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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 600 (1956), S. 95-108 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Umsetzungen der tetrameren Blausäure mit α-Dicarbonyl-Verbindungen beschrieben. Mit verschiedenen Acylierungsmitteln durchgeführte Reaktionen liefern Mono-, Di- und Triacyl-Derivate der tetrameren Blausäure. Mit Oxalylchlorid erfolgt Ringschluß zu einem Pyrazin-Derivat. Acetimidoester liefert bei milden Bedingungen, unter Reaktion nur einer Aminogruppe der tetrameren Blausäure, den entsprechend substituierten Imidoester. Unter energischeren Bedingungen tritt Ringschluß zum Imidazol-Derivat ein. Die aus tetramere Blausäure erhaltenen ringförmigen o-Dinitrile ergeben mit Alkohol/Salzsäure (Pinner-Reaktion) eine Imidoestergruppe nur an einer Nitrilgruppe. - Es wird eine theoretische Deutung aller bisher durchgeführten Reaktionen gegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
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