Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

  • 1
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Isobutyraldehyde, IV.  -  1- and 3-Isobutyrate of 2,2,4-Trimethylpentane-1,3-diolCondensation of isobutyraldehyde with catalytic amounts of sodium alcoholate gives 37% of the 3-isobutyrate 1b of 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol (1) as well as the expected 1-isobutyrate 1a. Nearly the same ratio of 1a to 1b is formed by esterification of 1 with isobutyric acid. The isobutyrate 2a of 2,2,4-trimethyl-3-penten-1-ol (2), obtained by cracking the diisobutyrate 1c, is free of isomers, while the esterification of 1 leads as a byproduct to a mixture (3 : 2) of 2a and its Δ4-isomer.
    Notes: Bei der Kondensation von Isobutyraldehyd unter der Katalyse durch Na-alkoholat entsteht neben dem bisher aufgefundenen 1-Isobuttersäureester 1a des 2.2.4-Trimethyl-pentandiols-(1.3) (1) zu 37% der isomere 3-Isobuttersäureester 1b. Ein ähnliches Isomerenverhältnis 1a : 1b wird bei der Veresterug von 1 mit Isobuttersäure gefunden. Der durch thermische Spaltung des Diisobuttersäureesters 1c entstehende Isobuttersäureester 2a des 2.2.4-Trimethylpenten-(3)-ols-(1) (2) ist isomerenfrei, während aus der Veresterung von 1 als Nebenprodukt ein 3 : 2-Gemisch von 2a und dem Δ4-Isomeren hervorgeht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Signatur Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...