsequently reacts by direct exchange or by proton removal. The extents of ion association are found to be greater for the cobalt(III) than for the chromium(III) system, increasing with the amount of dioxin in the solvent mixture.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 23
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single crystals of the system CdCr2(S1-xSex)4 have been prepared by chemical transport with I2/AlCl3 mixtures and by flux growth from solutions in molten CdCl2.
    Notes: Im System CdCr2(S1-xSex)4 wurden Einkristalle durch Transportreaktion mit J2/AlCl3-Gemischen als Transportmittel und durch Kristallisation aus CdCl2-Schmelzlösungen hergestellt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 25
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The transformation of vapour-deposited α-CuPc films into the β-phase, occuring when the films are heat-treated, is investigated by means of IR spectroscopy. X-ray diffraction and electron microscopy. The absorbance at 783 cm-1 provids us an useful measure for the degree of transformation, whereas in some cases results of the X-ray diffraction where not unequivocal. The transformation starts between 185 und 216°C, depending on the temperature of the substrate during the preparation of the films. Films deposited onto substrates below -35°C proved to be amorphous. They can be crystallized at temperatures below the α-β-transformation point.
    Notes: Die thermische Umlagerung von α-CuPe-Aufdampfschichten in die β-Form wird IR-spektroskopisch, röntgenographisch und elektronenmikroskopisch verfolgt. Quantitative Aussagen über den Umwandlungsgrad folgen mit befriedigender Genauigkeit aus der (normierten) Extinktion der IR-Bande bei 783 cm-1, während die Röntgenstreukurven bei Aufdampfschichten z.T. keine befriedigenden Ergebnisse liefern. Der Beginn der Umwandlung wurde bei Temperaturen zwischen 185 und 216°C beobachtet und hängt von der Substrattemperatur bei der Herstellung der Schicht ab. Schichten, die auf Substrate von Temperaturen unter -35°C sublimiert wurden, erwiesen sich als röntgenamorph. Sie kristallisieren beim Tempern unterhalb der α-β-Umwandlungstemperatur.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 26
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mono- and binuclear carbonyls of 5th, 6th and 8th group transition metals react with organosulfonyl chlorides, RSO2Cl, to form organosulfinato metal chlorides with, in the case of electronegative R (R = CF3), metal(II) and, in the case of electropositive (R = p-CH3C6H4), metal(II) or (III). Bis(organosulfinato) complexes are obtainable from metal(II) chlorides and sodium organosulfinates.In all these new sulfinato compounds the ligand is bound to the metal through both its oxygen atoms; this is deduced from the IR spectra.
    Notes: Durch Umsetzung von ein- oder zweikernigen Metallcarbonylen der 5.,6. und 8. Nebengruppe mit Organosulfonylchloriden, RSO2Cl, erhält man bei elektronegativem R (R = CF3) durchwegs Organo-doppel-O-sulfinato-metallchloride mit zweiwertigem Metall. Bei elektropositiveren organischen Resten (R = p·CH3C6H4) entstehen in Abhängigkeit von der Oxydierbarkeit des betreffenden Metallcarbonyls ebenfalls Organo-doppel-O-sulfinato-metallchloride mit zwei- oder dreiwertigem Metall.Bis(organosulfinato)-Komplexe, in denen die Liganden gleichfalls über beide O-Atome an das Metall geknüpft sind, werden prinzipiell durch Reaktion von Metall(II)-chloriden mit Natriumorganosulfinaten dargestellt.Die O-Sulfinato-Verknüpfung aller hier neu beschriebenen Verbindungen geht aus den IR-Spektren hervor.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 168-175 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds LaSF, CeSF, EuSF and LaSeF were prepared by reaction of the sesquichalcogenides with the fluorides. The sulphidefluorides crystallize with the PbFCl structure, while LaSeF crystallizes with an unknown orthorhombic structure.
    Notes: Durch Umsetzung der Chalkogenide mit den entsprechenden Fluoriden wurden die Verbindungen LaSF, CeSF, EuSF, und LaSeF erhalten. Die Sulfidfluoride kristallisieren im PbFCl-Typ, LaSeF orthorhombisch in einer bisher nicht bekannten Struktur.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 182-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By the reduction of C3F7Fe(CO)4J with sodium borohydride in methanol a solution is obtained from which derivatives of the very unstable perfluoropropyliron tetracarbonyl hydride C3F7Fe(CO)4H can be precipitated. The compounds [C3F7Fe(CO)4]2Hg and [C3F7Fe(CO)4]2[Fe(N2C12H8)3] have been characterized by their IR, NMR and mass spectra.
    Notes: Durch Reduktion einer Lösung von Heptafluor-n-propyl-eisen-tetracarbonyljodid, C3F7Fe(CO)4J, in Methanol mittels Natriumboranats entsteht eine Lösung, aus der Quecksilbercyanid und Tri-o-phenanthrolin-eisen(II)-sulfat Derivate des Heptafluor-n-propyl-eisentetracarbonylwasserstoffs, [C3F7Fe(CO)4]2Hg und [C3F7Fe(CO)(4)]2[Fe(N2C12H8)3] ausfällen. Aus dem Phenanthrolinderivat kann mittels Phosphorsäure das äußerst zersetzliche Carbonylhydrid C3F7Fe(CO)4H in Freiheit gesetzt werden. Die beiden beständigen Verbindungen sind durch IR-, NMR- und Massenspektren charakterisiert worden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 198-203 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: LiHC2O4 · H2O crystallizes in space group P 1 with a0 = 4.99, b0 = 6.16, c0 = 3.45 Å; α0 = 96.3°, β0 = 98.0°, γ0 = 80.4° and Z = 1. The crystal structure has been determined by direct methods. Refinement by least squares methods resulted to R1 = 8,3%. In the structure the oxalate group is not planar. The angle between the two O—C—O planes is 2.9°.
    Notes: LiHC2O4 · H2O kristallisiert in der Raumgruppe P 1 mit a0 = 4,99, b0 = 6,16, c0 = 3,45 Å; α0 = 96,3°, β0 = 98,0°, γ0 = 80,4° und Z = 1. Die Kristallstruktur wurde mit direkten Methoden bestimmt. Die Verfeinerung der Parameter nach der Methode der kleinsten Quadrate ergab einen R1-Wert von 8,3%. Die Oxalatgruppe ist in der Struktur nicht eben. Der Winkel zwischen den beiden O—C—O-Ebenen beträgt 2,9°.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 189-197 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Assuming inelastic scattering of quasi-free charge carriers of solids by adsorbed gas molecules, a simple model for heterogeneous catalytic reactions is developed which allows to describe mathematically the increase of catalytic activation energy on increasing deviation of the energy of the impact partners from the resonance condition of energy transfer. The model is proved for simple decomposition reactions.
    Notes: Unter Annahme einer unelastischen Streuung von quasi-freien Festkörperladungsträgern an adsorbierten Gasmolekeln bei heterogen katalysierten Reaktionen wird ein einfaches Modell entwickelt, welches erlaubt, den Anstieg der katalytischen Aktivierungsenergie bei zunehmender Abweichung der Energie der Stoßpartner vom Resonanzpunkt der Energieübertragung mathematisch zu beschreiben. An einfachen Zerfallsreaktionen wird die Gültigkeit dieses Modells sowie der daraus entwickelten Gleichung gezeigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 31
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aluminum phenylselenolate and 1-naphthylselenolat react with TiCl4, ZrCl4, NbCl5, TaCl5, WCl6 and CrCl3 · 3THF giving compounds of types M(SeR)4 (M = Ti, Zr, W; R = C6H5, C10H7) and M(SeR)3 (M = Nb, Ta, Cr; R = C6H5, C10H7). By reaction of nickel(II), cobalt(II) and cobalt(III) acetylacetonates with thiophenol, selenophenol and 1-selenonaphthol polymeric compounds of composition Ni(XR)2, Co(XR)n (X = S, Se; R = C6H5, C10H7; n = 2 or 3) and Co(SC6H5)2 · C6H5SH are obtained.[(n-C4H9)3P]2NiCl2 and selenophenol in the presence of triethylamine give the monomeric compound [(n-C4H9)3P]2Ni(SeC6H5)2.
    Notes: Aluminiumselenophenolat bzw. -1-selenonaphtholat reagiert mit TiCl4, ZrCl4 und CrCl3 · 3THF zu Mn(SeR)n (M = Ti, Zr, Cr; R = C6H5, C10H7; n = 3, 4), während NbCl5, TaCl5 und WCl6 im Sinne einer Redoxreaktion Verbindungen des Typs M(SeR)3, (M = Nb, Ta; R = C6H5, C10H7) und W(SeC6H5)4 liefern. Durch Wechselwirkung der Nickel(II)-, Kobalt(II)- und Kobalt(III)-acetylacetonate mit Thiophenol, Selenophenol und 1-Selenonaphthol werden polymere Verbindungen der Zusammensetzung Ni(XR)2, Co(XR)n (X = S, Se; R = C6H5, C10H7; n = 2 oder 3) und Co(SC6H5)2 · C6H5SH erhalten. Aus [(n-C4H9)3P]2NiCl2 und Selenophenol ist bei Gegenwart von Triäthylamin das monomere (n-C4H9)3P[2]Ni(SeC6H5)2 zugänglich.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 32
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Different reactions of BrC(CN)3 with metal bromides (MBr4; M = Sn, Ti, Zr), metal organyles (SnR4, MR2 (R = C2H5, C6H5; M = Zn, Cd), C6H5HgBr) and with phosphorus tribromide are reported. These reactions lead to the formation of new compounds of the types MBr3NCC(CN)2, R3MNCC(CN)2, RMNCC(CN)2 and PBr4NCC(CN)2, respectively. The structures of the new compounds are discussed, using results of infrared spectroscopic measurements. Mostly the pseudohalide group C(CN)3 is bonded to the metal via the nitrogen of a cyano group. Unsolubility and IR spectra are characterizing the compounds of the types MBr3NCC(CN)2 and RMNCC(CN)2 as coordination polymers. IIb-metal derivatives form pyridine complexes [RMNCC(CN)2(C5H5N)2].
    Notes: Es wird über die Darstellung von Tricyanmethanidometallbromiden MBr3NCC(Cn)2 (M = Sn, Ti, Zr) und Organometalltricyanmethaniden R3SnNCC(CN)2 bzw. RMNCC(CN)2 (M = Zn, Cd, Hg) durch Reaktion von Bromtricyanmethan mit Metalltetrabromiden und Metallorganylen unter Eliminierung von elementarem Brom bzw. Alkyl/Arylbromid berichtet. Phosphortribromid addiert BrC(CN)3 zu PBr4C(CN)3. Strukturprobleme werden anhand der IR-Spektren der Verbindungen diskutiert. Im allgemeinen erfolgt die Metall-Ligand-Bindung über Cyanostickstoff. Koordinationspolymere liegen in den Tricyanmethanidometallbromiden und Organometalltricyanmethaniden des Typs RMNCC(CN)2 vor. Die Bildung von Dipyridin-Komplexen [RMNCC(CN)2(C5H5N)2] wird beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 33
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Both, reaction of red phosphorus, P4S3 or P4S7 with sulphur, and elimination of sulphur from P4S10 yield the new phosphorus sulphide phase P4S9. This phase exists in two modifications. The properties and constitution of the P4S9 phase are described.
    Notes: Es wird die Darstellung der neuen Phosphorsulfidphase der ungefähren Zusammensetzung P4S9 durch Reaktion von rotem Phosphor bzw. P4S3 oder P4S7 mit Schwefel und durch Entschwefelung von P4S10 beschrieben. Die P4S9-Phase existiert in zwei Modifikationen. Über Eigenschaften und Untersuchungen zur Konstitutionsaufklärung dieser beiden Modifikationen wird berichtet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 34
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Reaktion der Oxoanionen MO4n- (M = V, Re) mit Schwefelwasserstoff wurde spektralphotometrisch verfolgt und die Bildung von zwei neuen Thioanionen (VO2S23- und ReOS3-) beobachtet. Ihre Elektronenspektren werden mit denen der Thiomolybdate und -wolframate in Hinsicht auf Gesetzmäßigkeiten verglichen. Das Elektronenspektrum des VO2S23--Ions wird vorgeschlagen.
    Notes: The reaction of MO4n- (M = V, Re) with H2S investigated by spectrophotometry, indicated the existence of two new thioanions VO2S23- and ReOS3-. Their spectra are compared with known relationships in those of the thioanions of molybdenum and tungsten. A proposal for the electronic spectrum of VO3S3- is given.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 305-305 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 37
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrolysis of P2I4 in a barium acetate/acetic acid buffer solution yields the acid barium salt Ba2H2(H2P2O4)3 of the hypodiphosphorous acid H4P2O4 [P(II)-P(II)acid], which before hand has only been found in solution as a mixture with other acids. The salt is a bright yellow amorphous powder. Immediately after preparation it is soluble in dilute hydrochloric acid. It oxidizes on standing in the air, and even at room temperature in an inert atmosphere it decomposes slowly, with evolution of PH3. The reaction with Na2SO4 solution yields a solution of the sodium salt of the P(II)-P(II) acid, which exhibits characteristic differences from all other mono- and diphosphorus acids, both in the electronic spectrum and in thin-layer chromatography (Rf value 0.72 in ammoniacal solvent). The IR-spectrum of Ba2H2(H2P2O4)3 shows an absorption in the P—H valency region, leading to the conclusion that the constitution of the hypodiphosphorous acid is HO(O)HP—PH(O)OH.The oxidation of Ba2H2(H2P2O4)3 with idoine proceeds quickly both in acid and in NaHCO3 solution. The oxidation in acid medium, with an idoine number of 2, is characteristics for the transition of P(II)-P(II)→P(IV)-P(IV).It is most likely that a barium salt of the P(II)-P(II) acid is also formed by the reaction of P2I4 with anhydrous Ba(OH)2 in tetrahydrofurane.
    Notes: Bei der Hydrolyse von P2J4 in Bariumacetat/Essigsäure-Pufferlösung entsteht das saure Bariumsalz Ba2H2(H2P2O4)3 der bisher nur in Lösung im Gemisch mit anderen Säuren nachgewiesenen hypodiphosphorigen Säure H4P2O4 [P(II)-P(II)-Säure]. Das Salz ist hellgelb, röntgenamorph und unmittelbar nach der Darstellung in verdünnter Salzsäure löslich. Es wird durch Luftsauerstoff oxydiert und zersetzt sich bereits bei Raumtemperatur in Inertgasatmosphäre langsam unter PH3-Abgabe. Bei der Umsetzung mit Na2SO4-Lösung entsteht eine Natriumsalzlösung der P(II)-P(II)-Säure, die im Elektronenspektrum wie im ammoniakalischen Dünnschicht-Chromatogramm (Rf-Wert 0,72) charakteristische Unterschiede zu allen anderen Mono- und Diphosphorsäuren aufweist. Das IR-Spektrum des Ba2H2(H2P2O4)3 zeigt Absorption im Bereich der P—H-Valenzschwingung und läßt für die hypodiphosphorige Säure auf die Konstitution HO(O)HP—PH(O)OH schließen.Die Oxydation des Ba2H2(H2P2O4)3 mit Jod verläuft sowohl in saurer als auch in NaHCO3-haltiger Lösung schnell, wobei in saurem Medium die Jodzahl 2 entsprechend dem Übergang P(II)-P(II) → P(IV)-P(IV) charakteristisch ist.Bei der Reaktion von P2J4, mit wasserfreiem Ba(OH)2 in Tetrahydrofuran entsteht sehr wahrscheinlich ebenfalls ein Bariumsalz der P(II)-P(II)-Säure.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 19-25 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The method of the reaction in a stainless steel cube which was used for the first time in the preparation of barium phosphides is also applicable to phosphide-producing mixtures of strontium and phosphorus. In connection with high temperature experiments it served to obtain a survey of the binary system strontium - phosphorus.This binary system is largely analogous to the binary system barium - phosphorus. The compounds found were: “Sr2P”, Sr3P2, Sr4P3—Sr1,1P, SrP, Sr4P5 and SrP2.The strontium-rich phosphides have melting or decomposing temperatures which are higher than those of the analogous barium phosphides. The powders of Sr3P2, Sr4P3 and SrP are brown to blackviolet. Sr3P2 cristallizes isostructurally with Ba3P2. Some properties indicate that the bonding is more ionic than in Ba3P2.The structural relationship of the alkaline earth pnietides with the lanthanide chalogenides is discussed. Sr3P2 and Ba3P2 complete the inverse isostructures of these compounds.
    Notes: Die bei der Herstellung der Bariumphosphide erstmals angewandte Methode der Reaktion im Stahlwürfel ließ sich auch auf Strontium - Phosphor Gemische anwenden. Sie diente in Verbindung mit Hochtemperaturversuchen dazu, einen Überblick über das System Strontium - Phosphor zu gewinnen. Es ist weitgehend analog dem System Barium - Phosphor. Als Phasen wurden gefunden: “Sr2P”, Sr3P2, Sr4P3 - Sr1,1P, SrP, Sr4P5 und SrP2.Die strontiumreichen Phosphide haben Schmelz- oder Zersetzungstemperaturen, die über denen der analogen Bariumphosphide liegen. Sr3P2, Sr4P3 und SrP sind als Pulver braun bis schwarzviolett, Sr3P2 kristallisiert isostrukturell mit Ba3P2. Auf Grund der Eigenschaften wird vermutet, daß die Bindung stärker ionogen ist als beim Bariumphosphid.Mit den Verbindungen Sr3P2 und Ba3P2 wird die Reihe der Anti-Isostrukturen der Erdalkalimetallpniktide mit den Lanthanidenehalkogeniden um zwei Glieder erweitert; die strukturelle Verwandtschaft dieser Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 39
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Co(NH3)6](NO3)3 (I) dissolved in liquid NH3 reacts with 1 equivalent of KNH2 forming the trinuclear complex [(H3N)4Co(NH2)2Co(NH3)3NH2Co(NH3)5](NO3)5 (II) and the binuclear complex [(H3N)4Co(NH2)2Co(NH3)4](NO3)4 (III). The cleavage of II with diluted acetic acid + Na2SO4 results in the formation of [(H3N)4Co(NH2)2Co(NH3)3 OH2](SO4)2 · 2 H2O (IV) and [Co(NH3)6]3+ isolated as the nitrate I. IV could be transformed to III, which gives trans-[Co(NH3)4Cl2]Cl when reacting with a mixture of conc. HCl and H2SO4. From the obtained results one may infer that the ammonolysis of I corresponds to the hydrolysis of hexaquoxomplexes of trivalent cations in the course of which polynuclear complexes are also formed.
    Notes: [Co(NH3)6](NO3)3 (I) reagiert in flüss. NH3 mit 1 Äquivalent KNH2 unter Bildung des 3kernigen m̈-Amidokomplexes [(H3N)4Co(NH2)2Co(NH3)3NH2Co (NH3)5](NO3)6 (II) und des 2kernigen Komplexes [(H3N)4Co(NH2)2Co(NH3)4](NO3)4 (III). Die Spaltung von II mit verd. Essigsäure + Na2SO4 liefert das 2kernige Komplexsalz [(H3N)4Co(NH2)2Co(NH3)3OH2](SO4)2 · 2 H2O (IV) und [Co(NH3)6]3+, das als Nitrat I isoliert wurde. IV läßt sich in III überführen, das mit einem Gemisch von konz. HCl und H2SO4 unter Bildung von trans-[Co(NH3)4Cl2]Cl reagiert. Die Ammonolyse von I entspricht somit weitgehend der Hydrolyse von Hexaquokomplexen 3wertiger Kationen, in deren Verlauf sich mehrkernige Hydroxokomplexe bilden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 63-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By adding alkali metal or ammonium acetate to solutions of CrIII acetate in mixtures of acetic acid and acetyl halide, non-solvated alkali metal pentahalochromates(III), Cs2(CrX5), and acetic acid monosolvates of pentahalochromates(III) with nitrogen bases as a cation, i.e. (PyH)2(CrX5) · CH3COOH, can be precipitated.Whilst the chlorochromate(III) ion shows a characteristic splitting of its 4A2g - 4T2g absorption in acetic acid solution, which indicates C4v symmetry, this splitting is not observed in all examined remission spectra of pentahalochromates(III) in the solid state. Their crystal structure should therefore be characterized by almost regular octahedral crystal fields of halogen around Cr3+ ions and probably by linked (CrX6) units.
    Notes: Durch Zugabe von Alkali- oder Ammoniumacetat zu Lösungen von Chrom(III)-acetat in Mischungen von Essigsäure und Acetylhalogenid können solvatfreie Alkali-Pentahalogenochromate(III), z. B. Cs2(CrX5) und Essigsäure-Monosolvate von Pentahalogenochromaten(III) mit Stickstoffbasen als Kation, z.B. (PyH)2(CrX5) · CH3COOH, gefällt werden.Während das Chlorochromat(III)-Ion in Essigsäurelösung eine charakteristische Aufspaltung seines 4A2g - 4T2g-Übergangs zeigt, welche auf eine C4v-Symmetrie hinweist, ist diese Aufspaltung nicht zu beobachten bei allen untersuchten Remissionsspektren der Pentahalogenochromate(III) im festen Zustand. Ihre Kristallstruktur sollte daher gekennzeichnet sein durch nahezu reguläre oktaedrische Kristallfelder der Halogene um die Cr3+-Ionen und wahrscheinlich durch verkettete (CrX6)-Einheiten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 41
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In contrast to the reduction of FePO4 and the Fe2O3 · FePO4 phase by hydrogen, which yields the reaction products FeP and Fe3P, respectively, it was impossible to reduce CrPO4 and an equimolecular mixture of CrPO4 and Cr2O3 to pure CrP and Cr3P, respectively. Likewise it was impossible to produce a Cr2O3 · CrPO4 phase by solid state reaction. The course of reduction of CrPO4 described in literature must be corrected as far as always Cr2O3 was found in the reduction product. CrP, which was produced by direct reaction of the elements, shows extensive solid solution with FeP and FeAs.
    Notes: Im Gegensatz zur Reduktion von FePO4 und der Phase Fe2O3 · FePO4 mit Wasserstoff, welche als Reaktionsprodukte FeP bzw · Fe3P lieferte, konnten CrPO4 und ein äquimolares Gemisch aus CrPO4 und Cr2O3 nicht zu reinem CrP bzw. Cr3P reduziert werden. Ebenso konnte keine Phase Cr2O3 · CrPO4 durch Festkörperreaktion hergestellt werden. Der in der Literatur angegebene Verlauf der Reduktion von CrPO4 muß insofern korrigiert werden, als sich stets Cr2O3 im Reaktionsgut vorfand, CrP, das durch direkte Reaktion der Elemente hergestellt wurde, zeigt mit FeP und FeAs eine weitgehende Mischbarkeit zu einer homogenen Phase.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 42
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alcaline solvolysis of substituted phenyl and benzyl silanes listed in “Inhaltsübersicht” is compared. The inductive transfer coefficient of the CH2 group is fixed.
    Notes: Die alkalische Solvolyse von substituierten Phenyl- und Benzyl- silanen der Formeln \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {\left({{\rm X} - {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 4} } \right)_{\rm n} \left({{\rm CH}_{\rm 3} } \right)_{3 - {\rm n}} {\rm SiH}} \hfill \\ {\left({{\rm X} - {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 4} - {\rm CH}_{\rm 2} } \right)_{\rm n} \left({{\rm CH}_{\rm 3} } \right)_{3 - {\rm n}} {\rm SiH}} \hfill \\\end{array} $$\end{document} wird verglichen. Hieraus wird der induktive Übertragungs-Koeffizient der CH2-Gruppe ermittelt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 26-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Compounds of the SE(BO2)3 type  -  with SE = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, and Tb  -  were prepared and investigated by means of X-ray and DTA-methods.They are monoclinic, the space group being 12/a or Ia, Z = 2. The powder patterns of these compounds are so similar that they can be considered to be isomorphous.On account of the experiments the reactions between the SE-oxides and boron trioxide can be formulated.
    Notes: Die Verbindungen SE(BO2)3 wurden für SE = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd und Tb dargestellt, röntgenographisch und mittels DTA untersucht.Sie sind monoklin und zeigen derart ähnliche Röntgenpulverdiagramme, daß Isotypie anzunehmen ist. Auf Grund der Untersuchungsdaten lassen sich die Reaktionen der Seltene Erden-Oxide mit Bortrioxid in ein Schema einordnen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 44
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Si7C16H36 (1) can be separated from the pyrolysis products of Si(CH3)4 by columnchromatography. Its structure is shown to consist of two 1,3,5,7-tetrasilaadamantane skeletons which are connected through the C-atoms 2 and 4 and the Si-atom 3, by analysis of the 100 and 220 MHz PMR spectra in connection with double resonance. Except for the framework bonds carbon atoms are saturated by hydrogen, silicon atoms by CH3 groups. (1) is a very stable compound (m.p. 225°C without decomposition).
    Notes: Aus den Pyrolyseprodukten des Si(CH3)4 wird auf chromatographischem Wege das Si7C16H36 (1) isoliert. (1) besteht aus dem Gerüst zweier 1,3,5,7-Tetrasilaadamantane, die über die C-Atome 2 und 4 und das Si-Atom 3 verbunden sind. Die nicht im Gerüst festgelegten Valenzen der C-Atome sind durch H, die der Si-Atome durch CH3- Gruppen besetzt. (1) schmilzt unzersetzt bei 225°C und ist eine sehr beständige Verbindung. Der Strukturbeweis von (1) erfolgt über die Analyse des PMR-Spektrums (220 MHz) in Verbindung mit dem Doppelresonanzexperiment (100 MHz).
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 43-53 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nine ternary chalcogenidehalides of copper could be synthesized under hydrothermal conditions from the resp. hydrogen halide solutions. They belong to the pseudobinary systems, formed between selenium and tellurium and the resp. CuI halide. In the selenium systems exist: CuISe3, rhombohedral; CuBrSe3, orthorhombic, and CuClSe2, monoclinic. Two homologous series of tellurium compounds exist: CuXTe, tetragonal, and CuXTe2, monoclinic (X = Cl, Br, I). Thermodynamic data could be obtained for the selenium compounds using the Knudsen effusion method. The samples exhibit a temperature independant diamagnetism. All compounds can also be synthesized by reaction of stoichiometric amounts of CuI halide and selenium (300°C) or tellurium (350°C). The corresponding thiohalides could not be observed.
    Notes: Neun ternäre Verbindungen wurden durch Hydrothermalsynthese in den entsprechenden Halogenwasserstoffsäuren dargestellt. Sie liegen auf den pseudobinären Schnitten, die Selen bzw. Tellur mit den jeweiligen Kupfer(I)-Halogeniden bilden. In den Selensystemen existieren: CuJSe3, rhomboedrisch; CuBrSe3, orthorhombisch und CuClSe2, monoklin. In den Tellursystemen bestehen zwei homologe Reihen: CuXTe, tetragonal und CuXTe2 monoklin (X = Cl, Br, J). Für die Selenverbindungen wurden thermodynamische Daten aus KNUDSEN-Messungen erhalten.Suszeptibilitätsmessungen ergaben einen temperaturunabhängigen Diamagnetismus. Die Verbindungen lassen sich auch durch Reaktion von stöchiometrischen Mischungen aus Kupfer(I)-halogenid und Selen (300°C) bzw. Tellur(350°C)herstellen. Entsprechende Sulfidhalogenide wurden nicht beobachtet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 77-85 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Decarboxylierung des Trichloracetations in basischen Lösungsmitteln ergibt als Zwischenstufe das Trichlorcarbanion, das in Chlorid und Dichlorcarben zerfallen oder sich mit einem Proton zu Chloroform vereinigen kann. Die Bedingungen, unter denen die Protonierung vorherrscht, wurden untersucht zwecks möglicher Anwendung der Reaktion für die Synthese von Metallverbindungen in nichtwäßrigen Lösungsmitteln.
    Notes: The decarboxylation of trichloroacetate ion in basic solvents produces the intermediate trichlorocarbanion which may split into chloride and dichlorocarbene or combine with a proton to chloroform. Conditions under which protonation predominates were examined for possible use of the reaction for synthesizing metal compounds in non-aqueous solvents.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 47
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituent effects of the groups (CH3)3C-, (CH3)3Si- and CF3- (in m- and p-position) were investigated by alkaline solvolysis of (X-C6H4)n(CH3)3-nSiH in ethanol/water solutions. The additivity rule was verified.
    Notes: Durch alkalische Solvolyse von (X—C6H4)n(CH3)3-nSiH in Äthanol/Wasser wurden die Substituenten-Effekte der Gruppen X = (CH3)3C-, (CH3)3Si, CF3 (in m- und p-Stellung) untersucht und die Additivitätsregel kontrolliert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 147-158 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of fluorosulfonylurea derivatives with phosphorus pentachloride in carbon tetrachloride leads to and . These compounds are easily fluroinated by arsenic trifluoride to the corresponding fluorosulfonyl derivatives. It was shown that PCl5 is reliable for the fluorine-chlorine exchange. Isocyanate esterchlorides as well as carbonyl-fluoride derivatives react with compounds which have an active hydrogen atom. By this way were prepared: .By hydrolysis of , is probably formed as the first reaction product. The acid could be trapped with tetraphenylphosphoniumchloride as a well-cristalline salt. Fluorosulfonyl isocyanate reacts with aldehydes to the following compounds: FSO2N = CHCH3, FSO2N = CHC2H5, FSO2N = CH—CH(CH3)2 and FSO2N = CHC6H5. The physical and chemical properties as well as IR and NMR spectra of the compounds are described and, in part, compared and discussed.
    Notes: Durch Umsetzung von Fluorsulfonylharnstoffderivaten mit Phosphorpentachlorid in Kohlenstofftetrachlorid konnten und isoliert werden. Diese Verbindungen lassen sich mit Arsentrifluorid in die entsprechenden Fluorderivaten überführen. Es konnte gezeigt werden, daß das PCI5 für den Fluor - Chlor-Austausch verantwortlich ist. Sowohl Isocyanidesterchloride als auch Carbonylfluoridderivate reagieren mit Verbindungen, die ein reaktionsfähiges Wasserstoffatom enthalten. Auf diese Weise wurden hergestellt: .Bei der Hydrolyse von entsteht wahrscheinlich als erstes Reaktionsprodukt. Die Säure konnte mit Tetraphenylphosphoniumchlorid als gut kristallisierbares Salz abgefangen werden. Fluorsulfonylisocyanat reagiert mit Aldehyden zu folgenden Verbindungen: FSO2N=CHCH3, FSO2N=CHC2H5, FSO2N=CH—CH(CH3)2 und FSO2N=CHC6H5. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie die IR- und NMR-Spektren der Verbindungen werden beschrieben und zum Teil vergleichend diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 159-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the preparation of Ba2H2(H2P2O4)3 by P2I4 hydrolysis in barium acetate/acetic acid buffer solution P(II) - P(IV), P(IV) - P(IV), P(III), and P(V) acid are formed in addition to about 17% of the starting phosphorus as P(II) - P(II) acid after separating the Ba2H2(H2P2O4)3. Thus in this reaction a total of 64% of P2I4 Phosphorus can be detected as hypodiphosphorous acid H4P2O4.The precipitated yellow reaction product, obtained by water hydrolysis of P2I4, contains no solid phosphorus hydride  -  as believed previously  -  but as a result of elementary analysis, iodometry, and chromatography, a high molecular-weight phosphorus, hydrogen and oxygen containing substance of statistical stoichiometry with oxydation number ∼0 for phosphorus. P—H, P=O, and P—O—P groups could be detected by IR-spectroscopy, but not P—OH groups.The P2I4 hydrolysis probably proceeds via a yellow coloured initial product with trivalent phosphorus, and yields a very complex reaction mixture in which also the intermediates partially still react further.
    Notes: Bei der Darstellung des Ba2H2(H2P2O4)3 durch Hydrolyse von P2J4 in Bariumacetat/Essigsäure-Pufferlösung liegen nach Abtrennung des Salzes im Filtrat neben P(II) - P(IV)-, P(IV)-, P(III)- und P(V)-Säure noch etwa 17% des eingesetzten Phosphors als P(II) - P(II)-Säure vor, so daß bei dieser Reaktion insgesamt 64% des Phosphors aus dem P2J4 als Hypodiphosphorige Säure H4P2O4 erfaßbar sind.Das bei der P2J4-Hydrolyse in reinem Wasser ausfallende gelbe Reaktionsprodukt ist nicht  -  wie früher angenommen  -  ein fester Phosphorwasserstoff, sondern nach den Ergebnissen elementaranalytischer, jodometrischer und chromatographischer Untersuchungen eine hochmolekulare. aus Phosphor, Wasserstoff und Sauerstoff bestehende Substanz von statistischer Stöchiometrie mit der Oxydationszahl ∼0 des Phosphors. IR-spektroskopisch konnten P—H-, P=O- und P—Q—P-Gruppen, jedoch keine P—OH-Gruppen nachgewiesen werden.Die P2J4-Hydrolyse verläuft wahrscheinlich über ein gelb gefärbtes Primärprodukt mit 3bindigem Phosphor und liefert insgesamt ein sehr komplexes Reaktionsgemisch, in dem auch die anfänglich gebildeten Folgeprodukte teilweise noch weiterreagieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 201-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of LiEu3O4 which represents a new structure type was solved by usual methods with the aid of integrated WEISSENBERG photographs (MoKα radiation, 787 reflexions) and refined to a reliability index of 4.3%. In LiEu3O4 just as in the first known europium(II, III)-oxide, Eu3O4, a clear distinction is possible between the divalent and trivalent europium ions. The given assignment which is based on crystal chemical arguments has been verified indirectly by means of the isostructural compound LiSr2EuO4, the cation distribution of which was established experimentally. The structure of LiEu3O4 is discussed in connection with the related oxides EuO and Eu3O4. The geometrical relations to the latter are of special interest, as LiEu3O4 undergoes a topotactical transformation into Eu3O4 by heating it in a high vacuum. There is an astonishing close structural relationship between LiEu3O4 and Yb3S4: except for lithium all the atoms are correlated as for isostructural compounds.
    Notes: Die Kristallstruktur von LiEu3O4, die einen neuen Strukturtyp verkörpert, wurde an Hand von integrierten WEISSENBERG-Aufnahmen (MoKα-Strahlung, 787 Reflexe) nach üblichen Methoden bestimmt und bis auf einen Zuverlässigkeitsindex von 4,3% verfeinert. Ebenso wie bei Eu3O4, dem ersten bekannten Europium (II, III)-oxid, ist auch bei LiEu3O4 eine sichere Unterscheidung zwischen den verschiedenwertigen Europiumionen möglich. Die getroffene Zuordnung, die auf kristallchemischen Argumenten basiert, findet eine indirekte Bestätigung durch die experimentell gesicherte Ionenverteilung bei der isotypen Verbindung LiSr2EuO4. Der strukturelle Aufbau von LiEu3O4 wird im Vergleich zu den verwandten Oxiden EuO und Eu3O4 diskutiert. Besondere Beachtung finden hierbei die geometrischen Beziehungen zur letztgenannten Verbindung, da sich LiEu3O4 beim Erhitzen im Hochvakuum topotaktisch in Eu3O4 umwandelt. Zwischen LiEu3O4 und Yb3S4 besteht eine erstaunlich enge strukturelle Verwandtschaft, und zwar können alle Atome bis auf Lithium im Sinne einer Isotypiebeziehung einander zugeordnet werden.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 52
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ring system of (a), defined in “Inhaltsübersicht”, is cleaved by one mole of HBr already at -78°C, forming mainly (b) besides (c) and (d). At 80°C (b) reacts by β-elimination completely to (e), (f), (g) and (h). As one of the products by the reaction of (a) with 4 moles of HBr (i) is formed by cleavage of (b) with HBr. The course of the reaction at  - 78°C is determined by ring cleavage and following HBr addition. With increasing temperature β-elimination of the addition products becomes the preferred reaction. To explain the reaction course the intermediate product (c) has been synthetized and its decomposition with HBr has been investigated. The reaction products have been identified by n.m.r. spectra.
    Notes: Der Ring des 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-4-trimethylsilylcyclopentens (a) wird bereits bei -78°C mit einem Mol HBr gespalten, wobei bevorzugt neben und (CH3)2 BrSi—CH2—Si(CH3)2—CH=CH—Si(CH3)3 (d) gebildet werden. Bei 80°C setzt sich (b) unter β-Spaltung vollständig um zu (CH3)2 BrSi—CH2—Si(CH3)2—CH=2 (e), (CH3)3SrBr (f). (CH3)2BrSi—CH2—SiBr(CH3)2 (g) und (CH3)3Si—CH=CH2 (h). Mit 4 Mol HBr bildet (a) u. a. (CH3)2BrSi—CH2—Si(CH3)2—CH2—CG2 Br (i), das durch Spaltung von (b) mit HBr entsteht. Ringspaltung und anschließende HBr-Addition bestimmen den Reaktionsabluf bei -78°C. Mit steigender Temperatur macht sich zunehmend die β-Spaltung der Additionsprodukte bemerkbar. Zur Klärung des Reaktionsablaufs wurde die Zwischenverbindung (c) synthetisiert und ihre Umsetzung mit HBr untersucht. Die Identifizierung der Reaktionsprodukte erfolgte über die PMR-Spektren.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 271-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fundamental vibrations of ions which are IR-inactive due to molecular and site symmetry may appear in the IR spectra of crystals with lattice imperfections. In the case of several carbonates with calcite structure this effect is observed. By means of plastic deformation or special preparation as well as heating various degrees of imperfection are produced in carbonate samples. A quantitative relation between the imperfections (measured by x-ray methods and surface determination) and the intensities of the activated symmetric stretching band v1 of the carbonate ion is established.
    Notes: Grundschwingungen von Molekülionen, die auf Grund der Molekülsymmetrie und der site-Symmetrie im Kristall infrarotinaktiv sind, können durch Fehlordnung der Kristalle im Infrarotspektrum aktiv werden. Am Beispiel verschiedener Carbonate mit Calcitstruktur wird dieser Effekt nachgewiesen. Durch mechanische Verformung oder spezielle Präparation sowie durch Wämebehandlung werden Carbonatpulver mit verschiedenen Fehlordnungsgraden erhalten. Die röntgenographisch und durch Oberflächenmessungen bestimmte Fehlordnung wird quantitativ mit der Intensität der störungsinduzierten, symmetrischen Valenzschwingungsbande des Carbonations verglichen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 54
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfuryl chloride solutions react with lead tetraethyl or lead tetramethyl to yield trialkyllead chloride as a primary chlorination product. The rate of the subsequent reaction step  -  formation of dialkyllead dichloride  -  is markedly smaller. It is shown that the preferred way of forming lead salts is thermal disproportionation of the R3PbCl and R2PbCl2 species rather than direct chlorination according to the overall-reaction .
    Notes: Tetraäthyl- und Tetramethylblei werden durch Sulfurylchlorid in verdünnten Lösungen zunächst zu Trialkylbleichlorid chloriert. Die weitere Umsetzung zum Dialkylbleidichlorid verläuft mit wesentlich geringerer Geschwindigkeit. Blei(II)-Salze entstehen hierbei in der Hauptsache nicht durch wiederholte Chlorierung nach der Reaktionsfolge sondern durch thermische Disproportionierung aus R3PbCl und R2PbCl2.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 55
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Das Infrarotspektrum des CIF4--Anions wurde neu vermessen. Die ursprünglich berichteten Frequenz- und Kraftkonstantenwerte wurden korrigiert.
    Notes: The previously reported infrared spectrum of CIF4- is corrected. A new set of force constants was calculated for CIF4- based on the revised assigment.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 57
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction of [Mo(CO)3bipy]2 with various monodentate ligands L (L = NH3, pyr, P(C6H5)3, P(C6H5)Cl2, CN-, SO2) yields, according to the reaction equation in „Inhaltsübersicht“, mixed tricarbonyl compounds Mo(CO)3bipyL by cleavage of the CO bridges of the dimeric starting carbonyl.Oxidation of [Mo(CO)3D]2 (D = bipy, phen) by means of iodine, partly in the presence of free bipy or phen, leads to the covalent and ionic, respectively, compound types [MoII(CO)3DI2]2, [MoI(CO)2DI]2, [MoII(CO)2D2I]I and [MoII(CO)2D2I]I3.
    Notes: Der erste Teil der Untersuchungen hat Umsetzungen von [Mo(CO)3bipy]2 mit verschiedenen einzähnigen Liganden zum Gegenstand, die gemäß, unter Aufspaltung der CO-Brücken zu gemischten Tricarbonylverbindungen der Zusammensetzung Mo(CO)3bipyL führen.Im zweiten Teil der Arbeit werden Oxydationsreaktionen von [Mo(CO)3D]2 (D = bipy, phen) mit Jod bzw. mit Jod bei Gegenwart von bipy oder phen beschrieben, wobei die auch auf anderen Wegen zugänglichen vier kovalenten bzw. ionogenen Verbindungstypen [Mo+II(CO)3DJ2]2, [Mo+I(CO)2DJ]2, [Mo+II(CO)2D2J]J und [Mo+II(CO)2D2J]J3 erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 58
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and properties of the following ternary sulfides and selenides of the general composition A2M3X4 are reported: K2Ni3S4, Rb2Ni3S4, Cs2Ni3S4; K2Ni3Se4; K2Pd3S4, Rb2Pd3S4, Cs2Pd3S4; K2Pd3Se4, Rb2Pd3Se4, Cs2Pd3Se4.All compounds are essentially non-magnetic, which indicates a planar sulphur coordination of Ni2+ and Pd2+. Investigations of the structure of Cs2Pd3S4 confirm this assumption.
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften folgender ternärer Sulfide und Selenide mit der allgemeinen Zusammensetzung A2M3X4 berichtet: K2Ni3S4, Rb2Ni3S4, Cs2Ni3S4; K2Ni3Se4; K2Pd3S4, Rb2Pd3S4, Cs2Pd3S4; K2Pd3Se4, Rb2Pd3Se4, Cs2Pd3Se4.Alle Verbindungen sind nahezu unmagnetisch, was auf planare Schwefelkoordination von Ni2+ und Pd2+ hindeutet. Untersuchungen zur Struktur von Cs2Pd3S4 bestätigen diese Annahme.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 15-23 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to literature data, Na2[CrF5 · H2O] and Na3[CrF6] are the fluorochronate(III) species being precipitated from aqueous solution. We found, however, only one species with characteristic X-ray pattern. Its chemical analysis does not agree with one of these formulas. We have compared our X-ray and analytical results with publications of other authors and found that this specis is an analog of β-Na3[AlF6], but partially H2O molecules are substituted for Na+ and F- ions.
    Notes: Nach Literaturangaben entstehen aus wäßriger Lösung die Natrium-fluorochromate(III) Na2[CrF5 · H2O] und Na3[CrF6]. Wir konnten jedoch nur eine Phase mit charakteristischer Röntgenstruktur isolieren, die zudem in ihrer chemischen Zusammensetzung keiner der beiden Formeln entspricht. Nach Vergleichen unserer röntgenographischen und analytischen Ergebnisse mit Arbeiten anderer Autoren besteht diese Phase in einem Gitter, das dem von β-Na3[AlF6] analog ist, in dem aber Na+- und F--Ionen teilweise durch H2O- Molekeln ersetzt sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 43-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown compounds Li3AuO3 (yellow) and Li5AuO4 (colourless) were obtained. X-Ray-Data for Li3AuO3, Li5AuO4, Na3AuO3, KAuO2, RbAuO2 and CsAuO2 see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Neu dargestellt wurden die Verbindungen Li3AuO3 (gelb) und Li5AuO4 (farblos). Nach Pulverdaten kristallisiert Li3AuO3 tetragonal (a = 9,111, c = 3,576 Å; Z = 4, D4h14 = P4 mnm), orthorhombisch dagegen Li5AuO4 (a = 3,673, b = 9,505, c = 2,940 Å; Z = 1, D2h25 = Immm), Na3AuO3 (a = 8,56, b = 10,51, c = 9,00 Å; Z = 8), KAuO2 (a = 3,585, b = 5,849, c = 3,005 Å; Z = 1, D2h1 = Pmmm), RbAuO2 (a = 4,56, b = 12,30, c = 5,96 Å; Z = 4, D2h17 = Cmcm) und CsAuO2 (a = 5,04, b = 12,76, c = 5,96 Å; Z = 4).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 55-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elimination of HCl from 1,3-propanoldichloroarsine, HOC3H6AsCl2, yields 2-chloro-1,2-oxarsolane. Hydrolysis in the presence of triethylamine gives bis-1,2-oxarsolanyloxide. Bis-1,2-thioarsolanyl-sulphide is obtained from 1,3-chloropropyl-arsenicsulphide, (ClC3H6AsS)3, by interaction with thiourea and decomposition of the intermediate thiuronium salt. Reaction with AsCl3 yields the 2-chloro-1,2-thioarsolane which may be hydrolized to bis-1,2-thioarsolanyl-oxide.
    Notes: Durch HCl-Abspaltung wird aus 1,3-Propanol-dichlorarsin, HOC3H6 · AsCl2, das 2-Chlor-1,2-oxarsolan dargestellt. Hydrolyse in Gegenwart von Triäthylamin führt zu Bis-1,2-oxarsolanyl-oxid. Bis-1,2-thioarsolanyl-sulfid erhält man aus 1,3-Chlorpropylarsensulfid, (ClC3H6AsS)3, durch Umsetzen mit Thioharnstoff und Zersetzen des entstandenen Thiuroniumsalzes. Reaktion mit Arsentrichlorid liefert das 2-Chlor-1,2-thioarsolan, das zum Bis-1,2-thioarsolanyloxid hydrolysiert werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 62
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NiII and CoII nitrate react with N-substituted derivatives of aminomethylpyridine(2) (N∩N) to form octahedral complexes of the type [M(N∩N)2NO3]NO3. The nitrate behaves in these compounds partly as chelating ligand, partly as an anion. In some of these complexes, however, the anion interacts specifically with the metal, due to steric conditions. This has been deduced from IR spectra and conductivity measurements.Compounds of the type [M(N∩N)2NO3]X (X =) ClO4, BF4) were also prepared.
    Notes: Nickel(II)- und Kobalt(II)-nitrat bilden mit N-Substitutionsprodukten des Aminomethyl-pyridins-(2) (N∩N) oktaedrische Komplexe des Typs [M(N∩N)2NO3]NO3. Das Nitrat liegt in diesen Verbindungen z. T. als Chelatligand, z. T. als Anion vor. Das Anion tritt jedoch, wie aus den IR-Spektren und den Δc-Werten hervorgeht, bei einem Teil dieser Komplexe in eine spezifische Wechselwirkung mit dem Kation. Die Ursache dafür wird in den sterischen Verhältnissen gesehen. Es wird weiterhin über die Darstellung der Verbindungen [M(N∩N)2NO3]X (X = ClO4, BF4) berichtet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 63
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arguments are compiled providing the interpretation of the absorption bands of iron(III) phenol complexes to be electron-transfer bands.Further, the Δmax values of a great number of iron(III) phenol complexes are listed, and the influence of as well substituents as solvents on the band position within the electron transfer model is discussed.Nuclear substitution will augment the molar coefficient of extinction and the integral absorption of the complexes in most cases. These quantities are changing according to the rising number of ligands.
    Notes: Es werden Argumente zusammengetragen, welche die Interpretation der Absorptionsbanden der Eisen(III)-Phenolkomplexe als elektron-transfer-Banden stützen. Des weiteren werden die Δmax-Werte einer großen Zahl Eisen(III)-Phenolkomplexe mitgeteilt und der Substituenteneinfluß sowie der Lösungsmitteleinfluß auf die Bandenlage im Rahmen des elektron-transfer-Models diskutiert.Kernsubstitution erhöht die molaren Extinktionskoeffizienten und die integrale Absorption der Komplexe in den meisten Fällen. Mit steigender Ligandenzahl ändern sich die letztgenannten Größen gesetzmäßig.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 64
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of (C6H5)2PbJ2 (I) in liquid NH3 with KNH2 has been investigated. It results in the formation of K2[Pb(NH2)6] (II). As intermediates could be isolated: (C6H5)2PbJ2 · 3NH3 (III), (C6H5)2PbNH (V) and K2[(C6H5)2Pb(NH2)4] (VIII).
    Notes: Die Reaktion von (C6H5)2PbJ2 (I) in flüss. NH3 mit KNH2 führt zu K2[Pb(NH2)6] (II). Als Zwischenprodukte wurden isoliert: (C6H5)2PbJ2 · 3NH3 (III), (C6H5)2 · PbNH (V) und K2[(C6H5)2Pb(NH2)4] (VIII).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 65
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden Komplexe von Phenylzinntrichlorid mit Pyridin, β- und γ-Picolin, Isochinolin, Piperidin, Morpholin, Anilin und Benzylamin dargestellt und ihre IR-Spektren (4000-250 cm-1) sowie Leitfähigkeit in Nitrobenzollösung untersucht.
    Notes: Complexes of phenyl tin trichloride with bases as pyridine, β-picoline, γ-picoline, isoquinoline, piperidine, morpholine, aniline and benzylamine have been prepared. Their infrared spectra have been studied in the region 4000-250 cm-1 and molar conductance measurements carried out in nitrobenzene solutions.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 66
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The rates of decomposition and the energies of activation were determined for the thermal dissociation of NiSO4, CuSO4, Cu2(SO4)O, ZnSO4and Zn3(SO4)2O. Linear, parabolic and logarithmic rate laws were found. Kinetics are largely determined by the rate of energy transfer. The reasons for the formation of basic sulfate intermediates are discussed.
    Notes: Zersetzungsgeschwindigkeit und Aktivierungsenergie der thermischen Dissoziation von NiSO4, CuSO4, Cu2(SO4)O, ZnSO4 und Zn3(SO4)2O wurden bestimmt. Es wurden lineare, Wurzel- und logarithmische Zeitgesetze gefunden. Die Energieübertragung hat wesentlichen Einfluß auf die Kinetik. Die Ursachen des Auftretens basischer Sulfate als Zwischenprodukte der thermischen Dissoziation werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource